進口馬鈴薯應符合農業部「美國產加工用馬鈴薯輸入檢疫條件」及「食用馬鈴薯輸入檢疫條件」，才可輸入臺灣供加工及食用。

食藥署也以國人健康為最高原則，馬鈴薯邊境食安管理不變。考量馬鈴薯中的龍葵鹼等天然配醣生物鹼物質可能對人體健康造成影響，原本就已訂有「食品中污染物質及毒素衛生標準」，無論是否有肉眼可見芽眼或芽體，其總配醣生物鹼含量上限為200 ppm(百萬分之一濃度)，若於運輸及儲存過程中可能發生之發霉、腐敗等情形，一般食品衛生標準中也已明確訂定管理要求。食品如未符合相關規定，將依食品安全衛生管理法處辦，確保國人食用安全。

食藥署將持續與農業部密切合作，於邊境查驗及後市場抽驗，確認馬鈴薯是否符合相關規定，共同把關。

食藥署建議，購買馬鈴薯時，應選擇外皮光滑、無芽眼、無綠變且質地堅實的馬鈴薯，並儲放於陰涼乾燥處。

針對鏡週刊及外界對於「衛福部所屬 19 家醫院汰換醫療資訊系統採購案」之疑問與指控，衛生福利部（下稱本部）特此說明並澄清如下：

一、 得標商昱誠公司非陸資企業，經第三方檢測資安無虞

針對得標廠商之背景與資安疑慮，依據經濟部「最新全國公司陸資清冊」及「最新全國商業陸資清冊」，確認昱誠公司並非陸資企業，在資安防護層面，該公司於 113 及 114 年均通過ISO27701 個人資料隱私之認證及 ISO27001:2022 資訊安全管理之第三方認 證。廠商提供之第三方原碼檢測報告，報告結果顯示原始碼未發現簡體中文，使用元件清單亦未發現使用中國大陸產製者，使用防毒軟體掃描也無可疑檔案，系統資安無虞，經查證，近八年台北醫院資訊採購案共計 841 件，昱誠公司得標僅有 12 件(1.4%)，並非外傳之近百件。

二、 採購規範明確，皆依政府採購法辦理

本部為建立專屬資訊團隊與共用醫療資訊系統，經審查效益分析與預算訂定合理後，委託部立臺北醫院取得 19 家系統汰換醫院代購授權，依政府採購法辦理公開招標，其招標規範為取得部醫醫療資訊系統原始碼版權、協助完成部醫資訊中心進行技術移轉及部立醫院資訊系統上線。陳情人所指之四、五億元標案，係因未實質確認招標契約規範內容所造成之誤解。

三、 軟硬體採購權責分明，絕無指定廠商「買東賣西」及支付廠商技術人員費用之情事

本部為朝系統自主開發發展，委由臺北醫院成立資訊中心籌備小組，本案得標商昱誠智能公司（下稱昱誠公司）之履約標的，並不包含ORACLE 授權、智慧醫療及相關硬體設備（如伺服器主機、網路設備、電腦耗材等）。相關硬體設備均由各院自行評估需求並依照採購法規定採購及驗收，並無買東賣西之情事，資訊中心籌備小組未參與決策，亦從未指定相關品牌或廠商。此外，資訊中心籌備小組，自 113 年迄今已協助各院提出 300 餘項客製化需求，皆未向上線醫院收取任何費用，亦無由特定公司協助進行修改等情形。

本部強調，本案屬重大採購案件，所有招標與執行程序皆嚴格遵守政府採購法相關規定，並經本部辦理重大採購案件應行注意事項規定由外聘專家委員審查通過，未來也將持續協助部屬醫院資訊系統之順利升級，提供民眾更優質、安全的醫療服務。

一、Tirzepatide成分注射筆

猛健樂(GLP-1藥品)核准適應症為「血糖控制及肥胖與過重之體重控制」。食藥署於今(114)年9月接獲許可證持有藥商台灣禮來股份有限公司通報，因市場需求增加，部分劑量控貨供應。食藥署隨即啟動追蹤，並於10月主動向該公司確認，目前供應已恢復正常。

二、Inclisiran Sodium成分注射劑

樂脂益(降膽固醇藥品)核准適應症為「原發性高血脂症的輔助治療，以降低原發性高血脂症成人病人之低密度脂蛋白膽固醇」。食藥署未接獲該藥品短缺通報，經與許可證持有藥商台灣諾華股份有限公司確認，目前供應正常。

食藥署提醒，減重應在專業醫師評估下進行，搭配均衡飲食與運動，方能安全且持續達成體重控制目標。另，衛生福利部已建立「藥品供應通報處理中心」，倘醫療機構、藥局有缺藥情事，可透過「西藥醫療器材供應資訊平台」查詢或通報，食藥署當接獲通報後，會立即進行臨床用藥評估，包括調查藥品供應狀態、評估替代藥品等，並將相關資訊公布於平台網站，供臨床端參考。

114年中央補助地方長照總經費為534.55億元，115年地方申請增加至637.95億元，成長19.34%。其中，114年核定六都經費354.93億元，115年六都申請也上升至399.29億元，成長12.5%，顯示中央補助地方經費持續成長。

以六都為例，中央補助長照經費也都是成長，其中，台北市、新北市增幅最高。114年中央補助台北市37.6億元、新北市70.1億元，115年台北市、新北市則分別申請中央補助45.57億元、83.15億元，成長幅度分別達21.2%、18.62%。

不過，因應財劃法修法，中央統籌分配予地方政府的稅款增加，長照基金財源也受影響，主要是房地合一課徵所得稅部分。依《房地合一課徵所得稅稅課收入分配及運用辦法》規定，該稅全國稅課收入扣除分配給地方稅款後，再分配給住宅政策(20%)及長期照顧服務支出(80%)，而配合財劃法新制分配地方比率從10%調整為11%，導致中央長照基金收入減少近9億元，為衡平影響，調高115年部分長照業務相關計畫方案的地方自籌比例。

衛福部指出，長照3.0即將上路，不僅擴大服務內容與對象，也同步提升給付標準與量能投入，中央持續與地方合作，共同為長輩與家庭照顧者打造更周全的照護體系。

疾管署另指出，除中央防疫物資外，疾管署公費兒童常規疫苗及公費成人疫苗各品項中，該公司目前僅獲本署合約廠商委託負責冷鏈運送品項為卡介苗及少數流感疫苗，疫苗以外該公司另負責蛇毒血清、狂犬病免疫球蛋白、麻疹免疫球蛋白等使用量較少的免疫製劑之冷鏈運送，其他絕大部分疫苗品項之冷鏈運送都是由國內其他公司負責，並非該媒體所稱「從疫苗……供應鏈，都深度依賴嘉里醫藥物流的系統」。

疾管署說明，為因應可能的疫情及推動各項防疫業務，疾管署每年均儲備必要之防疫物資、疫苗、免疫製劑等，以確保醫療及公衛體系順利運作；而相關的倉儲、運送工作，均依政府採購法相關規定辦理，並經廠商資格審查及公開評選等程序，擇定具專業服務能力之合格廠商；執行過程亦嚴格把關履約情形及服務品質，以維護國人健康安全。

衛福部相關護理人員獎勵資訊均透過護助e起來平台或衛福部官方網站公開說明，護理專業值得尊重，請大家共同澄清假訊息、杜絕詐騙！

疾管署說明，我國衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）於今年6月12日會議，係經參酌世界衛生組織（WHO)針對不同年齡層與風險族群接種建議、美國食品藥物管理局（FDA）於期刊發表建議從普遍接種轉為風險導向，以及美國CDC、英國、德國、法國及日本等多數國家建議以長者、高風險對象、機構住民及醫事工作者等為主要接種對象，同時考量國內接種情形、疾病傳播風險、幼兒抵抗力較弱且仍有重症個案發生等因素，建議今年秋冬新冠疫苗接種對象調整為10類對象。

疾管署呼籲，為防範秋冬可能疫情，預計自今(114)年10月1日起如期推動「左流右新」，新冠疫苗仍如期與流感疫苗同步分2階段開打，其中除50-64歲無高風險成人於第2階段（今年11月1日起）開打，其餘新冠疫苗之9類公費接種對象皆於第1階段開打，以促進共同接種，提升接種率，有效降低重症及死亡發生風險。

台北市長照需求服務涵蓋率數據如下：

111年：47.33%（全國為69.51%，排名20）

112年：53.51%（全國為80.19%，排名20）

113年：58.10%（全國為84.86%，排名20）

台北市所提「照顧替代率」與本部統計指標性質不同。該計算方式將健康促進、社區據點參與者及家庭照顧者等多元方案納入分子，卻未相應調整分母，與學術及專業通行作法不符，因此與長照涵蓋率無法直接比較。若將所有參與健康促進的長者視為分子，則應以全市65歲以上人口為分母，否則將造成誤導。

本部肯定台北市推動多元服務的努力，也理解地方政府希望展現成果的用心。數據呈現應以嚴謹、專業為本，才能正確評估長照服務是否真正滿足失能者需求。本部將持續與各地方政府合作，確保長照服務資源公平布建，共同提升全國長照品質。衛福部將繼續秉持公平、公正的立場，推動社會福利政策，並期盼各方攜手為民眾創造更實質的福祉。

目前經衛福部查驗登記之嬰兒配方食品、較大嬰兒配方輔助食品及特殊醫療用途嬰兒配方食品共128項，每個產品皆符合嬰兒成長發育所需之營養需求，其每100毫升之糖含量與母乳可提供乳糖含量6.7-7.8克，並無明顯差異，相關資訊可於「食品藥物消費者專區」(首頁>整合查詢服務>食品>核可資料查詢)查詢。

 衛福部食藥署支持以母乳哺育為優先，不論母乳或嬰兒配方食品，只要是符合媽媽和寶寶的狀況，都是好的選擇。當無法餵哺母乳時，建議諮詢醫師、營養師或醫護人員等專業人員意見，就嬰兒自身狀況來選擇合適的嬰兒配方食品及正確的食用方法，沒有根據的傳言，應該抱持小心謹慎的態度，不要隨便輕易相信，並避免再轉傳親朋好友。

有關該短影音播放內容，涉違反食品安全衛生管理法第46-1條散播有關食品安全之謠言或不實訊息，衛福部食藥署已於8月28日依消費者政策管道（Consumer Policy Channel , CPC）通報Meta公司進行下架處理。

疾管署說明，屈公病為我國法定傳染病之一，經通報的個案，疾管署均會與地方政府衛生局密切合作，由衛生局主責進行個案疫情調查與相關環境控制的緊急防治措施，包括針對個案可傳染期間之居住地或工作地，進行病媒蚊孳生源調查、積水容器清除及必要的化學防治作業等；疾管署則會持續監測與評估防治成效，確保防治措施有效落實，同時並發布新聞稿及致醫界通函，提醒民眾及醫療體系注意防範，透過中央與地方密切合作，共同阻斷傳播鏈。今年截至8月6日國內累計17例屈公病確定病例，均為境外移入，主要感染國家以印尼為多，其次為菲律賓、斯里蘭卡及中國廣東省等，目前國內並無本土疫情發生。

疾管署將持續遵循傳染病防治法分工與年度預算之執行規定，並配合國際與國內疫情監測，與地方政府及相關部會加強合作。在出入境旅客檢疫部分，透過旅行社、航空公司、港口船舶業者等多元管道，加強宣導防蚊措施及症狀警覺，提醒自屈公病流行地返國民眾如出現發燒、四肢痠痛、頭痛、肌肉痛、骨骼關節痛等疑似症狀，請主動告知機場檢疫人員；返國後如出現相關症狀，應儘速就醫並落實防蚊措施，主動告知TOCC(旅遊史、職業史、接觸史、群聚史)，以利及早通報、診斷及治療，共同防堵境外移入個案引發之疫情風險，守護國人健康安全。

AZ新冠疫苗自2021年1月4日起在英國等歐美國家陸續開打，我國自3月22日開打，因歐洲多國陸續發現極少數接種AZ疫苗發生罕見的靜脈血栓併發症（以血栓併血小板低下症候群[簡稱TTS]為主），當時指揮中心經專家會議決議加註血栓警語，並建議正在使用避孕藥或荷爾蒙治療的族群暫緩接種，該段時期國際報告AZ接種後的TTS發生率為：英國百萬分之12.3、歐盟百萬分之6.5，我國則至2021年5月中下旬發生首例接種AZ疫苗後的TTS個案（30多歲男性，狀況穩定），經專家審查研判確認並已於2021年6月3日公布，當時估計之國內發生率為百萬分之2.1，因後續變異株演變導致AZ疫苗預防效果遞減，國內自2022年9月起不再提供AZ新冠疫苗。

而根據食藥署官網公布由全國藥品不良反應通報中心分析之「COVID-19疫苗不良事件通報資料報告」，截至2023年8月31日止，國內共接獲56件疑似TTS通報案(經專家會議審議及專家委員書審後確認)，個案年齡範圍介於22至95.7歲(中位數53.3歲)，包含20位男性及36位女性，發病時距為接種疫苗後2至44天(中位數10天)，13案通報之嚴重性為死亡。其中53案為接種AZ廠牌疫苗，其通報率約為3.5件/百萬劑。比較各國之TTS通報率及通報情形，歐美國家之TTS通報率約在每百萬劑10-20件左右，國際研究顯示與種族差異有關，AZ疫苗後的TTS通報率和死亡率均以北歐國家最高，其次為澳洲、英國、歐盟、加拿大等白人為主國家，亞洲國家和巴西則通報率和死亡率都遠低於前述國家。

此外，衛福部VICP小組亦已審定共計26例接種AZ疫苗後出現TTS個案為具關聯性（包括「相關」或「無法確定」）並核予救濟金，其中7例為死亡（5例）或達障礙等級（2例）核予每案250萬元至600萬元之救濟金。

綜上說明，均無蘇醫師貼文指稱「臺灣只認一例」之情事，且TTS發生率較歐美國家低，是亞洲國家皆然，並非臺灣獨有，是因種族差異所致，疾管署特此澄清說明。

疾管署強調，國內各種疫苗之不良事件通報可經由疫苗不良事件通報系統 (VAERS)」通報，民眾亦可經由1922或衛生局通報疫苗不良事件，財團法人藥害基金會全國藥物不良反應通報中心，會依據所接獲之疫苗不良事件通報案例加以統計評估分析；綜合目前疫苗不良事件通報資料之評估結果，尚未觀察到須立即採取相關措施之新冠疫苗產品安全疑慮。衛生福利部將持續針對疫苗不良事件通報進行安全訊號偵測，加以統計評估分析，以積極執行疫苗安全監視機制，保障接種疫苗民眾之安全。

疾管署說明，該即時新聞報導今日下午露出，引述基層藥師說法「新效期藥物日前雖開始發放，但1家藥局只拿到10盒，一、二小時就全數發完，藥物仍非常緊缺」、「預計明天下午可寄到，不過，是否真能收到，還需要看明天情況而定」。針對該報導，疾管署下午轉請新北市衛生局了解，經衛生局與該藥局藥師確認，媒體報導所述情形發生在上週(5月28日)，事實上5月29日該藥局向新北市衛生局反映後，當日衛生局就調度配賦96盒抗病毒藥物倍拉維至該藥局，截至今日尚餘51盒，因此該藥局早已無缺藥情形，衛生局也針對轄內3家核心藥局適時調度藥物，疾管署並將於明日(6月4日)依據新北市衛生局提出的需求，再配賦10,512人份倍拉維至新北市衛生局和各配賦點（包括該藥局）。

疾管署再次強調，公費口服抗病毒藥物庫存充足，中央和地方的調度配賦管道均暢通，絕無藥物緊缺，用得快、就會迅速補上，今日統計最新庫存量：瑞德西韋19.8萬劑、倍拉維42.7萬人份、莫納皮拉韋8,077人份、XOCOVA(舒冠效)4,975人份，且仍有開口合約可叫貨，請民眾和醫藥界放心，並感謝基層藥師在此波疫情全力協助各項防疫工作。

專案辦公室聯絡人：蔡承杰先生
諮詢服務專線：(02)2351-4858(每週一至週五 09:00~18:00)
電子信箱：pmoservice@hatw.org.tw

疾管署強調，目前全國有3,209家新冠疫苗接種合約院所，提供民眾接種服務，感謝醫界長期投入各項公費疫苗接種工作，針對醫界對新冠及其他疫苗處置費不敷成本之疑慮，疾管署亦相當重視，已積極向行政院爭取財源挹注，期能調升疫苗接種處置費，共同守護全民健康。

一、文中所稱「世衛對於新冠是否該列入計畫免疫的範圍一直沒有推薦」，疾管署須澄清此為錯誤說法：

疾管署說明，世衛一直推薦各國持續提供新冠疫苗，在今（114）年5月15日公布最新疫苗選株結果的聲明稿，開宗明義寫出「疫苗接種仍是對於新冠防疫的重要公共衛生預防措施，世衛推薦各國要依據世衛專家工作組的建議內容，持續提供新冠疫苗接種。」

二、文中所稱「台灣現在的新冠計畫免疫疫苗只有一家莫德納，這已經嚴重違反了政府疫苗採購的分散原則。」，疾管署表示這也是錯誤說法：

疾管署說明，國內自2023年5月疫情解封後，兩年來的秋冬新冠疫苗均依ACIP專家會議建議，採購並提供兩家廠牌的新冠疫苗，每年均有：莫德納mRNA新冠疫苗和Novavax次蛋白新冠疫苗，以兼顧民眾選擇和不同健康狀況需求，並非只有一家莫德納。以去年底至今年初之秋冬Novavax JN.1疫苗為例，共採購20萬劑於113年12月19日到貨，自114年1月1日起至4月初屆效期間，均公費提供12歲以上所有民眾接種。

三、文中所稱「台灣因mRNA疫苗導入較晚，相關不良反應經驗有限」，疾管署澄清該說法並不完整：

疾管署說明，國內長年以來一直針對各類公自費幼兒和成人疫苗早已建置完備的不良事件通報監測機制，並非「經驗有限」。目前國內使用之新冠疫苗，皆經衛福部藥品審查程序核准，並有國內外實證支持其安全性與有效性。為保障疫苗於廣泛臨床使用下之安全，衛福部安全監測機制設有疫苗不良事件通報系統（VAERS）接受各界通報，並由食品藥物管理署及全國藥物不良反應通報中心共同進行安全訊號監測，另同步掌握國際疫苗安全資訊。根據近期不良事件通報資料評估，並無須立即採取限制措施之安全疑慮；截至2025年第一季資料，莫德納JN.1疫苗每十萬劑接種通報約3.2件，Novavax JN.1疫苗為3.0件，均與接種流感疫苗的不良事件通報率相當。

四、「接種新冠疫苗，還民眾自主權」之說明：

疾管署說明，國內新冠疫苗和各項公費疫苗接種推動，政府都是尊重民眾自主權，從未強制接種疫苗或處罰不接種疫苗的民眾，但政府也有責任提供民眾以實證為基礎、且經過ACIP專家會議討論決議作出的建議、並澄清駁斥錯誤說法，讓民眾能基於正確資訊做出決定，絕無「強推疫苗只是求完成政治目的」。

此外，疾管署也針對侯漢廷先生昨日於臉書發文指控「衛福部預估未來會有181萬人染疫⋯寬鬆算算有81萬份藥量，但仍有100萬人沒有藥？」，說明如下：

疾管署於本週三（5月28日）依據疫情資料推估5月底至8月初（5/25-8/9）之門急診新冠總就診人次可能達到171萬人次（並非侯文所指「181萬人」）。抗病毒藥物並非所有檢驗新冠陽性就醫民眾都需服用，而是依醫學實證和治療指引用於治療具重症高風險因子的患者（估計約佔所有檢驗新冠陽性民眾的兩成），用以降低其染疫後的重症和死亡風險。我國抗病毒藥物儲備相關政策規劃均依據國際文獻與專家建議制定，充分考量臨床需求與使用效益。目前新冠病毒感染以輕症或無症狀為主，依醫囑開立一般症狀治療藥物使用即可，但在具重症高風險因子族群（例如65歲以上、孕產婦及慢性病患），經醫師評估後可給予公費抗病毒藥物治療。以此波疫情推估171萬人次就醫，目前抗病毒藥物公費儲備總量已遠超過推估需求數，包括口服抗病毒藥物倍拉維（Paxlovid）45.8萬人份、莫納皮拉韋（Molnupiravir）9,900人份、舒冠效（Xocova錠）5,000人份，以及針劑型瑞德西韋（Remdesivir）20.4萬劑。此外，後續亦有開口合約可交貨，將依疫情發展與實際需求彈性調整採購量，確保抗病毒藥物供應無虞。

疾管署說明，新冠雖降階為第四類法定傳染病、且僅重症（須住加護病房）才須通報，但為預防65歲以上、孕產婦、具慢性病等重症高風險因子的民眾感染新冠輕症後演變為中重症，疾管署仍以公費儲備各類抗新冠病毒藥物提供醫師開立，健保署也給付醫療院所執行上述高風險對象醫用快篩以利開立抗病毒藥物，並無「新冠輕症不能用快篩、不能開藥物」，上述說法實屬錯誤。

疾管署指出，所謂「醫師為了能讓病患用藥物，很多時候就會將病歷變造成重症，否則就拿不到藥」也為錯誤論點，除了無端指稱「醫師變造病歷」屬於毫無根據的指控，疾管署也鄭重澄清，新冠輕中重症抗病毒藥物之開立與通報與否無關，醫師臨床評估有開立需要，在門診、急診或住院均可開立，無須等到重症通報才開藥，疾管署也沒有此種開藥限制或規定，該醫師說法實屬荒謬及誤導。

疾管署進一步說明，「重症、死亡是灌過水的數字」更是無稽之談，重症、死亡均由醫療院所依據新冠併發重症病例定義於七日內向衛生單位進行通報，醫療院所和衛生單位無法「灌水」，也毫無理由「製造灌水的數字」。疾管署公布疫情統計均依各項通報監測系統忠實陳述，無法苟同「疫情雖然有嚴重，但還沒有到官方通報數字這麼可怕」等說法。

疾管署強調，所謂「疫苗已經打夠了！不必再補打」的說法，更是很危險的呼籲，不但與國內外專家建議迥異、更可能使民眾誤信損害健康。目前JN.1疫苗經世衛評估對當前流行的各類變異株均仍有效，國際研究也證實追加更新疫苗株的新冠疫苗可以降低新冠住院、重症、死亡發生率，尤其在65歲以上長者追加新冠疫苗更為重要，可以有效降低染疫後的重症和死亡風險。疾管署強烈建議民眾不管過去接種過幾劑新冠疫苗，若未曾接種本季最新的JN.1疫苗，仍應在此波疫情達到高峰前儘速接種新冠疫苗，65歲以上長者、55-64歲原住民、免疫不全者等三類族群如打過一劑JN.1疫苗且已滿6個月，更建議接種第二劑JN.1疫苗，以提升自己在這波疫情的免疫防護力。

相關錯誤報導:

https://www.storm.mg/article/11042055

https://www.storm.mg/article/11042070

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疾管署表示，國內新冠疫情持續升溫，民眾接種新冠疫苗意願大幅提升，昨日(5月28日)接種15,332人，刷新春節後2月4日單日接種12,132人紀錄，創今(2025)年以來單日新高，本週近三日(5/26-5/28)新冠疫苗接種人數共計38,115人，為上週同期(5/19-5/21)接種19,927人的1.9倍。疾管署已於本週一和今日合計增配12.8萬劑疫苗至全國各縣市，並將持續增配以因應民眾接種需求，公費新冠疫苗庫存充足，尚有308.7萬劑，請民眾踴躍接種。

疾管署說明，疫情正值快速上升階段，又適逢端午連假民眾旅遊及往來頻繁，增加疫情傳播風險。提醒民眾，假期期間應持續做好自我防護措施，包括隨時勤洗手，出入醫療照護機構、搭乘大眾運輸、至人潮聚集室內場所等3類場域自主戴口罩，特別是年長或有慢性病民眾，以及生病在家休息盡量避免外出，和符合接種資格民眾儘快接種疫苗，防範感染。

疾管署強調，目前疫苗和抗病毒藥物均儲備足夠，並未「缺藥」，防疫量能充裕。最後呼籲民眾，開心放假也要防疫，務必落實打疫苗、戴口罩、勤洗手三撇步，維護自身和他人健康；如有疑似症狀，建議先戴口罩就醫，由醫師評估是否需進行呼吸道傳染病相關篩檢及後續診治。相關防疫資訊，可至疾管署官網「新冠最新防疫專區」( https://gov.tw/gNG )，查詢各縣市衛生局提供之家用快篩試劑販售藥局及提供醫用快篩醫療院所名單連結、疫苗接種院所、抗病毒藥劑配置存放點、自主戴口罩建議、快篩陽性怎麼辦等訊息。

衛福部一向以尊重智慧財產權為基本原則，已立即請開發單位進行調查，並要求在期限內完整說明情況。同時，我們會主動聯繫美國原開發單位AHRQ，說明本部的使用情形。

該程式原本就可以從美國的網站公開取得 ，為了避免不需要的誤解， 本部已經要求提供工具原網站連結為主，彰顯原開發單位的成果， 但是衛福部網站會提供相關教學文件， 幫助國人使用該工具。

我們也想向大家保證，醫療資訊大平台所提供的各項數位工具與資源，都是希望幫助民眾更便利地使用醫療資訊，在合理、正當的使用前提下，本部絕對不會設限或阻擋大家的應用。我們會持續精進平台內容，讓資源更公開、

透明，也更安心。

統計113年1至12月底，強化社會安全網第二期計畫社工人力進用率87%，進入率21.8%、退出率13.9%（平均流動率17.9%)，進入率高於退出率。相較於112年退出率及流動率下降，社工人力呈現持續成長且穩定趨勢。自107年推動社安網計畫以來，計增加進用社工3,969人，係政府大量增加進用社工執行國家社會政策，減輕社工案量負荷，提升服務品質，僅少部分縣市因幅員廣大、工作挑戰性高或人力需求甚高，致進用率未能達標，本部將持續督導各縣市社工人力進用及流動情形，持續強化人力進用及久任制度。

• 澄清2「社安網以高薪把社工人力從民間收回政府行政體系 經費轉用於聘僱政府社工」：

強化社會安全網計畫於107年2月26日核定通過，係檢討過去服務流程，民間社會福利團體聘用之高風險社會工作人員缺乏公權力，無法順利協調就業、教育、醫療、警政、戶政等機關，導致執行高風險預防與介入效果受限，加上跨部門合作須透過地方政府協助，增加工作困難與複雜度。本計畫以人為本、以家庭為中心之核心理念，採公私部門協力合作模式，結合民間團體執行後續家庭支持服務（包括育兒指導、托育喘息服務、親子團體、經濟扶助及就業資源連結、創傷輔導及心理諮商及其他家庭所需服務之提供與連結）、親職教育（包括個別式、團體式及到宅式親職教育）及追蹤輔導等服務。社安網計畫經行政院核定後，逐年編列公務預算，非由原委託或補助民間團體之經費移列。另本部多次爭取提升補助民間社工薪資及機構團雇主負擔費用，不遺餘力。

• 澄清3「社工界對社安網不贊成比贊成多」:

為利社會各界瞭解強化社會安全網第二期計畫，本部分區辦理公聽會、公私協力服務方案說明會，亦委託臺灣大學辦理輔導團計畫，透過專家學者至各地方政府提供專業輔導，期讓社會各界、地方政府凝聚共識，建立跨局處、跨專業合作機制。會議過程多數支持強化社會安全網計畫核心理念，建構「以家庭為中心、以社區為基礎」的服務模式，及計畫之三大目標：（一） 家庭社區為基石，前端預防更落實。（二） 簡化受理窗口，提升流程效率。（三） 整合服務體系，綿密安全網絡。此目標方向容或有仍待強化之處，獲社會各界支持肯定；相關檢討及意見，將纳入刻依賴總統政見規劃中之強化社會安全網2.0，研議規劃。

經過成大醫護團隊同仁連繫鄰近醫學中心皆因滿床無法收治，約12點多確認成大體系斗六分院可以接收且家屬同意後安排轉院，病人約2點離開成大，抵達斗六後4點30分卽進開刀房。但病人於2/20晚上 11點多仍往生

衞福部對病人的死亡，謹向家屬表達哀悼之意，也感謝急診及外科醫療團隊的努力。此病患發生地在台南而非高雄，醫院在確認病人需轉院後，積極聯繫鄰近醫學中心，由於台南鄰近之醫學中心床位滿載情形，此病患因非四大急重症(OHCA、急性冠心症、急性腦中風、重大緊急外傷)，故未聯繫南區區域緊急醫療應變中心協助，而由醫院自行聯繫；於2個小時內確認轉診至同一體系之斗六分院。在轉院過程中雙方醫院密切互動，並未延遲並且積極處理，儘力讓病患接受到完整的醫療照顧。

衛福部也提醒慢性病患注意天氣變化，配合基層醫療穩定病情，避免急性需求，為急重症病患保留醫療資源。

1. 衛福部於113年11月25日發布之醫師法施行細則修正條文，本土小牙醫聯盟於114年2月13日在其臉書就“波波考醫師執照資格”等情事，衛福部表示，其反映內容業已依113年11月26日行政院與該團體意見交換及討論後之裁示辦理。另於113年11月28日、113年12月6日、12月19日及12月20日先後發布新聞稿就相關誤解多次澄清說明，已藉多方管道直接與該團體之重要人士解釋說明，善盡溝通說明之態度。更於113年11月15日由衛福部邱部長及周次長志浩與該團體召開之訴求釐清會議，並有媒體現場直播，時間超過2小時。
2. 另國際牙醫校友聯合會亦於114年1月2日就「醫師法施行細則」修訂政策及偏鄉醫療資源之公平分配問題，拜會衛福部，由衛福部周次長志浩接見，時間約1小時。該聯合會於會議中介紹國外牙醫學系教育制度及分享於國外臨床實習之治療案例，並提出前述政策建議，同時表達國外學歷者近期所遭受之困境及權益受損情形。衛福部回應係依法辦理國外學歷採認事宜，及刻正按行政院指示修正「優化偏鄉醫療精進計畫第二期（113-116年度）」，並建議如有遭受不法侵害之情事，請自行維護法律權益。

衛福部對於各項政策議題，皆保持開放態度，誠心與各民間團體溝通，歷次接見本土小牙醫聯盟及國際牙醫校友聯合會之時序如附件。衛福部秉持公開透明原則，持續落實社會溝通，籲請各團體理性表達訴求，始有利於公共政策推展。

另就指定菸品健康風險評估審查進度說明，本署說明如下：

一、依指定菸品健康風險評估審辦法第4條第1項規定，中央主管機關辦理健康風險評估審查，應邀集公共衛生、衛生政策、毒理學及其他有關專家學者為之。衛生福利部業於112年5月即依該辦法成立審查會，並依審查會設置要點規定運作，截至113年已召開43場會議。

二、目前有6家業者完備審查所需檢附文件資料，移請審查會逐一品項審查，將依同法第5條規定之核駁情事等，作為核駁之參據。考量指定菸品健康風險評估審查為涉及人民權益及公眾健康，衛生福利部依審查辦法相關規定，遵循審查程序，秉持科學實證、專業及保護公眾健康之最高目標，皆依業者申請與補正資料情形，審慎辦理。衛生福利部無預設立場及時程。

三、為利業者瞭解審查會之審查意見，於113年11月底由委託審查計畫團隊安排與6家審查中業者召開諮詢會議，就審查意見疑義、審查程序及法規進行說明。並視業者補正資料後，續依審查程序辦理。

四、為適時讓社會大眾了解進度，本署定期每月2次於官網公布並更新業者申請送件情形及審查進度，官網（首頁/健康主題/健康生活/菸害防制/指定菸品健康風險評估審查專區)公布。

國民健康署感謝各界關切指定菸品健康風險評估審查進度，將審慎評估以維護國民健康。

衛生福利部基於醫療業務攸關民眾健康與生命安全，對於國外醫學學歷認為應透過更嚴謹之審查與採認，並配合 111 年 6 月 22 日總統公布之醫師法第 4 條之 1 修正條文，於113年2月6日預告，並於 113 年 11 月 25 日修正發布該法施行細則，目前仍有對施行細則誤解之評論，衛福部謹再次澄清如下：

一、 基於醫療業務攸關民眾健康與生命安全，對於國外醫學學歷認為應透過更嚴謹之審查與採認，將原來之「國外大學或學院醫學系科學歷採認原則」提升位階至醫師法施行細則，並未放寬。

二、 醫師法施行細則有關畢業學校之認定係參考教育部「大學辦理國外學歷採認辦法」之規定，除畢業學校外，尚應就其入學資格、修業期限及修習課程做實質審查，以確認其與國內同級同類學校相當。至106年以後入學者適用法規從採認原則改為醫師法施行細則，不稱為追溯，而是適用法規的改變。

三、 修正條文第2條及第10條至第12條，係依據教育部103年修正發布之大學辦理國外學歷採認辦法，定明畢業學校應為已列入教育部參考名冊；未列入參考名冊者，應為當地國政府學校權責機關或其認定之教育專業評鑑團體所認可；本次配合上述規範作一致性修正，使國外學歷相關審查單位 (教育部、考選部)規定一致，且更明確與嚴謹。依據過去教育部及考選部在學歷甄試及醫師考試資格之審查經驗，並無承認野雞大學學歷相關情事。

四、修正條文第12條：有關國外牙醫學系畢業學分之臨床見習、實習時數，係經105年國內牙醫學院校及牙醫專業團體共識，並將牙醫學系課程內容及畢業學分數明定於「國外大學或學院醫學系科學歷採認原則」(下稱學歷採認原則)，據以審查持國外學歷是否「與國內同級同類學校規定相當」。而本次細則修正僅是將學歷採認原則之相關規範移至施行細則，以提升法律位階。若各界建議有調整需求，未來將再與牙醫學院校及牙醫專業團體研商討論。

五、修正條文第13條不予採認第2款：新增經遠距教學方式取得之「部分學分」，考量保障學生受教權，國內外皆有特殊情事(傳染病如：COVID-19、災害等重大變故)採遠距教學之應變機制，經審查符合但書情形下，仍予採認。

六、如再有任何質疑之處，本部主管單位皆願意再溝通。

1. 修正條文第 2 條及第 10 至 12 條：關於畢業學校為學歷審查之眾多要件之一，第 2 條及第 10 至 12 條係依據教育部 103年修正發布之大學辦理國外學歷採認辦法，定明畢業學校應為已列入教育部參考名冊；未列入參考名冊者，應為當地國政府學校權責機關或其認定之教育專業評鑑團體所認可；本次配合上述規範作一致性修正，使國外學歷相關審查單位 (教育部、考選部)規定一致，且更明確與嚴謹。
2.  修正條文第 12 條：有關國外牙醫學系畢業學分之臨床見習、實習時數，係經 105 年國內牙醫學院校及牙醫專業團體共識，並將牙醫學系課程內容及畢業學分數明定於「國外大學或學院醫學系科學歷採認原則」(下稱學歷採認原則)，據以審查持國外學歷是否「與國內同級同類學校規定相當」。而本次細則修正僅是將學歷採認原則之相關規範移至施行細則，以提升法律位階。若各界建議有調整需求，未來將再與牙醫學院校及牙醫專業團體研商討論。
3. 有關修正條文第 13 條規範國外學歷有下列情形之一者，不予採認第 10 款部分：原於學歷採認原則第 5 點第 9 款文字「非經一般常態招生或入學管道」，因外國院校之入學方式多元，尚無一般常態招生方式或入學管道之明確定義，為避免不確定之法律概念影響應試資格審議，爰修正文字為「未有對外公開招生及由公開考試、甄審、推薦或其他相當之方式入學」，報名應考人應繳驗上列之相關證明文件，否則學歷不予採認不得應考，實為更明確之定義。

    衛福部再次強調，醫師之養成與素質攸關醫療品質影響民眾健康，鑑於各國醫學教育學制之差異，衛福部嚴管持國外醫學學歷考照規定，將 106 年以後入學者適用之學歷採認原則提升位階移列至本施行細則規範，是對於國外醫學學歷採取更明確嚴謹的審查與採認，以確認其與國內同級同類學校相當，網傳（報載）「為國外學歷大開後門」等情事，絕非事實！

    隨著進入歲末年終，各種尾牙聚餐越來越多，冒名訂餐的情事也不少。衛福部發現，近來有不明人士變造名片方式，使用「衛生福利部公共關係處」字樣之名片，向各大知名飯店（餐廳）訂位用餐，並額外訂購紅酒、橄欖油禮盒等高價禮物，更要求飯店向本部收款。此舉不僅已經觸犯偽造文書罪，也已構成刑法第339條第一項之詐欺取財罪。

    目前，衛生福利部尚無法確認冒用機關名稱的對方身分為何，惟已先行由公共關係室主任逕行前往至台北市中正第一分局忠孝派出所報案，未來，也將配合檢警進行調查，以遏止不法情事蔓延。

    衛福部慎重聲明，公務機關進行各項採購行為，均依相關行政作業辦理採購，並向民眾提醒飯店業者如若接獲類以訂購訊息，請再度向該訂購單位進行確認，以免蒙受無端損失。

為了解本土小牙醫聯盟之訴求，衛生福利部（下稱衛福部）邀請該聯盟於113年11月15日出席溝通。該場會議已正式函送開會通知，但為利意見交流，因此不予直播，將於會後提供會議紀錄予該聯盟確認，並函送經與會者確認之會議紀錄，前述事項皆告知該聯盟。絕非密會、摸頭。

衛福部已與本土小牙醫聯盟就相關議題召開至少4場協調會、說明會等會議，仍將秉持公開透明原則，持續落實社會溝通，促進公共政策理性討論。

該計畫114-116年度編列新臺幣（以下同）約24億經費，皆用於提升偏鄉牙科醫療，即時解決偏鄉燃眉之急，用途如下：

1. 派駐資深牙醫師支援偏鄉地區，計7.7億元。
2. 訓練本計畫招募學員，完訓後導入偏鄉地區服務，含訓練醫院臨床訓練費1.5億元、收訓獎補助費2億元。
3. 獎勵訓練醫院長期支援偏鄉地區1.9億元，業務費1億元，及增聘人力獎勵費1.9億元，以維護訓練醫院醫療及教學量能。
4. 補助偏鄉地區服務院所充實設施設備共3億元，及轉任留任於服務院所之獎勵費1.2億元。
5. 於偏鄉地區住宿式長照機構提供外展服務（含住宿式機構指標達成獎勵），共3.4億元。

本計畫114年度優先以已領有證書之牙醫師為招募對象，非網傳引進國外學歷牙醫學生。為守護全民口腔健康平權，維護偏鄉地區民眾就醫權益，屆時歡迎牙醫師共同響應本計畫。

經疾管署調查，此郵件為駭客偽造疾管署1922電子郵件帳號寄發惡意郵件，該郵寄地址雖看起來為疾管署官方域名(@cdc.gov.tw)，惟透過線上惡意軟體分析網站分析寄信來源為國外主機，非由疾管署的郵件伺服器發出。針對此事件，疾管署將通報數位發展部資通安全署及向警察局報案。

    如有疑慮，可撥打02-26531949或165求證。

1. 「嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)」及「流感併發重症」仍屬第四類法定傳染病。為整體監測國內疫情狀況，疾管署以多元指標綜合評估疫情趨勢，對於疾病通報定義、診斷試劑與治療藥物的使用時機，均訂有嚴謹規範，醫療機構必須依循辦理，絕無可能為特定目的而虛構。
2. 有關COVID-19及類流感疫情趨勢監測，疾管署係蒐集國內健保門急診就診診斷碼、COVID-19併發症、流感併發重症、死亡病例趨勢以及住院數等指標綜合評估。依據監測資料顯示，國內COVID-19併發症疫情自今(113)年第23週(6/2-8)超過流行閾值進入流行期後呈上升趨勢，門急診就診人次亦觀察到相同趨勢，上週(7/9-15)併發症病例數較前一週(7/2-8)下降，惟仍處高點且處流行期；另類流感疫情自今年第18週(4/28-5/4)急診就診病例百分比超過流行閾值，持續處流行期，且流感併發重症病例數處近期高點。
3. 依現行COVID-19病例定義，符合臨床條件及檢驗條件的中重症個案須通報衛生主管機關，其中臨床條件明確定義為發燒(38℃以上)或有呼吸道症狀後14日(含)內出現肺炎需氧氣治療或其他併發症因而住院或死亡；至於其他原因自行使用家用快篩檢測陽性的輕症或無症狀之民眾，未符病例定義，非屬法定傳染病，無須通報。
4. 至「新型冠狀病毒抗原檢測(健保代碼14084C)」，適應症為「符合抗病毒藥物使用條件者」，再依｢新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置指引｣，倍拉維(Paxlovid)、莫納皮拉韋(Molnupiravir)等公費口服抗病毒藥物主要係提供具重症風險因子，未使用氧氣且於發病五天內輕症個案使用。因此，該投書所述「健保到現在為止也沒有批准抗病毒藥及快篩試劑可以用於新冠輕症」並非事實。
5. 因應流感疫情升溫，自113年6月26日起至7月31日，疾管署再次擴大公費流感抗病毒藥劑使用條件，增列「有類流感症狀，且家人/同事/同班同學有類流感發病者」，倘經醫師判斷符合條件者，不需流感快篩，即可開立公費藥劑，以把握用藥時機。
6. 為使有症狀民眾能及時分辨是否為COVID-19感染，疾管署於6月下旬起，釋出COVID-19家用快篩試劑至醫療院所，由專業人員評估提供給有醫療實際需要者使用。同時疾管署亦邀集領有藥證之快篩試劑製造商積極補貨，目前多家藥局亦重新上架家用快篩試劑。同時目前健保亦已有給付高風險對象醫用快篩檢驗。

對於各醫院與急診醫療人員於此疫情升溫期間，不僅傾力照護病患，更配合政府執行各項疫情監視與診療措施，疾管署深表感謝，並呼籲民眾務必遵從醫療人員所囑，實施所需的檢測與治療。

一、嚴正駁斥必須先使用倍拉維及瑞德西韋等藥物無效後，始能使用莫納皮拉韋。莫納皮拉韋為「有條件下使用」藥物，符合重度腎功能不全(eGFR<30mL/min)及血液透析者；重度肝功能不全(Child-Pugh C級)；既有疾病之治療藥物與Paxlovid具嚴重交互作用，停藥或換藥具有造成疾病惡化風險者等條件，經醫師評估後即可使用。

二、有關長照機構COVID-19口服抗病毒藥物用藥流程，疾管署並未規定長照機構住民必須先至醫療機構門診評估後，才可以開立口服抗病毒藥物，依相關主管機關規定，提供住宿式服務之長照機構，應與能及時接受轉介或提供必要醫療服務之醫療機構訂定醫療服務契約，或由醫師至機構定期巡診，建議長照機構可優先洽詢合作之醫療機構協助，經醫師評估後開立藥物。

三、世界衛生組織(WHO)及我國SARS-CoV-2感染臨床處置指引，建議COVID-19感染個案，優先使用瑞德西韋(Remdesivir)和倍拉維(Paxlovid)等藥物。因莫納皮拉韋(Molnupiravir)之效果有限，且其藥物作用機轉可能引發安全性疑慮，為無法使用倍拉維、瑞德西韋及其他建議藥物時有條件使用，其對象包括重度肝、腎功能不全及因既有疾病之治療藥物與倍拉維有嚴重交互作用，但停藥或換藥，具有造成既有疾病惡化風險者。另考量住宿式機構住民多具有重症風險因子，為提供有管灌需求者用藥選擇，疾管署業已諮詢專家建議，經評估效益及風險，提供「倍拉維經管灌給藥配置建議」。

四、目前倍拉維已取得藥證，未符合公費使用對象者，經醫師評估臨床需求後可自費使用。有關口服抗病毒藥劑公費及自費醫療院所，請至疾管署官網/新冠流感最新防疫資訊專區/抗病毒藥劑查詢。

因應近期COVID-19疫情升溫，疾管署呼籲，接種疫苗仍是預防COVID-19重症和死亡最有效的方法，請長照機構住民及工作人員儘速接種已更新的COVID-19疫苗，不僅保護自己也減少機構群聚風險。

    民眾若於境外發生不可預期的緊急傷病或緊急分娩，須立即在當地院所就醫者，請於門、急診治療當日起或出院之日起6個月內，檢附相關資料，郵寄或親送至投保單位所在地之健保署分區業務組申請核退自墊醫療費用。若是申請大陸地區住院天數≧5天者，醫療費用收據正本及診斷書，需先在大陸地區公證處辦理公證，再持公證書正本向「財團法人海峽交流基金會」申請驗證。

    健保署再次提醒民眾，若無法親自辦理而需委託辦理者，請附委託書及受託者身分證影本及銀行帳戶資料委託國內親友辦理，委託他人辦理自墊醫療費用核退，請注意個人資料及財產安全，以避免資料外洩風險。

    衛生福利部指出，自112年2月15日截至113年2月15日止，計有9件執行封網案件，均由地方政府依性侵害犯罪防治法、兒童及少年性剝削防制條例規定，函請數位發展部所轄財團法人台灣網路資訊中心執行限制接取，目前皆已順利封網。

    衛生福利部也進一步說明，封網有二種情形，一種為地方政府下達行政處分仍不移除，另一種為網路業者無聯絡資訊可通知其移除下架得為即時強制，除此亦可透過檢警視案件需要聲請搜索扣押嫌疑人持有的性影像，並透過被害人保護命令，禁止加害人重製、散布性影像，透過司法強制手段與行政協力，杜絕性影像再次遭散布。目前該論壇涉及違法情事正由檢調偵辦中，本部已洽法務部轉請檢察機關依法儘速處理，避免更多人受害。

一、 依衛福部112年各縣市政府社會工作人員遭受執業風險統計，當年在職社工計6,281人，其中有533人次曾遇安全危害，當中以口頭辱罵304人次最多，占57％；遭受威脅175人次，占32.8％；肢體暴力，30人次，占5.6％；其他類24人次，占4.5％。至於社工工作危害事件整體占比 109 年為 22.3％、110年為22.5％、111年20.4％，112年則下降至8.5％，已有明顯下降，並無報載所述社工人員每3天1人受暴之情事。

二、為強化社工人員人身安全，112年修正通過社會工作師法部分條文，增列任何人不得以強暴、脅迫、恐嚇、公然侮辱或其他非法之方法妨礙社會工作師執行業務，並增訂相關刑責。另要求強化社會安全網計畫社工人員每年接受執業安全相關訓練，以提升社工風險意識。本部編製社工人員職業安全案例及教材提供單位運用，並透過補助縣(市)政府於各社福中心、社區心衛中心及家庭暴力防治中心聘僱保全、增設辦公室安全監看設備，如：裝設門禁、監視系統設備，以維護社會工作人員執業的安全，降低危害事件發生。

有關中低收入老人及原住民族者長者假牙補助資訊，均透過政府官方網站公開說明，請詳見衛福部社會及家庭署、原住民族委員會及各地方政府網站。

幼兒專責醫師收案對象，包含一般個案及指定收案。一般個案係指符合資格且未加入本計畫之幼兒，指定收案則包含經國民健康署「周產期高風險孕產婦（兒）追蹤關懷計畫」收案者，及經中央主管機關或地方政府衛生局列為「指定收案」條件之幼兒，包含脆弱家庭育兒指導服務方案、保護性個案、發展遲緩及其他經社政單位建議應關懷之兒童。全國各地方政府衛生局均已於轄內建立與社會局合作之管道與機制，以因應跨單位間之問題處理與協調。

為完善對幼兒之健康照護，自112年11月1日起出生幼兒，均納入幼兒專責醫師制度照顧，由原本的看診時收案，改變為主動轉介與媒合收案，也強化3歲以下、尚未加入「幼兒專責醫師制度」幼兒之收案機制。本部會強化社政與衛政單位間之橫向聯繫，由地方社政主管機關將脆弱家庭子女、接受政府委託安置及出養兒童彙整名冊，提供衛生主管機關，指定幼兒專責醫師收案照顧，強化社會安全網絡運作。

衛福部相關護理人力政策資訊均透過護助e起來平台(https://nurse.mohw.gov.tw)或衛福部官方網站公開說明。

1.藥事法74條規定，依據微生物學、免疫學學理製造之血清、抗毒素、疫苗、類毒素及菌液等，非經中央衛生主管機關於每批產品輸入或製造後，派員抽取樣品，經檢驗合格，並加貼查訖封緘，不得銷售。

2.食藥署共受理高端公司申請45批、566萬4,743劑新冠肺炎疫苗檢驗封緘案，每批疫苗在派員赴倉儲現場查核取樣後，皆送回國家實驗室進行外觀、鑑別、pH值、鋁含量、CpG含量、無菌試驗、細菌內毒素試驗、總蛋白含量、異常毒性試驗、抗原含量及效價等11項檢驗，檢驗與審查皆合格後，始核發封緘證明書放行封緘。

3.自110年3月第1批新冠肺炎疫苗輸入臺灣，食藥署均依據藥事法第74條辦理生物藥品檢驗封緘，包含AstraZeneca、Moderna、BioNTech、Novavax及高端公司生產之新冠肺炎疫苗，均進行逐批查核、抽樣、檢驗、審查等程序，每批疫苗皆在檢驗與審查合格後始封緘放行。

    食藥署配合國家防疫政策，持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業，確保民眾用藥品質安全無虞。

一、 為何高端疫苗尚未通過EUA，即與疾管署完成議價與簽約?

疾管署說明，還原當時時空背景，新冠疫苗均在臨床試驗階段以「預採購合約」模式簽約，為因應緊急疫情需求，以預先保有所需之疫苗數量，等到廠商於取得專案核准製造許可後，才可儘速提供接種，此作法與國際相同，例如：英國採購BNT疫苗、美國採購Moderna疫苗、日本採購AZ疫苗等，皆係先簽訂採購合約，才取得EUA。故此作法國內外皆然，當年5/28簽約對象共有高端及聯亞兩家進入第二期臨床試驗的廠商，聯亞因後續未取得EUA，於是疾管署依約與該公司解約，因此絕無獨厚高端，也無「先射箭再畫靶」。且依合約第七條，若EUA未通過則符合終止解除契約條件，更無須補償廠商因此所生之損失，都是為了確保國人最大利益之作法，所以各期付款都在此預採購精神下，分別以疫苗生產相關證明文件，備妥所需原料、物料、耗材及相關準備工作文件、驗收合格疫苗數量及完成配送總數量為條件。

二、為何高端疫苗通過EUA日期與採購合約要求通過EUA日期這麼接近?

疾管署說明，高端公司在6/15就已提出EUA申請，歷經一個多月食藥署內部整體審查（由醫藥品查驗中心[CDE]執行）後，於7/18召開專家會議審查，審核過程均依法定程序辦理。疾管署於一週後召開ACIP會議，依據食藥署EUA核准結果決議同意將高端納為公費疫苗，上述過程當時均即時於指揮中心記者會公布，與合約要求之7/31毫無關聯，請外界勿刻意影射。

三、 為何EUA通過隔天即簽署保密合約?

疾管署說明，5/28本署與高端疫苗公司簽署之契約，內容參照行政院公共工程會的財物採購契約範本，但因該範本契約保密條款不足，未納入商業保密條款，因此議約過程中，雙方口頭約定應恪守保密義務。6/8高端公司以email提出，在採購議約及履約過程中，會提供許多原物料資訊，為避免原物料價格(涉及國外供應商機密資訊)外流，並參酌國際間COVID-19疫苗緊急採購狀況，各國政府與疫苗廠皆未對外揭露商業條款，希望增補保密條款。故雙方皆有保密責任；廠商方為主要資訊提供者，機關作為資訊接受方亦需承擔保密責任。雙方於7/19增補保密合約書，保密期限為自合約簽署日起滿5年後解除，與EUA通過日期毫無關聯。而疾管署與聯亞公司亦於7/22（EUA尚未完成審查）簽訂保密合約，顯示與疾管署簽署保密合約與EUA通過日期毫無關係，鄰近國家韓國亦有類似情形，該國於2022/1/12簽署Novavax疫苗採購合約(含保密條款)，亦於同日取得EUA，故請外界勿惡意影射。

四、 為何採購契約就訂定疫苗效期展延規定?

疾管署說明，疾管署係依據當時廠商執行安定性試驗情形，預估初始核定效期僅有6個月，為避免效期過短致過期浪費，以及提升疫苗使用率，於契約中規定廠商交貨後必須依主管機關(食藥署)規定延長疫苗效期。並於契約規格中第17點訂定相關罰則：「如廠商未依規定於疫苗屆效期前取得食藥署同意展延效期函，致疫苗效期不足，則按各期未展延效期部份，自報驗日期起算，疫苗剩餘可用期限不得低於6個月之不足天數所佔效期比例、數量及每劑單價計罰。」。疫苗可依主管機關規定展延效期，無論各廠牌新冠疫苗(含AZ、BNT、Moderna等)均適用。

五、 為何高端疫苗採購價格高於預算所編列700元?

疾管署說明，2020年11月指揮中心對外說明預計疫苗採購經費115億元以採購1,500萬劑每劑700元估算，不含冷鏈運送及其他作業費用。當時尚在規劃採購初期，各項資訊均不明確，僅能以預估價格編列預算 。2021年2月至5月間雙方進行議價，疾管署在過程中盡力維護採購方權益，將單價從賣方最初報價 950元，協商至單劑量每劑881元、多劑量每劑810元，並於契約條件增列疫苗配送點須達200點，且廠商需負疫苗驗收至出貨前的全部保管責任，以及銷毀等其他作業支出 。

六、 高端疫苗價格是否高於其他國際COVID-19疫苗?

疾管署說明，2021年採購國產 COVID 19疫苗時，國際疫苗獲准EUA者多為mRNA或腺病毒載體疫苗，與國內廠商所採的蛋白質次單元疫苗不同，並沒有同種類疫苗採購價可參考；又每種疫苗開發基礎不同，加以國際原物料成本受疫情影響，成本計價方式不同；且國際疫苗大量生產，國內疫苗廠產能規模小，故難以互相比較。實際上高端疫苗價格低於莫德納和BNT疫苗。

七、 採購合約第8條保密條款註明「廠商未經機關書面同意，不得將契約內容洩漏」，打臉衛福部「公開須經高端同意」說法?

疾管署說明，此為外界誤解，雙方均必須對契約內容予以保密，已明白載於7/19所增加簽訂的保密合約，保密合約第五條明定「任一方違反本協議書之約定或有因可歸責之事由，致使他方的機密資訊被洩露者，除該違約方負擔一切法律上責任之外，應另負損害賠償之責。」之相關罰則，並依第四條若要提前解除保密、公布合約，需雙方同意。疾管署重申，此作法係比照國際商業慣例，各國政府與疫苗廠商簽訂疫苗採購契約時，均有簽訂保密條款，目的為明訂雙方之義務，使買賣雙方權益皆獲保障，亦為信用基礎。

八、 高端多次延遲交貨，衛福部是否刻意包庇?

疾管署說明，採購案皆依契約規定辦理，計罰每日逾期違約金(每逾1日，按該期未履約部分之總價千分之2計罰)；另廠商逾期30日以上仍未能履約之計罰，為節省行政程序一併於111/3/24最末次驗收時，依契約規定計罰該部分之違約金。高端公司因逾期交貨計罰之違約金共約1.97億元，疾管署均已於111年3月前按次核扣完成，絕無刻意包庇不罰之情事。

為因應該突發性全球公共衛生緊急狀態，且為加速取得防疫所需藥品，廠商須依藥事法第48條之2第1項第2款及特定藥品專案核准製造及輸入辦法檢附相關文件，取得中央主管機關核准其專案製造。為使獲得緊急授權後可快速供應使用，緊急授權使用前即量產 COVID-19 疫苗，以確保疫苗品質穩定，並證明大規模生產能夠持續生產符合品質要求的疫苗，亦為保障民眾用藥安全及符合緊急公衛需求，國際間如美國、歐盟等，也都採用相同作法，如歐盟EMA官網(連結：https://reurl.cc/67LmmZ)即說明，在緊急公衛情事下，可透過以下方式縮短研發時程：(1)於安全的情況下，可併行不同階段之臨床試驗或研究。(2)獲得歐盟有條件核准前即開始大量生產 COVID-19 疫苗，以在獲得有條件核准後可快速供應使用。且所有疫苗於放行前，均需經食藥署核准，且經檢驗疫苗外觀、pH值、鑑別、無菌試驗、細菌內毒素、總蛋白含量、異常毒性試驗、抗原含量、效價測定等項目，完成檢驗封緘，確保品質安全無虞後，始得放行供國人施打。

高端新冠疫苗第二期臨床試驗為雙盲、安慰劑、隨機分派試驗，共收納3000多位受試者參加試驗，依據試驗計畫書，全數受試者皆納入分析，另其中隨機分派之1000多位受試者納入免疫原性分析群組，高端疫苗之臨床試驗係依據食藥署核准之計畫書執行，食藥署亦就其試驗執行過程進行GCP查核並完成試驗報告審查，並無媒體所述挑選特定受試者數據送驗之情事。

食藥署於109至110年召開數次專家會議，針對我國對新冠肺炎疫苗EUA審查基準及應具備之技術性資料要求，食藥署業於109年10月14日經專家會議討論後定案，並於有意研發COVID-19的三家國產疫苗廠商啟動第二期臨床試驗前，提供審查資料查檢表供其參照執行。續於110年6月公布訂定「我國對COVID-19疫苗EUA審查及療效評估基準」，其中對療效的要求為國產疫苗第二期臨床試驗所得中和抗體效價必須證明不劣於AZ疫苗。食藥署於訂定此評估基準時，高端疫苗第二期臨床試驗、聯亞疫苗第二期臨床試驗及國人施打AZ疫苗外部對照組試驗，均尚在進行中，尚未有試驗結果，故絕無保證特定廠牌疫苗EUA審查一定會通過之情事。

    為利外界了解高端疫苗通過專案製造核准之決策考量，食藥署已於官網公開110年7月18日與111年11月3日之「高端COVID-19疫苗專家審查會議紀錄」，內容除會議決議事項以外，亦詳列討論議題及與會人員意見摘要。另有關疫苗之有效期限部分，係依據「藥品安定性試驗基準：生物技術/生物性藥品之安定性」規定，依安定性試驗結果以支持該藥品之有效期間或申請展延，新冠肺炎疫苗之效期展延亦依據此規定，廠商得以檢具佐證資料申請，經審查後核定其更新之有效期間，各項新冠肺炎疫苗皆同。

食藥署作為我國藥品審查主管機關，疫苗審查過程絕無行政瑕疵，並將持續對疫苗的品質安全療效進行最嚴謹的審查及把關，以確保民眾用藥品質安全無虞，籲請外界勿再傳播不實訊息。

疾管署說明，高端公司2021年5月30日所發布之重大訊息，係為廠商按照上市櫃公司規範發布，該項重大訊息由公司方提供，與採購機關無涉，採購機關亦無從干涉廠商重訊內容。參酌國際上新冠疫苗緊急採購狀況，各國政府與疫苗廠皆未對外揭露商業條款，以確保採購與供應之間議價的動態平衡。本採購案在雙方議約過程中，雙方皆嚴格恪守保密義務，涉及商業採購之合約條文，雙方皆有保密責任，不只契約條文，更涉及眾多其他檢附商業資料（如原物料等資訊）。廠商方為主要資訊提供者，機關作為資訊接受方亦需承擔保密責任。

疾管署指出，國際上政府與疫苗公司簽訂疫苗採購契約時，均有保密條款，此為國際商業慣例，並非我國政府獨斷為之。政府既為簽約一方，必須依照合約辦理。但也與簽約方溝通，建議可提前公布。疾管署業已於2022年11月3日及11月22日發函給高端公司，請其公開契約內容，對方尚未表示同意，將持續溝通。

疾管署強調，採購合約明訂雙方之義務，是針對簽約兩方的保障及信用基礎，政府如果單方面違背簽約義務，不但可能傷害政府信用，也將衝擊未來國際疫苗及藥物大廠之簽約及出售意願，請有心人士勿再操弄相關議題，導致民眾健康及用藥權益受到負面影響。

疾管署表示，世界衛生組織(WHO)已於2012年聲明證實鋁鹽佐劑安全性，並指出兩針對神經毒性之研究其結論有嚴重缺失。至於蔡先生臉書引用「海外疫苗專家」傳來之2015年論文，其實出自已被國內各大醫學院歸類為「加強實質審查期刊」(俗稱「掠奪性期刊」)之Frontiers Media旗下之神經學期刊Frontiers in Neurology。此類「鋁鹽佐劑不安全，會產生神經毒性」之說法多年來均未獲醫學及公衛學界支持，例如：疫苗學權威期刊Vaccine於2018年的文獻回顧及評論、藥學知名期刊International Journal of Pharmaceutics 於2021年的最新評論，均已提出澄清。現今國內使用之疫苗多由國際知名大廠生產，其鋁鹽含量都非常低，且經過嚴格的安全性測試及各國監管單位核准，對人體不會有影響，已被臨床長期使用及監測。國內常用疫苗，如B型肝炎、A型肝炎疫苗，白喉破傷風非細胞性百日咳、b 型嗜血桿菌疫苗及不活化小兒麻痺五合一疫苗(DTaP-Hib-IPV)、十三價肺炎鏈球菌疫苗(PCV13)、腸病毒疫苗、子宮頸癌(HPV)疫苗等，與國際上使用之新冠疫苗(科興、國藥、奧地利Valneva等)均有使用鋁鹽作為佐劑。

疾管署重申，非專業人士散布不符合實證科學的資訊，是非常不道德的，甚至有觸法之嫌，此類謠言在過去三年新冠疫情期間已在國際反疫苗人士散佈下三不五時流傳，國內也被MygoPen、事實查核中心多次澄清，因訊息嚴重錯誤，可能影響民眾對接種各類含鋁鹽佐劑之兒童、青少年及成人疫苗產生錯誤認知及降低接種意願，對個人健康及公共衛生均造成不良效應，再次呼籲蔡先生身為知名人士應善盡社會責任，主動刪除該則不正確訊息，勿遭有心人士誤導。

本署於111年11月14日即以新聞稿公開說明高端疫苗單劑量採購數量為200萬劑，每劑價格為新臺幣881元；多劑量採購數量為280萬劑，每劑價格新臺幣810元。均較BNT、莫德納之採購單價為低。

疾管署表示，食藥署亦已於110年7月23日以新聞稿公開說明國產疫苗審查無行政瑕疵，我國對新冠肺炎疫苗EUA審查基準及應具備之技術性資料要求，於109年10月14日即經專家會議討論後定案，並於廠商啟動第二期臨床試驗前，提供審查資料查檢表供其參照執行，110年5月28日專家會議進一步確認免疫橋接療效評估方法之合適性，110年6月10日公布並訂定「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」，並無所謂先射箭再畫靶情形。所有出席專家委員均依其專業與獨立性進行審查，並於會中充分自由的表達意見，並無外界指稱「一路開綠燈」或刻意撤換委員情事。

疾管署指出，疫苗劑量係依據臨床試驗結果，調整人體之有效劑量範圍，高端公司第一期臨床試驗共執行三個劑量組(5 mcg, 15 mcg, 25 mcg)，每組各收納15位受試者。後續設計第二期臨床試驗計畫時，高端公司自行評估第一期試驗結果以及後續產量的問題，故自行決定選用中劑量組(15 mcg)作為第二期臨床試驗的劑量，後經109年12月專家會議審查通過，同意以中劑量組(15 mcg)進入二期臨床試驗。高端疫苗EUA是依據該公司所執行的第二期臨床試驗結果核准，後續並未有申請增加疫苗抗原劑量之情事。

疾管署強調，高端疫苗於110年10月27日獲選加入WHO團結試驗，高端疫苗於真實世界接種之保護效益資料亦於112年12月28日被國際期刊(Emerging Infectious Diseases)接受，可佐證高端疫苗具有保護效益。

疾管署重申，針對COVID-19疫苗採購與接種推動，均秉持專業且以全民健康福祉為優先，一切依法行政，絕無涉炒股或其他不法之事，有關檢方偵查相關案件共63案均以「查無不法」簽結，顯示政府無涉及任何不法情事。如有任何不法事證請提告，違法事項絕對依法徹查、嚴正法辦，絕不寬貸。

疾管署說明，指揮中心成立期間，對於各縣市首長提出建議，均相當重視，透過中央地方視訊會議、專家會議等方式討論研商，針對口罩時機，入境篩檢、確診條件等議題，指揮中心亦廣泛收集各界意見及專家學者建議，依國內外疫情狀況適時調整，絕無「政治掛帥、政黨考量」，疫情期間對於新北市所提建議，例如確診者改採居家照護、放寬接觸者居家隔離採檢條件等，中央亦及時調整方針並制訂相關指引，中央地方共同合作因應疫情。

疾管署指出，因應2022年4月國內COVID-19疫情急速上升，國內家用抗原快篩試劑需求遽增，市場快篩試劑缺貨且價格昂貴，世界各國亦然，故指揮中心緊急徵用快篩試劑，並推動家用抗原快篩試劑實名制，透過近5,000家健保特約藥局及偏鄉衛生所販售實名制家用抗原快篩試劑，期讓有篩檢需求之族群可以購得每日所需之家用抗原快篩試劑數量，並平抑市售家用抗原快篩試劑價格；當時販售為價格為100元，與各國相較並無偏高。另相關採購均以符合採購法規定為之。

疾管署強調，針對COVID-19疫情期間疫苗採購之諸多不實言論，均已多次澄清，採購過程依照政府採購法相關規定執行，絕無涉炒股或其他不法之事，更無阻擋任何疫苗購買。COVID-19疫情流行之初，全球疫苗的產能尚未擴充至足以供應各國需要，世界大國以投資方式超額採購，致使多數國家難以與歐美等國家競爭。為獲得安全有效的疫苗，我國採取多元外購與國內研發雙軌並行方式進行採購疫苗，並自2020年起即積極與莫德納、BNT等疫苗廠洽購各種COVID-19疫苗，同時積極輔導國產疫苗開發。提供民眾接種之疫苗亦均經衛生福利部食品藥物管理署緊急使用授權或核准，確保疫苗安全無虞。

疾管署重申，COVID-19疫情期間各項防疫政策推動，均秉持專業並以全民健康福祉為優先，同時參採地方政府、專家意見與國際經驗等適時調整，且依法行政，亦無不法及圖利等情事，如有違法事項絕對依法徹查、嚴正法辦，絕不寬貸。盼外界能本於事實評論，共同維護國人健康安全。

一、前瞻案件申請單位明訂為縣市政府，且須有先期規劃及確認土地歸屬之責：依據公共服務據點整備之整建長照衛福據點計畫補助及評選作業要點(下稱評選作業要點)第2點規定，明訂申請單位包含各直轄市、縣(市)政府、國家住宅及都市更新中心及教育部所屬國立學校，鄉鎮市區公所並非申請單位，先予敘明；另申請計畫書亦規範申請單位應落實盤點區域服務量能及資源布建急迫性、資源配置合理性、執行期程(里程碑)等先期規劃，又申請案件應備文件包含土地權利證明文件或其他公有不動產管理機關同意配合提供之切結書、租賃契約等證明。

二、前瞻計畫為競爭型補助計畫申請單位須完善先期規劃，依限落實執行：衛生福利部表示受理前瞻申請案件後，依據評選作業要點，籌組相關領域專家學者審查小組，就受理案件，依各該計畫規劃之合理性及布建可行性，據以核定補助經費；地方政府獲得核定後可選擇自行辦理，或結合公所辦理，地方政府為前瞻案件申請及受補助之執行單位，有完善先期規劃及依期程執行計畫之責。

    報導中所稱彰化大村日照中心，經查係彰化縣政府提案申請前瞻第二期案件「彰化縣大村鄉福興日照中心」，由衛福部依規定程序核定補助4,900萬餘元，本案工程業於112年12月上旬竣工，刻正辦理驗收；衛生福利部表示將持續追蹤彰化縣政府對於土地後續協調情形，亦期盼彰化縣政府能兼顧滿足當地民眾長照需求與地主的權利，取得妥善處理。

    長照服務目前正屬於布建資源及提升服務量能階段，長照基金 之財務規劃係「以支定收」，使財源可視需求做調整，保持彈性空間，以積極落實資源布建與提升服務涵蓋率為目標，仍為務實可行做法。統計 112 年 1 至 11 月止，長照基金實際收入達 916.62 億元，已超 過預期收入。因應失能人口之成長，未來長照支出逐年增加及避免 當年度稅收不如預期，依法可透過編列政府預算撥充予以支應。

    開辦長照保險需向雇主、民眾收取保費，並由政府編列預算， 其籌措方式實質與加稅方式類同；另查德國及荷蘭開辦長照保險以 來，因面對老年人口逐漸增加，歷經多次改革，將給付項目不斷縮 減，而產生私人自負額增加情形，且政府仍須撥補公務預算支應， 由其他先進國家經驗，顯見開辦長期照顧保險非唯一解方。

二、 發展全面長期照顧服務

    111 年 8 月至 112 年 7 月長照給付支付服務人數為 48 萬 3,116 人，長照服務涵蓋率為 77.92%。廣布「社區整合型服務中心（A）」－ 「複合型服務中心（B）」－「巷弄長照站（C）」長照服務資源，112 年 10 月底，已布建 720A-8,366B-4,140C，共計 1 萬 3,226 處，較106 年 80A-199-441C 共 720 處，已大幅成長 18.4 倍，最近一次調查 長照服務滿意度已高達 93.7%。

三、 持續增進照顧服務人力

    長期照顧服務法施行後，業明訂照顧服務員專業定位，係為長 期照顧服務人員之一類，提升該等人員專業形象，截至 112 年 10 月任職於長照領域之照服員人數已達 96,248 人，較 105 年（長期照顧十年計畫 1.0）25,194 人成長 3.82 倍，每月亦持續成長。

四、 提供失能者及其家庭多元照顧選擇

   依據本部 111 年老人狀況調查，65 歲以上長者於生活無法自理時，僅約 3.6 成願意住進全日住宿式機構，爰本部透過長期照顧服 務申請及給付辦法引導民眾使用居家式及社區式之服務，使失能長 者留在社區生活，針對選擇入住住宿式機構接受全時照顧者，除提供身心障礙住宿補助或失能老人公費安置最高可補助至每月 2 萬2,000 元之補助外，本部自 112 年起亦提高中、重度失能者機構使用者補助額度至每人每年 12 萬元，且取消排富條款以擴大補助範圍，預期 9 成的住宿式服務機構使用者可獲得相關補助。

五、 持續推動長照家庭照顧者支持服務

    為因應超高齡社會的家庭照顧需求，應優先提供家庭照顧者照 顧協助及支持服務，目前家庭照顧者可使用喘息服務，也可至家照 支持據點使用照顧技巧指導、心理諮商、支持團體等服務，另支持據 點亦擴充服務對象，同時協助身障及長照家庭照顧者，預期可布建200 處共融據點。

六、 申請聘僱外籍家庭看護工多元認定免評機制

    為簡政便民，行政院針對「使用長照照顧服務持續達 6 個月」、 「失智症者」及「肢體障礙、罕見疾病、呼吸器官或吞嚥機能失去功 能」等三大類對象，免赴醫院申請病症暨失能診斷證明書專業評估，業自 112 年 10 月 15 日起實施。

一、世界衛生組織國際癌症研究機構(IARC)指出，與肺癌有關的風險因子包括：吸菸及二手菸(最主要，占70-80%)、肺癌家族史等遺傳因素、室內外空氣污染(包括PM2.5、炒菜油煙、燃燒煤、柴油、木材、木炭等)、肺部慢性發炎疾病史(例如慢性阻塞性肺病、肺結核等) 、輻射物質如氡氣、長期於工作場所中暴露於砷、鎘等重金屬，以及石綿等纖維狀矽酸鹽等。

二、近年來透過跨部會合作執行空污危害與健康防護之防制計畫，整體防治策略已逐漸奏效。110年癌症登記資料顯示，早期肺癌(0-1期)比例增為35.4%，五年存活率增為40.1%，相較過去皆有明顯成長。另我國整體肺癌標準化死亡率自100年每十萬人26人下降至111年每十萬人21.8人，降幅達16.2%。另據環保署111年空氣品質監測年報顯示，國內空氣品質近年持續改善，以細懸浮微粒(PM2.5)濃度為例，全國年平均值由105年20.6μg/m3、降低至111年13.1μg/m3。

三、為強化民眾肺癌識能，積極宣導民眾對肺癌風險因子之預防措施。例如：國民健康署製作肺癌衛教影片、民眾版肺癌手冊、單張、懶人包、「細懸浮微粒(PM2.5)參考資訊」、「空污自我防護懶人包」等，並於國民健康署官方網站設置「細懸浮微粒(PM2.5)健康自我保護專區」，提醒民眾注意肺癌相關風險因子之防護。國際實證皆建議LDCT肺癌篩檢應針對高風險族群進行。目前我國依據國內外實證，提供下列高風險族群2年1次LDCT肺癌篩檢服務：1.具肺癌家族史：50至74歲男性或45至74歲女性，其父母、子女或兄弟姊妹經診斷為肺癌。2.重度吸菸者：50至74歲且吸菸史達30包-年(備註)以上，有意願戒菸或戒菸未達15年之重度吸菸者。

四、考量現階段國內外研究中，對於其他肺癌風險因子者（空氣污染、油煙、職業暴露、肺病相關疾病史）提供服務型LDCT肺癌篩檢，尚無具成效之實證。衛生福利部刻正補助相關計畫進行肺癌風險因子相關研究，後續將依據國際及本土研究結果之實證結果作為下一階段研議參考。

備註：包-年=平均每天吸菸包數＊吸菸年數。(例如每天1包菸，共吸菸30年；或每天1.5包菸，共吸菸20年，皆為30包-年)

一、疫情期間健保署配合指揮中心防疫政策，辦理口罩實名制1.0,2.0及3.0系統；分別透過藥局，超商及網站APP等多元管道，提供民眾以健保卡購買口罩，購買紀錄資料於健保署端傳輸及儲存時均經安全之加密保護機制，期間並未發生個資或資安外洩情事。

二、因疫情已於今年五月一日正式降級，口罩實名制系統配合退場，健保署原有於口罩實名制期間之個人購買口罩紀錄亦完全依據個資法及指揮中心要求，於資料目的結束後，已全數銷毀不予保留，並無所謂疫情期間留下許多實名資料之議題。

三、健保署配合指揮中心防疫政策，於最短期間內完成口罩實名制等重要任務，協助疫情期間防疫物資之公平分配，且健保署為行政院核定之資通安全A級機關，對於個資和資安之強化及保護向來重視，疫情期間亦未有鬆懈。

    健保署再次強調，口罩實名制資料於疫情期間均有嚴格資安保護未曾外洩，於疫情指揮中心結束後已全數銷毀並無保留，健保署一本初衷照護全體國民健康，同時極為注重個人資料安全，盼外界可充分理解，以正視聽。

    疾管署說明，基於保護國人健康立場，政府自2020年起即積極洽購包括BNT在內的各種，亦採取多元外購與國內研發雙軌並行方式，以取得足夠疫苗數量，並儘速提供民眾接種。惟與BNT公司於2021年1月8日合約簽署最終階段，因政治外力影響合約簽署，致簽約無疾而終。而2021年6月，鴻海永齡基金會、台積電及慈濟基金會表達願意捐贈BNT疫苗後，考量COVID-19疫苗為緊急授權藥物，疫苗藥害追償風險高，原廠只願意與中央政府交涉採購及簽約，以確保疫苗供應、分配、品質及安全等無虞，政府亦成立專案小組積極協助採購，處理相關法律問題及緊急授權許可，完備相關程序，方能提供民眾安全有效的疫苗，絕無阻擋。

    另針對新冠高端疫苗採購，疾管署指出，COVID-19疫情流行之初，全球疫苗的產能尚未擴充至足以供應各國需要，世界大國以投資方式超額採購，致使多數國家難以與歐美等國家競爭。為獲得安全有效的疫苗，我國採取多元外購與國內研發雙軌並行方式進行採購疫苗，並與世界各國一樣積極推動輔助國產疫苗開發。後續係以國際EUA核准標準且後來其他國家(如歐盟、韓國等)也採取免疫橋接法核准高端COVID-19疫苗。此外，依臺灣COVID-19疫苗大數據，顯示接種高端COVID-19疫苗對於預防中重症、死亡具有保護效益。採購程序皆符合政府採購法等相關法令規定，過程中亦接受立法院、審計部及監察院之監督、查核和約詢，如有違法事項絕對依法徹查、嚴正法辦，絕不寬貸。

    疾管署強調，因應COVID-19疫情，接種疫苗為防疫重要策略之一。針對疫苗採購與接種推動，均秉持專業且以全民健康福祉為優先，並已多次澄清說明，對於仍有不實言論深表遺憾，盼外界能本於事實評論，共同維護國人健康安全。

1. 112年11月21日托嬰團體代表已充分表達業者及家長擔心個資保護、資料安全疑慮，本部已說明將參考現已建置雲端影像儲存系統之縣市政府實務執行作法，會審慎評估規劃帳號權限控管、影像檔案加密上傳、建立雲端資安防禦機制等，並會再與相關團體代表溝通交換意見，以更周延完善個資保護及資訊安全事宜。
2. 全國托嬰中心自109年起已依本部訂定之「托嬰中心監視錄影設備設置及資訊管理利用辦法」裝設監視錄影設備，並依規定影音資料應至少保存30日。惟經統計110年至112年6月托嬰中心發生托育人員不當對待案件兒童人數計有114件，另109年至112年11月地方政府調查托嬰中心涉兒虐、疑似虐待或不當對待案件，監視設備因人為操作不當或損壞計有10件、例行稽查發現毀損經限期改善計有31件，爰監視影像有保存不當風險之虞。
3. 新北市、臺北市、臺中市、臺南市、臺東縣等5縣市政府已運用自有經費推動設置托嬰中心監視器影像儲存雲端系統，設置183家(包含公共化托嬰中心178家、私立托嬰中心5家)，顯示透過雲端儲存將監視錄影畫面異地備份保存30日，影音資料上傳異常時會即時告警，通知托嬰中心及地方政府設備異常應立即維修；倘托嬰中心發生兒童不當照顧事件時，可減少向托嬰業者索取影像的時間，地方政府可立即調閱影像，協助托嬰中心、家長釐清事件，避免托育人員遭受誤解。
4. 112年6月28日家長於公共政策網路參與平臺提議「托嬰中心致死案受害家屬聯合陳情體制改革和兒少權法、兒托法等修法內容」獲5,418人附議成案，其中建議「托嬰中心監視器錄影畫面應連線家長手機確保孩子生命安全有妥善照顧並即時備份上傳雲端一個月」，此外桃園市政府於本部112年7月辦理社會福利主管聯繫會議提案，建議中央統一設置托嬰中心影像雲端儲存或相關鼓勵措施，顯見地方政府反映有此需求。本部將持續就教資訊專家釐清托嬰業者及家長關切資安及個資議題，蒐整相關資訊並擷取地方政府實務運作優點，審慎規劃運作SOP及管理機制。

疾管署重申，有關防疫相關政策、規範等資訊應以該署公布為主，並可至該署官網查詢，勿輕信社群軟體、網路流傳消息。另提醒民眾，收到來路不明防疫訊息須多加留意、查證，切勿轉傳散播。

一、食品藥物管理署(下稱食藥署)為強化年輕族群反毒意識，拒絕毒品危害，於107年辦理「網路名人聯合反毒宣導推廣計畫」，邀請反骨男孩透過快閃方式，號召民眾投入反毒連署活動，當時反骨男孩成員包含酷炫、孫生、瑋哥、文彥等四名，並未有蕾菈這位成員。

二、食藥署呼籲:網紅為公眾人物，亦為青少年追蹤對象，應建立正向的生活態度，並拒絕嘗試毒品；民眾若發現周遭親友可能使用毒品時，可撥打毒品危害防制中心諮詢專線0800-770-885 (請請您 幫幫我)尋求協助。

一、有關貼文所提到的官方網站係指「傳染病統計資料查詢系統」(NIDSS)，提供傳染疾病的流行趨勢、統計圖表、地理 分布，並即時揭露流行季重要傳染病波動情形及病毒型別資訊，供民眾、學術界與媒體查詢，快速掌握疫情資訊及趨勢。

二、民眾可運用不同載具查閱NIDSS之相關疫病資料，因手機螢幕大小有限，且瀏覽器為求快速顯示網頁，故可能因內建預設值，以致未能顯示所有圖示標籤，造成使用者誤解；民眾於使用裝置時可縮放地圖大小，即可查詢完整的疫情資料，惟電腦版並無此問題。

    疾管署說明，該項登革熱流行地區圖示，並未從網頁主機刻意設定特定縣市顯示標籤、或不顯示標籤；僅為行動裝置自動依瀏覽網站內容，而快速呈現所致，歡迎民眾踴躍使用。

一、目前公費流感疫苗4種廠牌皆有到貨量，並按各廠牌採購數量的比例，配送至各地方政府衛生局，再由各地方政府衛生局再做分配至轄區合約院所提供民眾接種。公費流感疫苗4種廠牌疫苗採購量及比例分別為：國光生物科技股份有限公司349萬3,450劑(占50%)、賽諾菲股份有限公司192萬1,400劑(占27.5%)、台灣東洋藥品工業股份有限公司86萬4,630劑(占12.4%)、高端疫苗生物製劑股份有限公司70萬7,420劑(占10.1%)。

二、經查全國合約院所中，醫院層級各廠牌公費流感疫苗均有庫存，且各醫院至少有2種以上廠牌，另臺北市聯合醫院除部分院區東洋廠牌已使用完畢，各院區多數皆有4種廠牌疫苗庫存，並無到醫院只能接種高端廠牌之情形。

疾管署呼籲，流感疫苗在國內外已有數十年使用經驗，國內上市之流感疫苗不論廠牌在保護力與不良反應發生率上均無差異，民眾可接種任一符合仿單適用年齡之流感疫苗。目前流感疫情仍持續，接種疫苗是預防流感最有效的方法，可減少流感併發重症風險、降低死亡率，請符合公費流感疫苗接種資格民眾儘早接種。

    自 110 年 1 月 1 日起產製的所有含有豬或豬可食部位原料的產品，不論是包裝食品、散裝食品或直接供應飲食場所供應的食品，都應依規定，標示所使用的豬肉及豬可食部位原料之原產地(國)。

    進口豬肉進入國內食品加工廠，業者應確認原料符合規定後，再驗收入庫，製程符合衛生安全要求，成品如實標示豬肉原料原產地(國)。

   食藥署強調，秉持公開透明之原則，所有食安資訊，食藥署都會即時對外公布，請民眾安心享用台灣加工的豬肉製品，網傳不實謠言，勿聽信、勿轉傳、勿為造謠者幫手，共同維護台灣食安優質環境。

一、公費流感疫苗於今年10月2日起開打，截至10月18日止，公費流感疫苗已使用約226.3萬餘劑，接種進度較去年同期212.6萬劑，增加約13.6萬劑。

二、往年公費流感疫苗多在開打前幾週打氣最好，今年亦呈現如此趨勢，雖然今年國慶連假較去年長，故連假接種量較低，但整體接種進度並無緩慢情事。目前公費流感疫苗4種廠牌疫苗採購量及比例分別為，國光生物科技股份有限公司349萬3,450劑(占50%)、賽諾菲股份有限公司192萬1,400劑(占27.5%)、台灣東洋藥品工業股份有限公司86萬4,630劑(占12.4%)、高端疫苗生物製劑股份有限公司70萬7,420劑(占10.1%)，皆按各廠牌採購數量的比例配送至各地方政府衛生局，再由各地方政府衛生局再做分配至轄區合約院所提供民眾接種，疫苗配送和施打系統資料顯示，各廠牌整體施打情形皆相當，查全國4,000多家合約院所獲得之疫苗廠牌，衛生局亦皆適當分配，絕非報導所述因民眾想挑選施打廠牌而無疫苗可打之情形。

疾管署呼籲，流感疫苗在國內外已有數十年使用經驗，國內上市之流感疫苗不論廠牌在保護力與不良反應發生率上均無差異，民眾可接種任一符合仿單適用年齡之流感疫苗。目前流感疫情仍持續，接種疫苗是預防流感最有效的方法，可減少流感併發重症風險、降低死亡率，請符合公費流感疫苗接種資格民眾儘早接種。

疾管署說明，莫德納XBB.1.5 疫苗係經食藥署審查其所附資料證據，莫德納XBB.1.5 疫苗與先前已核准的莫德納疫苗採用相同的技術平台製造，具有相似的特性。動物試驗及小規模免疫原性試驗結果顯示，施打莫德納XBB.1.5 疫苗，可誘發對抗XBB變異株病毒(如XBB.1.5、XBB.1.16)較佳的中和抗體免疫反應，而對於重點變異株EG.5和新出現的變異株BA.2.86，亦可誘發相似的中和抗體免疫反應，可對目前流行的變異病毒株提供保護效益優勢。在安全性方面，施打莫德納XBB.1.5 疫苗追加劑發生的局部/全身性不良反應與先前已核准的莫德納疫苗相似，以輕中度不良反應為主。

另COVID-19 XBB.1.5疫苗接種建議，係由衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)參酌WHO及國際各國建議、莫德納 XBB.1.5疫苗臨床試驗報告、用法用量與國內目前COVID-19疫苗儲備及使用情形訂定，並建議於今(2023)年9月至明(2024)年9月全民接種1劑(除滿6個月至未滿5歲幼兒未曾接種者接種2劑等)莫德納XBB.1.5疫苗。

疾管署指出，美國FDA於今年9月11日核准莫德納XBB.1.5疫苗適用滿6個月以上民眾接種(滿6個月至11歲為核准EUA，滿12歲以上為BLA)，美國CDC並於9月12納入接種建議提供滿6個月以上民眾接種；此外日本亦自9月20日起提供滿6歲以上民眾接種莫德納XBB.1.5疫苗，故我國依據莫德納 XBB.1.5疫苗臨床試驗報告，XBB.1.5疫苗對於目前正流行的變異株(XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.2.3.2及EG.5.1等)皆具免疫保護力等，提供民眾接種與國際各國一致，呼籲符合資格對象依開打時程前往接種，提升個人保護力。

二、已有多家業者依指定菸品健康風險評估審查辦法規定提出申請，所需審查文件、資料、樣本等皆須依規定辦理，程序嚴謹，有關健康風險評估審查時程，視審查會就業者提送文件資料逐一審查，本署無預設時程，如有審查結果會對外公告。

三、考量指定菸品健康風險評估審查為國內新設之制度且涉及人民權益及公眾健康，審查制度以保護公眾健康為審查最高目標，並應有合理審查處理期限，故衛福部參酌西藥審查等性質相似之申請案及國際之相關案件，於8月25日公告訂定「指定菸品健康風險評估審查申請案件處理期間」，訂定處理期限為6個月，並得再延長6個月，將依審查程序辦理審查事宜。

四、業者陸續更新送件資料，為適時讓社會大眾了解進度，國民健康署定期於官網公布並更新業者申請送件情形及審查進度，並依審查規定辦理，如做成決定，亦將於本署公開。

五、本次菸害防制法修法重點包含全面禁止電子煙、納管指定菸品、擴大菸品容器警示圖文及擴大禁菸之室內外公共場所等。為維護民眾健康權益，地方衛生局持續依法查處違法產品，並將禁菸場所列為年度稽查重點，本署亦將持續廣納各方意見，加強菸害防制宣導及落實執法。

衛福部疾管署說明如下：

依據研究資料顯示，65 歲以上長者接種肺炎鏈球菌疫苗具成本效益，可有效降低侵襲性肺炎鏈球菌感染症(IPD) 之發生，以及衍生之疾病負擔及死亡，疾管署於本(2023)年５月２日提經衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)專家會議決議，23價肺炎鏈球菌疫苗是多醣體疫苗(PPV23)，13價肺炎鏈球菌疫苗(PCV13)是結合型疫苗，23價肺炎鏈球菌疫苗雖然可以涵蓋23種細菌類型，但沒有免疫記憶力，保護時間較短；結合型疫苗可誘發免疫記憶和抗體反應，保護時效較長。ACIP建議擴大65歲以上長者接種肺炎鏈球菌疫苗，公費提供1 劑PCV13 及1 劑PPV23之接種新政策。

因此衛福部疾管署專案報請行政院並於本年6月30日獲同意，後於同年7月18日辦理開標，採購量總計262萬劑， 8月2日公告決標PCV13 237萬劑，採112至114年分年供貨，賸餘25萬劑採購中。本項經費，係依預算法88條規定，附屬單位預算之執行，因正常業務之確實需要，報經行政院核准者，得先行辦理，併入決算。相關經費支用均遵照有關規定辦理，無違反或規避立法院監督之處。另PPV23因現行政策即有購買公費提供71歲以上長者接種，數量充足，故規劃自明(2024)年起再行採購。

二、已有多家業者依指定菸品健康風險評估審查辦法規定提出申請，所需審查文件、資料、樣本等皆須依規定辦理，程序嚴謹，有關健康風險評估審查時程，視專家學者就業者提送文件資料逐一審查，健康署無預設時程，如有審查結果會對外公告。

三、業者陸續於5、6月更新送件資料，為適時讓社會大眾了解進度，國民健康署定期每月28日於官網（首頁/健康主題/健康生活/菸害防制/指定菸品健康風險評估審查專區；網址：https://www.hpa.gov.tw/Pages/List.aspx?nodeid=4783）公布並更新業者申請送件情形及審查進度，並依審查規定辦理，如做成決定，亦將於健康署公開。

    長照2.0現行服務項目中，針對失智症長照服務推動項目，可歸為失智照護服務計畫、居家服務、日間照顧、團體家屋、住宿式長照機構等，分別說明如下：

    對於疑似、極輕度之失智者，為延緩個案失智（能），本部向前延伸布建失智社區服務據點，提供個案認知促進、緩和失智相關活動，以及提供家庭照顧者照顧訓練及支持團體等；並布建失智共同照護中心協助疑似失智個案儘速就醫確診、提供諮詢服務、轉介相關長照資源，截至112年5月底止，共計布建失智社區服務據點530處，服務約1.1萬人(含照顧者)，以及布建失智共同照護中心115處，服務約4.3萬人。

    如失智個案經地方政府長期照顧管理中心評估符合長照需要等級第2-8級者，可使用長照2.0相關服務項目，包含照顧及專業服務、輔具及居家無障礙環境改善服務、交通接送及喘息服務。截至112年5月底止，共計布建1,825家居家服務單位、916家日間照顧中心、28間團體家屋提供失智照護，112年1-5月，服務失智個案約4.8萬人；另為因應需要較充足之照顧設施與密集照顧人力之失智重症者，民眾另可選擇配有護理人力之24小時住宿式機構，截至112年5月底止，住宿機構照顧床數約11.5萬床，其中86%(約9.96萬床)收治失智個案。

    本部為符合失智者不同照顧需要，建構上開失智照護體系、強化家庭照顧者支持網路，以及提升失智症之公共識能等，於109年已達成「失智友善臺灣555」之目標：全國失智症的人口有54.1%(約15.9萬人)獲得診斷及服務；全國失智家庭照顧者有54.1%(約15.9萬人)獲得支持和訓練；全國民眾有5.5%(約129.4萬人)以上對失智有正確認識及友善態度。且截至112年3月各項失智友善台灣之目標更加提升為：全國失智症獲得診斷及服務比率：73.55%(約23.2萬人)；全國失智家庭照顧者獲得支持和訓練之比率：73.55%(約23.2萬人)；全國民眾對失智有正確認識及友善態度：8.5%(約190萬人) ，可見我國在中央、地方齊心及公私協力下，建構完善失智照護服務成績斐然。

    面對未來增加的失智照護人口，本部持續精進失智照護資源之運用，發展更多元化的失智症防治照護對策，以及加強宣導失智症相關識能，有任何長照需求或照顧壓力與安排問題，歡迎撥打1966長照專線，將由縣市照顧管理中心的人員提供諮詢服務，以及協助轉介長照相關服務資源。

    疾管署表示，為因應秋冬時節流感疫情，保護民眾健康，每年均採購公費流感疫苗，提供高風險、易傳播族群公費施打。目前國內取得流感疫苗許可證廠商共有5家，由於各家廠商疫苗之製程、核准適用年齡、單價及最大供貨量等均有差異，為確保廠商履約品質並順利供貨，保障國人健康，以最有利標方式辦理，邀請疫苗學、感染學、查驗登記、GMP、臨床試驗及政府採購法等相關領域專家，組成採購評選委員會，訂定疫苗效益(如疫苗有效性、安全性、仿單規定適用年齡等)、價格、廠商履約能力、供貨時效/穩定性、額外供貨配合度及廠商企業社會責任等評選項目，邀請領有流感疫苗許可證之廠商投標，就其疫苗產品提出符合採購案需求之供應計畫及報價，再由專家針對投標廠商所提計畫依評選項目進行評選，擇定序位前4名為最有利標廠商，並依各序位之供貨比例決標，相關採購程序皆符合政府採購法規定，絕無針對特定廠商量身訂做情事。

     針對外界關心整建長照衛福據點計畫「起初規劃不完善、後續調整不即時，讓長照量能供給跟不上需求」、「工程完竣卻無人願意承擔長照業務，係因個案不清楚接受補助須提供長照服務」等情，衛生福利部表示，本部於評選作業要點即規範各地方政府申請案件時，先自行盤點轄內長照資源需求，申請單位已瞭解須提供長照服務，另為提高計畫可行性及行政效率，本部業於109年9月函知各直轄市、縣政府前瞻提案原則及配合辦理事項，請各直轄市、縣政府確實掌握規劃建設地點資訊及土地所有權以落實先期規劃評估作業，另與時俱進修正評選作業要點，納入「管考里程碑」，確實預估該年度地方政府所需經費，適當分配補助金額。

       另針對過去3年因COVID-19新冠肺炎疫情造成人力缺工、造價成本上升速度過快等情形，衛生福利部已設有跨專業小組輔導機制，透過進度管考會議或縣市實地訪查，主動介入以協助地方政府解決所遭遇之困難及挑戰，中央及地方合力推動計畫執行；補助案件竣工後，亦可向各縣市政府申請開辦設施設備及材料費，透過自辦或委託民間服務單位辦理多元長照服務，以滿足在地照顧需求。

        衛生福利部持續加強服務輸送體系，完善長照服務，持續透過進度檢討會議、正式函文、考評指標等措施，督導前瞻案件進度及服務開辦情形，透過整建長照衛福據點計畫積極活化公有設施，以新建、修繕、增建及改建等方式，設置日間照顧、小規模多機能等社區式長照機構，以充實在地化長照服務資源，厚植整體服務量能，完備照顧服務體系。

此爭議個案，為該院急診部門之部分月份(110年4月、7月至111年4月)津貼申請，因無通報病例或以採檢獎勵個案申請津貼，本部多次與台北市聯醫和平院區溝通、安排專人諮詢輔導，請醫院確認資料正確性。經本部審查後，減列醫院不符合資格之費用。台北市聯醫和平院區於112年7月11日再次申請急診部門津貼申覆，本部同意該院於系統中補正佐證資料，以利加速行政審查。預計於8月中旬完成覆審，如符合資格，核實撥付。

本部為加速津貼撥付時程，於109年4月起預先撥付醫院申請金額之8成費用，並函文通知醫院，應於本部撥付津貼後一週內，核撥予實際執行人員，讓執行第一線醫療照護人員儘早領取津貼。查，台北市聯醫和平院區，該院110年4月及110年7月至111年1月急診部門費用僅撥付8成，111年2至4月費用尚未撥付。該院應儘速辦理津貼核定經費之撥付。

有關醫事人員照護津貼申請、申覆案，除台北市聯醫和平院區外，皆已全數審查完竣。本部依流程，積極核實辦理醫事人員津貼審查核撥作業，截至本(112)年7月7日，已完成272家醫院，284.1億元之津貼發放作業。本部再次聲明，第一線人員防疫相當辛勞，台北市聯醫和平院區應加強行政管理作業，按規定儘速辦理經費撥付核算，勿讓第一線人員有追繳費用之誤解。

一、本部已多次重申反對社工薪資回捐，為確保社工人員勞動權益及杜絕薪資回捐，社福單位如要求員工薪資回捐，遭查證屬實者，則屬違反勞動基準法第 22 條規範，勞政單位將依同法第79條予以處罰；若為本部補助專業服務費之單位，依本部推展社會福利補助作業要點規定，自查獲屬實之日起1年內不再給予補助，涉情節重大或經查獲再犯者，自查獲屬實之日起二至五年內不再給予補助，並公布單位名稱。

二、社會工作師法自86年立法即明定社會工作師應遵守社會工作倫理守則，並應加入公會始得執業，而倫理守則由公會成員發揮專業自律自治精神共同制定與修正，違反者由公會進行倫理審議與處置。鑒於近年發生數起社福單位專業人員重大違失事件引發各界對於社會工作師執業規範之訴求，部分社會工作師公會反映倫理審議不具行政調查權，且僅書面告誡等非強制性處置，爰建議修法增訂社會工作師懲戒機制，維護社會工作師專業，立法院經多位立委提案，於112年5月23日三讀通過社會工作師法修正案，同年6月9日總統公布施行，本部依該法第17條之3規定訂定授權法規命令，研擬社會工作師法懲戒辦法草案，近期將預告(60日)，廣徵各界意見。

三、本部參考其他專業人員制度，規劃社會工作師懲戒委員會及懲戒覆審委員會由中央或地方主管機關設置，授權訂定之懲戒辦法亦將明定委員組成、審議處理程序、委員迴避規定及救濟方式等，任何由公會或主管機關移付懲戒案件均先由委員二人先行審查，若案件缺乏明確違失事實及相關證據，懲戒委員會得不受理，審議過程均由獨立之懲戒委員會及懲戒覆審委員會進行審議，並視個案事實、證據、法規等，論斷其情節輕重與懲戒方式，其審議程序更有保障，絕非淪為雇主報復或處罰基層社工之工具。

四、倫理守則、懲戒係專業人員除法律規定外之專業自律機制，是專門職業者紀律性之要求，著重於某一職業內部秩序之維護，我國相關專門職業技術人員包括醫師、藥師、公共衛生師、會計師均設有該機制。為推動社工專業制度，本部支持社會工作師專業自律之發展，以爭取社會認同。本部研訂社會工作師懲戒辦法係依法辦理，以建立公正客觀之運作機制，訂定過程歡迎各界提供意見，至個別案件社工倫理之適用，宜由處理之單位說明，回歸專業社群對倫理議題之討論，尚非由主管機關認定。

疾管署統計，目前倍拉維(Paxlovid)全國總庫存量約38萬人份，藥物保存有效期限介於本(2023)年8月至明(2024)年12月底間，其中效期至今年8月底之藥物僅744人份(佔總庫存量之千分之2)，而Paxlovid每日全國總使用量為1,400人份，爰並無質疑所述「疾管署有大批Paxlovid即將過期」之情形。

疾管署進一步說明，根據世界衛生組織(WHO)建議，Paxlovid在預防高風險確診個案的效能優於莫納皮拉韋(Molnupiravir)，且治療可能引發傷害的疑慮少於Molnupiravir，因此強烈建議(strong recommendation)以Paxlovid為治療非重症但有高住院風險之COVID-19確診個案的優選藥物。另Molnupiravir的作用機轉包括使病毒發生致死性突變，可能導致包括對接受治療者的基因毒性(genotoxicity)、引發病毒抗藥性、引發新的病毒變異株等傷害，但由於目前缺乏臨床實證，Molnupiravir對接受治療的個人和社會群體可能造成的長期危害尚無法確認，因此將其列為有條件建議(conditional recommendation)使用於治療非重症，但有極高住院風險之COVID-19確診個案。並建議應採取相關的配套措施(mitigation strategies)以減少藥物可能造成的危害。

疾管署強調，依原「新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置指引」，基於藥物效果臨床實證，建議不需用氧且具重症風險因子之病人，優先使用之口服抗病毒藥物為Paxloxvid，Molnupiravir則建議在無法使用其他建議藥物時使用；而本次依專家建議調整該診治指引之SARS-CoV-2患者治療用藥建議彙整表，特別強調Molnupiravir為「有條件下使用」之藥物，係參考藥物臨床實證最新進展，包括近期發表於國際期刊之英國The PANORAMIC trial的臨床實證資料及世界衛生組織(World Health Organization,WHO)與各國診治指引用藥建議進行調整，並非限縮molnupiravir用藥條件，僅提醒醫師在用藥上更謹慎，經醫師評估病人用藥風險，當無法使用優先建議藥物，或臨床上無其他替代療法，只適用「Molnupiravir」治療條件下，才建議使用，此項作為是為確保COVID-19確診個案都能得到良好的醫療照護，及藥物均能妥善且適切地使用，以降低治療可能帶來的危害。

疾管署再次重申，本次molnupiravir用藥條件係為提供更佳的治療建議，依國際實證資料及專家意見進行調整，既無限縮用藥，亦非因「大批Paxlovid即將過期」，請各界本於事實，減少不當臆測，共同為國人提供更良好的醫療照護，降低重症，減少死亡。

一、社團法人陽光恩煦關懷協會並非從社團法人宏沅善心勸募協會改名，有關民眾檢舉宏沅善心勸募協會秘書長涉嫌與黑道掛勾情事並另外成立社團法人1事，本部已將民眾檢舉事項函請內政部查明有否違反會務業務等，涉及刑事部分則由警政處理中。

二、宏沅善心勸募協會109年勸募案已逾勸募成果及結案備查期限，分別違反公益勸募條例第18條第1項及第20條第1項規定，經警告及限期改善未改善，本部依同條例第26規定，已於112年6月13日各處新臺幣2萬元罰鍰，合計新臺幣4萬元，並再次予以警告，違者，得連續處罰。

三、勸募團體之負責人或代表人因進行勸募涉犯罪嫌疑，經提起公訴。本部得依條例第9條規定廢止其勸募許可。

四、本部對民眾檢舉案均積極查處，並配合相關權責單位及規定辦理，每年會同會計師定期抽查勸募團體辦理情形並輔導改善。呼籲社會大眾選擇合法及經政府許可之勸募活動捐助，相關資訊可上本部公益勸募管理系統查詢。

    衛福部表示，除對所謂「南海工作會議」毫無所悉之外，相關報導所引述之「工作會議紀錄」內容亦頗多不實，例如不合格快篩交由四縣市回收集中保管、派員前往美台商會說明邊境隔離政策、請衛福部持續管控確診人數等，皆為憑空杜撰。

    其次，衛生福利部不可能在會議中以「本黨」自稱，顯示該杜撰者缺乏民主素養。

    衛生福利部強調，媒體出示之所謂會議記錄不僅通篇錯誤百出、羅織故事且缺乏邏輯，籲請社會大眾勿輕信該則錯假訊息，避免誤導視聽。

二、已有多家業者依指定菸品健康風險評估審查辦法規定提出申請，所需審查文件、資料、樣本等皆須依規定辦理，程序嚴謹，有關健康風險評估審查時程，視專家學者就業者提送文件資料逐一審查，本署無預設時程，如有審查結果會對外公告。

三、業者陸續於5、6月更新送件資料，為適時讓社會大眾了解進度，已於112年6月28日在本署官網公布業者申請送件情形及審查進度，絕無黑箱作業，如做成決定，亦將於本署公開。

1.健保署自107年起設置特殊材料價格調整停損原則，未予以調整。包括（1）考量廠商市占（2）支付點數已調降 50%以上者（3）納入健保給付 15 年以上經多次價量調查者。非外界質疑一味砍價。因應疫情因素及烏俄戰爭原物料成本上漲，健保署已於 111 年價量調查檢視市場實際販售情形後，調升129 類283品項特材支付點數。廠商倘有不敷成本，亦可提出調高支付點數建議。112年健保署接獲廠商之建議，均依程序完成公告調「升」計40特材品項，推估預算約7,650萬點。

2.重症醫材缺貨疑慮說明：

• 葉克膜導管：自91年納入健保，依heparin有無區分2類，支付點數為16,771點及18,230點，具相同給付規定，主要販售之醫材許可證持有廠商反映缺貨為無heparin 葉克膜導管，原因為原物料全球短缺供貨不穩。查健保目前仍有具heparin導管可供貨，故未接獲臨床使用端向健保署反應缺貨。
• IABP主動脈氣球導管：自88年納入健保，支付點數25,364點，因全球性原物料短缺造成供貨不穩，醫材許可證持有廠商表示，尚無法穩定供貨，目前逐漸恢復，可望滿足國內院所最低需求。健保署前於112年5月25日放寬給付規定，供特約院所於主動脈氣球導管缺貨期間，得改以高階具光纖感應之主動脈氣球導管（41,110點）替代使用，放寬期間至112年12月31日。
• 血栓清除導管：此醫材非缺貨問題，係因原物料短缺造成成本上漲，健保署已依程序調整其支付點數，於112年8月1日生效。經洽目前市場主要販售廠商皆表示無缺貨情形。

3.綜上，經健保署了解，目前醫材缺貨屬全球原物料供應問題，就臨床端缺貨的醫材皆有同功能產品可供臨床替代使用，健保署將密切監控臨床重症醫材供貨情形，以維護民眾就醫權利。

二、截至112年6月20日，已有5家業者依指定菸品健康風險評估審查辦法規定提出申請，因所需審查文件、資料、樣本等皆須依規定辦理，程序嚴謹。為維護國人健康，有關健康風險評估審查時程，因需專家學者就業者提送文件資料逐一審查，本署無預設立場，尊重專家審查結果，也無預設時程，如有審查結果會對外公告。

三、依本法第15條第1項第3款及同條第2項規定，任何人不得製造、輸入、販賣、供應、展示、廣告或使用未經核定通過健康風險評估審查之指定菸品或其必要之組合元件，目前尚無經衛生福利部核定通過之指定菸品及其必要組合元件，故再次重申旅客亦不得攜帶未通過健康風險評估審查之違法產品入境。

四、自本法施行日起，各海關對進口郵包、快遞貨物及旅客託運行李已嚴格執行檢查，並對入境旅客隨身行李加強攔查，且本署與地方衛生局強化合作監測網路及實體店家，如有違法行為均依法查處，呼籲民眾切勿以身試法。

疾管署重申，今年5月起指揮中心解散後，COVID-19確診(併發症)數等疫情相關資訊均由該署定期發布，勿輕信社群軟體、網路流傳消息。另提醒民眾，收到來路不明防疫訊息多加留意、查證，切勿轉傳散播，相關內容以官方公布資訊為主，詳情請上官網查詢 (https://gov.tw/55N)。

二、截至112年6月7日，已有數家業者依指定菸品健康風險評估審查辦法規定提出申請，因所需審查文件、資料、樣本等皆須依規定辦理，程序嚴謹。為維護國人健康，有關健康風險評估審查時程，因需專家學者就業者提送文件資料逐一審查，本署無預設立場，尊重專家審查結果，也無預設時程，如有審查結果會對外公告。

三、依本法第15條第1項第3款及同條第2項規定，任何人不得製造、輸入、販賣、供應、展示、廣告或使用未經核定通過健康風險評估審查之指定菸品或其必要之組合元件，目前尚無經衛生福利部核定通過之指定菸品及其必要組合元件，故再次重申旅客亦不得攜帶未通過健康風險評估審查之違法產品入境。

四、自本法施行日起，各海關對進口郵包、快遞貨物及旅客託運行李已嚴格執行檢查，並對入境旅客隨身行李加強攔查，且本署與地方衛生局強化合作監測網路及實體店家，如有違法行為均依法查處，呼籲民眾切勿以身試法。

    針對有心人士的惡意扭曲，疾管署一再重申相關事實如下，盼民眾勿信、勿傳錯誤不實訊息：

一、政府於2021年1月與德國BNT公司所洽談的採購合約，因該公司放棄而未完成簽署，政府根本未就該合約支付任何訂金，吳先生毫無根據惡意散播不實疫苗單價，誣指政府官員欲從疫苗採購案獲取不當報酬，極盡顛倒是非之能，其心可議。

二、本署已多次說明公文保存期限不等同合約保密期限，吳先生仍持續混淆視聽。疫苗單價屬採購合約中承諾的應保密事項，政府既與疫苗廠商簽署採購協議，就當遵守合約條款。又政府與BNT公司簽署之保密協議期限為10年，保密期限過後，即可公開相關資訊，並非外界一再訛傳的30年。

    疾管署強調，辦理疫苗採購的所有工作人員皆以國人最大利益為優先考量，努力爭取疫苗供應，絕無任何不法之情事。外界不應再為特定目的扭曲事實，刻意抹黑政府及相關人員，針對不實指控，主管機關將保留相關事證，必要時採取法律途徑或配合檢方偵辦。

1. 我國依據2010年簽署的「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」，在2020年1月6日透過兩岸聯繫窗口提出派遣專家赴武漢訪查交流的要求。中方於1月11日傍晚電話通知，同意我國2名專家於1月13-14日赴武漢訪查。我方2位專家於1月12日搭乘晚上7時15分班機前往中國武漢，並於晚間10時5分抵達，行程皆由中方安排並全程陪同。我方專家僅能藉由對方口頭報告等有限資訊中，研判病毒已具人傳人能力，因此在我方專家於1月15日返國後，疾管署同日即將「嚴重特殊傳染性肺炎」列為第五類法定傳染病。
2. 我國於2020年1月11日取得的第一株SARS-CoV-2病毒序列，由本署自國際美國國家生物技術資訊中心 (National Center for Biotechnology Information, NCBI)資料庫下載，取得後立刻開始開發核酸檢測方法，並將該等方法分送至八家指定檢驗機構，後於2020年1月21日順利檢出我國首例境外移入個案。在疫情期間我方與陸方就新冠肺炎疫情訊息互相交換訊息，其中陸方提供疫情(含提供技術文件12次)及回復我方所詢疫情訊息共計464次，惟提供之疫情訊息很多為公布於官方網站之資訊。
3. 2009年至2023年期間，WHO舉辦超過數千場會議，我向WHO申請參與237場技術性會議，僅獲邀出席88場，被拒率高達7成。中方說法並非事實。

    長期照顧住宿式機構內的感染管制相關措施，除了列入本部疾病管制署感染管制的重點查核項目外，也是本部住宿式機構評鑑指標重要項目。做好機構內感控措施是對長照住宿式機構的基本要求，考量機構感控能力及感控人力與醫療機構有所差異，在112年至115年為期4年的計畫中，指標的設計並非第一年就須完成所有指標，而是分階段完成不同難易度之指標項目，指標項目分為必選的基礎指標及加成獎勵的進階指標，基礎指標包括配合主管機關填報系統資料、感染管制專責/專任人力設置及執行情形、及機構工作人員感染管制教育訓練等3項，達成指標要求，可有新臺幣18萬元至26萬元不等的獎勵金。機構若依自身狀況，逐年精進感染管制作業能力，與醫院訂有感染管制服務合約及提升感染管制品質計畫、訂有新興傳染病疫情或群聚感染事件發生之應變計畫並辦理演習、培訓機構感染管制人員取得感染管制專業人員資格等加成獎勵進階項目，可再獲得新臺幣15萬元至50萬元不等的獎勵金，而與機構合作共同完成的醫院亦可同步獲得獎勵。另外，為讓機構在執行進階指標時有所遵循，本部亦訂有指標評核佐證資料建議範本及演練規範議題之腳本，供機構及醫院執行本計畫之參考。

    鑑於COVID-19疫情對國內長照機構所帶來的群聚威脅，對於提供24小時全時照顧服務之住宿式機構住民，大多罹患多重疾病或是失能、長期臥床等高風險族群而言，一旦住宿式機構出現傳染病確定病例，將造成群聚感染風險，對體弱多病之失能住民具生命威脅。衛福部將持續推動住宿式機構強化感染管制獎勵計畫，提升機構工作人員感管知能及落實感管措施，以降低發生群聚感染風險，健全機構服務品質及保障住民健康。

疾管署表示，為因應秋冬時節流感疫情，保護民眾健康，每年均採購公費流感疫苗，提供高風險、易傳播族群公費施打。由於目前取得流感疫苗許可證之廠商，其核准適用年齡、單價及最大供貨量等均有差異，故依行政院公共工程委員會建議，今(112)年度公費流感疫苗採購案以限制性招標適用最有利標方式辦理，由領有流感疫苗許可證之廠商，就其疫苗產品提出符合採購案需求之供應計畫及報價，邀請相關專家參與採購評選會議，就疫苗效益、價格、廠商能力及供貨穩定性等擇定最有利標廠商，以選出履約品質最佳之廠商，俾發揮最大效益。

指揮中心進一步說明，因應目前全球COVID-19疫情趨緩，各國邊境逐步調整開放，並持續推動COVID-19基礎劑及雙價次世代疫苗追加劑接種。因此，指揮中心亦持續鼓勵未曾接種疫苗、尚未完成基礎劑對象，以及尚未接種過莫德納雙價BA.4/5次世代疫苗追加劑對象接種，尤其長者等重症高風險族群，均建議儘速接種。指揮中心重申，並未強制民眾接種，且已通知該媒體進行更正。

指揮中心說明，民眾前往部分國家需事先進行自費檢驗，係因入境國家之規定要求進行，相關檢驗屬於自費市場，自費檢驗費用經檢驗機構訂定後，須經所屬縣市主管機關核定並公布，絕無圖利之情事。

指揮中心指出，中國直飛入境臺灣旅客目前規定皆須於機場採唾液檢查PCR，機場採唾液篩檢係解決機場採檢動線及縮短旅客等待之權宜措施；至於PCR檢查費用涉及成本、試劑、人力、儀器，以及是否急件等，相關檢驗費用則由自費檢驗指定機構訂定，並經直轄市、縣（市）主管機關核定，屬自費市場機制。此外，唾液檢體與鼻腔、咽喉檢體在後端實驗室的PCR檢驗方法相同，且公費唾液核酸檢測與鼻咽核酸檢測的費用均為新臺幣3,000元，故檢驗費用多寡與檢體種類無關，絕無圖利之說。

指揮中心重申，國內新冠檢驗檢體仍以鼻咽檢體為主，必要時可採口咽，且依據針對多項研究之統合性分析結果，及近期瑞士發表針對Omicron的前瞻性臨床試驗，仍顯示鼻咽PCR之敏感度略優於唾液PCR，並建議唾液PCR用於定期追蹤採檢、大規模篩檢，如入境旅客於機場例行之篩檢等。指揮中心強調，指揮中心公布之「開放民眾自費檢驗 COVID-19申請規定」中，雖載明自費檢驗指定機構採檢時，檢測部位以「鼻咽或咽喉」為原則，但亦述明民眾有特殊需求時，得有例外做法，因此民眾若因特殊需求須採檢唾液PCR，可向醫療院所提出，醫療院所因民眾特殊需求而進行自費唾液PCR篩檢，亦合乎規定，目前指揮中心新冠檢驗指定之268家機構中約有3成的檢驗機構可做唾液核酸檢測，並由醫療機構自行依現有之設備、人力等評估較適宜之篩檢方式。

指揮中心提醒，民眾如有出國旅遊、經商或求學等需求，務必事前確認目的地國家之相關檢疫規定，避免因文件缺失或不符入境條件等因素而影響行程。

指揮中心指出，我國並無要求出境旅客均需進行PCR檢驗，我國旅客出境是否需準備PCR檢驗報告，為依照該旅客目的地國家規定，若該國無相關規定，或是旅客本人符合該國免除條件則不需進行檢驗。另出境所需之PCR檢驗報告在我國係屬自費項目，指揮中心公布之「開放民眾自費檢驗 COVID-19申請規定」中，雖載明自費檢驗指定機構採檢時，檢測部位以「鼻咽或咽喉」為原則，但亦述明民眾有特殊需求時，得有例外做法，因此民眾若因特殊需求須採檢唾液PCR，可向醫療院所提出，醫療院所因民眾特殊需求而進行自費唾液PCR篩檢，亦合乎規定。檢驗費用則由自費檢驗指定機構訂定，並經直轄市、縣（市）主管機關核定，絕無圖利之說。

另有關該媒體人指出「依據美國資料，採用唾液PCR比鼻咽PCR檢查更準確」，指揮中心說明，依據針對多項研究之統合性分析結果，及近期瑞士發表針對Omicron的前瞻性臨床試驗，仍顯示鼻咽PCR之敏感度略優於唾液PCR，並建議唾液PCR用於定期追蹤採檢、大規模篩檢（例如入境旅客於機場例行之篩檢）或無法執行鼻咽／咽喉採檢等情境較適合，國內多數專家亦認同前述作法。

指揮中心提醒，民眾如有出國旅遊、經商或求學等需求，務必事前確認目的地國家之相關檢疫規定，避免因文件缺失或不符入境條件等因素而影響行程。

我國核准破傷風疫苗之藥品許可證共1張，為國光生物科技股份有限公司之「"國光" 明礬沈澱破傷風類毒素」，惟目前暫停生產。為保障民眾用藥權益，食藥署依據藥事法第 27-2條規定，目前核准喜美德生醫科技股份有限公司(以下簡稱喜美德公司)、安特羅生物科技股份有限公司(以下簡稱安特羅公司)兩家藥商專案輸入破傷風疫苗。

食藥署依據藥事法第74條辦理生物藥品檢驗封緘，針對破傷風疫苗進行外觀、鑑別、pH值、甲醛、硫柳汞含量、鋁含量、無菌試驗、異常毒性試驗、安全性試驗及效價試驗等10項檢驗，檢驗時程約需60天。食藥署刻正辦理喜美德公司及安特羅公司申請之破傷風疫苗檢驗封緘案，分別為5批28萬3,170劑及4批17萬8,880劑，預計於本週內放行2批喜美德公司破傷風疫苗共20萬5,790劑，倘檢驗及審查皆合格，於春節前可再放行3批7萬7,380劑疫苗。另，安特羅公司之疫苗則仍尚待業者補齊技術資料及檢驗標準品後，食藥署會加速辦理相關檢驗及審查工作，以滿足國內用藥需求。

    對於醫院以病患病情穩定收取自費醫療費用為由，本署尊重醫療專業判斷。至於住院期間收取自費之合適性有待商榷，健保署為保障病患就醫權益將積極了解，若醫院違反本保險之住院規定，將以健保相關法規論處。 

    食藥署說明，有關「糕餅類」產品以「包餡麵食」送件，及中國給美國等各國的時限，包含臺灣都是112/6/30之不實謠言，已分別於12月18日及12月20日發布新聞稿澄清。

    食藥署進一步指出，中國110年10月13日至111年3月30日通聯有關臺灣食品生產企業註冊事宜之歷程，包含「包餡麵食」產品定義範圍、改以書面申辦，及補件期限較其他國家提早一年等不公平待遇，皆是中國要求。通聯內容如實呈現，絕無報導所稱刪去不揭露之不實指稱。

    食藥署表示，媒體登出投書應慎重檢視其內容是否客觀屬實，並善盡媒體自律責任。新聞報導本應以「全民利益」為初衷，內容詳實，立場公正。而現階段全力協助業者完善註冊文件，才是最重要的關鍵。

    食藥署再次呼籲，食藥署輸中專區會隨時公布最新且正確的資訊，食藥署定全力協助業者盡速完成註冊申請程序！

若需要出口高風險高關注食品至美國，例如罐頭類食品，需要另外申請製造業者註冊帳號(FCE)，再依產品屬性填寫對應資料表單，填寫內容則包含加熱溫度及時間。

國際上針對高風險高關注食品(特別是針對成分含動物源來源)，為確定產品安全，要求業者提具加熱溫度、時間等安全管控佐證資料，至於其他一般食品(不含動物源成分的食品)，多可自由貿易，官方不會特別要求。

守護飲食用藥安全   引領科技全新紀元   創造安心消費環境

消費者保護專線：1919(全國食安專線)、02-27878200  網址：http://www.fda.gov.tw

邊境查驗報驗所需之文件包含查驗申請書、產品資料表、進口報單影本等資料。有關產品製程及成分百分比非為常態性要求，僅於須確認安全性時(如萃取物所用加工助劑是否符合食品安全衛生管理法規定)，始個案要求提供。另所需之產品資料表填報之內容物(成分及食品添加物)，亦未強制要求填寫成分百分比。

邊境查驗人員於查核標示時，依食品安全衛生管理法規定，為確認產品符合品名命名原則，成分標示應依其含量多寡由高到低排列，如標示為黑巧克力者，其總可可固形物含量至少百分之三十五、可可脂至少百分之十八、非脂可可固形物至少百分之十四，始會要求業者針對個案提供成分百分比。

食藥署網頁「食品及相關產品申請查驗常見應補件態樣及補充文件種類一覽表」，係為提醒輸入業者可視產品實際輸入情形先行向國外供應商要求提供相關文件，以加速產品輸入時通關時效。

食藥署表示，從中國 2021 年 4 月 12 日公布「進口食品境外生產企業註冊管理規定」以來，食藥署旋即積極展開各項輔導業者措施，戮力協助業者申請輸中註冊，包括成立 3 專處理（專人專線專區），協助積極輔導送件，並多次通聯中國詢問審件進度與註冊申請疑義。食藥署再次強調，食藥署執行之各項協助業者輸中輔導措施，與其他國家一樣並無不同，且持續執行進行，毫無怠慢。

針對暫停進口至中國，且有輸銷意願之業者，食藥署仍會持續傾全力協助業者遞交補件資料，竭力維護業者輸銷權益，務請業者隨時關注食藥署輸中專區公布之最新且正確的資訊。

指揮中心重申，防疫相關資訊應以中央流行疫情指揮中心公布內容為主，提醒民眾收到來路不明訊息多加留意、查證，切勿轉傳散播。詳情請上官網查詢 (https://gov.tw/5gp)。

       衛生福利部附屬醫療及社會福利機構管理會表示，桃園醫院在109年9月發生駭客入侵事件後，當時已請衛福部合約資安廠商(安碁資安公司)到該院鑑識，確認僅有一台主機有資料被竊取之紀錄，而該主機係桃園醫院對外連網之主機，內無任何個資，非如爆料內容所言，有病人個資外洩之疑慮。不過，該院坦承該資安事件有延遲通報問題，相關人員均已進行懲處。另，有關該系統涉及駭客入侵、竊取紀錄等問題，桃園醫院除了依據相關規定完成通報及應變外，並報案處理。調查單位也曾至該院進行調查，迄今未回覆有具體事證。

       衛福部表示，鑑於當時發生有駭客入侵事件，因此通令加強資安管理，該院在110年2月透過「端點系統」偵測發現有4台主機異常，以及去年5月，又有駭客加入醫院的高權限群組，開啟遠端權限之後，清除入侵軌跡，並且進行攻擊。因此桃園醫院主動移請桃園市調查處進行調查，同時將硬碟資料複製送安碁資安公司鑑定，發現電腦遭植入惡意程式，但均無資料外洩或惡意破壞等證據。

       至於報導指稱，111年3月桃園醫院新屋分院的護理系統資料庫出現主目錄資料竊取或被刪除，亦非事實，經查證為新屋分院護理系統主機的光纖介面卡故障，導致系統異常，修復後正常運作。有關護理資訊系統化療滴速不正確之情事，經查係因醫師想縮短病人注射時間，故在備註欄書寫流速，導致流速算錯，但該院是配合紙本醫囑查核，立即發現、即刻處理，未造成病人傷害。

       衛福部強調，本次新聞事件為109年之舊案，未造成病人個資外洩或病患之安全受損，桃園醫院在發現異常後便立即請資安公司（安碁公司）啟動各種調查機制，包括資安公司、調查站、刑事局等，期間該院有詢問相關調查單位，但迄今並沒有確實證據，找出特定的入侵者。衛福部會督促該院記取教訓，以病人權益與病人安全為優先之考量，持續改善與維護資安問題，積極與盡力提升醫療服務品質。

1. 「高端公司報告」、「某臨床單位資料庫數據分析」及「疾管署大數據資料庫統計分析」共3份報告，為同時於「高端疫苗保護效益專家審查會議」上提報，做為審查資料，其中疾管署之分析報告，已先經專家同意於會中提報，非臨時補件。
2. 有關媒體報導疾管署操弄數據部分，疾管署所提報告為疫苗保護效益，與其他國家做法相同，非該醫師所稱疫苗副作用之數據，兩者無法互相比較，不應混為一談。
3. 疾管署所提分析報告全由疾管署同仁完成，並無署外人士協助。

一、有關有心人士於批踢踢實業坊社群媒體中張貼造假之契約，並惡意散播不實疫苗採購單價，任意影射公務員涉嫌不法，指揮中心嚴正澄清，內容與事實完全不符。

二、指揮中心已於今(2022)年10月31日發布新聞稿說明國內COVID-19疫苗採購合約價金一事，「高端新冠肺炎疫苗採購合約」總價金為新臺幣40億3,000萬元整(含稅)；履約交貨數量合計為500萬劑，其中含20萬劑為「疫苗研發補助計畫」之承諾贈與。疫苗以「單劑量預充填針劑」與「多劑量劑型」兩種劑型供應，單劑量採購數量為200萬劑，每劑價格為新臺幣881元(含稅)；多劑量採購數量為280萬劑，每劑價格新臺幣810元(含稅)；另贈送之20萬劑以多劑型包裝供應。無所謂價差存在，盼外界勿再有不實揣測，以訛傳訛。

指揮中心再次強調，政府COVID-19疫苗採購係依法執行，絕無不法之情事。

指揮中心指出，為主動提供居家隔離之民眾及時獲得醫療相關協助與服務，指揮中心並規劃相關居家照護服務措施，包括開放遠距視訊診療、居家送藥、由各地方政府整合與指派轄區醫療機構提供個案管理服務，以及針對有重症風險的人即時給予抗病毒藥物等，期能提升居家照護確診者就醫可近性，並由醫療機構主動聯繫關懷確診者提供相關諮詢，協助輕症確診者不需出門即可掛號接受相關診療服務，減輕醫療體系負擔及降低社區傳播風險。

指揮中心表示，依據「經濟學人」截至今年11月12日資料顯示，我國疫情與其他經濟合作暨發展組織(OECD)國家相比，每十萬人口COVID-19累積超額死亡數排名為第4低(每十萬人口57人)，相較歐美國家，我國整體超額死亡數相對較低，亦較韓、日、新加坡為低；此外，我國COVID-19致死率為OECD國家中第6低(0.17%)、累積確診死亡率為OECD國家中第4低(每百萬人口572人)。

指揮中心強調，居家照護係為使確診者可依疾病嚴重程度分流收治，亦同時提供輕症在家隔離者妥適的醫療相關協助與服務，為此次疫情的一項重要策略，以確保疫情期間醫療體系順暢運作；幸賴全國民眾共同配合各項防治措施，與醫療界合作戮力提供醫療服務，才能讓我國的超額死亡數、致死率、累積確診死亡率等指標在世界各國中屬表現優良者。

指揮中心同時呼籲民眾儘速完成疫苗接種，以獲得足夠保護力；如出現疑似症狀，或有相關暴露風險，請多加利用家用快篩自我檢測並進行視訊診療，或就醫評估，迅速通報，以獲得適當的醫療照護與協助，降低病情惡化及死亡風險。

衛生福利部有鑑於少子女化危機，希望藉此強化部內及所屬機關間在推動少子女化業務方面的橫向及縱向連結，在106年成立少子女化辦公室，整合內部相關資源因應對策並召開3次會議盤點完竣。由於少子女化趨勢成因及對策複雜，涉及勞動、教育、經濟、文化等面向，須仰賴行政院整合各部會資源共同合作方能達成。因此，將少子化辦公室回歸行政院人口政策下的「完善生養方案」執行，由行政院整合跨部會相關政策及資源，邀集相關部會召開至少10次會議，並且在107年8月核定「我國少子女化對策計畫(107年至111年)」(110年1月29日修正核定為「我國少子女化對策計畫(107年至113年)」。衛生福利部配合該計畫，主責其中「0-2歲嬰幼兒照顧」、「友善生養的健康措施」、「防治兒少虐待與疏忽」及「特殊需求兒少的支持服務」等，分別由相關業務司署共同推動。

衛生福利部為因應嚴峻的少子女化現象，基於兒童是國家公共財理念，自106年爭取前瞻特別預算第一期7.91億元辦理「建構0-2歲兒童社區公共托育計畫」，以協助地方政府規劃建構以兒童為重、家庭為中心、社區為基礎的幼托支持體系與友善育兒環境。藉由積極完備支持家庭育兒的基礎設施，擴充服務量能，增加福利服務之普及性及可近性。重要工作項目包含建置社區公共托育設施及親子館（托育資源中心)，提供平價托育服務及育兒支持，截至111年9月全國已設置360處公共托育設施及197處親子館；另增修改善家庭及社福中心、整建綜合社福館，擴大在地化福利網絡涵蓋範圍，提供民眾於一處即可獲得多元服務，截至111年9月已設置155處社福中心，提供民眾以家庭為中心，社區為基礎的福利服務。

一、「保存年限」係指辦理 COVID-19疫苗採購相關公文之保存年限，考量該等採購公文重大性，故將公文「保存年限」最長者訂為30年，未滿30年不得銷毀，並非解密年限。其中公文應以「密件」為之，係指公文處理、傳送過程應採取之保護措施。

二、「保密期限」係指疫苗採購合約內容屬商業上承諾之應保密事項，與各廠商契約之應保密期間長短不同，契約保密年限屆滿後，即可對外公布合約內容。

三、衛生福利部薛瑞元部長已於今(2022)年10月6日立法院財政委員會中，向立法委員說明各疫苗廠商同意於國會揭露各該疫苗合約之保密年限。

四、外界推測高端疫苗採購單價，皆為不實推估，數字本身錯誤，亦無所謂價差之情事，又因本案與高端公司簽訂保密合約，保密期限過後，即可公開相關資訊。

五、另有關高端疫苗交貨延遲罰款一事，皆依據採購契約規定辦理。除逾期部分計罰每日逾期違約金，另廠商逾期30日以上仍未能履約之計罰，已於今年3月24日驗收完成時，依契約規定計罰，絕無不法之情事。

六、指揮中心重申，政府採購疫苗係以是否符合國人健康利益為優先考量，COVID-19疫苗區分為腺病毒疫苗、mRNA疫苗及次單元疫苗，各款疫苗性質不同，高端疫苗屬於次單元疫苗，特性是副作用小，故採購高端疫苗提供民眾多元選擇。針對日本未將高端疫苗列為入境許可名單一事，民眾接種不同COVID-19疫苗考量因素各異，出國與否非唯一考量，相關政府部門也會持續與日方協商溝通。

指揮中心強調，COVID-19疫苗採購皆接受立法院監督，並成立疫苗採購調閱專案小組供立法委員調閱，同時接受審計部及監察院之查核及約詢監督。少數人士在無事實根據下，做不實揣測，皆與事實不符。

指揮中心呼籲，全球面對COVID-19疫情逐漸走向開放邊境，邊境管制措施亦將逐步開放，請民眾依需求擇合適疫苗廠牌，儘速完成疫苗接種，以保障自身健康與權益。

指揮中心提醒，民眾如欲線上申辦衛福部防疫補償，請至專區查詢 ；有關今(2022)年最新疫情紓困政策，請民眾至行政院1988專區查詢。

衛福部指出，近日接獲民眾反應收到假冒「衛生福利部」詐騙網站、4.0紓困補助簡訊，或自稱本部紓困專案人員匯款予民眾，請民眾自行確認等情事。衛福部澄清，「因應疫情擴大急難紓困實施計畫」已於110年6月30日截止，現無與疫情相關之紓困措施或計畫，另衛福部不會以電話(或簡訊)主動通知民眾申請紓困金等核定結果，或向民眾詢問有關銀行帳號、身分證字號等個人資訊，亦不會要求匯款或保管帳戶等情形。如有上開情事，均非屬實。

衛福部再次強調，並無發布「紓困補助」相關簡訊，籲請民眾提高警覺勿點擊不明來源連結，不要輕易於網站上填寫個人資料，若有疑慮可利用刑事警察局165反詐騙諮詢專線查證。有關疫情紓困措施，請民眾至行政院1988專區查詢 (網址：https://1988.taiwan.gov.tw/ )。

    本方案本部刻與本部國家中醫藥研究所及中華民國中醫師公會全國聯合會研商中，尚未定案，相關報導稱「13至64歲新冠肺炎確診者臺灣清冠一號7月起改自費」與事實有落差。

上開統計資料，本土死亡個案數包含社區中的個案及住宿式機構中的住民，如將兩者區分個別統計分析，住宿式機構住民染疫致死率為同屬60歲以上社區中的個案之5倍，非報導所指13倍。主因為疫情導致住宿式機構發生群聚感染，住民多為高風險感染者，故致死率較同年齡層社區個案高。但致死率遠低於韓國、英國、香港等國家。

衛福部因應本土COVID-19疫情持續升溫，考量住宿型機構住民及工作人員防疫量能，本部持續督導提升疫苗涵蓋率，自5月16日起長照機構住民在接種第一次追加劑間隔5個月後得接種第二次追加劑，並針對尚未施打完成之劑次進行造冊，由縣市政府協助施打作業及協助各機構加強落實確診者與未確診者分區收治及照護，各區域間具適當區隔、採人員動線分流。

為能儘早發現確診個案並給予抗病毒藥物，由縣市政府落實媒合專責醫療院所視訊診療及確診投藥之措施，住宿式機構確診住民上週(6月6日至6月12日)投藥比率已達86.3%。

針對機構照顧所需之快篩試劑，5月份行政院已提供住宿式機構一次性公費快篩試劑，近49萬2千劑；另依機構需求提供有償撥用快篩試劑;又已於6月中旬開始配發預計7週之公費快篩劑量，以提升機構內篩檢率。

指揮中心說明，任何有關疫情訊息均由指揮中心統一對外公布，請民眾勿輕信社群軟體流傳消息。另提醒民眾，防疫相關資訊應以官方資訊發布內容為主，若對訊息有疑問，可至政府部門官方網站查詢(如衛生福利部、經濟部、外交部、內政部等)，收到來路不明訊息多加留意、查證，切勿轉傳散播。詳情請上官網查詢 (http://at.cdc.tw/Q7S2Vt)。

鑑於近期本土疫情急遽升溫，出現「臺灣清冠一號」藥品供需失衡現象，據調查8家專案核准製造生產「臺灣清冠一號」之GMP中藥廠均已積極投入生產；為讓供需平衡，提供有需求確診者治療用藥，衛福部訂於今(11)日下午召開「中藥廠專案核准製造『臺灣清冠一號』藥品之供貨調度情形溝通會議」，邀集中醫師公會全國聯合會、國家中醫藥研究所及8家藥廠共同研商該藥品供需因應配合事宜。

衛福部重申，「臺灣清冠一號」藥品並非預防保健使用，呼籲民眾不要自行購買來路不明宣稱清冠一號之中藥方，以免誤服導致身體傷害，並請把藥品資源讓確診病人優先使用。

指揮中心表示，COVID-19快篩試劑產品效能對防疫影響甚鉅，現行防疫政策，家用快篩試劑產品檢測結果，已可作為居家隔離者確診或解除居家隔離之依據，因此對於快篩試劑的產品專案輸入申請案，食藥署皆秉持專業的態度，對產品的安全性及有效性做審慎的審查。截至目前為止，食藥署已經核准22件家用快篩試劑專案輸入許可，各廠商也已經進口1459.3萬劑的家用快篩試劑於民間自由販售，政府從未做任何限制。

指揮中心指出，倘若民眾有輸入快篩試劑產品供個人自用之需求，現行得依特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法規定，提出個人自用專案進口申請。但考量目前民眾防疫需求，食藥署對於是類案件皆會優先辦理。惟指揮中心也提醒國人，申請供個人自用專案進口之快篩試劑，因產品未經審查，產品安全有效性須由申請者自行負責，且不得用於配合防疫政策判斷之依據。而基於便民的原則，將請食藥署儘速研議民眾可自國外輸入少量快篩試劑產品供自用之相關措施，以增加民眾取得快篩試劑產品之管道。

此外有關「快篩資訊便民查詢」，指揮中心說明，健保署藉由公私協力合作已於今(2022)年4月27日整合不同平臺，放置於健保署「家用快篩試劑地圖查詢」專區上，內容包含購買規則、連結民間快篩地圖、「可購買防疫家用快篩試劑機構」查詢服務等相關訊息，以利民眾查詢及購買。

指揮中心重申，國外進口的快篩試劑，不論是早先的臺灣銀行共同供應契約平臺，或政府目前因應疫情的擴大採購，一直是每劑95元。

指揮中心說明，今（111）年4月Omicron疫情發展迅速，快篩試劑需求遽增，指揮中心緊急徵用快篩試劑，全力充裕供應量能，後因疫情擴散，為擴大供應量能，緊急增購進口快篩試劑。因本案符合採購法第 22 條第1項第3款之不可預見之緊急事故，採限制性招標緊急採購方式為之，但快篩試劑供應商必須符合:1.食藥署已核准專案輸入許可、2.履約貨品保存效期達6個月以上、3.今年5月31日前履約等3要件始符合資格。本次緊急採購除高登環球生醫公司外，尚有其他9家公司亦符合供應資格。

指揮中心進一步指出，經查經濟部商業司資料，高登環球生醫公司之前身「茴味食品有限公司」原登記在桃園市，109年11月30日遷址新北市更名登記「高登環球生醫有限公司」，並新增醫療器材批發業及零售業，在公司登記法規上並無疑義，復於109年12月取得新北市衛生局核發的醫療器材販賣業許可執照。國民黨團獨舉新北市政府核發醫療器材販賣業許可執照的高登環球公司攻擊，原因令人費解。

指揮中心表示，國際間對於新冠病毒快篩試劑緊急專案審查(EUA)，係依各國法規及其疫情狀況，有不同審查標準與規定。因新冠病毒快篩試劑產品效能對防疫影響甚鉅，食藥署為確保國人使用此類產品的安全及有效性，對於相關案件審查皆審慎把關。對於此類產品專案輸入申請案，皆要求檢附產品技術性報告。

指揮中心強調，在野黨屢次以快篩試劑價格、供應商等議題大肆炒作危言聳聽，實無助於防疫，呼籲全民團結防疫，勿輕信偏頗訊息。

衛生福利部提醒民眾，為維護自身及家人用藥安全，勿聽信偏方或誇大不實廣告、勿購買來源不明的藥品；另民眾可至本部中藥藥品許可證查詢專區，查詢經本部核准之合法中藥（網址：https://dep.mohw.gov.tw/docmap/lp-874-108.html）。

指揮中心重申，有關快篩實名制相關資訊，均會由指揮中心統一對外公布，勿信社群軟體流傳消息，以免自身權益受損。另提醒民眾，防疫相關資訊應以中央流行疫情指揮中心公布內容為主，收到來路不明訊息多加留意、查證，切勿轉傳散播。詳情請上官網查詢 (http://at.cdc.tw/Q7S2Vt)。

指揮中心表示，民眾接獲來源不明的訊息時，勿隨意散播、轉傳，以免觸犯「嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例」第14條，或「社會秩序維護法」第63條第1項第5款規定。

指揮中心重申，防疫相關資訊應以中央流行疫情指揮中心公布內容為主。提醒民眾，收到來路不明訊息多加留意、查證，切勿轉傳散播。詳情請上官網查詢 (http://at.cdc.tw/Q7S2Vt)。

COVID-19疫苗與其他藥品一樣，都會具有一些副作用，BioNTech疫苗常見的副作用為注射部位疼痛、疲勞、頭痛、肌肉痛、畏寒、關節痛、發燒和注射部位腫脹。為確保COVID-19疫苗上市後廣泛臨床使用下國人用藥安全，我國已建立COVID-19疫苗安全資訊主動監控機制，除持續監控國外衛生主管機關發布之COVID-19疫苗安全警訊外，亦設有「疫苗不良事件通報系統(VAERS)」接受各界通報，蒐集、分析及評估我國COVID-19疫苗不良事件，並藉由收集相關安全資訊，監控其安全性，一旦發現具有未知或未預期之風險，立即啟動再評估機制，重新評估其療效與風險並確認是否需採取相關風險管控措施。

接種疫苗者在接種疫苗之後，任何時間所出現任何身體上的不良情況都可以通報為不良事件，但不代表直接與疫苗接種有因果關係，仍需要經過嚴謹的審查才能確立與疫苗的相關性。食藥署再次提醒，民眾接獲來源不明的訊息時，應先進行查證，切勿隨意散播、轉傳，以免觸法。

現行預防接種受害救濟制度除至接種地衛生局直接提出申請外，亦可至疾病管制署全球資訊網預防接種受害救濟案件登錄網頁（https://www.cdc.gov.tw/vicp）進行登錄，續由接種地衛生局協助完成申請程序。我國預防接種受害救濟申請無需民眾繳納任何費用，亦係由政府代為執行病歷調閱，民眾只需完成填列申請書即可，至於診斷證明書、接種前健康評估表、疑似不良反應照片等相關資料可由民眾自行決定是否提供。

預防接種受害救濟申請案件皆係依預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法（下稱審議辦法）第14條第1項，於案件資料齊全之次日起交由預防接種受害救濟審議小組（下稱審議小組）於6個月內完成審定，而審議小組判斷案件關聯性皆係依同法第13條之標準，需參酌臨床檢查、實驗室檢驗結果、疑似受害人接種前後之病史等相關因素進行醫療專業判斷，故案件資料是否齊全，對於關聯性判斷至為重要，自難於資料不全之時草率進行審議。又依審議辦法第10條，審議小組委員之組成除醫藥衛生及解剖病理等醫學專家外，亦有納入一定比例之法學專家或社會公正人士，已對民眾權益進行衡平。

依據傳染病防治法第30條第1項，預防接種受害救濟給付係以疑似受害情形與預防接種具關聯性為前提，民眾因疑似受害情形就醫所生非健保給付之醫療費用如造成生活困難，可洽詢醫療院所社工轉介地方政府或民間基金會申請急難紓困或尋求相關救助資源，待病況穩定後再行提出預防接種受害救濟申請，審議小組也將依客觀標準審定案件因果關係，並衡酌受害就醫過程、醫療處置、實際傷害、死亡或致身心障礙程度、與預防接種之關聯性及其他相關事項，核予救濟給付作為合理補償，方符合預防接種受害救濟制度意旨。

指揮中心重申，邊境檢疫措施將視疫情滾動式修正，現行措施仍以日前指揮中心公布為主。民眾獲來源不明的訊息時，可透過疾管署全球資訊網、疾管家Line官方帳號、疾管署臉書專頁等管道查證最新疫情資訊。

指揮中心表示，來源不明的訊息勿隨意散播、轉傳，以免觸犯「嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例」第14條，或「社會秩序維護法」第63條第1項第5款規定。

      長照資源目前仍處積極布建期，衛生福利部除結合各部會如教育部、財政部國有財產署、行政院農業委員會、國防部等，盤整權管公有閒置空間資源，督請地方政府評估活化利用外，亦透過運用前瞻基礎建設計畫經費輔導地方政府活化閒置空間、老人活動中心及社區活動中心等建築物空間辦理日間照顧中心，前瞻經費係以改善老舊建物安全性、無障礙環境或新建大樓為主，日間照顧服務之特色布置仍有賴媒合民間單位共同投入投資；另為加速布建，衛生福利部於110年8月修正前瞻基礎建設計畫內容，納入國家住宅及都市更新中心為補助對象，期透過社會住宅結合設置日間照顧、公共托育及幼兒園等社會福利服務資源，完備照顧服務體系；另同步厚植人口集中區域之長照服務量能，明定縣市優先於未設有日照中心之國中學區布建基礎上，次依縣市轄內各行政區日照中心資源涵蓋率，附加擇定得布建第二間以上社區式長照機構需求之行政區，以提高布建誘因，就近滿足人口密集都會區失能民眾使用需求；至部分原偏鄉學區因失能人口數較少，衛生福利部亦推動「原住民族地區長期照顧服務試辦計畫」及「山地原住民及離島地區多元照顧服務模式試辦計畫」，鼓勵地方政府結合在地單位辦理微型、多元之日間照顧服務，並同步輔導設置家庭托顧此類社區式服務，以滿足原偏鄉失能民眾使用需求。

      至報載所提臺中市某區一條街有三家日照中心有資源過度集中之虞一節，經查該區因人口老化情形高於臺中市平均，且居住人口較為密集，故民間單位申請設立日照中心亦較為踴躍，該區同一街區之三間日間照顧中心平均收托率逾7成5，顯示該區失能長者仍有使用日間照顧服務之需求，衛生福利部亦已責成地方政府應視當地人口需求及特性規劃合宜之長照資源布建策略，地方政府亦可持續透過平時考核、督導及評鑑等機制為日照中心之服務品質把關，同時掌握轄內日照中心的供需狀況，共同為布建質量均衡之日間照顧服務努力。

　　日本福島、茨城、櫪木、群馬、千葉5縣生產製造之所有食品，自100年3月26日起暫停受理報驗，迄今仍未開放，食藥署亦持續進行輻射物質抽查檢驗，以保障市售食品衛生安全。

　　食藥署嚴格把關進口食品，輸入食品應依食品安全衛生管理法第30條第1項規定，向食藥署申請查驗並申報其產品有關資訊，符合規定始得通關流通販售；另依同法第28條「食品、食品添加物、食品用洗潔劑及經中央主管機關公告之食品器具、食品容器或包裝，其標示、宣傳或廣告，不得有不實、誇張或易生誤解之情形。」直接供應飲食場所如有標示或宣稱食品原產地，應據實為之不得誇張或易生誤解。

　　本案洽衛生局惟未取得民代社群網站之實際店家資訊，另經食藥署積極進行網路巡察，尋獲有一類似產品宣稱之業者，並立即派員前往稽查，經查該業者表示標籤係由上游業者提供，如民眾詢問該產品之來源即提供該標籤，惟該標籤並非代表該場所所販售產品之原產地，該業者涉違反食品安全衛生管理法第28條標示不實一節，將移請所轄臺北市政府衛生局後續裁罰；業者宣稱漁產來源卻無法提具佐證，食品之標示、宣傳或廣告如涉不實、誇張或易生誤解，即涉違反食安法第28條第1項規定，可依同法45條處新台幣4-400萬元。

       另依同法第46-1條「散播有關食品安全之謠言或不實訊息，足生損害於公眾或他人者，處三年以下有期徒刑、拘役或新臺幣一百萬元以下罰金。」，食藥署呼籲食品業者應保存食品來源及流向憑證以備主管機關查核，並不得為不實之標示或廣告，以免受罰。

一、高端公司於第一期臨床試驗中，設計低、中、高三種劑量進行試驗，依第一期臨床試驗結果，開發的中劑量COVID-19疫苗符合進入第二期臨床試驗標準，並以中劑量執行二期臨床試驗計畫，依其臨床試驗結果向本署申請COVID-19疫苗緊急授權使用。且該公司亦規劃針對免疫力較弱的老年族群執行高劑量試驗，衛生福利部業於110年5月6日同意在案，該公司已依規劃期程執行中。

二、藥品(如：疫苗)進行批量放大過程中，因製程、設備等因素可預期會產生一定範圍之差異性，此為所有藥品製程放大中可能發生的。目前高端公司之50 L製程抗原，除前兩批次修飾化程度較2 L製程抗原稍高，因此要進行製程放大比較測試等作業，後續50 L製程生產之產品已證明與2 L製程特性分析具一致性，媒體報導之82%成品遭退貨並非事實。此外，所有疫苗於放行前，均需經過食藥署檢驗外觀、pH值、鑑別、無菌試驗、細菌內毒素、總蛋白含量、異常毒性試驗、抗原含量、效價測定等項目，完成檢驗封緘以確保品質及安全無虞，始可放行。

三、國產疫苗審查無行政瑕疵

1. 關於審查委員遴選過程，食藥署業於110年6月24日及6月25日新聞稿說明，5月份兩場專家會議，主旨在討論國產疫苗療效評估方法，該二場會議委員名單不同，主要係因議題目的不同外，亦考量利益迴避情形而調整。而在110年7月18日召開的高端新冠肺炎疫苗審查會議，因屬個案審查，且為求慎重，本署廣邀化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家，並排除需利益迴避情形。所有出席專家委員均依其專業與獨立性進行審查，並於會中充分自由的表達意見。食藥署再次重申，並無外界指稱刻意撤換委員情事。
2. 有關我國對新冠肺炎疫苗EUA審查基準及應具備之技術性資料要求，食藥署業於去(109)年10月14日經專家會議討論後定案，並於廠商啟動第二期臨床試驗前，提供審查資料查檢表供其參照執行。另於今年5月28日召開專家會議進一步確認免疫橋接療效評估方法之合適性，於今年6月10日公布，並訂定「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」，補充說明去(109)年10月14日訂定之EUA應具備技術性資料，並無所謂先射箭再畫靶情形。

食藥署作為我國藥品審查主管機關，將持續對疫苗的品質安全療效進行最嚴謹的審查及把關，以確保民眾用藥品質安全無虞。

      指揮中心說明，有關「COVID-19疫苗施打意願登記與預約系統」其設計目前為開放全國第9、10類對象民眾進行疫苗施打意願登記，故不限金馬澎地區登記意願；惟完成意願登記者，須符合當時公布開放預約之接種年齡及資格條件，系統平台會按疫苗分配情形以簡訊通知符合預約資格的民眾，收到簡訊通知者即可進行下一步預約接種。如有完成意願登記但不符合當時預約資格，則暫時不會收到預約接種簡訊且無法預約接種。而本次以離島金門、馬祖和澎湖先行試辦意願登記及預約接種，未來將再逐步開放到全國，截至今日8時，全國已有約148萬符合第9、10類接種對象完成意願登記，其中離島金門、馬祖及澎湖之意願登記人數約為4千5百人。 

      指揮中心指出，目前全國1-8類對象已開放接種，符合該等對象資格者可依縣市政府規劃安排接種。昨日上線之「COVID-19疫苗施打意願登記與預約系統」，係為建立一個讓大量疫苗接種能依序穩定有效推行之機制，請符合第9、10類對象民眾先進行意願登記，再依簡訊通知，進行預約接種。

      指揮中心強調，網路謠傳「有1922回復，系統異常讓其他地區民眾預約登記、疾管署討論虛擬預約或取消方式處理、及正式預約開始要向1922確認」等資訊皆為不實訊息且均非發布自疾管署或1922防疫專線，籲請民眾勿信、轉傳與散布。

      WHO血清標準品係由世界衛生組織委託英國生物製劑標準品與管制國家實驗室(National Institute for Biological Standards and Control, NIBSC)製備供應，其中，人類抗SARS-CoV-2免疫球蛋白第一代WHO國際標準品(First WHO International Standard for anti-SARS-CoV-2 immunoglobulin, human, NIBSC code 20/136)係用於實驗室血清學分析標定，而人類抗SARS-CoV-2血清試劑(The research reagent for anti-SARS-CoV-2 antibody, NIBSC Code 20/130) 則可用於實驗室分析之陽性對照。此二標準品主要用於血清學檢驗方法的開發與校正，作為不同實驗室間統一標定之基準，非供作疫苗療效評估使用，食藥署國家實驗室購置此二標準品與試劑，亦用於檢驗方法開發、標定及檢驗內部品管，媒體報導與事實不符。

      食藥署6月10日公布之國產疫苗療效評估方法，係以免疫橋接方式，採用免疫原性(中和抗體)作為替代療效指標，衡量國產疫苗誘發產生的免疫原性結果是否與國人接種國外已核准EUA的疫苗相當，作為支持國產疫苗療效的佐證。國產疫苗和AZ疫苗所有檢體皆由同一個實驗室採用相同方式檢驗，已排除不同實驗室檢驗結果差異的影響。

      食藥署持續配合國家防疫政策，辦理各項疫苗審查及檢驗工作，確保民眾用藥品質安全無虞。

      食藥署所召開疫苗專家會議，均依當次討論議題之專業邀請相關領域學者專家參與，並一併考量利益迴避事項，是以無所謂固定名單，或撤換不同立場委員之情事。

      媒體所報導之兩場專家會議均在討論國產疫苗療效評估方法，討論是否以免疫橋接原則以應用於新冠疫苗申請 EUA 之審查。110 年 5 月 6 日第一次召開會議，係為廣納專家意見，邀請實際參與新冠疫苗臨床試驗之專家；而110年5 月 28 日第二次會議，則為進一步作細節討論並擬定審查基準，故未再邀請已知參與疫苗臨床試驗之專家，另外，考量議題涉及統計專業，則額外邀請統計領域專家參與。

      專家會議的意見，作為食藥署決策參考依據，但與「審查會議」不同，此為誤解。媒體所報導相關內容與事實不符，且顯有刻意誤導之虞，特此澄清。

行政院發放之孩童家庭防疫補貼，係由本部負責未滿2歲兒童（108年6月1日至COVID-19第三級疫情警戒全面解除前出生者）；教育部負責截至110年5月31日滿2歲之學前幼童、國小學生及國中、高中、五專前三年身心障礙學生。每名孩童1次性補貼1萬元，衛福部與教育部不重複發放。已經領了衛福部發給的孩童家庭防疫補貼，就無法重複領取教育部的孩童家庭防疫補貼。

民眾若有相關問題，請利用衛生福利部官網/嚴重特殊傳染性肺炎紓困4.0措施專區查詢，也可於每日早上8時至晚上10時撥打1957免付費福利諮詢專線洽詢。

      有關食藥署於今(110)年6月10日上午新聞稿所發表我國COVID-19疫苗EUA審查標準，包含應檢附資料要求、安全性評估標準及療效評估原則，於去年10月14日即經專家會議討論後定案，並於廠商啟動第二期臨床試驗前就將該EUA審查資料查檢表提供其參照執行。

      今年5月6日食藥署召開專家會議，針對去年10月訂定EUA審查標準之療效評估，討論以國產疫苗與AZ疫苗之中和抗體不劣性比較作為療效審查依據，並配合WHO於5月26日進行COVID-19疫苗對免疫橋接臨床療效的討論會議後，在5月28日又再次召開專家會議確認所擬定療效評估方法合適性。食藥署於此一療效評估標準定案後，隨即於6月10日上午發布向外界說明。

      再次重申，食藥署作為我國藥品審查主管機關，捍衛全體國人的健康及用藥安全是食藥署始終不變的堅持，對於國產疫苗的製程管控、藥毒理試驗及臨床試驗結果皆會進行嚴謹審查，嚴正澄清絕無謠傳「先射箭再畫靶」一事。

      為因應新冠肺炎疫情需要，本部國家中醫藥研究所團隊研發出「臺灣清冠一號」中藥方劑，並由領有「臺灣清冠一號濃縮製劑」外銷專用藥品許可證之藥廠，向本部申請該方劑之專案製造，該藥品屬於「須由中醫師處方使用」類別，須經中醫師診斷病人臨床症狀後，才能開立使用。

      臉書登載之「台灣冠清一號」，與本部核准藥品「臺灣清冠一號」名稱近似，該產品成分內容係網路穿鑿附會，與本部專案核准之「臺灣清冠一號濃縮製劑」處方組成並不相同。本部再次呼籲民眾切勿聽信謠言，自行至坊間中藥房、網路、其他通路購買來路不明中藥方製成之藥品，以免誤服而導致傷害。

中央流行疫情指揮中心副指揮官陳宗彥表示，近日發現有多則中國用語、簡體字的網路不實訊息，經警方調查IP位址來自境外，是有心人士利用網路跳板所為，刻意且惡意張貼散布不實訊息，企圖干擾我國防疫工作。

指揮中心指出，政府各部會及相關機關全力投入防疫，每日召開記者會就是要讓民眾了解疫情最新狀況，絕無數據作假的情形。

指揮中心強調，散播假訊息構成犯罪，會被判處最高三年有期徒刑或併科三百萬元罰金。提醒民眾，收到來路不明訊息多加留意、查證，切勿轉傳散播，以免觸法。

中央流行疫情指揮中心副指揮官陳宗彥表示，行政院新開發推出的「簡訊實聯制」，除了方便民眾在各大場所迅速通關，也讓疫調人員在疫調時能掌握可能的感染足跡。這套系統不必加入會員、免填任何個人資料，回傳給電信公司的資料只有「手機號碼」、「當下時間」及「場所代碼」3項資料，這些資訊都是民眾原本使用的電信公司已有的資訊，是最小範圍的個資提供，且只保留28天後就會銷毀，只有當政府有疫調需求時，才會調閱這些資料，進而找出足跡。

指揮中心強調，散播假訊息構成犯罪，會被判處最高三年有期徒刑或併科三百萬元罰金。提醒民眾，收到來路不明訊息多加留意、查證，切勿轉傳散播，以免觸法。

指揮中心表示，指揮中心不會向民眾詢問銀行帳戶、身分證字號等，更不會要求匯款、保管帳戶，民眾應特別注意，也可反問「我的接觸者是誰」，辨識真偽。

指揮中心強調，散播假訊息構成犯罪，會被判處最高三年有期徒刑或併科三百萬元罰金。提醒民眾，收到來路不明訊息多加留意丶查證，切勿轉傳散播，以免觸法。

      指揮中心重申，冒名社群遂行詐騙行為，可能違反刑法第339條之4的加重詐欺罪，可處一年以上七年以下有期徒刑，得併科100萬元以下罰金，提醒民眾勿以身試法。

      指揮中心重申，疫情相關資訊以指揮中心公布為主，民眾接獲來源不明的訊息時，應先進行查證，勿隨意散播、轉傳，以免觸犯「嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例」第14條，或「社會秩序維護法」第63條第1項第5款規定，依法最高可罰300萬或3年以下有期徒刑、拘役。

指揮中心提醒，民眾接獲來源不明的訊息時，可透過疾管署全球資訊網、疾管家Line官方帳號、疾管署臉書專頁等管道查證最新疫情資訊。

      本部重申，國家中醫藥研究所研究團隊在國際新冠肺炎疫情嚴峻期間，於去(109)年研發出之「臺灣清冠一號」中藥方劑，該製劑含10味中藥材，目前已非專屬授權8家國內GMP中藥廠製造。對於該民眾於網路傳播之“台灣冠清一號(含13味藥材)”之相關組成與說明，係剪貼網路媒體報導，變更名稱為「冠清一號」，再隨意組合網路上之資訊文字，非關聯「臺灣清冠一號」。另，其13味藥材中之「生石灰」，具強烈腐蝕性，不屬於中藥；「金」瓜蔞是「全」瓜蔞的錯字；倘未經中醫師診療自行購買藥材煎煮「生附子」毒劇藥，將嚴重影響民眾健康。

一、於110年4月12日召開0402臺鐵408次列車事故案捐款管理及監督委員會第1次會議，經各方委員討論及共識善款使用項目及對象分述如下:

(一)實際收受捐款金額確保至少1/3會用在罹難者家屬生活扶助。

(二)其餘經費使用項目及對象:

1.生活扶助：協助傷者和家屬之生活。

2.醫療補助：提供傷者於賠償及健保應付費用之外之醫療、復健費用。

3.教育資助：針對罹難者家屬、傷者、傷者家屬之相關教育費用。

4.心理重建：對於罹難者家屬、傷者、目睹乘客、救災人員相關之專業心理輔導及重建協助。

5.法律扶助費：協助罹難者家屬、傷者所需之經費。

6.辦理罹難者之家屬、傷者及其家庭之關懷支持或重建等服務(為期3年)。

二、再次重申，本次捐款秉專款專用及公開透明原則，決不會用善款來替政府或廠商賠償，善款100% 用在罹難者家屬、傷者及其家屬、救災人員身上，定期公告捐款運用情形，讓捐款人以及社會大眾掌握捐款的流向，共同監督善款的使用。

(一)為解決社工勞動條件，本部充實社工人力及改善薪資制度：本部重視社工的負荷，持續充實社工人力，截至109年12月底增加公部門2,440人；此外，為使民間單位進用社工人員專業久任，提升服務量能，促進社工專業發展，建構依年資、學歷、執照、執行業務風險等級等階梯式專業服務費之補助機制，如採優於本補助機制之敘薪機制、薪點折合率、年資計算方式者，依從優原則辦理。

(二)社工人員薪資未全額給付(含薪資回捐)預防機制：加強雇主及勞工之勞動法規教育訓練、檢討並修訂補助及委託相關規定並訂定罰則、加強補助及委託案件之實地及書面查核、建立申訴平臺、持續受理申訴並結合勞動檢查等事前、平時、事後三階段預防措施。

(三)薪資回捐之具體查核處罰機制：

1.發現受補助單位有薪資未全額給付或薪資回捐者，經限期改善仍未改善者或再經查獲者，則二年內不再給予補助。「情節重大者」不再予輔導改善期，逕處以二年內不予補助，並擴增不補助對象至「單位負責人或業務負責人新成立單位」。

2.經勞政機關查察違反者依法裁罰並公告事業單位，限期未改善者按次處罰，再責令其改善等。違反相關規定(採購法或採購契約、補助作業要點)，依各該要點相關獎懲規定辦理；如涉詐領薪資或費用之委辦或補助，移送司法機關偵辦。 

(四)實施成效：

1.本部於109年修訂補助要點薪資回捐經限期改善而未改善者停止補助，於當年度查證1家民間團體屬實，業已罰110年起停止補助2年，另違反勞動基準法亦接受勞動單位裁罰。110年本部再接獲疑涉薪資回捐議題者，業函請當地勞工局查處。

2.社工薪資新制帶動相關部會及民間配合實施，內政部、原住民族委員會及司法院少年及家事廳修正補助規定，朝向制度一致化作法，調高其相關社工人員薪資並產生整合效果，亦帶動社團法人中華社會福利聯合勸募協會響應本部薪資制度訂定人力補助機制內容。

本部十分重視社工勞動條件，於109年實施社工薪資新制，從制度著手，未來持續結合地方政府及民間單位共同維護社工權益。

      為落實蔡總統第二任「0到6歲國家一起養」政見，衛福部分兩階段提高發放額度，減輕家長育兒負擔。今(110)年8月起，育兒津貼每月發放3,500元，托育補助每月發放7,000元，2胎加碼，並擴大發放對象，正在領取育嬰留職停薪津貼或其他弱勢補助的家庭，也可以請領津貼；明(111)年8月起，達成小英總統育兒津貼加倍目標，每月發放5,000元，托育補助再增加為8,500元，2胎、3胎再持續加碼。

      衛福部將與教育部及相關部會齊力落實總統政見，持續與各部會共同推動「我國少子女化對策計畫」並進行滾動式檢討，營造友善生育環境，讓年輕家長願生、能養。

      指揮中心澄清表示，該報僅擷取部分內容進行報導，後續將由法制組研議。 指揮中心強調，截至目前，指揮中心尚未接獲任何洽購疫苗廠商通知確切的航班抵臺資訊，一旦確定可獲得疫苗數量及進口期程，將依據傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)訂定的實施對象優先順序及疫情進展，對外公布接種作業執行方案。

      指揮中心表示，另為因應不同冷鏈物流需求之COVID-19疫苗進口作業，該中心即於去(109)年12月下旬積極規劃部署疫苗相關措施，交通部民航局亦邀集跨部會、航空站及航空公司等單位，共同協商部署，盼經由各單位的協力，屆時能讓抵臺的疫苗能以最有效迅速的流程，安全冷運至國內冷儲物流中心。

      衛生福利部提醒民眾，1966長照服務專線係為即時受理民眾申請長照服務，接聽人員均為申請長照服務所在地直轄市、縣市政府，絕不會主動提及推薦使用食品或藥品，籲請民眾請勿隨意及轉傳。

為落實總統提出「0到6歲國家一起養」於4年內育兒津貼再加碼(每人每月2,500元倍增到5,000元)政見，行政院刻正積極邀集相關部會通盤檢討我國少子女化對策計畫，並就政策具體內容、執行細部規劃與財源籌措等議題進行跨部會協調，俟該計畫修正完成，將由行政院統一對外說明，屆時衛生福利部及教育部也將製作懶人包及相關宣導單張等加強宣導。

• 網傳「在台北市的越南人大規模染疫」是假消息！(中央流行疫情指揮中心提供)
   

      指揮中心重申，疫情或防治措施等資訊應由指揮中心統一對外公布，民眾接獲來源不明的疫情訊息時，應先進行查證，勿隨意散播、轉傳，以免觸犯「嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例」第14條，或「社會秩序維護法」第63條第1項第5款規定。

• 散播有關流行疫情之不實訊息，最高可罰300萬或3年以下有期徒刑、拘役(中央流行疫情指揮中心提供)

      指揮中心重申，疫情或防治措施等資訊應由指揮中心統一對外公布，民眾接獲來源不明的疫情訊息時，應先進行查證，勿隨意散播、轉傳，以免觸犯「嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例」第14條，或「社會秩序維護法」第63條第1項第5款規定。

二、本案已由相關單位調查中。

▲新聞報導有89%品項會調降費用，再次澄清說明指的是「民眾自付差額特材」並非「全額自費醫材」。圖／衛福部提供。

      6月8日公告的「民眾自付差額特材」，是因為民眾向健保署反映，類似的醫材在院所間的價格差很大，怎麼選擇很困惑，失去健保收載「民眾自付差額特材」的美意與精神。因此健保署邀請醫院、學者、專家，長達一年半溝通，並參考其他國家，每一個民眾自付差額類別都有不同功能分類群，各自有各自的費用，並不是只有一個價格。

      新聞報導中有89%品項會調降費用，健保署再次澄清說明指的是「民眾自付差額特材」並非「全額自費醫材」。也不用擔心劣幣驅逐良幣的品質問題，其實所有醫材在上市前後，都需要由主管機關衛生福利部食品藥物管理署的審查和監督，在安全、品質和效能上一定是要符合才能上市。

▲自費醫材現行8類自付差額特材352個品項進行24個次分類。讓民眾清楚了解自付額和臨床效益。每一個民眾自付差額類別都有不同功能分類群，各自有各自的費用，並非只有一個價格。圖／衛福部提供。

      健保署希望達到民眾與醫療雙贏立場，並非一昧壓低成本。民眾若有需求，可連結網站查詢價格。 

指揮中心再次呼籲，流行疫情或防治措施等相關資訊均應由指揮中心統一對外公布，民眾若接獲來源不明或未經證實的防疫資訊，應先查證內容是否屬實，切勿隨意散播、轉傳，以免觸犯「嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例」第14條，或「社會秩序維護法」第63條第1項第5款規定。

   網傳臺灣區不織布工業同業公會指稱「不可加熱口罩」一事，經食品藥物管理署(食藥署)詢問該公會表示已於今年2月澄清：不可將口罩直接放在電鍋底部加熱，另經食藥署以科學實證發現口罩以電鍋乾熱3-5次，仍可維持其過濾效能。

「羥氯奎寧」於國內多用於治療免疫相關疾病(如紅斑性狼瘡、慢性風濕性關炎等)，目前國內藥品庫存對於既有病人之治療，實屬足夠。另針對指揮中心於109年3月26日新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引第五版，將該藥品納入目前治療新型冠狀病毒感染用藥之一，食藥署已持續與國內相關藥商召開溝通會議，未來將可提高國內「羥氯奎寧」產能，以因應疫情所需。

依據疾病管制署新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引，確診病人皆須住院接受隔離治療，建議基層診所若發現疑似個案應依防疫措施通報，並配合指示轉診。食藥署亦持續全力配合我國防疫政策，優先將該藥品供應經指揮中心指定之醫療院所使用，共同守護國人健康。

食藥署同時呼籲醫療機構、藥局及藥商，切勿不當囤積藥品。另提醒民眾，該藥品屬於處方藥品，應經醫師評估病情後處方使用，不可自行使用，以避免延誤病情或發生不良反應。

• 網傳「以陳時中指揮官名義發布之疫情訊息」是假消息！(中央流行疫情指揮中心提供)

請民眾勿再轉傳與散布。疫情相關資訊請以指揮中心對外公布訊息為主，切勿隨意散播、轉傳，以免觸犯「嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例」第14條，最高可罰3年以下有期徒刑、拘役或台幣300萬元罰金。

• 散播有關流行疫情之不實訊息，最高可罰300萬或3年以下有期徒刑、拘役(中央流行疫情指揮中心提供)

網傳「美華裔專家揭秘新冠機理及自救措施！必看救人方法！」的影片，食藥署提醒民眾，目前醫學研究針對新型冠病毒之特性仍未完全瞭解，在沒有確切的科學實質證據論述基礎下，不要隨便輕易相信，也避免再轉傳親朋好友。

無論是一般保健食品，或是經衛生福利部審查核准的健康食品，本質均仍是食品，並非作為醫療用，都無法用來治療疾病。若有身體不適情形(例如：發燒、咳嗽及流鼻涕等呼吸道症狀)，應依循正規醫療管道醫治，並遵醫囑治療，勿聽信偏方而延誤就醫時機。

指揮中心再次呼籲，本中心成立期間，流行疫情或防治措施等相關資訊應以指揮中心對外公布訊息為主。民眾接獲來源不明或未經證實的疫情資訊時，應先查證內容是否屬實，切勿隨意散播、轉傳，避免觸犯「嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例」第14條，最高可罰3年以下有期徒刑、拘役或台幣300萬元罰金。

指揮中心表示，民眾若想查證傳染病相關訊息，可撥打免付費防疫專線1922(或0800-001922)洽詢，或參閱疾病管制署全球資訊網(https://www.cdc.gov.tw/)。

依衛生福利部食品藥物管理署每日統計各販售據點口罩銷售情況顯示，每週四為每次購買週期之第1天，排隊購買人數通常較多，銷售量為購買週期7日最高，因此排隊人潮屬正常情形，非因「口罩實名制2.0」上線後，造成藥局湧現搶購人潮之現象。詳如附件109.3.6-109.3.12每日口罩銷售量趨勢圖。

      我國製藥業者原料藥源自中國佔比約3-4成，食藥署自春節前即超前規劃應變作為，與製藥相關公協會合作並召開多次會議討論，業界表示一般原料藥維持3-6個月以上庫存，且多有其他國家來源可供替代，目前亦積極尋找更多其他原料藥來源。食藥署後續亦加速審查自用原料及新增原料藥來源申請案，以確保業者取得所需原料藥，避免藥品短缺。

      缺藥(Drug shortage)是指”臨床上為必要性且無可替代之藥品”發生供應短缺的情形，倘能經廠商及醫療人員的預先通報，由食藥署啟動藥品短缺評估暨後續處理機制，於接獲藥品短缺通報後，立即評估替代藥品或替代療法，可減緩發生缺藥之風險，經評估有其他替代藥品或治療方法，則不屬缺藥問題。食藥署於評估後將替代藥品資訊公布於食藥署藥品供應資訊平台及健保資訊網服務系統，供臨床醫師參考。如無替代藥品，則啟動缺藥處理機制，公開徵求藥品專案製造或輸入，如有通報案件會逐案協助解決，以維持藥品穩定供應，同時有助於釐清民眾疑慮，避免造成無謂的恐慌及社會的不安。

      食藥署嚴正駁斥網路流傳之不實缺藥訊息，同時呼籲於防疫期間，各方應共同努力，保障民眾用藥權益，近日就網路流傳散播不實缺藥訊息，足生損害於公眾或他人，將依嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例第14條及刑法第313條規定，移送司法機關偵辦，最高可處三年以下有期徒刑、拘役或科或併科新臺幣三百萬元以下罰金。

藥品短缺通報評估作業流程

1. 接獲缺藥通報
2. 評估藥品是否短缺
3. 評估是否有替代藥品
4. 盤點庫存評估供應情形
5. 評估是否啟動缺藥機制

• 公告缺藥資訊，徵求專案輸入或專案製造
• 醫學會評估替代療法

↑圖一：次氯酸水僅為一般洗潔劑，並非政府核准的食品添加物。/食品藥物管理署提供

      目前市面上的次氯酸水主要用於環境清潔，要避免使用在人體。此外，由於次氯酸水穩定性差，保存期限不長，久放會失去效果，照光容易分解，存放時要保存在不透光容器，且應放置兒童接觸不到的地方，以免誤食風險。建議民眾若要清潔手部，應以肥皂洗手，不方便洗手時，可使用75%酒精，才是正確防疫方法。

↑圖二：次氯酸水為環境清潔使用，應避免使用在人體。/食品藥物管理署提供

• 次氯酸水特性
  • 穩定性差
  • 保存期限不長
  • 久放會失去效果
  • 照光容易分解
• 存放注意
  • 存放在不透光容器
  • 放置兒童接觸不到的地方

次氯酸水與次氯酸鈉(漂白水)有何差異性?

次氯酸水與次氯酸鈉溶液(俗稱漂白水)都可用於環境清潔，雖然兩者都有殺菌效果，但成分、化學性質及穩定性都不同。使用前應充分了解各種成分的特性，而且應小心使用，以免造成皮膚刺激或吸入性的傷害。另外也應注意存放環境及時間，避免因分解導致無法達到清潔殺菌的效果。

以下為次氯酸水與次氯酸鈉(漂白水)之差異性比較：

      大蒜仍屬食品，並無治療疾病的效果，若有身體不適情形(例如：發燒、咳嗽及流鼻涕等呼吸道症狀)，應依循正規醫療管道醫治，並遵醫囑治療，勿聽信偏方而延誤就醫時機。

      指揮中心指出，氰化物會傷大腦、心臟，導致意識不清，抽筋、昏迷、休克，甚至死亡。請民眾收到來路不明的防疫資訊或偏方勿輕易相信或嘗試，以確保自身及他人安全。

      指揮中心呼籲，搭乘通氣量足夠的大眾運輸（如公車、捷運、高鐵），不用擔心不戴口罩會被感染，因此身體健康者從事戶外活動、搭乘通氣量足夠的大眾運輸時，不需要戴口罩，請把口罩留給真正需要的人（如有慢性病者、有呼吸道症狀者）與醫療、防疫人員，才能讓防疫發揮最大效用。

      指揮中心表示，醫護人員為防疫最前線，為醫用口罩第一優先使用對象，現階段指揮中心將透過每日撥發徵用口罩，盡全力滿足第一線醫護人員口罩使用需求，自1月31日以來，指揮中心已撥發255萬片醫用口罩至地方政府衛生局，優先提供醫療防疫需求，也已緊急進口200萬片醫用口罩，目前驗收中，將以最快速度一併納入撥發量提供醫療院所。

      指揮中心表示，全國醫院口罩庫存狀況都登錄於疾管署建置的防疫物資系統，提供中央和地方醫療衛生單位掌握及調配，目前481家地區級以上醫院當中，353家醫院庫存口罩仍高於其一個月安全儲備量。針對其餘口罩庫存量低於安全儲備量之128家醫院，指揮中心將優先撥補口罩，透過分批額外撥配徵用的口罩至所屬地方政府衛生局，優先轉發上述醫院補充其醫療儲備需求。本月國內口罩生產線及產能逐漸增加後，指揮中心也將優先分配增加量至各醫療院所，全面提升國內醫療院所的口罩儲備量能。

      其他有關網路流傳可抵抗新型冠狀病毒、增加免疫力之偏方，或新型冠狀病毒特性之訊息，由於嚴重特殊傳染性肺炎係屬新興傳染病，目前醫學仍未完全瞭解新型冠狀病毒之特性，相關資訊及治療方法仍有待釐清，請民眾遵循指揮中心公布之防治措施，勿轉傳未經查證之訊息以免影響防疫與醫療。另化妝品及食品標示、宣傳及廣告內容如有宣稱醫療效能之情形，可能構成違反化粧品及食品相關法規，亦提醒網友避免觸法。

      指揮中心再次呼籲，本中心成立期間，流行疫情或防治措施等相關資訊都將由指揮中心統一對外公布。民眾接獲來源不明或未經證實之疫情或或防治措施資訊時，應先查證內容是否屬實，切勿隨意散播、轉傳，避免觸犯傳染病防治法第63條，或社會秩序維護法第63條第1項第5款規定。「嚴重特殊傳染性肺炎」相關資訊，可參閱疾管署網站(https://www.cdc.gov.tw)或撥打免付費防疫專線1922或(0800-001922)專線諮詢。

      中央流行疫情指揮中心再次強調，依傳染病防治法第58條規定，入境旅客應誠實配合檢疫單位填報及繳交相關資料，並配合必要檢疫措施，如有填寫不實或其他拒絕、規避、妨礙之行為者，將依法處最高15萬元罰鍰。唯有全體國民配合落實防疫作為，才可將疫情阻絕境外，保障人民生命財產安全。若想查詢傳染病相關訊息，可撥打免付費防疫專線1922(或0800-001922)洽詢，或參閱疾病管制署全球資訊網(https://www.cdc.gov.tw/)。

      中央流行疫情指揮中心再次呼籲，本中心成立期間，流行疫情或防治措施等相關資訊都將由本中心統一對外公布。民眾接獲來源不明或未經證實之疫情資訊時，應先查證內容是否屬實，切勿隨意散播、轉傳，避免觸犯傳染病防治法第63條，或社會秩序維護法第63條第1項第5款規定。傳染病相關訊息查證，可撥打免付費防疫專線1922(或0800-001922)洽詢，或參閱疾病管制署全球資訊網(https://www.cdc.gov.tw/)。

      其餘提到潛伏期、傳染力、傳播途徑以及大陸地區疫情訊息等，皆屬未證實訊息，請民眾勿隨意散播、轉傳。

      另有某電視台時事評論節目主持人稱「…..必須要人人帶口罩的時候，就是疫情大爆發的時候了…..」等語，時值流感季節，進出公眾場所或醫院戴口罩是保護自己及他人基本作為，節目主持人所述邏輯並不符合正確防疫資訊。

      中央流行疫情指揮中心再次呼籲，本中心成立期間，流行疫情或防治措施等相關資訊都將由指揮中心統一對外公布。民眾接獲來源不明或未經證實之疫情資訊，應先查證內容是否屬實，切勿隨意散播、轉傳，避免觸犯傳染病防治法第63條，或社會秩序維護法第63條第1項第5款規定。若想查證傳染病相關訊息，可撥打免付費防疫專線1922(或0800-001922)洽詢，或參閱疾病管制署全球資訊網(https://www.cdc.gov.tw/)。

      本中心表示，已將「嚴重特殊傳染性肺炎」列入第五類法定傳染病，各醫療院所若發現符合通報定義，即可通報。本中心對於各醫療院所通報之疑似個案進行檢驗，其檢驗結果將於第一時間公布。本中心提醒各醫療院所，於中央流行疫情指揮中心成立期間，發表流行疫情或防治措施之相關訊息，將由本中心統一對外公布。

      本中心再次呼籲，民眾接獲來源不明或未經證實之疫情資訊時，切勿隨意散播、轉傳，避免觸犯傳染病防治法第63條，或社會秩序維護法第63條第5款規定。若想查證傳染病相關訊息，可撥打免付費防疫專線1922(或0800-001922)洽詢，或參閱疾病管制署全球資訊網(https://www.cdc.gov.tw/)。

疾管署再次呼籲，民眾接獲來源不明或未經證實之疫情資訊時，應先查證內容是否屬實，切勿隨意散播、轉傳，避免觸犯傳染病防治法第63條，或社會秩序維護法第63條第5款規定。若想查證傳染病相關訊息，可撥打免付費防疫專線1922(或0800-001922)洽詢，或參閱疾病管制署全球資訊網(https://www.cdc.gov.tw/)。

▲疾管署指出網傳台灣防疫人員穿防護衣登機檢疫，且機上有不明原因肺炎患者為不實訊息(疾管署提供)

▲武漢發生肺炎疫情，提醒近期曾赴武漢的民眾，返國後應自主健康管理10天(疾管署提供)

      中國大陸爆發鼠疫，疾管署解釋，感染鼠疫的跳蚤，會因鼠疫桿菌繁殖，導致腸胃阻塞一直處飢餓，會不停尋找新的動物吸血，不可能停留在紙箱或衣服，因此請國人放心。

      疾管署也提醒，民眾前往內蒙等地區避免接觸囓齒類動物，勿生食肉類或接觸動物死屍，以減少鼠蚤叮咬及感染風險。

      最後也呼籲，返國入境有不適症狀，應速通報並就醫，以利及早診斷治療。

↑　公費流感疫苗11/15如期開打。(疾管署提供)

↑　公費流感疫苗如期開打，分三階段接種。(疾管署提供)

謠言：公費流感疫苗無法如期在11/15開打甚至會延後一個月？
正解：流感疫苗將如期11/15起分三階段接種，公費對象只要依接種日期按時接種，即可確保公費對象接種權益！
108/11/15(五) 國小至高中學生&醫事人員
108/12/8(日) 65歲以上長者&學齡前幼兒
109/1/1(三) 其他公費對象如：孕婦、重大傷病患者、罕病患者等

1. 陰道人工網膜用於治療骨盆臟器脫垂，從陰道切口植入人工網膜支撐，避免子宮及膀胱等器官位移壓迫，減緩尿失禁等症狀。
2. 陰道人工網膜目前雖有部分國家停用，但專家會議評估國內臨床文獻及使用經驗，認為此類產品對病人之治療利益大於風險，目前尚無更佳替代療法。食藥署已提供使用注意事項給醫療院所，並透過安全監視收集國內使用情形，加強產品之醫師專業訓練及病人篩選，確保國內病人安全。

其他詳細資料，請參考食藥署新聞稿：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-48852-1.html

此外，食藥署業參酌歐盟等國化粧品優良製造規範及化粧品產品資訊檔案等制度，強化化粧品源頭管理，全力推動化粧品衛生安全管理法，並於108年7月1日起施行。食藥署表示，化粧品製造及輸入業者須依衛生福利部公告之期程，其產品製造場所須符合優良製造準則，並於產品上市前建立產品資訊檔案。化粧品製造業者應於良好環境下生產產品，並符合生產設備要求以穩固製程，於製造過程應避免交叉污染，使用之原料應符合品質標準，確保穩定生產優質化粧品。此外，化粧品製造及輸入業者應建立產品資訊檔案，包含產品基本資料、成分之毒理資料及相關產品安全性評估資料，並經安全資料簽署人員簽署，以加強化粧品之安全性管理。主管機關藉派員進入化粧品業者之處所，抽查或抽驗其化粧品與場所設施、產品資訊檔案相關紀錄及文件等資料，維護化粧品之衛生安全。

為利化粧品業者遵循法規，及配合化粧品衛生安全管理法之施行，食藥署已陸續辦理上百場法規相關說明會及教育訓練，進行充分法規宣導，使相關業者配合與瞭解化粧品新制管理規範，未來仍將利用教育訓練、說明會及產業相關溝通會議等場合，將實務常見缺失及解決措施，透過案例分享方式，協助業者恪守化粧品相關規定。

食藥署重申，保障國人安全使用化粧品，將持續監控國際間化粧品警訊，針對市售化粧品進行年度品質監測及稽查，以及透過法規之修訂制定，建構更具安全性及品質優質之化粧品使用環境，期許為國人提供更優質、安全之化粧品。

1. 依罰鍰實收 60％比例核發給檢舉人 7.2 萬元獎金：
         臺南市某商行員工舉發該商行違規販售逾期海鮮食品等情，經依違反食品安全衛生管理法第 44 條規定裁處新臺幣 12 萬元，臺南市政府已依該市檢舉重大違反食品安全衛生管理法案件獎勵辦法規定，並審酌檢舉人對本案查獲之逾期食品違規行為及不法貢獻程度，依罰鍰實收 60％比例核發給檢舉人 7.2 萬元獎金。

2. 鼓勵民眾勇於檢舉不法，共同維護食品安全：
         民眾如發現有食安疑慮案件，可撥打「1919」全國食安專線或 1999 服務專線進行檢舉，凡經檢舉確認有不法情事者，均可依「食品安全衛生檢舉案件處理及獎勵辦法」獲得裁處實收金額之 20％-50％ 的檢舉獎金，鼓勵民眾勇於檢舉不法，共同維護食品安全。

完整新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-48468-1.html

......疾管署針對台南市開山里有本土登革熱疫情誤發擴大範圍至300公里，以致全台大部分民眾都收到警訊，讓疾管署損失了1千萬元的發訊費用......

澄清如下：

1. 該訊息是以細胞廣播服務發布，係屬公益性質，無須付費： 

• ​針對今(7/9)日發布訊息登革熱疫情警訊事宜，該訊息是以細胞廣播服務發布，係屬公益性質，無須付費，為避免誤會，特此澄清絕無浪費一千萬公帑之情事。
• 2013年國家通訊傳播委員會(NCC)所公布「行動寬頻業務管理規則」及「行動寬頻行動臺技術規範」，要求4G得標者建設細胞廣播控制中心與提供災防告警細胞廣播訊息系統以列為4G手機的強制檢測項目，因此，電信業者配合政府發送｢災防告警細胞廣播訊息服務」(PWS)是義務(免費的)，沒有浪費公帑的問題。

2.  有關系統正進行除錯中：

• 因細胞廣播系統問題，導致全國民眾均收到該訊息，造成不便，在此致歉，除錯未完成前，本署將不再發送細胞廣播警訊。

3. 傳染病發佈細胞廣播原則為：

• ​當地發生登革熱本土群聚疫情，
• 風災後有發生相關傳染病之風險時，

認為有必要提醒民眾，採取防治措施時，經與地方政府討論後，決定發送地區範圍及時間後再行發送；過去該疾管署曾經針對特定里別發布登革熱本土疫情訊息，提醒民眾注意。

登革熱疫情防治需要社區民眾共同配合，疾管署運用細胞廣播簡訊發送簡訊之初衷仍在籲請民眾加強巡視環境整潔，澈底清除戶內外孳生源，有症狀即時就醫，以降低疫情傳播風險。

完整新聞稿：

https://www.mohw.gov.tw/cp-16-48376-1.html
https://www.mohw.gov.tw/cp-16-48380-1.html

......高雄市長韓國瑜30日出席活動時表示，行政院嘲諷高雄登革熱疫情，卻加派人手及資金前往越南、印尼防治登革熱......

說明如下：

1. 有關「中央協助高雄市登革熱疫情」之措施：絕未有不幫高雄市登革熱防治之情形：
   • (1) 人力協助：
     • 高雄市於五月底發生入夏以來首例登革熱，疾管署即動員其駐在高雄市之高屏區管中心人力，協助高雄市防疫人員進行孳生源檢查與疫情分析等防治工作，即使假日亦未停止至社區協助防疫工作，實驗室亦是如此。
     • 此外更從北中南區調派人員前往高雄市協助高雄市登革熱防治，自5月29日至6月30日，已支援651人次。
     • 另也請國家衛生研究院，調派其蚊媒防治研究中心人員，支援高雄市病媒蚊監測工作，掌握病媒蚊孳生分布狀況，以瞭解防治工作是否落實，其已支援高雄市305人次。絕未有不幫高雄市登革熱防治之情形。
   • (2) 經費協助：高雄市於6月14日傍晚送出公文向中央提出5,318萬登革熱防治經費，衛福部亦立即於週末加班協助審查與積極向行政院申請，行政院亦已於6月19日全數核定，並於6月24日函復高雄市政府，先行核撥2,660萬元，請其儘速用以辦理各項登革熱疫情控制工作。
2. 有關「與其他國家進行防疫交流」之合作：
   • 向以平等、互惠、相互尊重、相互學習的精神與方式進行，在與越南進行之結核病防治合作，及與印尼進行之登革熱防治合作，亦不例外。
   • 該項合作計畫自106即開始進行，所運用經費亦低於用以補助支援高雄市之登革熱防治經費，自無未幫高雄登革熱防治，卻幫印尼、越南之情形。
3. 疾病管制署一向以專業防疫人自許，要求同仁應站在防疫最前線為國人健康安全努力：該署感謝地方防疫同仁辛苦全力投入登革熱防治工作，也期待國人能予防疫工作人員支持與協助。

延伸閱讀：

• 2019年6月28日 - 回應「登革熱防治經費還未入高雄市政府市庫」：高雄市政府檢具預算證明即可函請財政部撥付登革熱防治經費
• 2019年6月16日 - 回應高雄市政府「高市府呼籲中央以高雄市民健康福祉為要」新聞稿：防疫不分中央地方、不分縣市，全力支援高雄防疫，協同一致才能有成效
• 2019年6月15日 - 回應「高雄市登革熱防治補助款遭卡關」報導：疾管署全力支援高雄市政府登革熱防疫，共護國人健康
• 2019年6月4日 - 澄清「傳高雄申請登革熱經費卡關」報導：今年初已補助高雄市多於去年的登革熱防疫經費861萬元，呼籲不分中央地方共同對抗登革熱
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…...登革熱患者最低只要口服三西西的巴拉刈，數小時內便可將病媒蚊叮咬的機率下降至趨近於零，且患者因登革熱死亡的機率也會大幅下降…...

嚴正澄清：

1. 巴拉刈為劇毒農藥，請民眾勿信可預防或治療登革熱：
   • 台北榮民總醫院臨床毒物與職業醫學科楊振昌主任指出，巴拉刈於農藥管理分類屬劇毒農藥，對於人體也具有急性與長期性的毒害，現今已有許多研究證實，食入少量或稀釋巴拉刈溶液，可能導致嚴重口腔潰瘍、腎衰竭、肝功能不全、組織缺氧，嚴重時甚至導致呼吸衰竭死亡。
   • 此外，巴拉刈至今並無有效的解毒劑，致死率達百分之六十至七十。
2. 針對該民眾之錯誤言論，疾管署除強烈予以譴責外，將研究其法律責任後辦理：該民眾因個人立場發表言論已涉及不實防疫訊息，且可能造成社會大眾誤信而服用，危害自身或他人健康。提醒民眾透過媒體發表個人言論均應審慎而行，以免觸法。
    
3. 登革熱目前並無特效藥物可治療或預防，治療主要是採行支持性療法：
   • 患者遵照醫師指示服藥、休息、多喝水，通常在感染後2週左右可自行痊癒。
   • 而患者在發病後5天內應注意避免被蚊蟲叮咬，建議防蚊措施包括：家中裝設紗窗紗門、穿著淺色長袖衣褲、睡覺時掛蚊帳、使用捕蚊燈或電蚊拍、必要時塗抹政府機關核可含敵避（DEET）或派卡瑞丁（picaridin）成份的防蚊藥劑，及生病期間儘量在家休息，以減少被斑蚊叮咬及傳播登革熱的機會。

如有登革熱防治相關疑問，可至疾管署全球資訊網（https://www.cdc.gov.tw），或撥打免付費防疫專線1922（0800-001922）洽詢。

延伸閱讀：

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......生前未反對器捐視為同意，衛福部研擬「器官捐贈默許制」...衛福部將在5年內立法，引發醫界與民眾撻伐，更有網友擔心入法後會遭「強摘器官」......

說明如下：

1. 現階段，政府並無推動該作法之規劃與具體時程：器官捐贈係基於「互惠共好、利他利己」之公義價值，雖西歐國家行之有年的所謂「器官捐贈默許制(推定同意制)」可達到較高之器捐成功率，但任何制度的改變，仍以當地國情及民眾接受度為主要考量因素，並需經醫學、法律、倫理專家，以及受贈者、捐贈者家屬、病友團體共同討論，取得社會共識後，經過立法機關審查完成修法程序，才會施行。現階段，政府並無推動該作法之規劃與具體時程。
    
2. 有關默許制 (推定同意制) 相關背景資訊：所謂「默許制」應為歐洲國家施行的器官捐贈「推定同意制(opt-out)」，即除非確認死者生前表示反對，或有人知道死者曾明確表達過反對器捐，否則視同願意器官捐贈，但在器官摘取時，仍會尊重家屬意見，並不會發生強摘器官的情形。
   • 據2018年統計各國每百萬人口器官捐贈率，實施「推定同意制」的西班牙為48、比利時33.4、義大利27.3、瑞典17.7，而與我國相仿實施「選擇同意制(opt-in)」的國家中，美國為33.3、英國24.5，我國則為14.2人，兩種器官捐贈制度各有其優缺點。
   • 在過去，確有國內醫界專家曾提出效仿西方國家推動「推定同意制」之建議，但考量國情，且尚未有社會共識下，仍採取須死者生前以書面或遺囑同意，或經死者最近親屬以書面同意後，才可進行器官捐贈。
3. 鼓勵民眾響應，在自主意願下簽署器官捐贈：在現行制度下，為提升民眾器官捐贈意願，增加器官捐贈觸達管道，目前在換發健保卡、身分證、駕照等證件時，臨櫃人員會主動提供器官捐贈資料並詢問民眾意願，而民眾也可自行於本部官網下載紙本或進行線上簽署。
   • 截至今年6月，完成簽署同意器官捐贈人數已達42萬人。
   • 另外，器官捐贈移植係由客觀、公正的登錄系統進行配對分配，並可讓曾有配偶或三親等血親死後器官捐贈之待移植者，具有優先獲得器官分配的機會，衛福部表示，器官捐贈可讓將消失的生命得以另一種方式繼續延續，同時使原本只是救他人的行為，也可照顧到未來可能有需要的親人，鼓勵更多民眾響應，發揮器官捐贈之利他大愛精神。

延伸閱讀：

• 預立醫療決定、安寧緩和醫療及器官捐贈意願資訊系統：https://hpcod.mohw.gov.tw/HospWeb/RWD/Reg/reg_announce.aspx

......過去三年，高市府依循相同方式，行政院過往都同意提列核撥補助，唯獨今年不予同意，甚至事後才來說「表格簡陋」，其心可議，並強調，防疫視同作戰，敬請中央不要因人設事，以高雄市民健康福祉為要......由於今年暖冬多雨，預判疫情可能擴大，需預防性展開防疫，因此分別於2月 19日及 5月 21日兩次在行政院重要蚊媒傳染病防治會議上，提出疫情分析及需求請求補助，然皆未獲同意......

說明如下：

1. 「中央補助款」之依據：因應國內高風險縣市疫情之防治需要，依據傳染病防治法第5條及第72條，登革熱防治經費應由地方政府自行編列，中央則適時提供必要協助，故每年均會核定補助縣市政府辦理登革熱等病媒傳染病防治計畫。
    
2. 「今年度中央補助高雄市」之金額：高雄市今年度傳染病防治補助款共1,523萬9千元均已全數撥付完畢，其中861萬元為登革熱防治補助費，已高於去年核定補助金額，且為全國最多。
    
3. 「爭取額外中央補助款」之相關程序、時序說明：
   • 高雄市政府在爭取中央補助款時，認爲「在例行性會議裡面提出來的時候，就可以拿到地方所需要的經費」，實為誤解，中央並未於兩次會議中拒絕高雄市政府之申請，且今年補助款不會較往年晚也不會較往年少。
   • 惟按照財政紀律及中央對直轄市及縣市政府補助辦法，由於經費申請有一定之流程，需提報防治計畫，依計畫審查核定。
   • 高雄市曾在2月19日及5月21日於跨部會蚊媒會議中，提出5,300萬元及4,600餘萬元之經費補助請求，當時即請其按107年公文函示補助規定提出申請，於中央核給之防治補助款使用完畢及動支地方第二預備金，如尚不足夠，再提出申請中央第二預備金，陳時中部長已於日前簽發公文向行政院爭取動支108年第二備金。
   • 本部疾管署亦於6月14日傍晚收到高雄市政府來函請求給予登革熱經費之補助，該署並於週末加班審查，待行政院同意動支中央第二預備金後，全力支援高雄市防疫。
4. 登革熱防治須中央、地方戮力合作：鑑於跨國研究發現登革熱流行趨勢與聖嬰現象所致高溫有關，另登革熱境外移入個案數為近10年新高，全國登革熱流行風險不容小覷，因此衛福部多次於會議中提醒縣市政府加強防治因應。
   • 衛福部陳部長於今日（6月16日）假日親自督導登革熱防疫作為，並要求加強落實各項防疫工作。
   • 登革熱防疫環環相扣，中央負有督導、專業指導協助之責，而地方政府各局處應針對防治關鍵點對症下藥，加強落實環境清潔與消除孳生源等防疫工作。
   • 防疫不分地方、中央，一同戮力合作，各地方首長更應展現決心與領導力，才能有效維護民眾健康。
5. 中央定全力協助各縣市進行傳染病防治工作：中央訂有登革熱防治工作指引，疾管署亦設有各區管制中心，本於中央與地方政府共同合作防疫之原則，中央定全力協助各縣市進行傳染病防治工作。
   • 目前高雄市登革熱疫情風險仍集中在三民區鼎金里及周邊里別及鳳山區部分里別，中央將持續支援高雄市政府，強化病例群聚區塊之防治作為及民眾、醫療院所之衛教宣導等防疫工作。
   • 此外，也籲請鄰近縣市應加強戒備，積極預防病媒傳染病疫情之發生。再次呼籲登革熱防治不分你我，唯有中央、地方政府及全民攜手合作，共同落實病媒孳生源清除，才能有效控制疫情。

▲衛生福利部陳時中部長6月16日親至疾病管制署視察登革熱防疫作為.jpg

延伸閱讀：

• 2019年6月15日 - 回應「高雄市登革熱防治補助款遭卡關」報導：疾管署全力支援高雄市政府登革熱防疫，共護國人健康
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......PrEP（俗稱約炮丸）要納入健保了！即將在今年8月底到期的PrEP一年試辦期，將正式進入全民買單階段......引來網友痛批：「政府無視於人民的聲音，又做了不該做，不公不義的事，就是要蠻幹，全民公敵！」......

說明如下：

該報導未經求證及平衡報導，近期陸續有民眾未知此報導為錯誤訊息，而加以轉發，疾管署澄清說明如下：

1. PrEP為暴露愛滋病毒前預防性投藥，「不是」健保給付項目：健保僅給付治療愛滋感染者，並不給付給PrEP服藥者。而預防性投藥可以預防愛滋感染，有效降低新感染數，降低感染後的醫療支出。
    
2. 「PrEP暴露愛滋病毒前預防性投藥」背景說明：疾管署107年-108年與全國38家醫療院所執行「愛滋病毒篩檢與暴露愛滋病毒前預防性投藥（PrEP）計畫」（簡稱PrEP計畫）：
   • 補助對象為感染者的配偶或伴侶和30歲以下有高風險行為者，且都需經由醫師評估後認為有必要者才可以加入。除了服藥，也包含衛教諮詢及個案管理、性病篩檢、藥癮及精神情況評估，並適時給予戒治或轉介等整合性服務。
   • 民眾加入PrEP計畫也須要自費負擔掛號費、診察費、藥事服務費、檢驗費等，並不是完全免費。
   • 在服用PrEP藥物前，醫師會評估民眾的B肝帶原與肝功能情形，再決定是否開立PrEP處方。
3. 提醒民眾請勿轉傳或散布不實訊息：如想了解暴露愛滋病毒前預防性投藥(PrEP)，可至疾病管制署全球資訊網查詢。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-47819-1.html

......為了方便節省時間，許多女孩上髮廊時，都喜歡燙髮前後染髮造型一次到位。不過未來你可能無法再同時染＋燙了，近日食品署警告「染燙不能同時進行」否則要罰一百萬！......

說明如下：

1. 鄭重澄清：若消費者上髮廊同時染燙，消費者或美容院「不會」被罰。
    
2. 原委說明：
   • 食藥署於108年6月3日預告訂定「染髮劑」、「燙髮劑」與「脫色脫染劑」之標籤、仿單或包裝應標示事項3草案，係因應化粧品衛生安全管理法於107年5月2日修正公布其法律授權依據調整，故重新預告染髮劑、燙髮劑及脫色脫染劑產品外包裝標應標示事項，並小幅酌修相關文字。
   • 本次預告內容，係規範「化粧品製造或輸入業者」應於染髮劑、燙髮劑及脫色脫染劑產品外包裝應標示事項，自110年7月1日起化粧品製造或輸入業者，未依規定標示者，涉違反化粧品衛生安全管理法第7條規定，依同法第23條規定處新臺幣1萬元以上100萬元以下罰鍰，並得按次處罰。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=4&id=t488796

延伸閱讀：

• 預告「染髮劑之標籤、仿單或包裝應標示事項」、「燙髮劑之標籤、仿單或包裝應標示事項」、「脫色脫染劑之標籤、仿單或包裝應標示事項」草案

......據了解，疾管署每年年初會撥給地方政府一筆急性傳染病防治預算，高市這幾年每年都有800多萬元，其中部分就是用作登革熱防治......高市早在今年2月出現首例本土案例，就預測高溫加上境外移入個案創新高，疫情可能再度爆發，當時就向中央提補助計畫，但一直沒下文......
 

說明如下：

1. 有關「中央補助高雄市衛生局」登革熱防治之相關說明：
   • 疾管署本(108)年初即核定稍多於去年之861萬元，補助高雄市政府衛生局辦理登革熱防治。
   • 有關高雄市於5月21日行政院重要蚊媒傳染病防治聯繫會議提案，另請求登革熱防治所需經費4,635萬元，在高雄市已著手辦理動支第二預備金程序後，如仍確有需求，疾管署本於中央地方共同合作防疫，亦會循往例進行審查，給予必要之補助。
2. 有關「中央動支第二預備金補助地方政府」登革熱防治之背景資訊：
   • 衛福部自103年至107年連續5年皆有動支第二預備金補助地方政府辦理登革熱防治工作。
   • 監察院及立法院預算中心曾分別於106年11月及107年8月就連續多年以同事由動支二備金情形進行調查及要求說明。
3. 登革熱疫情現況：中央訂有登革熱防治工作指引，疾管署設有各區管制中心，協助各縣市進行各項防治工作：
   • 目前病例集中在高雄市三民區，強化病例群聚區塊防治作為及密集向民眾宣導，落實防疫工作，是為首要之務。
   • 此外，亦籲請鄰近縣市應加強警戒，積極預防病媒傳染病之發生。
4. 疾管署再次呼籲，防疫不分中央地方：登革熱防治工作需中央、地方及全民一起合作，才能有效對抗登革熱。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.cdc.gov.tw/Bulletin/Detail/FvKDxmAV0srH0dnuiZ-M6Q?typeid=9

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說明如下：

1. 國保老年年金給付制度之設計說明：
   • 衛福部說明，為避免國保開辦初期被保險人無法累積足夠年資，導致國保老年年金給付金額較少，老年經濟保障不足，並為了銜接整併原來的敬老福利生活津貼，故國保A式老年年金有至少新臺幣3,628元基本保障金額之制度設計（A式老年年金=3,628元+月投保金額18,282元*0.65%*保險年資）。
   • 因此領取A式老年年金者，除B式老年年金(=月投保金額18,282元*1.3%*保險年資)部份的金額係由國保基金支應外，其餘差額係由中央政府另籌財源支應，所以A式老年年金具有福利津貼性質。
2. 「97年10月至105年底63-64歲國民因設戶籍首次參加國保後領取老年年金給付者」人數統計：
   • 據勞動部勞工保險局統計，97年10月至105年底63-64歲國民因設戶籍首次參加國保後領取老年年金給付者，約占全部領取老年年金給付者之0.57％(4,508人)，故國保老年年金之受益者主要仍為長期居住國內之國民。
   • 另旅外僑胞返國設籍定居，如符合國民年金法納保規定，只要按時繳納保費，即得於年滿65歲時請領老年年金給付，現行規定並非以其納保身分(如僑民)而有所差異，以落實政府照顧國民基本經濟生活的政策。
3. 經蒐集各界意見已獲共識，將修法針對A式老年年金增列「設籍國內」及「居住期間」等限制條件：
   • 惟考量A式老年年金為福利津貼性質，衛福部經蒐集各界意見已獲共識，將修法針對A式老年年金增列「設籍國內」及「居住期間」等限制條件，並訂有相關緩衝期，以利宣導使民眾知悉相關規定。
   • 另查目前已有立法委員在107年初提出相關修法條文草案，其新增之限制條件(設籍、居住條件限制等)與衛福部規劃方向相同，故衛福部樂見其成，待立法院完成審議作業即可解決目前面臨問題。
4. 衛福部將持續蒐集各界意見，以滾動檢討並修正國民年金法有關繳費與領給付的相關規定：衛福部進一步表示，國保旨在保障家庭主婦及未就業民眾，使其在發生老年、生育、身障、死亡等重大事故時，可獲得社會保險的基本保障，故提供保費補助及10年緩繳機制，讓民眾有彈性補繳保險費的機會，同時保障其領取給付的權益，目前每月約102萬餘人領取國保老年年金，另有56萬餘人領取老年基本保證年金，以及領取生育給付等其他給付人數共約16萬人。國保是社會保險的一種，自97年10月1日開辦以來，均係基於「權利(領給付)義務(繳保費) 對等」之社會保險原則辦理，衛福部將持續蒐集各界意見，以滾動檢討並修正國民年金法有關繳費與領給付的相關規定，俾能妥善保障國人發生保險事故時之基本經濟安全，並使國保制度更臻公平合理。

澄清如下：

1. 嚴正澄清該則屬不實訊息：近期國內新增之麻疹個案均非醫事人員，且亦無上述之群聚事件。
    
2. 呼籲民眾如收到來源不明之疫情資訊，應先與衛生單位查證：對於各項傳染病疫情資訊，疾管署均會透明公開公布於官網，供各界查詢瞭解。
    
3. 勿任意散播或轉發，以免造成他人恐慌及觸法：依據傳染病防治法第63條規定，散布傳染病疫情相關謠言或傳播不實疫情消息，足以損害公眾或他人者，最高可科新臺幣五十萬元罰金；及依社會秩序維護法第63條第5款規定，散佈謠言足以影響公共安寧者，得處三日以下拘留或新臺幣三萬元以下罰鍰。

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• 麻疹介紹及最新疫情資訊

說明如下：

1. 旨在提醒加強感染管制，並非裝假牙必然會感染C肝：本報導中健保署只是善意提醒容易見血之牙科應加強感染管制，以保護醫師本身及病人就醫安全，也並非看牙醫或裝假牙必然會感染C肝。
    
2. 背景資訊：
   • C肝傳染途徑：C型肝炎病毒主要是經由血液傳染。
   • C肝防治目標：衛生福利部正傾力投入C肝防治，並設定以2025年達成慢性C肝患者治療涵蓋率至80%目標，爰自106年起，每年爭取專款編列「C型肝炎口服新藥」預算， 107年預算已達50億元，108年再將預算提升至65億元，惟在全力防治C肝之時，更須加強源頭感染防治，減少有新個案發生，才能達成目標。
   • 加強感染防治之相關政府因應：

     • (1) 牙醫門診加強感染管制實施方案：為減少因牙醫看診可能遭受感染，93年起即與牙醫專業團體密切合作，鼓勵牙醫院所依「牙醫門診加強感染管制實施方案」確實做好感控者，可申報較高之診察費。以107年為例，在健保署及牙全會努力之下，自主管理感控的院所已達9成，惟健保署與牙醫專業團體仍積極輔導牙醫院所，設立本(108)年輔導目標為將未參加自主管理感控院所占率及感控不合格率都至少下降一半以上，並定期檢討改善。

     • (2) 就查核結果資料分析，結合衛福部權責單位加強督導：另因感控措施攸關疾病之傳染，健保署已就107年查核結果資料分析，並結合衛生福利部權責單位(疾病管制署、醫事司、心理及口腔健康司) 加強對院所督導，以保障民眾就醫品質與安全。

     • (3) 日後本案執行方式亦將採滾動式檢討，適時納參各方建議：未來健保署仍將本於善良管理人權責，為配合整體國家政策，妥善規劃各項健保政策，提升整體醫療品質而努力。

3. 亦呼籲民眾慎選合格院所及醫師就診：另有關報導密醫亦為可能傳染途徑一節，健保署亦呼籲民眾應慎選合格院所及醫師就診。

說明如下：

1. 沒有「中華民國人口福利部」，若收到通知請通報165防騙諮詢專線：衛生福利部提醒，沒有「中華民國人口福利部」，因此收到該繳費通知時，請勿繳費以免受騙，並請主動通報內政部警政署165防騙諮詢專線。
    
2. 國民年金保險業務係委託勞保局辦理，每兩個月寄送國保繳費通知單：衛生福利部表示，國民年金保險業務係委託勞保局辦理：
   • 針對符合納保資格之被保險人，勞保局將每兩個月寄送國保繳費通知單至民眾戶籍或通訊地址，並非由「人口福利部」寄送。
   • 勞保局寄送之國保繳款單上印有被保險人姓名、納保期間、應繳納金額，且繳費單上印有勞保局之局徽、機關住址及電話等資訊。
   • 若民眾對國保繳費單有任何疑義，請撥打勞保局國民年金諮詢專線電話02-23961266轉6066、或透過勞保局網頁或勞保局行動服務網(APP)線上進行查詢。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-47341-1.html

......衛福部食藥署配合檢察官作偽證，一二審說法完全不同......由於法院只採信油採「標準檢驗法」，一審時食藥署承認只有做「快篩法」，一審法官因此作成無罪判決。到了二審，食藥署竟然改變說法變成已做「標準檢驗法」 ...... 

澄清說明如下：

1. 有關頂新問題油品案，食藥署皆係配合一、二審法院函詢事項函復事實說明，並無配合檢察官作偽證：
   • 回復一審法院函詢：
     • 公文字號：食藥署曾於104年8月20日FDA研字第1040035319號函回復臺灣彰化地方法院104年7月30日彰院恭刑辰103矚訴2字第1040024901號函。
     • 重點內容：係針對一審法院函詢，說明食藥署於103年11月4日函送彰化縣衛生局之檢驗報告書中總極性化合物係使用快速檢測儀檢驗，若超出其測定範圍5-40%，將以>40%及<5%表示。
   • 回復二審法院函詢：
     • 公文字號：食藥署105年4月15日FDA研字第1059901675號函係回復臺灣高等法院臺中分院105年3月17日中分東刑秋104矚上訴1718字第3302號函。
     • 重點內容：就二審法院所詢，說明食藥署於104年12月1日函送彰化縣衛生局之檢驗報告書，係依據公告檢驗方法檢驗，其實際檢驗日期為104年2月6日、檢體係緩慢加熱至熔點、樣品於實驗室以室溫保存等。
2. 魏先生所稱已涉刑法140條第2項侮辱公署罪，食藥署將保留法律追訴權：食藥署實驗室皆以實際檢測結果出具檢驗報告，並依據法規與科學事證回應一、二級法院詢問，絕無所謂配合作偽證之情事，食藥署再次重申，針對魏先生於臉書所為不實指控，已涉刑法140條第2項侮辱公署罪，食藥署將保留法律追訴權，必要時亦將採取後續法律行動，以正視聽。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-47224-1.html

......日前一名綠島母親在社群媒體貼文質疑衛生所醫師，女兒頭部受到撞擊血流送醫，卻未能得到立即的醫療處置......

說明如下：

1. 「綠島鄉衛生所」編制及招聘情形：
   • 2019年3月始西醫師編制員額3名、牙醫1名。現行執業有西醫師1名、牙醫師1名，臺東縣衛生局並已招聘2名醫生，目前商調中。
   • 2018年原編制2位醫師，因其中一位醫師8月服務期滿，故2018年8月起衛生局所已協調由他院醫師支援該衛生所醫療業務，2018年8月至2019年3月綠島衛生所實質有2位醫師輪值，及臺東馬偕假日專科醫師支援。
   • 今(108)年4月起，衛生局與義大醫院簽署醫療合作，由義大2位醫師支援駐診綠島衛生所。
2. 有關女童額頭鮮血直流之處置：衛生所主任、陳醫師與家屬已充分溝通與理解。   
    
3. 充實離島醫事人力之相關措施：衛生福利部「原住民族及離島地區醫事人員養成計畫第4期（106-110年）」擴大招生培育，108學年度預計招生155名公費醫事相關科系學生，包含醫學系50名、牙醫學系27名、護理學系73名等，並開放蘭嶼綠島除其在籍生可報考，更放寬臺東縣籍亦可。

說明如下：

1. 有關本案提及之性侵害相關數據：有網友指出鬼父最多縣市在新北市、桃園市、高雄市、臺北市、臺中市，以及台南市，衛生福利部表示：
   • 六都因為人口總數多，受理性侵害通報案件原本就居全國22縣市之前六名。
   • 另，根據衛生福利部107年性侵害案件統計資料顯示，兒少性侵害案件多為熟識者性侵害，其中12歲以下的被害人以親屬關係占3成4居多，也凸顯家庭內封閉的互動系統，缺少外控的監視力，讓家內性侵害案件更不易被覺察。
2. 網友的投書更可顯示我國民眾對兒少保護，尤其是最嚴重的兒少家內性侵害議題的關注：積極通報才能反映我國民眾對於性侵害犯罪的「零容忍」，藉此呼籲，勇於求助；政府亦將持續加強兒少性侵害防治宣導，教導兒少瞭解身體界限，建立自我保護概念，並增強民眾對於性侵害案件之敏感度與關注度，協助兒少通報。
    
3. 相關資源提醒：
   • 民眾倘發現周遭兒少疑似遭受性侵害：可撥打113保護專線，或尋求各地的家庭暴力及性侵害防治中心專業人員協助。
   • 早年遭受性侵害之被害人：可向衛生福利部專案補助之性侵害創傷復原中心求助專線諮詢。

說明如下：

1. 轉傳報導為兩年前之舊新聞：有關今日網路轉傳之「調整蔬果農藥殘留量，食藥署坦承:是農藥商的要求」報導，已為兩年前之舊新聞。
2. 農藥殘留容許量標準的調整係依據科學評估，與申請來源無關：農藥殘留容許量標準的調整，不會「照單全收」申請者申請之容許量，而是依據科學評估，與申請來源無關。
3. 我國對農藥殘留容許量標準之評估原則與國際規範一致：係評估各項農藥毒性資料、理化資料、田間試驗等資料，並考量國人對各類農作物攝取總量累積風險，訂出能保障國人安全的容許量。

延伸閱讀：

• 2019年3月23日 - 回應網傳「菜洗久一點，政府放寬農藥殘留容許量」：此係兩年前舊新聞，相關規定是由「未訂定」改為「訂定」，絕非放寬標準，民眾無須恐慌

說明如下：

1. 轉傳報導為兩年前之舊新聞：有關近日網路轉傳之「菜洗久一點！政府放寬農藥殘留容許量到20倍」報導，已為兩年前之舊新聞。
2. 「農藥殘留容許量標準」兩年前修正之背景：衛生福利部106年3月預告及發布之農藥殘留容許量標準，是考量國內農作物栽種過程中病蟲害防治需求及國際規範，並依據國人攝食風險評估後，訂定適當之行政管制標準，合理管控以保護國人飲食安全。
3. 「農藥殘留容許量標準」兩年前修正之重點：是由「未訂定」的狀態，改為「訂定」，絕非放寬標準，民眾無須恐慌。

延伸閱讀：

• 農藥殘留容許量標準
• 2018年3月23日 - 網傳「農藥殘留容許量提高1000倍」之農藥比較一覽表，是真的嗎？

說明如下：

• 「治療即預防」已是國際上對於愛滋疫情控制的共識：政府以公務預算及健保給付愛滋藥物，其目的在於使感染者及早診治、維護健康並有效壓制病毒傳播，這是國際公認符合成本效益的疫情防治方法之一。
• 近年來我國積極推動愛滋防治工作之成效：
  • 去（2018）年新增感染人數為1,992人，與前一年之2,512人相比，降幅達21%，為2012年以來最低。
  • 此外，近幾年我國第一線愛滋藥物費用上限已由2012年每月每人約2萬元，降至2016年起均低於15,500元，且較與我國經濟發展相似國家的平均藥費支出來得低。

延伸閱讀：

• 2019年3月18日 - 回應「藥價不敷成本，百憂解退出台灣」：健保署依法調整藥價，願積極與藥界檢討DET之計算公式

......憂鬱症患者常使用的「百憂解」錠劑，但受到健保砍藥價等因素影響，供貨藥廠上周三發出公告，將於下月1日起停止供貨。藥廠指出因健保署調降健保藥價、原物料和運輸成本上漲，以及政府要求生產線全面符合PIC／S GMP要求，精算後藥品不敷成本，決定停止供貨......據了解，百憂解錠劑去年健保藥價為2.08元，今年遭健保調降藥價至1.96元，不具名的藥師表示「藥價真是誇張的低」......

說明如下：

1. 有關「百憂解自108年4月1日起停止供貨」相關背景：針對禮來股份有限公司生產之「百憂解」(商品名Prozac)，將自108年4月1日起停止供貨，健保署表示，該藥每顆20毫克自1995年3月健保開辦時的核定價格是新台幣49元，但隨著該藥不具有專利權，有其他學名藥陸續上市，去年核定的健保價格是2.08元，依照108年1月28日公告、4月1日實施的新藥價是1.96元，這是根據去年市場調查的市價行情，因此依法予以調整。

2. 目前尚有其他與百憂解同成分、同劑型之藥品可供醫師處方：百憂解是一種上市逾40年的老藥，根據健保署統計，目前國內除禮來公司生產的百憂解之外，與它同成分的抗憂鬱劑共有14家生產學名藥，106年的健保醫令申報金額合計約3325萬元，其中百憂解的市占率約24%。即使原廠藥退出台灣市場，目前尚有其他與百憂解同成分、同劑型之藥品可供醫師處方。

3. 有關「藥品費用調整機制」整體說明：

   • 藥品費用支出目標制(DET)：自二代健保上路後，依法開始試辦「藥品費用支出目標制」（Drug Expenditure Target，簡稱DET），鑑於每年藥品支出不斷成長，因此透過藥價調整政策，可望縮減藥價差並緩和健保藥費支出的成長，每年就超出藥費支出目標值之額度及「全民健康保險藥品價格調整作業辦法」，依據藥價市場調查結果，針對藥品交易價格進行藥價調整。

   • 健保署願積極與藥界檢討DET計算公式：有極少數藥廠宣稱健保調價後不敷成本，健保署願意與藥界溝通，並在確保障民眾用藥權益之前提下，積極檢討DET之計算公式，一方面讓藥界有合理生存空間，另一方面也可藉藥價調整後的效益運用於支付新藥及適應症範圍擴大的給付，讓全民共享藥價調整之效益。

   • 政府對於藥品品質之管理機制：台灣對於製藥品質及規範已實施國際通行之PIC/S GMP標準，因此學名藥與原廠藥的品質都經政府嚴格把關，由衛福部食品藥物管理署核發藥品許可證，並訂有上市後品質監測之相關機制，民眾可放心。而且健保署已建立藥品療效不相等通報系統，提供醫事人員可直接點選通報反映臨床上藥品療效疑義，並定期把通報資料轉給食藥署進行後續調查。

   • 政府對於藥價調整之配套措施：健保署指出，本次藥價調整健保署也啟動了相關配套措施，包括在藥價調整公告之後，已請各分區業務組轉知轄區醫療院所，儘可能不任意更換藥品廠牌，避免造成民眾用藥的困擾。此外，為使藥品合理使用，健保署將持續精進健保醫療資訊雲端查詢系統及門診重複用藥費用管理方案，已鎖定60類單價高、用量多的藥品進行管控，一方面可避免民眾因重複用藥及藥品交互作用而有潛在健康風險，另一方面則讓健保資源更有效運用。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-46830-1.html。

......疾病管制署公布首例破傷風死亡個案，死者為南部的71歲老翁，並PO出臨床照「角弓反張」如大法師......

澄清說明如下：

1. 該報導為歷史新聞稿之不適當引述：該報導引用疾管署於2012年6月29日公布之新聞稿做不適當引述，致使民眾可能誤認為今（2019）年首例，有可能進一步造成民眾不必要的擔憂或誤解。
2. 報導出現之圖片亦與破傷風無關：有關該報導之角弓反張圖片出自於國外期刊之論文，其實不是破傷風病患，而是抗NMDA受體腦炎（anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis）病患症狀，該疾病為一種自體免疫疾病，與破傷風無關。
3. 疾管署已通知相關媒體並要求立即下架或更正此項不實訊息：疾管署表示，依據傳染病防治法第9條規定，利用傳播媒體發表傳染病流行疫情或中央流行疫情指揮中心成立期間防治措施之相關訊息，有錯誤、不實，致嚴重影響整體防疫利益或有影響之虞，經主管機關通知其更正者，應立即更正。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-46823-1.html。

說明如下：

1. 食藥署刻正預告修正「食品中汙染物質及毒素衛生標準」相關背景：
   • 食品高溫加工時可能會產生「苯駢芘」，多環芳香族碳氫化合物被國際癌症研究中心列致癌性或疑似致癌性物質，其中的苯駢芘致癌性最強，被列一級致癌物。
   • 《食品中污染物質及毒素衛生標準》針對苯駢芘訂限量，108年3月11日起預告納管燒烤水產製品，該修正草案刻正進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見：https://www.fda.gov.tw/Tc/newsContent.aspx?cid=5072&id=24959。
2. 本次納管是以包裝工廠為主，攤商是採宣導：
   • 食藥署於104年即訂有「降低多環芳香族碳氫化合物含量之作業指引」，提供業者參考，透過食品加工操作過程之改善(如：火源食材保持適當距離等)，從而減少食品中苯駢芘之風險。
   • 本次納管將以「量產包裝工廠」為主，攤商部分是採宣導方式，保護民眾健康。

說明如下：

1. 政府將研擬於中部增列配置點以應不時之需：疾管署表示，因鎖鏈蛇出沒地點以花東及高屏地區為主，配置點集中於花東與高屏醫療院所，但此事件顯示中部民眾因旅遊可能仍有少量需求，將研擬於中部增列配置點以應不時之需。
    
2. 「抗鎖鏈蛇毒血清」背景資訊：
   • 功能：抗鎖鏈蛇毒血清為「罕見疾病防治及藥物法」列管之罕見藥品，於鎖鏈蛇咬傷後二小時內給予血清注射，其後遺症最少且預後最佳。
   • 配置條件：遭鎖鏈蛇咬傷之臨床治療須監測患者腎功能指數，因此具備腎功能監測能力為醫療機構配置該血清之必要條件。疾管署經綜合考量血清生產數量、鎖鏈蛇分布地區、路程遠近及醫院能力等多項因素，配置適當的醫療機構，以應醫療需求。
   • 年使用人數：臺灣氣候溫暖多溼，每年有1,000名以上的民眾遭毒蛇咬傷，健保資料顯示使用抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清的人數最多，平均每年為998人，抗鎖鏈蛇毒血清使用人數每年約3人。
3. 查詢儲備抗蛇毒血清的醫療院所方式：
   • 疾管署為有效管控抗蛇毒血清使用，設置「防疫物資管理資訊系統」供醫療院所線上調度控管。
   • 因該藥品為醫師處方用藥，醫療院所才可購買，民眾若想知道鄰近醫療院所儲備抗蛇毒血清情形，可逕至「抗蛇毒血清儲備點查詢系統」查詢，以所在縣市及抗蛇毒血清種類為篩選條件，瞭解鄰近且有儲備抗蛇毒血清的醫療院所及其聯繫方式以利緊急救護需求。
4. 疾管署呼籲牢記被蛇類咬傷「五要五不」重點：
   • 民眾掃墓、登山、郊遊時宜穿著長袖衣物及長靴自我保護，進入樹叢及草堆，要打草驚蛇，勿翻動中空林木或石塊，並避免在蛇類最活躍的夜間、日出及雨過天晴等時節，在蛇類出沒的地方逗留。
   • 被蛇類咬傷牢記「五要五不」：
     • 五要：要視為毒蛇咬傷處理、要記毒蛇外觀特徵、要脫飾品，避免肢體腫脹、要包傷口上緣，減緩毒液擴散、要保持冷靜並儘速就醫
     • 五不：不割開傷口，避免感染、不用嘴吸出毒液，避免感染、不冰敷，避免組織壞死、不飲酒或刺激性飲料，避免加速毒液作用、不延誤就醫，耽誤治療時機。

詳細說明，請參考新聞稿。

延伸閱讀：

• 更多資訊可至疾管署全球資訊網，或撥打免付費防疫專線1922（0800-001922）洽詢。

......自去年7月初起，降血壓藥出包事件頻傳......後傳出瑩碩生技醫藥公司自主檢驗廠內留樣的原料藥「纈沙坦」（valsartan）發現有「N-亞硝基二甲胺」（NDMA）成分超標情形，該成分具動物致癌性......3月2日亦因有印度藥廠的原料藥疑含動物致癌疑慮的不純物，台灣市面上的緩壓膜衣錠50毫克及壓寧悅膜衣錠50/12.5毫克受波及，超過3000萬顆藥被預防性下架......

說明如下：

1. 背景資訊：有關沙坦類（Sartan）類藥品有部分原料藥檢出有動物致癌性成分NDMA及NDEA，食藥署過去數月之相關處置可參考108年1月19日新聞稿、108年2月27日新聞稿、108年3月2日新聞稿。
    
2. 食藥署主動調查共173張藥品許可證，亦要求廠商進行檢驗並回報結果：
   • 衛福部食品藥物管理署為確保民眾用藥安全，針對國際藥政管理單位評估具有較高風險之5種沙坦類（sartan）成分(valsartan, losartan, irbesartan, olmesartan, candesartan)共173張藥品許可證，主動進行調查市售效期內藥品是否含NDMA、NDEA。
   • 另亦要求持有該類成分藥品許可證持有商皆應針對市售效期內所有sartan成分原料藥進行檢驗，倘留樣之原料藥不足供檢驗者，則應檢驗該批原料藥所生產之成品製劑，並於108年3月11日前回報食藥署檢驗結果。
3. 檢驗結果：藥品之許可證持有商皆已提出未受NDMA或NDEA汙染之相關佐證資料：
   • 檢驗範疇：目前食藥署已確認市售效期內沙坦類藥品如下：
     • 含valsartan成分藥品共39項、1003批
     • 含losartan成分藥品共26項、454批
     • 含irbesartan成分藥品共16項、218批
     • 含candesartan成分藥品共6項、79批
     • 含olmesartan成分藥品共12項、160批
   • 檢驗結果：該等藥品之許可證持有商皆已提出未受NDMA或NDEA汙染之相關佐證資料，清單詳參《市售效期內沙坦類（Sartan）藥品已提出未受「NDMA」與「NDEA」不純物汙染相關佐證資料之清單》附件。
4. 政府已採取一系列風險管控措施：針對本次事件，食藥署除以主動積極態度展開全面調查外，並採取一系列風險管控措施，以確保民眾用藥安全:
   • 全面清查任何可能受影響的產品，主動開發檢驗方法:食藥署即刻針對市售效期內含sartan類成分之原料藥展開全面調查，領先國際發現中國大陸珠海潤都製藥公司生產的valsartan原料藥檢出NDMA不純物，且於最短時間內開發出NDMA及NDEA檢驗方法，公布供各界參考引用，同時已輔導並認證4家民間實驗室協助藥廠進行NDMA、NDEA之檢驗。
   • 強化業者自我管理責任，確保原料藥品質: 要求藥廠應自主逐批檢驗原料藥，未檢出NDMA或NDEA始得供製造使用，並將其列入GMP稽查重點，以確保業者落實執行。
   • 輔導業者主動評估及檢測製程，確保民眾用藥安全:食藥署已要求各藥品許可證持有商應主動評估及檢測製程所可能產生亞硝胺類(Nitrosamine)不純物之風險，並且應以經確效的分析方法檢測。若發現存在nitrosamine者，應主動調查發生原因或變更製程，並且通報食藥署，如對於製程有任何疑問，可檢附相關資料向食藥署申請諮詢。
   • 即時公布調查資訊，確保民眾「知」的權益: 經確認有受影響藥品，立即發布新聞稿，並透過多重管道傳遞資訊提醒醫療人員及民眾注意，另已於食藥署高血壓原料藥異常事件專區公布藥品品名、批號等資訊，以方便民眾查詢。
   • 建立藥品安全及品質資訊主動監控機制，掌控藥品安全及品質:食藥署持續進行上市後藥品品質安全監控，如與國際合作以快速取得最新資訊、主動監控國外藥品品質或安全警訊、市售品抽驗及製造廠稽查等完善的上市後藥品品質安全防護網，以維護藥品安全及品質。

延伸閱讀：

• 108年1月19日 - 食藥署說明目前完成清查沙坦類（Sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之檢驗結果
• 108年2月27日 - 食藥署說明沙坦類（sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之處理現況
• 108年3月2日 - Sartan類高血壓又發現新的不純物NMBA，食藥署啟動預防性下架機制

......又有印度藥廠的原料藥疑含動物致癌疑慮的不純物，台灣市面上的緩壓膜衣錠50毫克及壓寧悅膜衣錠50/12.5毫克受波及，超過3000萬顆藥被預防性下架......

說明如下：    

1. ​提醒正在使用下列高血壓藥品的患者：請儘速回診時，與醫師討論，處方其他適當藥品；因該等藥品主要用於高血壓等需定期服藥控制之疾病，故不建議任意停藥
   • 吉富貿易有限公司輸入製劑「衛署藥輸第024634號 緩壓膜衣錠50毫克(Losacar 50 Tablets)」，原料藥來自印度藥廠Hetero Labs Ltd.生產之Losartan，經查詢關務署電子閘門資料，輸入量約218萬顆。
   • 瑩碩生技醫藥股份有限公司使用到hetero的losartan原料藥，製劑名稱為「衛署藥製第048757號 壓寧悅膜衣錠50/12.5毫克(Hysartan F.C. 50/12.5 mg)」共製造66批，每批45萬顆。
     
2. 背景資訊：
   • 什麼是NMBA、NDMA及NDEA：有關沙坦類（Sartan）類藥品有部分原料藥檢出有動物致癌性成分NDMA、NDEA、NMBA，該等成分雖具動物致癌性，然對人類資料尚未證明。依據國際藥政管理單位推論，該等不純物產生原因可能與製程相關，為一種未預期之不純物。（因此各國藥典亦皆未訂定NDMA、NDEA、NMBA之檢驗方法及限量標準）
   • 相關案件背景：有關沙坦類（Sartan）類藥品有部分原料藥檢出有動物致癌性成分NDMA及NDEA，食藥署過去數月之相關處置可參考108年1月19日新聞稿、108年2月27日新聞稿。
3. 今日收到美國FDA最新調查報告：
   • 食藥署今日(3/2)收到美國(FDA)發表有關召回（recall）印度藥廠Hetero Labs Ltd.生產之第二型血管收縮素受體阻斷劑(angiotensin II receptor blocker, ARB)最新調查報告，指出該藥廠製造之Losartan含有另一個不純物「N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸，N-nitros-N-methyl-4-aminobutyric acid」（NMBA）。
   • 此次美國FDA回收ARB檢出NMBA不純物，係繼檢出NDMA、NDEA不純物後第三種製程中可能產生之不純物。
4. 政府相關處置：
   • 食藥署於掌握到此訊息後，立即啟動全面清查作業。經查，我國可能使用到印度藥廠Hetero Labs Ltd.生產之Losartan藥品，食藥署已聯絡廠商盡速洽印度原廠了解輸入產品，是否為受影響批號，並要求廠商立刻啟動預防性下架作業，同步辦理抽樣檢驗，若驗出不符合規定，將立刻辦理回收作業。
   • 食藥署另請衛生局督導下架事宜，並請健保署透過VPN通知醫療機構及藥局。
   • 食藥署表示，許可證持有者應主動評估及檢測製程所可能產生亞硝胺類(Nitrosoamine)不純物之風險，並且應以經確效的分析方法檢測。若發現存在nitrosamine者，應主動調查發生原因或變更製程，並且通報食藥署，如對於製程有任何疑問，可檢附相關資料向本署申請諮詢。食藥署強調，鑑於這類高血壓藥製程極可能再產生其他不純物，也評估是否停用此類藥品，避免民眾擔心。
   • 食藥署將持續與國際合作，以快速取得最新資訊，並主動清查原料藥及製劑，對於受影響藥品，即時公布受影響藥品資訊，並透過多重管道提醒醫療人員及民眾注意，以保障民眾用藥安全。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-46591-1.html

延伸閱讀：

• 108年1月19日 - 食藥署說明目前完成清查沙坦類（Sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之檢驗結果
• 108年2月27日 - 食藥署說明沙坦類（sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之處理現況

說明如下：    

1. 提醒正在使用下列高血壓藥品的患者：請儘速回診時，與醫師討論，處方其他適當藥品；因該等藥品主要用於高血壓等需定期服藥控制之疾病，故不建議任意停藥。

   回收藥品批號及數量清單(108/2/27)

   許可證持有廠商名稱	許可證字號	品名	影響批次數量	批號	生產數量
   瑩碩生技醫藥股份有限公司	衛部藥製字 第058090號	德壓悅膜衣錠160毫克	3批	180212、180213及180460	約177萬粒
   	衛署藥製字 第057153號	可德壓悅膠囊80/12.5毫克	6批	170329、170330、170551、180392、180393及180394	約53萬粒
   美商亞培股份有限公司台灣分公司	衛署藥製字 第057797號	易德壓悅膜衣錠5/80毫克	19批	160945、160946、160947、170435、170436、170437、170438、170439、170440、170554、170555、170556、170649、170650、170651、170652、170653、170654及170737	約369萬粒

2. 背景資訊：
   • 什麼是NDMA及NDEA：​有關動物致癌性成分NDMA及NDEA，該等成分雖具動物致癌性，然對人類資料尚未證明；依據國際藥政管理單位推論，該等不純物產生原因可能與製程相關，為一種未預期之不純物。（因此各國藥典亦皆未訂定NDMA、NDEA之檢驗方法及限量標準）
   • 相關案件背景：有關沙坦類（Sartan）類藥品有部分原料藥檢出有動物致癌性成分NDMA及NDEA，食藥署過去數月之相關處置可參考108年1月19日新聞稿：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-46159-1.html
3. 今日接獲廠商檢驗結果之通知：近日食藥署陸續接獲廠商通報其自主檢驗結果，今(27)日接獲瑩碩生技醫藥股份有限公司及美商亞培股份有限公司台灣分公司通知：
   • 經該等公司自主檢驗106年留樣之Valsartan原料藥，有3批原料藥檢出含有NDMA：
     • 來源：中國浙江天宇藥業股份有限公司
     • 批號：10200-170925、10200-160911、10200-160417
   • 該等批號原料藥所涉及之藥品包括：
     • 瑩碩公司3批「德壓悅膜衣錠160毫克」、6批「可德壓悅膠囊 80/12.5 毫克」藥品
     • 亞培公司19批「易德壓悅膜衣錠5/80毫克」藥品 (完整清單如上附表)
4. 政府相關處置：
   • 食藥署已於今日要求該等公司即刻起下架停止供應，並應於1個月內(108年3月27日前)完成回收，食藥署另請衛生局督導下架回收事宜，健保署已透過VPN通知醫療機構及藥局。
   • 持續要求製劑廠對於沙坦類（Sartan）成分之藥品原料藥須逐批檢驗，未檢出NDMA及NDEA始得供製造使用，並納入GMP稽查重點，以確保業者落實執行。
   • 後續食藥署將持續與國際合作，以快速取得最新資訊，對於受影響藥品，將即時公布受影響藥品資訊，並透過多重管道提醒醫療人員及民眾注意，以保障民眾用藥安全。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-46584-1.html

延伸閱讀：

• 108年1月19日 - 食藥署說明目前完成清查沙坦類（Sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之檢驗結果

說明如下：

1. 只要沒有醫師證書，擅自診治病患，就是密醫，違反醫師法。
    
2. 感染管制係屬醫療品質的基礎：
   • 衛福部早已訂定牙科感染管制等措施，提供牙醫院所遵循，而感染管制亦列為地方衛生局重要督導考核項目。
   • 目前高溫高壓消毒程序已成為牙醫院所應執行之標準作業流程，且受過專業訓練的牙醫師於診治患者時，均會主動詢問病人有無B肝，C肝等傳染病病史，透過這樣標準作業流程，可大幅降低交互感染發生。台灣牙醫臨床技術及品質與國際同步，感染管制係屬醫療品質的基礎。
3. 呼籲民眾，就醫請找合格牙醫師，並勇於向各地衛生局檢舉不法：
   • 若需就醫，請務必找尋具有合格醫師執照之牙醫師，或上衛福部官網之醫事查詢系統，輸入醫師名字，就能看到這名醫師的證書類別，執業登記類別等資料，如果顯示「目前未有符合條件的資料」，就請民眾提高警覺。
   • 衛生福利部將持續督導地方政府強化密醫稽查，且請大家發揮「全民監督」效能，勇於向各地衛生局檢舉不法，以共同維護就醫者權益，確保自身健康。

詳細說明，請參考新聞稿

延伸閱讀：

• 醫事查詢系統 （輸入醫師名字，可查詢醫師證書類別、執業登記相關資料）

說明如下：

1. 105年已公告國外大學或學院醫學系科學歷採認原則，確保國外醫學畢業生回國執業之品質：依醫師法第二條規定，符合教育部採認規定之外國醫學系畢業生得應醫師考試，但為確保國外醫學畢業生回國執業之品質，本部於105年會同教育部及考選部公告國外大學或學院醫學系科學歷採認原則，規定國外醫學學歷入學資格、修習學分數、年限等，須與我國醫學系相當，學歷始能採認，據以參加國考，其適用106年以後前往國外就讀者。
    
2. 國外學歷採認之把關：依前揭採認原則，有下列情形，不予採認：
   • (一)經函授方式取得。
   • (二)各類研習班所取得之修課證書（明）。
   • (三)未經註冊入學及修業，僅以論文著作取得博士學位。
   • (四)名（榮）譽學位。
   • (五)非使用中文之國家或地區，以中文授課所頒授之學歷。
   • (六)未經教育部核定，在我國所設分校、分部及學位專班，或以國外學校名義委託機構在國內招生授課取得之學歷。
   • (七)以遠距教學方式取得之學歷。
   • (八)未提供完整醫學訓練課程，包括安排臨床實習課程。
   • (九)非經一般常態招生或入學管道。
   • (十)該國政府對我國同級同類學校之醫學學歷未有「對等承認」。
   • (十一)不具應當地國醫師執業應考條件。
3. 實習與考試之把關：
   • 經學歴採認之國外畢業生經第一階段國考後，尚須經本部選配分發至醫院接受與國內醫學生接受相同時間之實習後(48週)，並經OSCE考試，才能參加第二階國考。
   • 我國醫師人力係採教考訓用管制容額方式培育，為避免國外醫學畢業生回國執業造成我國人力衝擊，爰每年公告得接受回國實習之名額，108年為100名。

近日針對「準公共化托育白忙？實收托數不到可收托數二分之一」之報導內容：

近日針對「中國免疫球蛋白驗出愛滋抗體」之報導內容：

今日針對「流感選舉疫苗擬今年開打」之報導內容：

1. 國家流感疫苗政策的決策流程：
   • 現階段世界衛生組織尚未公布2019年及2020年流感疫苗成分，疾管署正收集各界對下一年度流感疫苗計畫的意見，了解國內外疫苗廠生產供應情形。
   • 2月世界衛生組織公布新疫苗成分之後，將於今(2019)2月下旬至3月上旬間召開衛福部傳染病防治諮詢會，邀請國內專家討論2019年流感疫苗接種計畫的流感疫苗的選擇建議，再送衛福部和行政院核定。
2. 上述流程尊重專家意見，並無選舉考量：這是國家流感疫苗政策的決策流程，疾管署充分尊重專家意見，並無選舉考量。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-46248-1.html

延伸閱讀：

• 流感疫苗Q&A-疫苗保護力篇

近日針對「弱勢兒童餓肚子上課」、「小學生沒早餐吃」之報導內容：

衛福部感謝民間參與餐食服務，並呼籲多加運用各地實(食)物提供據點協助弱勢民眾：

1. 政府積極推動實物給付（食物銀行）：
   • 推動狀況：全國22縣市計建立203處實物存放點，107年度服務逾66萬人次。
   • 推動方式：由直轄市、縣（市）政府辦理實物倉儲、資源媒合、結合民間資源設置食物站或發放食物券等方式協助弱勢家庭，配合鄉（鎮、市、區）網絡的連結及支援，對於低收入戶、中低收入戶、經濟陷於貧窮的邊緣戶，或遭遇急難救助之個人及家庭，提供飲食及日常生活用品。
2. 各地方政府辦理食物銀行方式，主要有三類：
   • (1) 實物倉儲方式：協調民間團體及公所，亦結合企業及慈善團體長期認捐，設立儲存據點及發放據點，儲放民間物資，計有臺北市等19個縣市辦理，107年服務52萬1,700人次。
   • (2)食物券方式：透過與轄內便利商店或餐廳合作，發放民眾餐券或一定額度的食物兌換券，至指定商店兌換食物餐點等限定商品，計有桃園市等8個縣市辦理，107年服務9萬1,400人次。(備註：部分縣市也提供弱勢家庭兒少寒暑假餐食兌換券，提早在放假前開始發送，弱勢兒少可就近至住家附近連鎖超商和連鎖便當店等兌換餐食，除了不讓弱勢兒少餓肚子外，更要讓孩子溫暖過好年。
   • (3)資源媒合方式：由社工定期評估轄內列冊弱勢家戶，就民間捐贈物資採隨收隨放，或民眾向各窗口登記，待物資媒合後發給，計有臺南市等4個縣市辦理，107年服務5萬2,800人次。
3. 近期媒合全聯與19縣市之合作計畫：另外，超商或賣場賣不完的食物數量驚人，本部於107年10月1日邀集各縣市政府、食藥署及全聯公司會商，請各縣市政府評估轄內社區發展協會、社區照顧關懷據點、立案之老人、身障、兒少等機構或弱勢族群服務團體，就近接收全聯門市即期食品，共計19縣市提出合作計畫，除可減少食物浪費，亦提供弱勢兒童陪讀班、老人關懷共餐、街友邊緣戶供餐。
    
4. 未來精進方向：本部也將持續透過強化社會安全網計畫，盤點各地區實物給付服務的據點分布，評估救助對象的需求及服務據點配置的合理性，協助地方政府或民間團體適當建置布點，就近由社福中心提供服務，以提升實物給付服務涵蓋率。
    
5. 經濟困難，歡迎撥打1957福利諮詢專線：平時或是春節期間如有部分民眾因一些因素而無法安心過好年，像是遭遇到經濟上的困難，或發現身旁親友、街頭遊民生活陷困，也可以撥打衛福部1957福利諮詢專線(免付費電話)，過年不打烊，每天上午8時至晚上10時，負責並受理民眾急難救助通報及行政聯繫事宜，將有專業社工提供諮詢與轉介服務，及時協助民眾。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-46246-1.html

政府在全台已建有203個「實(食)物銀行」幫助弱勢家庭度難關！

• 若您需要幫忙：
  • 低/中低收入戶、貧窮邊緣戶、遭急難的個人/家庭。
  • 實務銀行提供飲食及日用品救急。
• 若您想要幫忙：
  • 不論是個人、超商、賣場、公司、團體都可以把物資給實物銀行，送暖給弱勢！
  • 例如，去年我們就媒合了全聯與19縣市即期食品合作計畫喔~

都歡迎聯繫「實物銀行」！聯繫方式？撥打免付費1957福利諮詢專線，會提供您附近實務銀行資訊！

今日針對「北市聯醫A流新增個案」之報導內容：

1. 群聚事件概況：
   • 有關臺北市立聯合醫院和平院區流感群聚事件，新增1名輕症個案，為於該群聚發生單位帶領學生實習之老師，於1月23日發病，經流感快篩診斷為A型流感；目前個案已請假在家休息並服藥治療。
   • 整起群聚事件自1月10日截至目前共計14名個案，含1名入院前已感染流感於住院後因重症死亡之病患，其餘為輕症個案。
   • 整起事件之相關接觸者將持續追蹤監測至1月31日。
2. 因應本事件之措施：
   • 疾管署已於昨（24）日協同臺北市政府衛生局赴該院區查訪，並要求院方加強訪客管理、擴大工作人員健康監測。
   • 由於醫院已落實相關隔離、預防性投藥等感染管制措施，且昨日及今日均無新增病例，評估本起群聚疫情可獲有效控制。
3. 因應春節流感高峰期將至之措施：
   • 疾管署已訂定「醫院因應流感疫情防疫作為現況查檢表」、「機構因應流感疫情防疫作為現況查檢表」，並已請地方政府衛生局及法務部、內政部及退輔會等相關部會督導所轄/屬醫療機構、長期照護、矯正機關加強落實相關感染管制措施，如發生疑似群聚事件，立即通報地方衛生單位。
   • 另請地方政府衛生局於農曆春節前督導醫院及機構加強落實感染管制措施，並對轄區醫院及機構進行抽查/無預警查核，各縣市政府將於1月25日前應抽查共計182家醫院之流感相關防治措施，如有不合格須於一週內限期改善。
4. 呼籲符合接種條件的民眾儘速接種：截至1月23日，尚有約5.8萬劑公費流感疫苗（0.5mL劑型約3.5萬劑、0.25mL劑型約2.3萬劑），疾管署再次提醒符合接種條件的民眾儘速接種，以獲得保護力。相關資訊可至疾管署全球資訊網，或撥打免付費防疫專線1922（0800-001922）洽詢。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-4261-46236-1.html

延伸閱讀：

• 2019年1月23日 - 回應「北市聯醫爆A型流感群聚」報導：疾管署持續掌握個案健康與院方防治措施之執行情形
• 流感專區

有關近日媒體及社群網站討論某地方民意代表以網路直播揭露兒少保護個案案情以及言語謾罵社工人員一事：

1. 衛福部深感遺憾，並呼籲民意機關在服務之餘維護個案服務隱私權：有關近日媒體及社群網站討論某地方民意代表以網路直播揭露兒少保護個案案情以及言語謾罵社工人員一事，衛生福利部深感遺憾！並呼籲民意機關在服務之餘，共同維護社會工作安全工作環境，維護個案服務隱私權。
    
2. 兒保社工提供專業評估與處遇的重要工作，應支持鼓勵：
   • 社工人員是運用社會工作專業，謀求民眾福祉的專業工作者，是推動政府政策、執行各項社會福利服務的重要推手。
   • 兒保社工尤其是依據兒童及少年權益保障法及相關法律協同警察、司法等人員共同保護民眾安全，提供專業評估與處遇的重要工作，承受諸多壓力，應以支持鼓勵。
3. 請以關心舉報代替散布個案隱私，以理性溝通取代言語暴力：衛生福利部呼籲，在服務的過程中，應尊重個案隱私之保護，及尊重社會工作專業，對於兒虐新聞以關心、舉報，代替散布個案資訊及社工處遇等隱私，以理性溝通取代言語暴力，共同維護安全的社工執業環境及受虐兒童之隱私權益。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-46226-1.html

今日針對「北市聯醫爆A型流感群聚」之報導內容：

......表示衛福部應該清查有哪些地方政府沒公開，認為本來就應該持續監督管理，要衛福部將未設專區的縣市政府名單公開，讓他們去面對縣市民......目前只有少數縣市有設立專區，質疑難道其他縣市是次等公民？......

說明如下：

1. 中央已建立「各縣市違反兒童及少年福利與權益保障法公告專區」：

• 中央今(19)日已在本部社會及家庭署網站建置各縣市違反兒童及少年福利與權益保障法公告專區，透過網頁連結即可提供民眾查詢至各縣市政府公告違法托嬰中心暨不適任托育人員名單之專區。
• 經調查全國已有17個縣市政府設置專區公告違法托嬰中心暨不適任托育人員名單，將持續督導尚未建置專區的縣市政府配合辦理，至於僅刊登政府公報的縣市已要求其建置並公開資訊，儘可能讓家長便於查詢，以確保政府施政資訊公開透明，讓民眾更能安心選擇安全的送托環境。

2.  政府防範違反兒虐事件的處理機制五大面向：目前對於送托居家保母及托嬰中心已有防範違反兒虐事件的處理機制，將督導地方政府落實辦理。主要有五大面向：

• 一、兒童及少年福利與權益保障法第26條之1及第81條明定托育人員消極資格，地方政府在其任職前應確實審核把關。
• 二、同步透過中央建置全國托育人員登記管理資訊系統及托嬰中心管理子系統進行查調，凡被列管註記不適任托育人員將不得再任職兒少福利機構及擔任居家托育人員。
• 三、對兒童施虐者除裁處新臺幣 6 萬元以上 30 萬元以下罰鍰外，並得公布姓名或名稱；另明定有退場機制，居家托育人員將被廢止登記，托嬰中心情節嚴重者勒令停辦。
• 四、地方政府在定期與不定期訪視輔導過程中，如發現疑有不當照顧情事，應加強訪視輔導頻率。
• 五、藉由每年辦理的在職訓練，提供托育人員相關情緒支持，以紓緩其身心壓力。

3. 呼籲家長尋找合格登記居家保母及立案托嬰中心：可運用中央建置全國托育人員登記管理資訊系統或向社政主管機關查詢媒合，不要透過私人或社群介紹，以確保送托權益並讓政府督導托育服務品質。

延伸閱讀：

• 2019年1月10日 - 回應「民代揭露評鑑甲等私立托嬰中心虐童」報導：衛福部督請地方政府共同防範托嬰中心發生兒童遭虐待情事

......近幾月發生多起重大兒虐事件，繼「肉圓父家暴」事件後，今天再傳台南2歲女童疑遭生母等人虐打致死，皆是家內兒虐、年紀都在3歲以下......

說明如下：

1. 立即啟動春節關懷訪視專案：近日，國內發生父為肉圓家暴妻兒、1歲女童遭18歲母施虐致死等兒少受虐案件，衛生福利部陳時中部長表達痛心與不捨，對此除要求地方政府應即召開重大兒虐檢討會議檢討防範外，為強化預防兒虐事件，立即啟動春節關懷訪視專案，要求各地方政府應針對兒虐高風險族群，於農曆春節前全面訪視，透過春節關懷訪視專案，要求各地方政府務必做到下列事項：
   • (1) 針對轄內的兒虐高風險族群，於農曆春節前全面清查訪視。
   • (2) 動員民政、警政、消防、衛生醫療、社政、教育等網絡體系，運用既有的春節關懷送暖相關服務方案，於服務提供時一併關注家中兒少被照顧情形，並落實兒虐責任通報。
   • (3) 強化大眾宣導，發現有兒虐事件，通報113或「社會安全網─關懷e起來」線上平臺。
2. 前往新北市、臺南市實地了解，提供必要協助：陳部長亦指派薛瑞元及蘇麗瓊二位次長前往新北市、臺南市實地了解關懷訪視辦理情形，提供中央必要的協助。
    
3. 應盡速落實強化社會安全網計畫：各地方政府應盡速依行政院107年2月核定「強化社會安全網計畫」，透過「布建普及式的社會福利服務中心」、「整合保護性服務與高風險家庭服務」等策略，整合公私資源，提供預防性家庭支持服務，以避免案件漏接並協助家庭恢復功能。
    
4. 呼籲社會大眾成為關心身邊兒少的「關鍵路人甲」：如發現兒少遭受身體、精神、性、疏忽等不當對待，或兒少食衣住行等基本照顧需求未獲滿足者，請撥打113保護專線，也可直接透過手機等行動裝置，登入「社會安全網─關懷e起來」線上平臺進行通報。期待您發揮熱心與愛心，關懷周遭兒少並適時通報，與政府攜手合作，共同創造兒少的安全防護網！

延伸閱讀：

• 強化社會安全網計畫
• 「社會安全網─關懷e起來」線上登錄平臺

今日針對「學生參與海外實習，卻遭衛福部取消中低收入戶資格」之報導內容：

1. 本部已有「低收入戶及中低收入戶戶內人口參加教育部鼓勵國內大專校院選送學生出國研修或國外專業實習補助返國後專案性補助計畫」：為協助依教育部補助選送接受出國研修或國外專業實習補助之大專校院，低收入戶或中低收入戶學生，使其不因社會救助法第4條第6項(最近1年居住國內超過183日)之規定，影響其福利身分與補助，並為增進低收入戶及中低收入戶學生開拓國際視野與教育機會，提升人力資本，維護其原有之相關補助，本部前於102年2月1日已有相關規定。最近並配合教育部規定放寬適用計畫，修正計畫名稱為「低收入戶及中低收入戶戶內人口參加教育部鼓勵國內大專校院選送學生出國研修或國外專業實習補助返國後專案性補助計畫」，並溯自107年2月1日實施，部份於107年11月經選派海外實習原具低/中低資格返國者，原依該資格享有之相關補助不受影響。
    
2. 計畫補助內容：
   • 補助對象：當年度低收入戶或中低收入戶家庭戶內人口，且符合原具低收入戶或中低收入戶資格，參加教育部學海飛颺、學海惜珠、學海築夢、新南向學海築夢計畫或其他經教育部選送出國研修或國外專業實習計畫，不符社會救助法規定，遭註銷資格者，此次計畫修正：擴大照顧參加學海飛颺、學海築夢、新南向學海築夢計畫或其他經教育部選送出國研修或國外專業實習者。
   • 補助項目：包括學雜費(低收入戶全額補助，中低收入戶補助60%)、健保費(低收入戶全額補助，中低補助1/2)及低收入戶就學生活補助每人每月6115元等。
3. 本部已協調教育部請儘速將名冊提供本部，俾利保障該等學生權益：依據教育部107年提供之名冊符合資格學生，共計102人因出國日數超過183天，均在本計畫保障內而受惠，本部皆已轉請直轄市、縣(市)政府辦理。另依該計畫第5點第1項規定：「教育部定期提供符合本計畫第2點之預定出國及返國學生名冊予衛生福利部，再轉請直轄市、縣（市）政府掌握轄區內學生出、返國日期。」本部已協調教育部請儘速將名冊提供本部，俾利保障該等學生權益。
    
4. 衛福部重申，教育是貧窮家庭擺脫貧窮最重要方式之一：本部對於扶助照顧低(中低)收入戶學生之權益不遺餘力，本部將結合縣（市）政府及相關單位妥予協助及保障。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-17-46087-1.html

延伸閱讀：

• 低收入戶及中低收入戶戶內人口參加教育部鼓勵國內大專校院選送學生出國研修或國外專業實習補助返國後專案性補助計畫

近日針對「民代揭露評鑑甲等私立托嬰中心虐童」之報導內容：

1. 「新北市議員揭露評鑑甲等私立托嬰中心對兒童施虐情事」案件處理狀況：針對昨(9)日新北市議員揭露評鑑甲等私立托嬰中心對兒童施虐情事，經新北市政府社會局查證後，已立即令該托嬰中心停辦，並終止準公共托育服務合作契約，對於托育人員及托嬰中心亦裁處罰鍰，同時命該行為人終身不得擔任托嬰中心等兒少機構工作人員及居家托育人員，且登載於托育人員系統註記管理。另外新北市政府社會局也協助轉托其所收托之兒童以維護其權益。
    
2. 虐待兒童事件處理及預防相關管理措施說明：
   • 依兒童及少年福利與權益保障法第 83 條規定， 托嬰中心不得有虐待兒童情事，違反者依第 107 條第 1 項規定處以新臺幣 6 萬元以上 30 萬元以下罰鍰，並會命限期改善，屆期未改善者，可以按次處罰；情節嚴重者，並且可以命停辦 1 個月以上 至1 年，同時公布名稱。另外托嬰中心拒不遵從或停辦期限屆滿而未改善者，依第 108 條第 2 項規定，可以廢止其設立許可。
   • 又托育人員倘有虐待兒童情事，可以依第97條處以新臺幣 6 萬元以上 30 萬元以下罰鍰，並得公布姓名或名稱，托嬰中心並應停止該托育人員職務。
   • 中央除已明定托嬰中心的設置標準、人員資格與在職訓練、訪視輔導與評鑑作業參考規範，供地方政府依循辦理；並持續督導地方政府輔導托嬰中心設立、審核專職托育人員資格，並安排在職研習、定期或不定期訪視輔導與查核及辦理評鑑，落實輔導管理，以確保托嬰中心服務品質之穩定。
   • 此外，針對與政府簽訂準公共托育服務契約的托嬰中心，主管機關除依循既有輔導管理機制外，並應依「直轄市、 縣(市)政府辦理未滿二歲兒童托育準公共化服務與費用申報及支付作 業要點」進行訪查，瞭解合作對象提供服務情形，對於發生兒虐之托嬰中心，除依法裁處外，且要求於2 年內不得再行提出簽約申請，以有效嚇阻不肖業者。
   • 不論有無參與托育準公共服務的托嬰中心或居家托育人員，除在申請參與加入時，設定一定條件的資格門檻，從源頭進行服務品質的把關外，也責請各地方政府運用既有的督導管理與 查訪機制，積極確保專業服務品質的穩定。
3. 衛福部鄭重聲明，絕不容許任何人對兒少施虐，並呼籲知道有兒少虐待時請即刻通報：
   • 除促請各地方政府定期或不定期查核及積極落實監督管理外，並透過全國托育人員登記管理資訊系統及托嬰中心管理子系統，將不適任托育人員列管註記，以阻卻其再任職兒少福利機構及提供居家托育服務，確實保障兒童權益。
   • 任何人知道有對兒少虐待時，應立即向主管機關通報或撥打113專線，如果發現有人知情不報，經查證屬實後也會依法裁處，籲請社會各界共同守護我們的孩子。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-46078-1.html

近日針對「點餐吃不完廚餘剩太多，政府構思鼓勵惜食機制」之報導內容：

• 廚餘相關管制措施，依環保法規政策研蒐推動方向配合宣導：
  • 廚餘的管理由行政院環保署主政，在符合環境保護及食品安全衛生相關法規之前提下，衛福部食藥署持續向餐館業宣導推動廚餘減量。
  • 環保署前於107年1月8日發布訂定「共通性事業廢棄物再利用管理辦法」，針對廚餘及廢食用油等共通性事業廢棄物再利用之管理方式予以統一規範，故衛生福利部配合於107年12月19日公告修正「餐館業事業廢棄物再利用管理辦法」部分條文，刪除廚餘及廢食用油再利用相關規定。廚餘處置相關規定應依環保法規處理，有關廚餘相關管制措施，食藥署並依照環保法規政策之研蒐推動方向，配合宣導。
• 食藥署持續配合向餐館業宣導：於符合環境保護及食品安全衛生相關法規之前提下，推動廚餘減量；並已設計「餐館業事業廢棄物源頭管理教育宣傳海報」，提倡「買得剛剛好、煮得剛剛好、點得剛剛好」等觀念，鼓勵各界共同促進食品有效利用。

宣導資源：

• 文宣品下載專區：餐館業事業廢棄物源頭管理教育宣傳海報 - 業者篇
• 文宣品下載專區：餐館業事業廢棄物源頭管理教育宣傳海報 - 民眾篇

......流感疫苗又出包！近15萬幼兒已施打...高雄衛生局12月27日向疾管署通報，賽諾菲藥廠一劑0.25mL公費流感疫苗有黑點異物，且該批號已用掉14.5萬劑...這幾天天氣開始變化，疫苗頻出包卻找不到問題，國人會對疫苗沒信心，不願意打，若沒有打到疫苗，恐在過年達到流感高峰期......

更新處理進度並說明如下：

107年12月27日高雄市某院所發現1劑0.25mL劑型流感疫苗內有黑點異物事件，依本部食藥署判定結果該異物為玻璃針筒外層之擦痕，應不影響疫苗安全品質，上週暫時封存之賽諾菲0.25ml劑型流感疫苗共12,731支，本部疾管署今日已通知地方政府衛生局該批號疫苗已可繼續使用，並要求衛生局/所加強檢視作業，以維護民眾接種安全。

處理時序：

• 107年12月27日 ~ 108年1月2日
  • 疾管署接獲高雄市政府衛生局通知「巴斯德流感疫苗」0.25劑型疫苗現有小黑點，請各地方政府衛生局轉知轄區獲配該批號疫苗之合約醫療院所配合停用並檢視疫苗外觀，如有發現類似情形，請主動回報並依食藥署藥品不良品事件機制通報。
  • 食藥署分別於107年12月27日、28日及108年1月2日接獲高雄市、台中市及新北市政府衛生局通知賽諾菲股份有限公司「巴斯德流感疫苗」0.25劑型（批號R3G792V）疫苗現有小黑點，不良品數量共計16支（高雄市1支；台中市3支；新北市12支）。
  • 食藥署接獲通知批號R3G792V疫苗現有小黑點後，立即取回不良品進行檢驗，經檢驗發現疫苗黑點不會隨注射液移動，且皆係位於玻璃針筒外層係玻璃表面之摩擦痕跡，並未直接接觸疫苗藥劑：（三縣市通知支16支檢驗結果均為玻璃表面外之受摩擦痕跡）

• 108年1月3日
  • ​食藥署召開會議，邀請相關專家學者及疾管署針對該異常事件後續處理討論及措施進行討論，考量該等產品不良情形屬包裝容器異常，且異物位於玻璃針筒外層，未與疫苗藥液直接接觸，應不影響疫苗安全品質，但仍要求廠商調查不良品發生原因及提出預防矯正措施。
• 108年1月5日
  • ​上週暫時封存之賽諾菲0.25ml劑型流感疫苗共12,731支，疾管署今日已通知地方政府衛生局該批號疫苗已可繼續使用，並要求衛生局/所加強檢視作業，以維護民眾接種安全。

呼籲並提醒民眾：

• 國內流感疫情將於下週進入流行期，請儘速接種：依據疾管署監測資料顯示，國內流感疫情將於下週進入流行期，幼兒是流感重症的高風險群，本季流感疫苗株與社區流行病毒株吻合，請家長儘速帶家中6個月以上至3歲以下嬰幼兒完成接種，以及早獲得保護力。
• 接種前，請電洽院所確認：該批疫苗恢復使用後，目前幼兒劑型流感疫苗剩餘量僅約4.1萬劑，欲接種疫苗的民眾，可先查詢當地衛生局網頁或疾管署全球資訊網，並於接種前再次電洽院所確認，以免撲空。
• 請國人安心接種疫苗：
  • 所有製造或進口之流感疫苗均須依據「藥事法」法第74條及「生物藥品檢驗封緘作業辦法」規定，由食藥署派員查核貯運溫度，合格者抽取試驗或留樣所需之適量藥品，經檢驗合格者於包裝上個別加貼藥物檢查證，始得銷售。
  • 國人使用公費與自費流感疫苗皆依中華藥典規定，執行外觀、鑑別、pH值、甲醛、蛋白質含量、無菌、細菌內毒素、異常毒性、卵蛋白含量、病毒不活化及效價等共11項品質安全試驗，供國人使用之疫苗均檢驗合格，請國人安心接種疫苗。

延伸閱讀：

• 公費流感疫苗合約院所查詢、疫苗接種相關問題可洽：流感專區、免付費防疫專線1922（或0800-001922）
• 全國藥物不良品通報系統（發現藥物不良品時，可用此系統通報）
• 全國藥物不良反應通報系統（醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應，可用此系統通報）
• 藥物不良品通報專線：02-6625-1166分機6401
• 藥物不良反應通報專線：02-2396-0100

近日針對「病人自主權立法」之報導內容：

「病人自主權利法」為亞洲第一部保障病人自主權利的專法，將於108年1月6日正式施行，該法的實施將使臺灣病人的尊嚴善終權利又向前邁進一大步：

1. 公布第一波可提供預立醫療照護諮商機構名單：衛福部於今(2)日公布第一波可提供預立醫療照護諮商機構名單共計77家醫院（名單），凡具完全行為能力的民眾，未來可至前揭醫院透過專業諮商，簽署「預立醫療決定」，為自己規劃人生最後一哩路。
    
2. 與衛生局研商「預立醫療照護諮商」收費核定原則，規劃相關補助獎勵方案：
   • 依據台北市聯合醫院過往的試辦經驗，醫療團隊為民眾進行預立醫療照護諮商(以下稱照護諮商)，平均每人次需耗時60到90分鐘，成本約在2千至4千元間，經與地方衛生局共同研商收費核定原則，初步共識以60分鐘3,500元為上限。
   • 另外，為鼓勵家屬一起參與諮商並完成預立醫療決定之簽署，同一時段第2人次以上予以減免。
   • 又為減輕民眾負擔、鼓勵簽署，衛福部刻正規劃以下補助獎勵方案:
     • (1) 中、低收入戶可於各縣市之「預立醫療照護諮商推廣獎勵計畫」之示範醫院，免費接受照護諮商服務。
     • (2) 推動居家失能個案家庭醫師計畫，對於無法或不便出門的失能個案，可透過家庭醫師到宅協助進行照護諮商與預立醫療決定之簽署。
3. 將公告受理各醫學(協)會、團體或病人申請「可適用預立醫療決定之其他經中央主管機關公告之病人疾病狀況」並審查：有關病主法第14條第1項第5款規定，可適用「預立醫療決定」之其他經中央主管機關公告之病人疾病狀況，衛福部將依據施行細則規定，公告受理各醫學(協)會、團體或病人之申請，召開審查會議討論，預計半年內逐一公告其他可適用的疾病狀況和診斷要件。
    
4. 因應e化之相關便民服務：已經完成建置安寧緩和醫療、器官捐贈及預立醫療決定整合資訊系統平台，新增「預立安寧緩和醫療暨維生醫療抉擇意願書」及「器官捐贈同意、撤回同意書」之自然人憑證線上簽署功能，將可大幅縮短現階簽署註記流程，從原本的平均21天縮短至3天以下，預計適用人數可達652萬人。同時，該系統亦可提供民眾及醫療機構(醫事人員)查詢功能，了解前揭三類意願(同意)書之簽署情形，並輔助照護諮商之進行及後續之管理。

延伸閱讀：

• 2018年10月3日 - 病人自主權利法明年上路 衛福部公布配套辦法
• 2015年12月18日 - 保障病人自主，病人自主權利法三讀通過

......健保署規劃自108年1月起，若未讀取調閱病人已做檢查之影像或報告，卻於28日內再執行逕自開立檢查單，將不予支付醫療費用......

說明如下：

1. 108年1月起新措施內容：為減少檢查重複施作之浪費及民眾非必要檢查及輻射劑量曝露，自明（108）年1月起：
   • 醫師門診開立檢查單前未調閱病人已上傳之影像及報告，將不予支付。
   • 醫師如遇臨床上特殊情形，例如連線中斷或查無報告或影像、上傳影像品質不佳或不符此次看診等，醫療院所得申報虛擬醫令代碼(S001~004)再次檢查並向健保署申報，病人無須自費。
2. 雲端醫療影像資訊分享平台建置背景歷程：
   • 健保署自今（107）年1月建置雲端醫療影像資訊分享平台，以供醫師調閱病人醫療影像或報告，並鼓勵各醫院為病人執行CT及MRI檢查後，即時將影像及報告上傳，讓民眾至其他醫院尋找第二醫療意見或後續照護，不需要花費200-600元燒錄電腦斷層、核磁共振等影像。只要透過雲端查詢系統調閱，就可看到檢查影像及報告，節省等待醫院作業流程與金錢花費，也降低重複檢查的潛在健康風險！
   • 同時健保署亦於107年10月起，建置「即時API提示」提供CT及MRI最近6個月內檢查項目、地點及日期等資訊主動提示醫師，且針對醫師調閱後發現影像不良者，也可透過「上傳影像品質疑義案件通報系統」通報。
3. 提醒民眾勿過度檢查、呼籲醫師應了解病人就醫情形：健保署將持續以更謹慎態度重視民眾檢查管理，並提醒民眾勿過度檢查，經醫師檢視病人病史才是專業把關！健保署也呼籲醫師應了解病人就醫情形，使醫療處置更周延，民眾也得到健康。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-3803-45838-1.html

延伸閱讀：

• 2018年6月衛福季刊 - 醫療資訊上雲端，看病免擠大醫院

......民眾向媒體投訴指出，他近2年每天各喝1瓶「亞培安素原味不甜菁選」及「亞培安素沛力（香草口味）」，上周五發現2款產品瓶底竟有沉澱物，懷疑生產線有問題......消基會今天召開記者會，質疑亞培安素是給生病虛弱的人補充營養食用，卻3個月內2次發生變質事件，衛福部食藥署遇到跨國企業就把關無力......

回應如下：

1. 九月份「亞培公司原味安素、腎補納等6項產品結塊」事件處理：
   • 針對今（107）年9月初，亞培公司原味安素、腎補納等6項產品有結塊狀況，食藥署署要求針對6項疑慮產品下架案，已於第一時間責成台北市政府衛生局抽樣調查，台北市政府衛生局已於9月19日公布檢驗結果(外觀無異常發現、大腸桿菌及大腸桿菌群均為陰性、37℃，10天之保溫試驗與規定相符)，該署並於9月21日記者會上說明檢驗結果，並宣布下架產品不得上架，後續並責成台北市政府衛生局全面清查市售流通產品共29項，檢驗結果均無異常。
   • 食藥署強調，為加速事件處理時效，除要求廠商提出調查報告外，已於9月11日函請美國在台協會，協助查察該國亞培股份有限公司原味安素等6項鐵罐裝產品之客訴凝塊等問題，美國FDA已於9月下旬當週至亞培原廠進行查廠，查核時並無觀察到重大缺失。另食藥署已自9月10日起針對亞培公司相關高風險產品加強邊境輸入管控，並辦理產品稽查專案，加強流通產品抽驗。
2. 十二月份「亞培安素原味不甜菁選及沛力(香草口味)產品疑似出現塊狀沉澱物」事件處理：目前台北市政府衛生局已於21日抽驗同批號產品，檢驗性狀、衛生標準等，檢驗時間約需2週，食藥署密切與台北市衛生局持續追蹤調查中，調查檢驗結果如發現有違反食品安全衛生管理法規定，將依法處辦。
    
3. 呼籲：消費者對相關產品有疑慮時，可通報所在地衛生局或食藥署食安專線1919：食藥署再次呼籲業者，如發現產品有危害衛生安全之虞時，依照食品安全衛生管理法第7條第5項規定，應即主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報直轄市、縣(市)主管機關。食藥署設有「產品有危害衛生安全之虞時食品業者主動通報」線上通報系統，業者除通報衛生局之外，並可進行線上通報。消費者如對於相關產品有疑慮時，除撥打該公司之消費者服務電話，亦可通報所在地衛生局或食藥署食安專線1919。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45832-1.html

延伸閱讀：

• 2018年9月21日 - 食藥署說明亞培6項預防性下架產品後續處理
• 2018年9月9日 - 食藥署重申亞培公司應如期完成預防性下架，並全面清查市售產品品質
• 2018年9月8日 - 食藥署說明亞培產品預防性下架數量

......你家裡有長輩嗎？現在只要年滿65歲，就可以跟政府申請補貼款! 機車15000元、汽車50000元、租屋4000元、電腦5000元、手機5000元、吃飯補助6000元、眼鏡補助6000元、輪椅補助12000元、個人衛星定位器 7000元、浴室改善 11000元......以上項目每位長輩都可每項申請一次喔！只要是長輩用的，政府都會有補貼啦!  ※不是低收入戶也能辦申請喔※......

本則訊息易誤導民眾，澄清如下：

1. 輔具補助「不是」只看年齡：目前長輩族群可以申請的輔具補助，主要有以下兩類，皆非年齡滿65歲就可申請，另有其他申請條件：
    
   • (1) 長照2.0：輔具服務及居家無障礙環境改善服務
     • 補助對象：需經到府評估確認為以下「失能者」才能申請：65歲以上失能長輩、55歲以上失能原住民、不限年齡的失能身心障礙者、50歲以上失能之失智症者。
     • 申請窗口：撥打「1966」長照專線，將有照顧管理專員到府評估失能失智狀況、協助申請。
     • 補助項目及金額：請見《長期照顧給付及支付基準》。
   • (2) 身心障礙輔具補助
     • 補助對象：已取得身心障礙手冊/證明，且符合輔具補助基準表資格對象者，另部分輔具項目亦須經過醫師、治療師進行評估後方能申請。
     • 申請窗口：聯繫「各縣市輔具中心」。
     • 補助項目及金額：請見《身心障礙者輔具費用補助基準》。
2. 輔具補助是針對「有需要的人」，請勿再轉傳不實訊息：輔具補助不會因為年齡別就補助，而是依照失能狀況或是身障者需求來評估，符合條件才能獲得相關補助。也請民眾勿再轉傳此則訊息；若針對社會福利有諮詢需求、想確認相關申請條件，皆可撥打1957福利諮詢專線詢問。

延伸閱讀：

• 「1966長照專線」介紹 （服務時間：週一到週五 8：30 - 12：00、13：30-17：30）
• 輔具資源入口網（註：為了保障民眾權益，也提醒大家若想要申請輔具補助，請先向縣市政府申請核定、確認補助項目及金額「後」再購買輔具。）

......一名張姓婦人涉嫌冒充精神疾病患者，向多家銀行詐領醫療保險金，家族也陸續用同樣方法請領保險金，10年來家族共拿到3千多萬元，檢方約談到案後，依詐欺罪向法院聲請羈押張姓婦人母女檔。......

回應如下：

1. 健保署已配合檢調偵辦作業：提供資料，並針對案內就醫情形進行相關資料審查及分析，如發現有醫事人員涉有詐領健保之情事，將依健保相關規定處辦。
2. 強化大數據分析模式，加強管理：
   • 對於少數醫事人員或民眾勾結保險黃牛，以不實診斷書與病歷，據以向商業保險公司申報保險理賠，並由醫療院所詐領健保給付之情事，健保署除強化大數據分析模式，針對異常案件加強管理外，也已與財團法人保險犯罪防制中心建立合作模式，建立資訊交流平台，提升詐保案件之警示機制，強化保險犯罪防制成效。
   • 為保障多數合法院所權益，防杜少數蓄意違規院所侵蝕健保財務，除持續加強針對違規院所之查核，目前也將過去在健保署網站公布重大違約院所名單的作法，調整擴大公布受停約處分院所名單，即受處停約1個月(含)以上之違規院所，均公布於健保署網站，藉此保障民眾知的權益，也希望透過此方式促使醫界自律。

詐領健保之不法勾當是該署當前重要查察項目，而且嚴懲不貸，呼籲各醫事團體要求會員自重及自律，避免少數人因謀取個人私利而破壞醫界長久建立之形象。此外，民眾如發現有疑似違規醫療院所，亦可向健保署檢舉，減少醫療弊端及浪費，才能讓健保永續經營。 

......家扶基金會今天公布年度十大兒保新聞，其中7則新聞是發生在6歲以下幼兒身上，兒虐類型以身體傷害居多，其次是性侵，最小的受害者年齡僅3個月大......

回應如下：

1. 兒虐新聞報導數增加，惟近3年兒少保護案件通報人數尚屬穩定：近年由於網路等新興媒體發達，提高兒少受虐案件的曝光度與關注度，故兒虐新聞報導數大幅上升，惟近3年兒少保護案件通報人數維持於4萬5千人左右，尚屬穩定；另據本部統計，104-106年約有27%受虐兒少為6歲以下兒童。
2. 本部推動各項兒少虐待防治措施：
   • 6歲以下兒童受虐往往不易被發現，需周遭鄰里親友適時關心、即時通報；為培養社會大眾具備兒少保護意識及知能，本部近年持續推廣網路通報及113保護專線通報，並於全國推動「家庭暴力防治社區初級預防方案」，培力社區組織防暴體系，加強推廣兒少虐待防治觀念。
   • 為於更前端防止兒少受虐，即時發現兒少家庭風險因子並即早介入處理，本部續予推動「六歲以下弱勢兒童主動關懷方案」，針對「戶政機關逕為出生登記」、「逕遷戶籍至戶政事務所」等七類特定兒童納入關懷對象，透過各網絡人員發掘受虐或未獲適當照顧之兒童，以即時提供相關協助，避免兒虐事件發生，方案實施至106年止，已關懷訪視14萬多名兒童。
   • 醫療人員於發掘兒虐個案及協助辨識、診療兒虐個案扮演種要角色，為加強醫事人員與社政單位合作共同協助受虐兒少，強化社會安全網計畫107年起於全台成立7家兒少保護區域醫療整合中心，整合醫院內醫療團隊，提升區域內相關醫事人員之兒虐辨識與防治知能，俾兒虐個案驗傷診療及後續追蹤更為完善。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45764-1.html

延伸閱讀：

• 六歲以下弱勢兒童主動關懷方案

......瀾滄人民醫院: 昨天凌晨二點二十三分, 十三名男女生感染 SK5 病毒死亡, 最大的 32 歲, 最小的 5 歲, 參與搶救的醫生已被隔離, 中央 1 台電視新聞己播出, 暫時別吃豬肉, 特別是乳源的豬肉, 目前廣西貴港已有 13,167 個已感染. 收到馬上發給你關心的人, 最好是群發. 為了您的健康, 請轉發吧, 少買豬肉吃. 看了快轉, 幫別人等於幫自己......

澄清如下：

1. 這是假訊息，SK5是不存在的病毒：類似謠言已在中國流傳多年，內容主要描述民眾食用某種水果或肉類而感染SB5、SB6或SK5等不存在的病毒而死亡或醫師被隔離等，之後亦可能換個省份、病毒名稱或食材後，繼續透過網路傳播。
2. 提醒民眾：若接獲類似不明的疫情訊息，務必先查證是否為網路謠言，以避免轉傳錯誤資訊。

詳細澄清說明，請參考：https://www.cdc.gov.tw/Bulletin/Detail/jrU8-fSppv5XsAJwMH1PGQ?typeid=8772

延伸閱讀：

• 疾病管制署澄清專區〈更多疫病相關謠言澄清皆可在此瀏覽〉

......最新老人狀況調查報告出爐，除了點出老年人口增加快速、現有子女比例降低，約一到二成長者生活功能有困難，另有百分之四的長者得當家庭主要照顧者，平均照顧年數為8.89年，平均每天照顧14.16小時，近五成無照顧替手.....儘管生活情況艱難，民眾對長照相關服務的認知卻不夠多。多數長者比較認識居家服務、日間照顧與社區關懷據點，知道比率分別為65%、52%及43%......

回應如下：

1. 第7次老人狀況調查報告係於今年9月出爐：為加以了解老人狀況，衛生福利部完成第7次老人狀況調查報告，報告於今(107)年9月出爐，調查106年11月10日到107年1月31日期間55歲以上人口之「人口家庭長期照顧情形」、「老年生涯規劃與感受」、「社會福利措施認知與需求(如ABC服務據點、社會關懷據點、長期照顧管理中心評估及轉介服務、日間照顧等)」等面向狀況。
    
2. 長照2.0推動歷程、重點成果：
   • 為提升長照支付效率、增加長照服務提供量能，並重新定位各項長照服務，衛生福利部於今年1月1日推動長照給付及支付新制，實施以來，受益人數、據點布建及資源連結效率等均有所進展，衛福部與相關部會及各地方政府的共同努力，共同布建社區整合型服務中心(A)、複合型服務中心(B)、巷弄長照站(C)，建構綿密的照顧資源網絡，提供民眾整合、彈性，且具近便性的照顧服務，至今年10月底，計已布建470A-2,850B-1,595C，未來目標是在109年底前至少布建469A-829B-2,529C；服務人數到今年11個月共服務了168,917人，跟去年同期比較，服務人數成長64.78%。
   • 為完善長照服務，衛福部規劃推動創新服務，包括：「家庭照顧者支持性創新型計畫」、「原住民族地區整合型長照服務試辦計畫」、「輔具及居家無障礙環境改善服務」及「出院準備服務銜接復能多元服務」等，近日更與勞動部共同推動「擴大外籍看護工家庭使用喘息服務」計畫，此計畫自107年12月1日起實施，以加速並落實長照2.0政策，提供以人為中心、以社區為基礎的多元、整合之連續性服務。
3. 長照2.0宣導措施、相關成效：
   • 為提升民眾對長照2.0服務、申請流程及服務提供單位之了解，衛福部將不同長照服務及申請流程重點資訊，製作宣傳素材(如推動社區整體照顧服務體系(ABC)短片、電視廣告片；長照出院準備服務電視廣告片、海報；1966長照服務微電影、電視廣告片、廣播帶、摺頁、海報；照顧服務員形象電視廣告片；給付及支付制度微電影、電視廣告片、海報；喘息服務電視廣告片；復能服務短片及電視廣告片等)數位及平面宣傳素材，並運用多元傳播通路廣為宣傳。
   • 衛福部於去（106）年11月設置1966長照服務專線，方便民眾申請及諮詢長照服務相關問題，以前5分鐘通話免費的措施，鼓勵民眾廣為使用，自去年11月平均每日撥打189通，至今年11月平均每日撥打519通，平均每日撥打通數足足成長了175%。
4. 衛福部提醒：有長照需求請撥打1966：民眾若有長照服務的申請需求，可利用市話或手機撥打「1966」，將有縣市照顧管理中心的專人提供申請長照相關服務資訊。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-3803-45745-1.html

延伸閱讀：

• 長照專區 - 長照2.0溝通宣導資源

    …蔡英文總統上任後，為了確保弱勢就醫，廢除了健保鎖卡制度。但最近有一名在外國工作的國人，返台之後發現自己的健保卡遭鎖卡…

為健全公平繳納保費與醫療利用之合理性：

1. 長期旅居海外保險對象如未按時繳納保費，返國就醫將受影響：中央健康保險署為健全公平繳納保費與醫療利用之合理性，自107年6月起已針對長期旅居海外欠費的保險對象進行健保卡查核，返國看病需繳清欠費後，才能恢復以健保身分就醫。
2. 保險對象預定出國6個月以上，得辦理停保：根據健保法施行細則相關規定，保險對象預定出國6個月以上，得辦理停保(未滿6個月提前返國者，即註銷停保)，並自返國之日復保，至於返國復保後應屆滿3個月，始得再次辦理停保。
3. 「欠費健保卡查核」措施將持續促請保險對象善盡健保費繳納之義務：長期旅居海外的保險對象，請記得按時繳納保費。為避免未收到繳款單或漏繳，建議可多加利用金融機構存款帳戶或信用卡約定轉帳扣款，或各項多元繳費方式，亦可下載「全民健保行動快易通」APP，透過行動櫃檯查詢個人投保紀錄及繳納保費，以免影響返國時就醫權益。

• 請參考詳細說明

......各位榮民、榮眷請千萬注意，蔡英文政府對健保署偷偷下達指示，榮民及榮眷去榮總看醫、取藥開始要付錢，朋友媽媽今天去關渡榮總回診，去批價時，一條藥膏開價250$，就算不是榮民、榮眷，健保身份一條原本也才70$左右(價差太多)......請榮民、榮眷傳給大家，蔡英文政府執政的健保署已變相對榮民、榮眷趕盡殺絕，去看病時，記得批價時要特別注意......

健保署經洽詢臺北市立關渡醫院，澄清如下：

1. 健保卡上註記「榮」字的榮民、榮民遺眷之家戶代表，可免除所有的部分負擔：依健保法施行細則，健保卡上註記「榮」字的榮民、榮民遺眷之家戶代表，其應自行負擔之費用由國軍退除役官兵輔導委員會定期撥付，可免除所有的部分負擔，本署未接受到該會任何政策異動之通知。

2. 經查無網傳所載情事，政策並未異動：經本署洽詢臺北市立關渡醫院(委託臺北榮民總醫院經營)表示「該病人於12月5日至該院看診，批價時發現付費與其以往經驗有所不同，批價櫃台請其前往診間詢問，經確認係診間誤勾選為自費所致，旋即勘誤，並改以健保給付，為一批價錯誤之事件，決無網傳所載情事。」

延伸閱讀：

• 退輔會：輔導會與所屬醫院提供榮民就醫補助及相關權益維持不變

......萬一遇到身邊的人有心肌梗塞的狀況，其實靠一條領帶、一隻襪子就可以搶救......

經查，上述方法無嚴格的醫學佐證：

1. 本部已請該媒體將報導下架：台灣急診醫學會、中華民國心臟學會、台灣急救加護醫學會已分別於12月4日、5日以正式新聞稿予以駁斥。為避免錯誤觀念資訊傳播渲染，延誤寶貴的急救黃金時間，本部已請該媒體將報導下架，並更正報導正確心肌梗塞急救訊息。
    
2. 急性心肌梗塞之正確知識與處置：
   • 致死原因：依據國內外研究顯示，因急性心肌梗塞而導致死亡者，有一半是因為症狀發生的頭一個小時內，併發致命性心律不整。
   • 急救治療：急性心肌梗塞的急救與治療重點就是及早打通阻塞血管，以救回缺氧或是瀕臨壞死的心肌，減少心臟受損範圍。
   • 處理方式：
     • 民眾發生急性胸痛，應盡速就醫，緊急時可求助119協助送醫。
     • 若發現胸痛病患呈現無反應、無呼吸的狀態時，應先施行心肺復甦術（即俗稱CPR）並且尋求119協助及取得公共自動電擊器(AED)，以增加急性心肌梗塞病患的存活率。

延伸閱讀：

• 公共場所AED急救資訊網（除了AED簡介外，亦包含相關法律規範、AED位置地圖、教育訓練等項目，亦可供民眾查詢所在附近的AED設置位址，並有簡短的動態短片介紹，及線上學習急救技能包括AED操作課程等）

......一個月內疫苗3次出包！一個月不到的時間，賽諾菲藥廠連自費流感疫苗也被檢驗出有9支疫苗內含有白色懸浮物，導致該藥廠有問題疫苗約51.9萬支疫苗全數退貨或銷毀.......已有12例新生兒腸病毒感染，致死率高達67％，以往腸病毒流行多在春夏及秋季開學時，但是上週統計腸病毒的就診與急診人次竟高達1萬1393人，且已經連續2周高於1.1萬人次的流行門檻......台北區登革熱大爆發，登革熱不再只有南部有：今年的登革熱疫情，不僅總確診數比去年來的高，過去只在南部肆虐的登革熱，今年不但在雙北出現蹤影，更在新北市出現近10年來最大一波群聚疫情......

回應如下：

1. 今年度流感疫苗接種情形踴躍，疫苗短少對流感疫情衝擊有限：
   • 今（107）年度公費流感疫苗，截至12月12日接種數超過486萬劑，接種涵蓋率達21%，相較前年以前僅300萬劑公費流感疫苗，更具保護效果，預期疫苗短少對今年國內流感疫情的衝擊有限。
   • 惟為進一步降低流感疫情對民眾健康之威脅，疾管署除持續加強流感疫苗催種外，亦將採取相關措施，包括：擴大公費流感抗病毒藥劑使用條件，以減少流感患者併發重症及死亡的發生；持續向民眾宣導落實勤洗手、呼吸道衛生與咳嗽禮節等公衛措施之重要性，增進流感防治觀念。
2. 持續監測國內腸病毒疫情，防疫措施全年無休：
   • 腸病毒種類眾多，國內今年腸病毒重症死亡主要為感染已近15年未流行的伊科病毒11型，由於新生兒免疫力尚未發展完全，感染此型病毒後較容易有嚴重症狀，甚至死亡，導致今年重症病例的發生情形與往年不同。
   • 為控制腸病毒傳播並降低對新生兒的威脅，疾管署於疫情高峰期間成立應變小組，與各縣市政府及醫界密切合作，制定「新生兒腸病毒感染臨床處置建議」，並特別加強家有嬰幼兒的家長、準媽媽民眾及托育人員衛教，透過無預警查核，督導醫療機構及產後護理機構加強感染管制，提升重症醫療照護品質與確保轉診機制順暢，自8月6日研判今年最後1例伊科病毒11型死亡病例迄今，未再出現感染該型之死亡個案，最近2個月亦未再出現伊科病毒11型重症病例，顯示防治措施奏效，未來將持續監測國內腸病毒流行趨勢，全力降低疫情可能帶來的健康危害與社會衝擊。
3. 即時掌握登革熱疫情，快速因應精益求精：
   • 今年本土登革熱疫情主要集中於臺中市及新北市新莊區，且感染地多與果園、菜園相關，為過去少見現象，因應今年登革熱疫情，疾管署第一時間即制定「都會區菜（果）園管理指引」供各縣市政府衛生局參考，疫情因此迅速獲得控制。
   • 今年截至12月12日，全國本土登革熱病例183例，與近10年相較，僅高於去年的10例。未來除現有防治措施外，亦將菜園、果園等高風險場域列為登革熱防治重點，以避免疫情再次發生。

延伸閱讀：

• 107年度公費流感疫苗接種計畫實施對象
• 流感防治一網通：公費流感疫苗合約院所及看診時間查詢
• 腸病毒專區
• 登革熱專區

............治療大腸癌的學名藥有3家藥廠報價，實際只有「台灣東洋製藥」販售，也使得相對價格較低的學名藥，價格一直降不下來......

回應如下：

1. 健保署訂定給付價格之方式：
   • 就報導資訊，應是指大腸直腸癌化療用藥和東洋UFUR同成分的藥品，該成分藥品為三同藥品（健保收載超過15年，同成分規格為單一給付價）。
   • 健保署依據藥品價格調整作業辦法，調查藥商販售價及醫療機構進價；健保署依據藥價調查結果，訂定給付價格，89年給付價為77元，目前為65元。
2. 迄今廠商申報之狀況：
   • ​​該成分藥品目前健保收載有3個品項（台灣大塚製藥、台灣東洋藥品公司、美時製藥公司），廠商依規定每季要申報銷售情形。
   • 東洋、大塚至今有申報，美時自105年起未申報。
3. 是否違反公平交易法，由公平會調查處理：至於藥商是否有違反公平交易法行為，由公平會調查處理。

......送驗證結果，泡麵含有重金屬，知名大廠全上榜，真是混帳廠商，難怪洗腎一堆，黑心商人揪出來......國家並未針對泡麵醬包訂定重金屬元素含量的標準......

澄清如下：

1. 食品中重金屬多來自環境：食品中所含之重金屬，多是來自環境，為無法避免之汙染物質。
    
2. 國際間未針對複合食品原料產製加工食品訂定重金屬規範：泡麵油包及調味醬料是由多種食品成分混合炒焙加工之產品，因各別產品配方不同，故實務上無法訂定一致之標準。我國係依食品良好衛生規範準則(GHP)加強食品原料之重金屬管理為原則，且國際間未針對此複合食品原料所產製之加工食品訂定重金屬規範。
    
3. 經攝食量風險評估之結果，均無攝食風險，毋須恐慌：對於媒體報導市售泡麵油包及調味醬料等檢出重金屬乙事，相關產品經攝食量風險評估之結果，均無攝食風險，民眾毋須恐慌。案內產品檢出重金屬之情形，經以其含量最高值(油包總砷0.532 ppm、鉛0.222 ppm、銅3.27 ppm，醬料總砷1.190 ppm、鉛0.205 ppm、銅3.130 ppm)進行暴露風險評估：
   • 鉛：成人(60公斤)每日須攝食96包之泡麵、70大匙(15克/匙)之調味醬才會超過國際間對鉛之安全耐受量。
   • 銅：成人(60公斤)每日須攝食917包之泡麵、639大匙(15克/匙)才會超過銅之攝取容許量。
   • 砷：總砷之檢驗結果並無法代表實際對人體有害之無機砷含量，惟案內產品之總砷含量經與國際間對食品中總砷之相關研究結果比較，亦無明顯偏高之虞。

食藥署提醒民眾應均衡飲食，泡麵因所含營養成分有限，應適量食用，烹調調味亦勿過量，才能吃的美味又安心。詳細澄清說明，請參考：https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=5049&id=24064

延伸閱讀：

• 食藥闢謠專區（各種食品藥物相關的謠言澄清皆可在此專區查詢）
• 食藥好文網（食品藥物正確新知，歡迎至此網站瀏覽）

......禁日本核災區食品公投過關，日本外相河野太郎表示，台灣盼加入跨太平洋夥伴全面進步協定（CPTPP），但變成這樣的情況無法加入......監察院指出，衛福部為把關日本進口食品之安全，雖已暫停福島等5縣食品之報驗，但國內邊境查驗、市場端相關抽驗專業、人力及量能是否足適，以及風險評估作業是否落實「資訊透明」原則、相關管制標準是否符合國際規範等情事......

回應如下：

1. 自100年起對日本食品之管理措施：
   • 福島等五縣：我國自100年3月25日起暫停受理福島五縣食品產品輸入。
   • 福島等五縣以外：於福島五縣行政區外生產之食品，至今年12月6日止，計已檢測12萬餘批，輻射值均符合日本及我國標準，亦於食藥署網站公布檢測結果。
2. 迄今進行之風險評估與溝通：食藥署自105年起，委託國內外專家學者針對我國人食用日本食品安全性進行風險評估，並由行政院食安辦統籌，持續與各界進行風險溝通及對不實消息闢謠，107年度更赴日本執行實地採樣，相關檢驗結果將納入風險評估報告中。
    
3. 以維護國人健康為前提：食藥署在維護國人健康的前提下，進行縝密的風險評估及風險溝通，對於日本食品管制措施並無時間表，日本政府管制流通的產品，我國也不會開放進口。 

延伸閱讀：

• 每日食品輻射監測結果資訊公開

......住院醫師雖納《勞基法》保障，但還有主治醫師與尚在進修的醫師，甚至公立醫院的住院醫師是採約聘雇，勞權同樣無法獲得保障......

回應如下：

1. 整體規劃 - 推動醫療法修法，與勞基法雙軌併行，保障受雇醫師勞動權益：鑑於醫療事業攸關民眾生命與健康，具公益性、強制性及突發性，與一般行業不同，且醫師本身工作之多元特性與獨立性，致尚未能納入勞基法之適用。
   • (1) 勞基法部分：惟為改善醫師勞動條件並確保病人安全與民眾就醫權益，衛生福利部經與勞動部共同協商，規劃將於明(108)年9月1日優先將住院醫師納入勞基法，並適用該法第84條之1議定工時。
   • (2) 醫療法部分：同時，推動醫療法修法，將勞基法相關之工作契約、職業災害、退休保障等，納入醫療法規範，保障未適用勞基法之受僱醫師勞動權益，逐步改善執業條件，並兼顧醫療體系穩健運作，減少民眾就醫之影響。
2. 受僱醫師納入勞基法之政策方向不變：但因勞基法對於醫療特殊型態之容許彈性有限，斷然全面適用勞基法恐衝擊醫病關係、病人安全與偏鄉醫療服務，故現階段政策方向為：
   • (1)「住院醫師」之勞動權益保障：考量住院醫師係訓練中之醫師，對於工作權之自主性與選擇性較受限制，且基於醫療品質與病人安全之考量，該等人員之勞動條件與權益確有予以規範保障之必要：
     • 爰與勞動部協商，由勞動部進行法規預告程序，於108年9月1日將住院醫師納入勞基法，並適用第84條之1議定工時，以維持工時、例休假之彈性。
     • 另一方面，衛福部已完成住院醫師與醫療機構之聘僱契約範本，明定應記載項目，包括訓練及工作地點、時間、例休假、工資、職業災害權益、社會保險及福利、考核及獎懲、安全衛生等，以配合住院醫師適用勞基法之實施，提供訓練醫院遵循使用。
   • (2)「主治醫師」之勞動權益保障：主治醫師自主性高，且工作樣態多元，工時之認定實為複雜：
     • 經多次會議討論，尚有不同意見，如：衝擊傳統醫病關係（責任制），增加醫療糾紛；交接班頻率增加，影響照顧延續性；臨床時數限制，影響醫師教學意願；人才羅致困難之偏鄉醫療服務會無法運作等，故將持續與各界協調溝通，俟釐清疑義及配套措施後，再行納入適用。
     • 但為保障尚未納入勞基法之受僱醫師勞動權益，衛生福利部強調，已積極研議修正醫療法，擬新增受僱醫師勞動權益專章，將工作契約、職業災害補償與撫卹、退休保障及勞權爭議申訴等，納入醫療法規範。該草案於研擬階段將召開多場會議，廣徵各界意見，擬於明年上半年完成提送行政院通過後送請立法院審議。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45491-1.html

......台北市各醫學中心，本周起國泰醫院、馬偕醫院開始暫停接種成人劑型流感疫苗，連醫院龍頭台大醫院也在今天公布暫停接種......

回應如下：

1. 公費流感疫苗剩餘量及接種服務情形如下：(截至11月29日)
   • 3歲以上適用的0.5mL劑型
     • 剩餘量：約72.6萬劑，仍有3200家合約院所可提供接種服務。
     • 提供施打情形：目前台北市因需統一調度，將合約院所0.5mL劑型疫苗於12/3起收回集中至各區健康服務中心提供民眾施打，其他縣市合約院所仍正常提供流感疫苗，惟因為疫苗數量有限，建議民眾接種前，先向合約院所確認是否還有疫苗，避免白跑一趟。
   • 6個月至3歲以下幼兒適用的0.25mL劑型
     • 剩餘量：約12萬劑，有1912家合約院所提供接種服務。
     • 提供施打情形：6個月以上至3歲以下幼兒接種之0.25mL劑型不受影響，籲請家長應儘速攜帶嬰幼兒完成接種，以保護嬰幼兒健康。
2. 已請各地方政府衛生局妥適控管與調度疫苗，保障民眾接種權益：疾管署表示，今年度公費流感疫苗自開打以來，截至11月29日接種數超過439萬劑，因不可預期的事件造成疫苗供應銜接不及，該署已積極與疫苗廠商協商替/換貨事宜。目前庫存量有限，衛生局將依例規劃縮減接種地點，疾管署已請衛生局務必即時更新接種服務地點之訊息，避免造成民眾不便。另為避免因合約院所疫苗陸續用罄，造成民眾接種撲空，疾管署已請各地方政府衛生局妥適控管與調度疫苗，保障民眾接種權益。

延伸閱讀：

• 各縣市疫苗接種服務情形
• 107年度公費流感疫苗接種計畫實施對象
• 流感防治一網通：公費流感疫苗合約院所及看診時間查詢
• 有關流感疫苗相關疑問：可至疾管署全球資訊網「流感專區」或撥打免付費防疫專線1922（或0800-001922）洽詢。

......第一問，去年工會聯合抵制總額制後，衛福部承諾加薪，不知道承接政府方案的機構社工們真的有拿到這筆錢嗎？......第二問，傾聽基層的衛福部部長會議在今年7月召開第二次後，至今尚無下文，說好的會議直播也沒進行過......第三問，申訴平台在申訴者勇氣充沛的前提下，形式上可解決違反勞基法或契約的事件，但合法不合理、有規避手段或保密原則之類的就謝謝指教......第四問，福利(風險加給)放在那裏保平安，但拿了會破壞和諧，所以你不能用......

回應如下：

1. 34,000元為本部補助項目基準：107年推展社會福利補助作業要點、補助項目及基準中有關社工「專業服務費」補助，參考107年軍公教員工待遇調整至少3%，由33,000元調整為3,4000元，惟該項目為本部補助項目基準，社會工作人員之人事費仍由該社會福利用人單位依申請補助計畫而有所差異。
    
2. 申訴平台運作成果與相關配套如下：本部社福人員勞動申訴及溝通平臺自107年3月建置以來：
   • 案件數：受理14件案件。
   • 申訴內容：薪資未全額給付、排班工時爭議、勞資爭議等。
   • 處理情形：經由本部、勞動部、各地方政府等相關權責單位查察後，目前已有6件申訴案件結案。結案情形包括：1案涉薪資未全額給付，勞檢時當場責付機構給付應予社工員之薪資；3案未涉及薪資未全額給付；2案屬其他勞資爭議。經勞動檢查後，違反勞基法2案，又違反勞保條例1案，由勞政主管機關逕予裁罰者計3案。上述各項案件查察結果皆為本部與各相關權責機關為維護社福人員勞動權益的重要成果，各案因案情複雜程度不一，故需一些查核時間。
   • 相關配套：
     • 為保障社福人員勞動權益，本部前會商勞動部（涉勞動法規）、各直轄市、縣（市）政府及相關民間團體後，於107年8月24日函頒「社福人員勞動申訴案件辦理流程圖」，據以執行社福人員勞動申訴案件。
     • 本部推展社會福利補助作業要點明訂專業服務費應覈實撥付，並訂有督考機制，查民間團體有經費未確依補助用途支用，依情節輕重停止補助1至5年；補助資料不實或有造假情事，補助款應繳還，2年內不再補助。
3. 民間單位社工領取風險工作補助費者佔46.18%：依據社會工作人員執業安全方案，風險工作補助費發給對象為地方政府及其委外辦理執行高度風險及一般風險業務的社工人員，一般風險社工每月補助1,000元，高度風險每月補助2,000元。據本部107年統計，領取風險工作補助費之社會工作人員中，委外辦理方案之民間單位社工達1,955人，佔總比例46.18%。本部重申各社工人員若有未覈實領取風險工作補助費情事，請檢附具體事證向本部社福人員勞動申訴及溝通平臺提出申訴。也請各直轄市、縣（市）政府應持續督考各受委託及補助單位，應落實發給風險工作補助費予實際從事風險業務之社工人員。
    
4. 本部持續秉持開放態度，誠心與各界溝通：部長與社工團體座談會：本部於107年3月23日部長與社工團體座談會結論中，將薪資回捐議題列為優先解決，並於三個月後再召開一次，重新討論中長期問題，爰於7月2日召開第二次座談會，該次座談會、紀錄及發言摘要已公告於本部社會救助及社工司網頁/最新消息，供各界參閱，本部亦持續秉持開放態度，誠心與各界溝通。

綜上，衛生福利部為完善社會工作專業制度，以提升社工勞動條件，維護社會工作人員執業安全，降低社工人員執業風險。亦將持續要求用人單位依照勞動及人事相關法令核實編列並發給人事費用、遵守勞動法規，以杜絕回捐情事，確保弱勢民眾之服務品質。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45481-1.html

延伸閱讀：

• 社福人員勞動申訴及溝通平臺

…...牙醫診所王醫師如往常替患者看牙，櫃台傳來一陣喧擾呼救......賴姓女員工的哥哥持折疊刀朝他猛剌，銳利的刀鋒割斷他的頸動脈和氣管，送醫不治......開庭時，賴姓女員工的哥哥要求精神鑑定......

......王太太要求精障人士的家屬和政府須有一方確實負起監護、管理患者的責任，而精障病患的分級照護該由醫師診斷後調整，而非只是護理人員訪視，此外必須強制規定就醫降低再犯，還有精神疾病不該成為規避刑責的護身符…...

回應如下：

1. 本部認同應從家庭面向，建構更完善的支持體制及妥善的精神病人照護：有關台中市牙醫師遭精神病人攻擊之不幸事件，近日牙醫師妻子呼籲期望透過精神衛生法修法，以促進社會更安定，不要再有恐慌。本部對於牙醫師及近日社會治安事件造成的每一條生命的逝去，深感遺憾，並對於家人的哀傷感同身受。本部認同應從家庭面向建構更完善的支持體制及妥善的精神病人照護，以促進精神病人之追蹤照護品質、降低家屬之照顧負擔及提升社區之安全。
    
2. 本部刻正進行以下事項之推動：
   • (1) 依國際公約之精神，刻正研修精神衛生法：確保精神病人人權及兼顧病人可以獲得妥善之治療及社區服務為前提，明訂各政府機關之職責，以補強社會安全網絡中的漏洞，進而預防憾事的發生。
   • (2) 持續強化社區精神病人危機事件之處理：並積極結合資源，落實個案面訪本人之優先原則，以確實掌握精神病人之身心狀況並提升關懷訪視之具體成效。
   • (3) 推動強化社會安全網計畫：另外，為建立精神疾病前端的預防，本部在行政院的指導下，已積極地推動強化社會安全網計畫，以預防為優先，及早辨識脆弱家庭及危機家庭的新思維，並以家庭為中心、社區為基礎，完善家庭支持服務，並結合學校輔導、就業服務與治安維護等體系，期從根本解決影響社會安全的各項風險因子。
3. 建立精神病友善支持環境：本部仍然呼籲，雖然部分的犯罪與暴力行為，與嚴重的精神疾病症狀有關，但行為面的呈現除了精神病理，還有貧窮、失業、家庭問題、疏離及社會排除等多重問題同時存在或交互影響等。
   • 根據國際間的研究，精神疾病經過規律及良好治療，病人多可正常生活。因此，「早期診斷、穩定治療」是相當重要的，對於周遭有心理問題、情緒困擾的親友，應鼓勵主動求醫，積極接受治療、高密度的關懷及多元的服務方案介入以改善病情。
   • 但是，要使精神病人妥善接受治療並不是依靠限制人身自由或隔離，而是社會大眾的接納與支持，本部期待透過精神衛生法修法、推動強化社會安全網計畫、完善的社區追蹤管理制度等多元網絡，促進社會更加安定，導正社會大眾對精神病人之歧視與污名，以建立精神病友善支持環境 。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45430-1.html

......台灣每十位六十五歲以上長者就有一位有輕度以上吞嚥障礙，國健署為此制定「台灣飲食質地製備指引」草案，依長者咀嚼情況、食物軟硬度將六大類食物分成七級，助長輩選擇並降低吞嚥傷害，未來不排除強制標示在包裝食品上。草案最快明年中上路......

回應如下：

1. 臺灣飲食質地製備指引草案「並未」規劃強制標示於包裝食品：高齡者因隨著年紀增長面臨咀嚼、吞嚥能力變差，腸胃消化功能漸弱等情況，爰依實證基礎、我國飲食習慣，制定「臺灣飲食質地製備指引」草案，考量長者咀嚼情況、食物軟硬度及黏稠度等特性，將「六大類食物」依質地分成七級（並非咀嚼能力分級），並分為專家版及民眾版，以作為臨床營養師及民眾（及其照顧者）備餐的參考。本署並未規劃強制標示於包裝食品。
    
2. 該草案目前仍徵求各方意見中：目前「臺灣飲食質地製備指引草案」於107年11月1日至107年11月30日止於國民健康署網頁公告，草案中除了將食物依質地分級，並設計了流程圖，供使用者了解自己適合甚麼質地分級的食物，將徵求各界意見，並採納各界意見修正。
    
3. 國民健康署提醒：若有進食問題的民眾，建議赴醫院就診，並依專業人員的建議，選擇適當質地等級的食物。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45423-1.html

......日前賽諾菲藥廠成人劑型疫苗才出現顏色異常，藥廠指出是單一事件，沒想到食藥署十月又在邊境查到賽諾菲另一批不同批號，高達43萬劑疫苗中，4支出現黑色懸浮物，已全數被食藥署扣下，並未流入市面......另一批8月製造、10月下旬進口的4價流感疫苗，同樣是在檢驗封緘申請時，於加強外觀檢查時，抽驗2萬劑發現有9支疫苗內含白色懸浮物......

回應如下：

1. 食藥署依風險機制提高疫苗外觀檢查比例，檢查到外觀異常疫苗：食品藥物管理署因應日前公費流感疫苗外觀異常事件，已依風險機制立即針對今年度後續流感疫苗檢驗封緘申請案，提高疫苗外觀檢查比例，隨即檢查到賽諾菲股份有限公司之巴斯德流感疫苗及巴斯德四價流感疫苗各一批外觀異常，判定不合格，不予封緘放行。
    
2. 事件過程：
   • （1）食藥署於今年10月間分別受理賽諾菲股份有限公司以下檢驗封緘申請：
     • 1批巴斯德流感疫苗：批號R3J711V, R3J71，438,190劑，8月製造，10月上旬進口
     • 1批巴斯德4價流感疫苗：批號R3J721V, R3J72，80,215劑，8月製造，10月下旬進口
   • （2）依據中華藥典規定進行10項檢驗均合格，惟於加強外觀檢查時，發現：
     • 批號R3J711V,R3J71的巴斯德流感疫苗有4支疫苗內含黑色懸浮物
     • 批號R3J721V,R3J72的巴斯德四價流感疫苗有9支疫苗內含白色懸浮物
   • （3）不符合中華藥典與製造廠成品檢驗規格，判定不合格，不予封緘放行，該二批疫苗依據藥事法施行細則第36條規定，須限期退運或銷毀。
     
     
3. 判定不合格之疫苗不予封緘放行，請民眾放心：
   • 所有製造或進口之流感疫苗均須依據「藥事法」法第74條及「生物藥品檢驗封緘作業辦法」規定，由食藥署派員查核貯運溫度，合格者抽取試驗或留樣所需之適量藥品，經檢驗合格者於包裝上個別加貼藥物檢查證，始得銷售。
   • 國人使用公費與自費流感疫苗皆依中華藥典規定，執行外觀、鑑別、pH值、甲醛、蛋白質含量、無菌、細菌內毒素、異常毒性、卵蛋白含量、病毒不活化及效價等共11項品質安全試驗，供國人使用之疫苗均檢驗合格，請國人安心接種疫苗。
4. 有關疫苗供應之處理：因檢驗發生異常狀況無法如期交貨，疾管署表示，已請賽諾菲公司儘速依採購契約函請疾管署同意以其他檢驗合格之新批號（含其他廠牌）疫苗供應，否則疾管署將沒收該批疫苗未交貨部分之履約保證金。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45355-1.html 及 https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45351-1.html。

延伸閱讀：

• 2018年10月26日 -「公費流感疫苗變色」說明
• 2018年10月29日 -「白色懸浮物之流感疫苗」說明

1. 事件背景：本（107）年度公費流感疫苗於10月底發生1劑賽諾菲公司0.5mL劑型巴斯德流感疫苗變色異常事件，依本年11月1日衛生福利部傳染病防治諮詢會流感防治組、預防接種組聯席會議建議停用該批號疫苗約27.5萬劑。
2. 替換之四價疫苗與先前進口之自費四價疫苗「無關」：經積極與賽諾菲公司協商，該公司同意以最快可供貨之24.3萬劑流感疫苗替換，因為該公司尚餘之三價流感疫苗數量不足，故部分以四價流感疫苗替換之，但該替換之四價疫苗與先前進口之自費四價疫苗無關。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45351-1.html

延伸閱讀：

• 2018年10月26日 -「公費流感疫苗變色」說明
• 2018年10月26日 - 回應「四價流感疫苗缺貨」報導：今年進貨量已較去年增加一倍，刻正加速封緘檢驗程序
• 107年度公費流感疫苗接種計畫實施對象
• 流感防治一網通：公費流感疫苗合約院所及看診時間查詢

......「美生菜」常使用在三明治、生菜沙拉，不過美國食品藥物管理局（FDA）在美國時間20日發出警訊，今年全美已經有32起病例，因為食用美生菜感染大腸桿菌，並呼籲民眾避免使用美生菜......

回應如下：

1. 背景說明：107年11月20日美國食品藥物管理署(FDA)及疾病管制署(CDC)、加拿大公共衛生局(PHAC)發布警告指出，近期美國及加拿大發生O157:H7型大腸桿菌食物中毒病例係與食用受污染蘿蔓生菜有關，並建議美國、加拿大民眾不要食用蘿蔓生菜，且食品業者不要販賣供應蘿蔓生菜。
    
2. 我國食藥署將實施加強輸入管控措施，未檢附輸出國證明文件者暫停輸入查驗申請：食藥署自107年11月23日至12月7日(出口日)，對美國、加拿大輸入之「蘿蔓生菜」實施加強輸入管控措施：
   • 加強輸入管控之產品：進口貨品分類號列「0705.11.00.00-5 結球萵苣，生鮮或冷藏」、「0705.19.00.00-7 其他萵苣，生鮮或冷藏」、「0709.99.90.90-8 其他蔬菜，生鮮或冷藏」且品名含「romaine」或等同自字義之產品。
   • 加強輸入管控之措施：除檢附美國或加拿大官方出具「未遭 O157:H7 型大腸桿菌污染之證明文件」者外，暫停受理輸入查驗申請。
3. 已通知國內業者落實自主管理：食藥署業已通知國內輸入、通路與餐飲業者，應落實自主管理，確認輸入、販售、供應之產品符合食品安全衛生條件，如發現有危害食品安全衛生之虞時，應依食品安全衛生管理法第7條第5項規定，主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報直轄市、縣（市）主管機關。
    
4. 呼籲消費者如已購買，建議不食用或煮熟再食用：食藥署亦呼籲消費者家中如有已購買且尚未食用之美國、加拿大蘿蔓生菜，建議不要食用，或煮熟再食用，若有身體不適情形，應儘速就醫。
    
5. 將持續觀察本事件調查情形：食藥署將持續觀察本事件美國、加拿大主管機關之調查情形，並請美方、加方儘速提供相關資訊且要求美方、加方應落實輸台食品源頭管理，確保產品衛生安全。

......「壓穩膜衣錠」80毫克及160毫克產品使用的印度降血壓原料藥，被驗出N-亞硝基二乙胺（NDEA）不純物，該成分具動物致癌性，總共25批、228萬顆，將全數下架回收......問題藥品是由印度藥廠（Mylan Laboratories Limited）所生產的纈沙坦（valsartan）降血壓原料藥，遭歐盟驗出含有致癌疑慮的NDEA，啟動全球下架行動......

說明如下：

1. 事件說明：衛生福利部食品藥物管理署抽驗發現，印度Mylan Laboratories Limited所生產之valsartan原料藥，有部分批號檢出動物致癌性成分「N-亞硝基二乙胺」（NDEA），經查我國健亞生物科技股份有限公司有輸入使用，該公司並已決定自107年11月19日起，全面回收使用該原料藥來源之製劑藥品，包括：
   • 「壓穩膜衣錠80毫克（衛署藥製字第056320號）」(效期111年7月30日前)藥品。
   • 「壓穩膜衣錠160毫克（衛署藥製字第056318號）」(效期108年11月4日前)藥品。
     
      
2. 已請業者即時通知醫療機構及藥局立即下架停止供應，並請衛生局督導下架回收：食藥署並於同日請業者即時通知醫療機構及藥局立即下架停止供應，於1個月內(107年12月19日前)完成回收，請衛生局督導下架回收事宜。
    
3. 提醒正在使用該藥品的患者：該藥品主要用於高血壓等需定期服藥控制之疾病，故不建議任意停藥，應儘速回診時，與醫師討論，處方其他適當藥品。
    
4. 食藥署將持續主動抽驗及監測藥物安全：
   • 為確保民眾用藥安全，食藥署已於107年11月12日公告NDEA及NDMA之檢驗方法，並持續主動抽驗sartan類藥品之原料藥及製劑，倘發現有異常情形，則立即採取風險管控措施。
   • 為確保藥物安全與醫療效能，食藥署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45303-1.html

延伸閱讀：

• 全國藥物不良品通報系統（發現藥物不良品時，可用此系統通報）
• 全國藥物不良反應通報系統（醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應，可用此系統通報）
• 藥物不良品通報專線：02-6625-1166分機6401
• 藥物不良反應通報專線：02-2396-0100

......台灣今年是結婚、生育率最低的、貧富差距最大及虐童、殺嬰事件最高的一年......

回應如下：

1. 兒虐通報件數增加，讓黑數逐漸浮現：近年來，因政府加強宣導，各單位及民眾落實通報結果，兒虐通報件數增加，讓黑數逐漸浮現，也因爲網路普及，兒虐事件經由網路傳播，讓民眾易感到兒虐問題變嚴重。
    
2. 兒虐致死人數已大幅減低：事實上，統計今年一月至十月止，因兒虐致死人計12人，較去年死亡29人，確已大幅降低。
    
3. 本部刻正透過「強化社會安全網計畫」，推動兒虐防治三級預防工作：
   • （一）初級預防：推動暴力零容忍-家暴初級預防宣導計畫，培力社區鄰里具備兒少保護意識，主動發掘及通報。
   • （二）次級預防：強化6歲以下弱勢兒童主動關懷方案，並布建社福中心及增聘社工人力，針對脆弱家庭及早提供家庭支持服務，以預防兒虐事件發生。
   • （三）三級預防：落實緊急救援、強化家庭處遇與對施虐者的輔導處遇，以兒少最佳利益提供適切之保護服務。
4. 刻正建置系統納入風險預警功能：為更積極主動發掘潛在風險家庭，衛福部刻正建置社會安全網個案管理資訊系統，將納入風險預警功能，以及早辨識與因應。

......花蓮慈濟醫院嚴重醫療糾紛，誤將放在護理車上的尿液檢體，當成生理食鹽水注射到一名肝硬化病人靜脈，該病患不幸在10多天後過世......

回應如下：

1. 責成花蓮縣衞生局進行調查：如係單純之人為疏失，將督導該院向病人家屬說明致歉並予適當之補償，必要時協助調處，如發現有管理之明顯疏失造成病患傷亡，則依醫療法第108條規定查處並督導改善。
2. 指示醫院評鑑專責機構（醫策會）協助：由其協助衞生局及醫院進行根本原因分析和改善，並將此事件撰發病人安全學習案例供其他醫院參考，以提升整體醫療體系之安全與品質。
3. 已研擬醫療事故預防及爭議處理法草案，目前於立法院審議中：為促使醫療爭議發生後可有效調處減訟止紛，並建立開誠佈公之除錯機制以提升醫療品質與安全，衞福部已研擬醫療事故預防及爭議處理法草案，目前於立法院審議中，為本會期之優先法案，其重點如下：
   • 醫療機構應有關懷小組，於醫療事故發生後，即予病人及家屬提供溝通說明及必要的關懷協助。
   • 醫療爭議於進行訴訟前，須經地方政府之醫療爭議調解會進行調解，調解結果同民事判決但民眾訴訟權利不受影響。
   • 為促使前揭程序順利進行並拉近醫病雙方認知差距，主管機關應成立專責單位提供爭點評析意見，且不論關懷溝通或是調解過程，均不得作為行政處分或司法裁判之証據。
   • 醫療機構應建立內部病人安全通報制度，並就主管機關公告之重大醫療事故進行主動通報、提送檢討報告，必要時主管機關得成立外部調查單位予以協助。主管機關應以不咎責、共同學習之原則，公開調查結果，以避免類似事件重演。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45264-1.html

延伸閱讀：

• 2018年4月12日新聞稿-行政院會通過「醫療事故預防及爭議處理法」草案
• 2018年4月25日書面報告-本部至立法院社會福利及衛生環境委員會之「醫療事故預防及爭議處理法草案」書面報告
• 醫事爭議處理、鑑定等相關業務資訊（含全國區域級以上醫院提供之關懷服務資訊）

......明年部分縣市最低生活費（貧窮線）將有所調整......六都中包括台北市、新北市、桃園市、高雄市都將調高，調幅介於1.22%至6.47%；其中，台北市最低生活費（低收入戶標準）調高為1萬6580元，中低收入戶標準也因此調高至2萬3686元，代表設籍在台北市家庭總收入分配到全家人口，若平均每人每月低於此數，就屬低收入戶或中低收入戶......

回應如下：

1. 108年最低生活費有調整者：臺北市丶新北市丶桃園市丶高雄市，另台灣省、台中市、台南市與福建省108年維持與107年相同。
2. 最低生活费計算標準於每年9月底發佈，係依據社會救助法第四條規定辦理：「...前項所稱最低生活費，由中央、直轄市主管機關參照中央主計機關所公布當地區最近一年每人可支配所得中位數百分之六十定之，並於新年度計算出之數額較現行最低生活費變動達百分之五以上時調整之。直轄市主管機關並應報中央主管機關備查。」
3. 完整「108年低收及中低收入戶資格審核標準」及「歷年最低生活費一覽表」：請按我瀏覽。

......日前破獲之戴奧辛超標大陸大閘蟹案，從11月7日起，在檢方指揮下，分別在桃園、新北等地，投入大量人力進行清點行動，經逐箱拆開勘驗後，在未經檢驗下逕行販賣而遭查封之大閘蟹十多噸，3業者涉嫌以其他不明大閘蟹回補短少數量，規避販賣未經檢驗合格大閘蟹罪嫌，但因綁法、大小都進口樣式不符，因而露餡，且業者因未將封存之冷凍庫溫度控制好，導致腐敗之死蟹味道難聞，清點人員必須配戴防毒面具，以抵禦臭味，也讓查緝人員更加起疑，戳破不肖業者不法行徑......

回應如下：

1. 食品藥物管理署持續配合臺灣基隆地方檢察署指揮偵辦：會同海洋委員會海巡署、新北市、桃園市及宜蘭縣政府衛生局，於107年11月7日及11月14日分別至「侑豐企業有限公司」及「喬艾舶國際企業有限公司」新北市、桃園市及宜蘭縣等倉儲地，針對日前因戴奧辛含量不符規定而封存之大閘蟹拆箱清點，業者涉嫌以其他不明大閘蟹回補短少數量，規避尚未取得產品輸入許可前擅自販賣之行為。
    
2. 本案涉及違反食品安全衛生管理法，相關處置如下，違規者重罰最高20倍：
   • 全案涉及違反食品安全衛生管理法第15條第1項第3款規定部分，食藥署已依同法第49條規定，經跨機關協調後，由海洋委員會海巡署移請臺灣基隆地方檢察署擴大偵辦中。
   • 另對於輸入業者在尚未取得產品輸入許可前，擅自移動、啟用或販賣之行為，違反食品安全衛生管理法第33條具結先行放行之規定，食藥署將裁處違規業者於1年內暫停具結保管之申請，另針對業者未取得輸入許可即販賣具結產品，依法加重裁處販賣價格最高上限20倍之罰鍰。
3. 一旦查有違法事證，即刻依法嚴懲重罰不肖廠商：食藥署將持續督導地方政府衛生局嚴查具結先行放行食品數量是否短少或經調換，並透過跨機關合作機制，展開不定期及加強查核，一旦查有違法之事證，即刻依食品安全衛生管理法規定嚴懲重罰不肖廠商，並依規定移送司法機關偵辦，全面防堵未取得輸入許可之食品流供市面。

延伸閱讀：

• 2018年11月3日 -「跨部會通力合作嚴查中國毒大閘蟹違規及不法業者」說明
• 2018年10月27日-回應「中國毒大閘蟹，吃1隻就超標」報導：民眾毋須過度擔心
• 2018年10月26日-回應「黑心偷賣戴奧辛大閘蟹」報導：政府聯合查獲並已釐清流向、立即處置

1. C肝全口服新藥給付條件不再設限，108年元月上路：為讓更多C型肝炎病人能夠盡早接受全口服抗病毒新藥的治療，並達到2025年台灣消除C肝的願景，全民健保藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議今(15)日通過C型肝炎全口服新藥不再限定肝纖維化程度，明年元月起，C肝口服新藥給付條件不再設限，換言之，病人只要確認感染慢性C肝，不論有無肝纖維化，均可成為給藥對象。
    
2. 預計未來7年全台至少約21萬名C肝病人受惠：衛福部表示，國家C型肝炎旗艦辦公室綜合各項流行病學調查推估，台灣約有40萬名慢性Ｃ肝病人，根據消除C肝目標而鎖定需治療者有32萬人，其中近8萬人之前曾接受干擾素治療並成功清除Ｃ肝病毒，再扣除這兩年已接受口服C肝新藥者，估計有21萬人尚待治療。
    
3. Ｃ肝新藥納入健保給付過往歷程：
   • 全口服C肝新藥由於具有更好的C肝根治療效，而且療程短，服藥順從性高，自106年1月24日開始納入健保給付，開啟了國內C肝防治的新紀元。
   • 不過，由於健保預算有限，給付條件先是參採消化系醫學會之建議，以肝纖維化程度為F3(含)以上者，作為優先給藥之對象，預計至今年底，國內有2萬9千人接受口服C肝新藥治療，經統計完成療程的病人用藥後12週之病毒檢測結果，其中約97%治療成功，不再檢測到病毒量，顯示Ｃ肝新藥治療成效卓著。
   • 衛福部表示，感謝行政院支持，今年健保總額爭取到更多的健保C肝用藥專款經費，預計108年經費可望增加至65億元(其中總額協商51.66億元，以及國發會核定C肝專屬0.2%總額成長率之預算約13億元)，總金額較107年增加約三成。
4. 目標：2025年消除C肝：衛生福利部表示，台灣早年創世界之先，自1986年推動新生兒全面接種B型肝炎疫苗，有效阻斷母嬰垂直感染的途徑，使下一代免於因感染B型肝炎而罹患肝硬化、肝癌之苦；然而C型肝炎尚未發展出有效的疫苗，但有效治療也是阻斷感染源、預防肝炎傳播的有效方法，如今衛福部希望透過全面開放C肝治療之用藥條件，鼓勵所有C肝病人接受治療，希望在2025年就能提早達到世界衛生組織(WHO)消除C肝的目標。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45248-1.html

延伸閱讀：

• 衛生福利部中央健康保險署-C型肝炎全口服新藥專區

......每天喝2到4杯「蜂蜜檸檬」能減少感冒、過敏發作......摔倒受傷、大腸癌化療、白斑症、帶狀疱疹、高血壓及糖尿病都可以靠「蜂蜜檸檬」好轉，連失智症也能減輕......

回應如下：

1. 「喝蜂蜜檸檬可以治療皮膚疾病」訊息並無科學論述依據：
   • 蜂蜜是蜜蜂從植物花中採得的花蜜在蜂巢中所釀製的蜜，為半透明、帶光澤、濃稠的液體，成分含有葡萄糖、果糖、維生素、礦物質及胺基酸等。檸檬則屬柑橘屬，果實皮薄，果肉極酸，維生素含量豐富。
   • 目前流傳「喝蜂蜜檸檬可以治療皮膚疾病」的訊息，內容沒有相關的資訊來源，而且也沒有相關科學論述依據，對於這種沒有根據的傳言，應該抱持小心謹慎的態度，不要隨便輕易相信。
   • 另外，蜜蜂採集蜂蜜時可能會採集到含有肉毒桿菌的孢子，因孩童腸道免疫系統尚未成熟，無法抑制孢子萌芽，提醒有1歲以下幼兒的家長需要特別留意，應避免幼兒食用蜂蜜。
2. 提醒大家，勿聽信偏方而延誤就醫時機：由於國人健康意識的提升，對於食品保健相關議題更加重視，所以有關食品問題的傳言也越來越多，但多數是誇大或未經證實的內容，常常引起許多民眾的恐慌。食藥署提醒，民眾應該保持均衡飲食，養成健康的生活習慣，適當運動並維持理想體重，建立正確的營養攝取觀念，才能維持身體健康。如有身體不適，應適時就醫並遵醫囑治療，勿聽信偏方而延誤就醫時機。

詳細說明，請參考：https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?id=24582

延伸閱讀：

• 食藥署藥物食品安全週報第578期 - 蜂蜜結晶能吃嗎？
• 食藥闢謠專區（更多與食品、藥物有關的闢謠資訊，都可在此專區瀏覽）

......大西洋飲料公司生產的國民汽水「蘋果西打」2公升寶特瓶裝產品，證實9月28日前製造的產品出現變質、異物沉澱情形......衛生局已進行產品抽驗.....食安疑慮再起，衛生單位是否開罰......

回應如下：

1. 業者未主動通報，違反食品安全衛生管理法相關規定：近期國內發生業者未能重視客訴意見及其產品衛生安全與品質之關聯性，亦未見業者於發現製售產品有危害衛生安全之虞時，主動向衛生機關通報，並執行必要之措施，明顯未能以消費者保護為優先，違反食品安全衛生管理法相關規定。
2. 食藥署呼籲食品業者應即時主動通報疑慮產品資訊，以保護消費者為優先：依食品安全衛生管理法第7條規定，食品業者應實施自主管理，確保食品衛生安全；發現產品有危害衛生安全之虞時，應即主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報直轄市、縣(市)主管機關。
3. 業者未主動通報之相關處置：倘經衛生機關查獲食品業者違反上述規定，未主動通報並辦理執行相關措施，依食品安全衛生管理法第47條，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰；情節重大者，並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或食品業者之登錄；經廢止登錄者，一年內不得再申請重新登錄。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45237-1.html

......阿娘喂！這是什麼政府......衛福部竟然開放有男男性行為者可以在有條件的範圍內可以捐血，你不會害怕嗎？如果你的家人今天生病意外需要開刀輸血，請問你敢用這種血嗎......即便也適用核酸檢測法的美國日本，都有因為偽陰性愛滋病，血液流傳到醫院......

澄清如下：

1. 愛滋感染者是不可以也無法捐血的：疾管署每日將新通報感染者資訊傳送血液基金會，提供其列為永久不得捐血名單；另透過檢驗技術把關，倘檢驗出愛滋病毒之血品將立即銷毀，不會使用。
2. 我國採用NAT檢驗後，未曾發生因輸血感染愛滋案例：國內所提供之血品均採用最新式篩檢工具核酸擴大檢驗(NAT)方法檢驗，愛滋檢驗陰性的血品，才會供醫療使用。我國自2013年2月起血品全面採用NAT檢驗後，未曾發生因輸血感染愛滋之案例。
3. 男男間性行為者捐血規定目前並未改變：至有關「捐血者健康標準」因各界對於合理調整捐血者標準存有疑慮，不乏許多不實謠言與誤解，疾管署理解這項政策還有需要溝通的空間，先盡力減少民眾存有的疑慮及澄清不實謠言對血液政策的傷害，因此目前男男間性行為者不得捐血之規定並未改變。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45231-1.html

延伸閱讀：

• 2018年10月31日-回應網傳「外籍同志愛滋感染者來台結婚免費使用藥物」：愛滋主要透過不安全性行為感染，與性別及性向無關
• 疾病管制署澄清專區 - 愛滋病（歷來與愛滋病相關之澄清訊息皆可於此瀏覽）

......近日台北市1名2歲的林姓男童瘦成皮包骨，目測不到5公斤（正常體重的一半），全裸躺在廁所地板上死亡。經查林童的母親20歲的林女未婚生子……對照成人世界忙於選舉、競逐權位的喧囂，誰來為沒有選票的兒童請命？重大兒虐事件是文明社會之恥......

回應如下：

1. 有關媒體報導「2歲男童遭20歲母餓死案」：施虐者為21歲、從事特種行業、持有中度智能障礙證明之母親，其育有2名子女，分別為案主(男，2歲)及案妹(1歲，2個月大時死亡)，並與同居人於107年7月自南部北上謀生，此類家庭涉及未成年父母、身心障礙、同居人等議題，使兒少處於更為不利的生長環境，顯示及早辨識兒虐風險因子與提供介入服務之高度需求及必要性。
2. 本部積極布建網絡支持體系：
   • 為建構前端預防兒少受虐之服務體系，行政院業於今年2月核定「強化社會安全網計畫」，透過「布建普及式的社會福利服務中心」（全國計154處）之策略，期整合相關體系，藉由公私協力深化相關服務方案，優化預防性的家庭支持服務；
   • 又考量學齡前兒少倘未進入幼托體系，以家庭為主要活動場域，若遭家中成員不當對待，往往不易被察覺，爰本部積極推動「六歲以下弱勢兒童主動關懷方案」，將七類特定兒童納入關懷對象，並透過大數據串接與分析，俾網絡人員發掘受虐或未獲適當照顧之兒童，並向社政單位通報，尋求即時的介入。
   • 另透過辦理「暴力零容忍–社區家暴兒虐防治宣導計畫」，建構全國之社區防暴體系，並培力村里長、社區發展協會等社區網絡資源，知悉疑似兒少遭不當對待情事，及早撥打113保護專線進行通報，共同守護脆弱兒少及家庭。
   • 另政府提出「整合保護性服務與高風險家庭服務」之策略，透過建置集中受理篩派案窗口、建立跨網絡資訊系統，精準判斷案件風險並加速處理效能；另透過結構化安全及風險評估、家庭功能評估、強制性親職教育、擴大辦理育兒指導等策略，提升保護性及脆弱家庭之調查評估及處遇服務品質，發揮家庭參與之精神，集合網絡力量，以復原家庭功能並維護兒少安全。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45230-1.html

......除了精神慢性病房以外，所有慢性一般病房全面凍結，未來想長期居住在醫院療養的患者，恐怕會愈來愈少......目前長照給付普遍比健保給付還低，誘因不足，衛福部如無妥當配套措施，病人恐怕還是會留在醫院，難以增加病患轉出的誘因......

回應如下：

1. 本次修法內容：「醫院設立或擴充許可辦法」於99年1月25日訂定發布，第6條明定除但書（99床以下醫院得以急性一般病床改設，及本部公告允許設置）外，不得增設慢性一般病床。據統計全國目前開放使用之慢性一般病床數計有3,327床，多數設置於地區醫院，占床率未達四成，尚符需求，為使資源有效利用，本次修法則刪除該條文的但書規定。
    
2. 修法背景：隨國內人口老化、長照需求增加，「長期照顧服務法」於106年6月正式施行，並積極推動長照十年計畫2.0，長照體系已經逐步建置。現行醫院內慢性一般病床收治的病人多以療養為主，而目前國內各類長期照顧床位約有11萬床，占床率約為8成，尚敷國內需要機構式長期照顧之對象運用。
    
3. 相關配套：
   • 衛福部並已規劃多元方案，包括獎補助、促進民間參與公共建設、運用公有閑置空間等，以鄉鎮為基準，輔導設置優質平價之機構式長照機構。
   • 為因應病人在急性醫療後，可能仍有住院復健照護需求，衛福部已增訂有急性後期照護病床類別，可供區域及地區醫院設置，並配合「全民健康保險急性後期整合照護計畫」，建構急性後期照護模式與分級醫療垂直整合轉銜，與長期照護服務無縫接軌，減少住院醫療費用並減輕家庭及社會照顧之負擔。
4. 本次修法不影響慢性呼吸照護病床：慢性呼吸照護病床屬特殊病床，收治須長期使用呼吸器的病人，與本次修法凍結設置的慢性一般病床類別不同，不致影響該類病患之權益。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45205-1.html

延伸閱讀：

• 2018年11月7日-公告修正「醫院設立或擴充許可辦法」

......監察委員調查指出，花蓮縣某身心障礙啟能發展中心幹部涉嫌自104年起持續對5名身障生性侵害、強制猥褻，主管知情隱匿不報，監察院通過糾正花蓮縣政府及衛福部......糾正案文說，啟能發展中心於103年評鑑的缺失事項計62項，106年再度評鑑時，46項改善完成，未完成改善事項有16項；事後也發現5名身心障礙安置院生有高頻率瘀青狀況，花蓮縣府歷次輔導查核時均未發現。凸顯縣府對機構平時查核僅流於形式，衛生福利部未善盡督導之責......

回應如下：

為避免爾後類似事件的發生，將強化以下面向：

1. 將加強身心障礙機構通報責任：現行訂有「身心障礙福利機構疑似性侵害事件處理原則」及「身心障礙福利機構性侵害事件處理流程」，要求各機構加強辦理工作人員在職訓練，以及建立相關處理流程，也納入機構評鑑以及年度輔導查核;更要求身障機構依照服務對象的需求，定期辦理自我保護訓練及演練。
2. 推動身心障礙機構性侵害防治三級預防機制：對於監委關心目前欠缺對身心障礙者受暴的高危險族群預警警訊，亟待謀求改善部分，已委託專業團隊進行相關研究，建制性侵害防治三級預防機制，協助機構工作人員提高敏感度，辨識潛在或疑似高風險個案。
3. 協助各縣市政府強化身心障礙機構之督導管理：針對身心障礙福利機構管理部分，為強化身障機構通報責任，將朝通盤檢討身心障礙福利法規方向規劃，期能更保障身心障礙福利機構住民之權益。
4. 加強宣導提升國人對身心障礙者尊重意識：有關監委提到衛生福利部允應加強宣導國人對身心障礙者之尊重及禁止歧視的意識乙節，衛生福利部已研製身心障礙者權利公約影片、分眾海報、兒童繪本等，以容易理解的方式呈現，提升民眾對於身心障礙者的認識與瞭解。未來亦將持續開發與製作分眾課程及宣導素材，以身心障礙者觀點發展適切內容，並設計及規劃無障礙格式，以確保各年齡層一般民眾及身心障礙者得以有效近用。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45200-1.html

......截至2018年9月，發現19家醫學中心機構，有13家由院方仲介看護、4家不涉入，另外長庚醫院則有代訓合作對象，代轉介但不抽佣。相對於歐美先進國家，由醫院全權負責病人照顧，維持醫療品質，台灣的住院照護只能說做半套......「『住院孤兒』會愈來愈多！」.....高齡化和少子化，愈來愈多「沒有家人」的人，住院只能仰賴看護，如果醫院不能全責照護，丟給病家自理，一來費用難以承受，二來也沒有保障.....

回應如下：

1. 本部106-107年透過計畫推動「友善照護模式」：為能減輕家屬照顧及經濟負擔、增加照護效能與照護品質及降低院內感染率之照顧服務體系，衛福部透過計畫徵求，組成跨領域專家團隊(含醫院管理、護理及成本分析專家)，先針對有意發展友善照護模式或已具有發展經驗之醫院進行訪視並共同研議完成輔導指標，自106年7月起透過座談會、諮詢輔導等方式，號召了34家醫院響應計畫之推動，包括19家區域教學 (55.9%)、9家地區教學醫院 (26.5%)、6家地區醫院(17.6%)。（完整34家醫院清單）
    
2. 34家醫院推動「友善照護模式」之特色分析：
   • 其照顧服務員(以下稱照服員)與病患之照顧人力之配比以1:4最多，照服員則多採白、夜兩班制(一班12小時)。
   • 另就各院針對共聘之收費顯示，平均每位介於800至1,200元(依據城鄉差距、收住規模及聘僱來源等因素而有不同)，即民眾如採共聘方式，聘僱「一對多」照顧服務員，較之前採聘僱「一對一」聘僱看護，每日照護費用支出平均可減少約46.1%，大大減輕其經濟負擔。
   • 如以4個病患共聘一個照服員為例，每位家屬每天僅需分攤1,200元（一天共有4,800元）即可聘僱兩位照服員輪日夜班，照服員不須24小時工作，在充分休息下更有助於照顧品質，收入及工作量穩定，投入意願也大幅增加。
3. 住院照顧共聘模式有五個好處：住院照顧共聘模式鼓勵「因地制宜、因院創新」：
   • 提升照顧品質-對被照顧者好
   • 減輕照顧負擔-對家屬好
   • 減輕工作負荷-對護理人員好
   • 減少院內感染-對醫院好
   • 促進照顧人力更有效率地運用-對長照制度好。
4. 本部呼籲也鼓勵各醫院持續擴大住院友善照護模式：透過本計畫已找到國內較可行性之友善照護照護模式及影響醫院自主永續經營之關鍵(如服務提供之量能、推動科別或對象、穩定照服人力來源、合宜的收費與醫院首長的支持等)，衛福部也呼籲目前已獲獎肯定之醫院繼續並擴大規模推廣外，期望未來醫院推動更大程度的照護共聘與管理機制，以嘉惠更多需要的民眾，更助於高齡社會中之醫院營運。
    
5. 已訂有「醫院照顧服務員管理要點」(要點全文)：另，為促進醫院照服員服務品質，保障病人安全，衛福部於95年即訂有「醫院照顧服務員管理要點」，凡經醫院提供或洽由照顧服務業者(看護公司)安排入醫院照顧病人之照服員，醫院必須登錄，並於107年10月2日公告修正該管理要點新增醫院辦理得設立財務專戶，且強化照服員訓練、照顧品質及維護醫院照服員職場權益。

延伸閱讀：

• 106年度醫院推動住院病人友善照護模式輔導計畫:住院友善照護醫院指引手冊

1. 全國有超過一千家登記為「腳底按摩業」的業者：現代人工作壓力大，接受民俗調理服務是忙碌生活的小確幸。依據民俗調理業管理規範，目前有「傳統整復推拿」、「按摩」、「經絡調理」及「腳底按摩」四個運用手技的商業服務業別，雖不得宣稱療效，但能紓解筋骨、消除疲勞。其中又以腳底按摩最受國人喜愛，足體養生館街頭林立：
   • 查經濟部統計資料，截至107年7月共有1,159家業者以「腳底按摩業」辦理公司或商業登記。
   • 另由本部研究調查，現有高達六萬多人從事腳底按摩工作。
2. 腳底按摩亦促進國家觀光發展，發揚產業效益：去年本部補助社團法人中華民國吳若石神父全人發展協會辦理「第十六屆國際反射學學術研討年會」，邀集南美洲、非洲、歐洲等18國共120位相關領域專家齊聚臺東，分享足部反射研究成果及互相切磋手法。會中，吳神父團隊更親自示範，讓各國外賓體驗台灣腳底按摩的魅力，期待藉由國際研討會，提升台灣國際知名度並促進健康旅遊。
    
3. 相關管理措施及規劃：本部為提升產業素質，保障消費安全：
   • 106年起推動人才培育標準化及技能檢定證照制度，先制定「腳底按摩調理員」職能基準，明列從業人員應具備的知識、態度及技能。
   • 再規劃含法規教育、基礎生理與解剖學、腳底按摩基礎理論、腳底按摩基本手法、腳底按摩調理手法、腳底按摩從業實務(含顧客服務)等六大單元、共126小時的教育訓練制度。
   • 今(107)年已完成腳底按摩新職類開發相關作業，刻由勞動部協助該職類技術士技能檢定審查事宜。

綜上，藉由政府機關及民間力量合作，提升腳底按摩服務品質，讓台灣業界有更遼闊的視野，共同創造產業價值。詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45145-1.html

延伸閱讀：

• 民俗調理相關資訊專區

......從申請到完成，平均耗費32天，27.8％的受訪者花了三週到一個月，甚至有兩成受訪者耗費一個月到兩個月才完成......政府的長照2.0實施一年多，但民眾了解並不深。受訪者中，非常了解長照2.0者，只有3.1％，完全不了解（38.8％）與不了解者（27％）合計達65.8％......

回應如下：

1. 衛福部持續加強服務輸送體系：經統計今年5月至6月共9,335位新個案，申請長照服務到派案給服務提供單位的時間，平均約11.4天，後續再由服務提供單位與個案接洽連結長照服務。
2. 長照受益人數、據點布建及資源連結效率等均有所進展：衛福部與相關部會及各地方政府的共同努力，共同布建社區整合型服務中心(A)、複合型服務中心(B)、巷弄長照站(C)，建構綿密的照顧資源網絡，提供民眾整合、彈性，且具近便性的照顧服務，至今年9月底：
   • 計已布建459A-2,725B-1,557C。
   • 服務人數到今年只有9個月就服務了146,656人，跟去年同期比較，服務人數成長59.03%。
   • 另減輕家庭照顧者身心壓力與負擔的喘息服務，至今年9月底，服務人數已達37,686人，服務人數較去年同期成長102.38%。
   • 衛福部於去（106）年11月設置1966長照服務專線，方便民眾申請及諮詢長照服務相關問題，以前5分鐘通話免費的措施，鼓勵民眾廣為使用，自去年11月平均每日撥打189通，至今年9月平均每日撥打438通，平均每日撥打通數足足成長了131.75%。
3. 強化家庭照顧者支持資源：衛福部已於20個縣市拓展30個「家庭照顧者支持服務據點」，並設置家庭照顧者關懷專線0800-507272（有你真好真好），以提供家庭照顧者主動關懷、同儕照顧經驗分享、照顧技巧諮詢及相關資源聯結，紓解家庭照顧者照顧負荷與壓力。此外，為強化我國家庭照顧者服務量能及增加服務可近性與涵蓋率，衛福部刻正推動「家庭照顧者支持性創新型計畫」，期於108年透過創新型計畫資源挹注，發展符合在地需求之服務，強化家庭照顧者服務網絡。
4. 持續運用多元傳播通路廣為宣傳：為提升民眾對長照2.0服務之了解，衛福部將不同長照服務重點資訊，製作各式海報、摺頁、懶人包、單張等平面宣傳素材；以及電視廣告、微電影、動畫、短片、動圖懶人包、廣播帶等數位宣傳素材，並運用多元傳播通路廣為宣傳。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-17-45007-1.html

延伸閱讀：

• 2018年10月29日-回應「人力銀行調查86%受訪者擔心成為長照難民」報導：加速落實長照政策，持續宣傳長照服務
• ​「1966長照服務專線」與「申請長照方式」介紹
• 長照2.0溝通宣導資源清單
• 長照政策專區

......開中藥店卻規定要拿西藥執照，中藥行業者因而無法取得，業者們相當不滿，並指出藥事法第103條在民國87年頒布後，政府並未訂定施行細則，又未依目前產業經營發展現況評估核發執照，以致20多年來真正從事中藥行業者，未獲核發一張執照，目前從業人員多已65-80歲，政府任令人才斷層 ，產業凋零。全台數千名業者今天上午聚集到衛福部陳情抗議，要求政府解決中藥業者長期遭受不公平不合理待遇......

回應如下：

1. 過往研議情形：為促進中藥產業發展與產業人才需求，衛福部於100年規劃透過修正藥事法，新生中藥販賣從業人員，以建立符合法制的中藥販賣業者管理制度，積極與相關團體進行修法內容溝通：
   • 該法修正草案於102年10月16日函送行政院審查，於103年5月15日審查通過。
   • 同年5月19日行政院函請立法院審議。審議期間，衛福部積極向委員說明，惟因中醫師、藥師相關公會多次表達，對於依消費者自用需求調配傳統丸、散、膏、丹之零售業務，有涉中藥調劑業務疑慮及民眾用藥安全，立法院第8屆委員會期未獲多數委員支持，以致無法完成三讀。
   • 考量中藥產業人才需求，衛福部仍賡續與中醫藥團體召開多次溝通會議，期減少中醫藥團體歧見，105年重行修正草案內容，新增傳統丸、散、膏、丹調配業務之配套管理措施。
   • 該修正草案於106年2月10日預告。預告期間，中醫師、藥師團體對於該類新生人員得調配經中央衛生主管公告方劑之傳統丸、散、膏、丹零售業務，仍有涉中藥調劑業務疑慮及民眾用藥安全，主張限縮該項業務，嗣經衛福部多次邀集中藥商與中醫師及藥師公會溝通協商及考量中醫藥執業人員之專業分工，研商新生人員業務範圍為：中藥材之輸入、輸出、批發、零售及其磨粉。惟該業務範圍未獲中藥商團體支持，致無法賡續立法程序。
2. 訂定長久可行之中藥管理制度為目標：中藥販賣行業存在，深入民眾日常生活，隨時代變遷，民眾用藥安全要求日益殷切，中藥販賣與中醫藥專業的分工，實有適時檢討之必要。為中醫藥長遠發展，對於中醫藥產業人才之規劃，衛福部仍將以建立符合法制之中藥材販賣業者管理，健全中藥藥事服務團隊的專業分工，訂定長久可行之中藥管理制度為目標。
    
3. 後續處理：此次中藥商陳情訴求，為長久懸而未決問題，國家有誠意解決。對於藥事法第103條第2項及第4項條文之爭議，乃各界對法律條文見解不同所致，法規釐清係解決問題的第一步，衛福部將儘速聽取第三方公正人士意見，公會亦可推薦專家，本部將於三個月內釐清相關法規問題，以利後續研議建立可長可久的中藥管理制度。

......長照2.0去年上路，將50歲以上失智者納入服務對象，然而全台擁有超過600家日照中心，年輕型失智者卻無處可去......日照中心內容多以老年人角度出發，許多年輕型失智者因活動力強，待不住，甚至因「難顧」遭日照中心拒於門外......

回應如下：

1. 長照2.0為擴大服務對象，已將50歲以上失智症患者納入服務：
   • 50歲以上失智且失能之患者，經地方政府長照管理中心進行長照需要等級評估，可使用長照2.0相關服務項目(居家服務、日間照顧、家庭托顧、專業服務、交通接送及喘息服務等)；亦有提供失智症者一種小規模，生活環境家庭化及照顧服務個別化之團體家屋。
   • 50歲以上之失智但未失能之患者，依個案狀況區分為以下之模式：
     • (1) 有失智確診：經地方政府長照管理中心或社區相關醫療機構轉介，可至「失智社區服務據點」，參與相關服務項目，如認知促進、緩和失智、安全看視、家屬照顧訓練及支持團體等。
     • (2) 疑似失智或未確診：可轉介至「失智共同照護中心」，進行個案管理服務，協助疑似失智個案儘速就醫確診、提供家屬照顧諮詢、協調、轉介及追蹤生活照顧與醫療照護服務。
2. 未滿50歲領有身心障礙證明(手冊)之失智症者，亦可使用長照2.0之相關服務。
3. 可研議發展專屬年輕型失智者的日照中心：因年輕型失智照護有其特殊性，需仰賴民間團體的協助，逐步研議發展。

版本一：

......醫管局發出的通知：這次的流感很嚴重......有預防的方式，喉嚨的黏膜乾燥，在10分鐘內病毒就能入侵體內。每次喝50-80cc的溫水，孩子30-50cc，依年齡大小，覺得喉嚨有點乾就喝，不要考慮，也不要忍一下，手邊要保持有水可以提供喝才行，水不用一次喝很多，那樣是沒用的，很快排出體外，而是要一直保持喉嚨濕潤不乾燥才是正確......

版本二：

......臺大退休主治醫生陳棠提供了，A 型流感强力來襲預防感染好方法如下；只要有外出 ，回家第一件事，喝一杯 40 至 50 度的熱水，清除所有病毒，簡單易行且十分有效，這是他的行醫救世六十年的經驗，實行後巳連續十七年以上不曾感冒......

澄清如下：

1. 喝溫水可殺死流感病毒是沒有科學實證根據的方法：如果感染流感，建議盡速就醫聽從醫生指示服用抗病毒藥物治療，才是治療流感正確的方式。。
2. 流感疫情皆公告在疾病管制署網站，請勿隨意散播不實疫情：根據傳染病防治法63條「散布有關傳染病流行疫情之謠言或傳播不實之流行疫情消息，足以生損害於公眾或他人者，科新臺幣三百萬元以下罰金」。
3. 本國無「醫管局」這個政府機關。

延伸閱讀：

• 疾病管制署澄清專區 - 流感（歷來與流感相關之澄清訊息皆可於此瀏覽）

......國民年金欠費不罰被保險人，反而訂有「罰配偶條款」。國保因欠繳率高，勞動部勞保局每年都會針對「大戶」配偶進行催繳業務，但因清查太耗時，為了篩選出兩百人「象徵性」開罰，就耗掉快三個月，但勞師動眾卻無助改善欠繳，開辦至今累計近四百萬人欠費......

回應如下：

1. 國保欠費罰配偶的制度設計參酌「家務有酬」概念：就像其他社會保險制度的強制納保與強制繳費的精神，也是參酌「家務有酬」之概念，要求有能力之配偶能為無工作之被保險人繳納國保保險費，來保障家庭主婦(夫)等家務勞動者之基本經濟生活。所以，國民年金法第15條及第50條才明文規定應負連帶繳納保險費義務的被保險人配偶，如未依規定為該被保險人繳納保險費，需處以罰鍰。
2. 100年已修正增訂，特殊弱勢族群免擔心受罰：但是考量少數家庭可能有家庭暴力等特殊情形或同屬經濟弱勢，為了避免陷於雙重弱勢之處境，國民年金法已於100年6月13日修正增訂「具有正當理由」之配偶不適用連帶繳納保費及罰鍰的規定，所以，配偶如果有嚴重傷病、或遭受家暴、或是年收入在50萬元以下等特殊情形，都不必擔心受到處罰。
3. 其他欠費被保險人的補繳保費情形：由於國保10年補繳期限將自108年1月31日陸續逐期屆滿，衛福部已訂有「國民年金保險費十年補繳期屆至因應對策」，並透過結合相關機關單位積極執行，配偶罰鍰作業僅係其中一項策略。雖然國保被保險人收入較不穩定，但透過各項溝通管道與催繳措施後，大部分被保險人會在10年補繳期間內陸續補繳保費，截至107年10月9日止：97年10月份被保險人保險費收繳率已提高至75.4%，高於平均收繳率59.77%，100年至106年各年度收回以前年度欠費金額約29億至52億餘元，顯示仍有不少被保險人經催繳或透過各媒體宣導後補繳欠費。
4. 罰配偶規定是否應修法調整：有關是否刪除罰配偶規定部分，衛福部在103年及105年曾經召開三場次國民年金制度及法規檢討諮詢會議，專家學者與民間團體代表各有不同立場，還須持續凝聚共識。衛福部今(107)年更連續召開多場次國保制度改革方向與修法草案研商會議，已廣泛蒐集社會各界對於國民年金制度之具體建議，作為未來修法的參考。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45112-1.html

延伸閱讀：

• 《國保保費10年補繳期將屆的重大影響》懶人包

1. 跨部會通力合作稽查行動：為確保輸入食品衛生安全，鑑於日前查獲業者違反具結先行放行規定，食品藥物管理署(下稱食藥署)立即啟動專案偕同海洋委員會海巡署、內政部警政署保安警察第七總隊及地方政府衛生局，執行大閘蟹聯合稽查行動，合計動員39人次，出勤17家次。
    
2. 稽查狀況，全案亦由司法機關偵辦中：經查截至107年11月1日為止，計有42批中國大閘蟹報驗，其中8批(輸入量40,276.5公斤)戴奧辛含量不符規定(如表一)：
   • 前於107年10月24日公布之3批(輸入量約15噸)初估數量短少8553.7公斤，其後於其他倉儲追回，更新短少數量為3539.5公斤。
   • 另新增5批不合格 (輸入量約25公噸)，有2批數量短少5773.1公斤
   • 總計以上4批共短少9,312.6公斤，其餘皆由地方政府衛生局封存，另經地方政府衛生局追查流向，已責令販賣業者陸續回收並責成轄區衛生局清點封存，全案亦由司法機關偵辦中。
3. 依法加重裁處販賣價格最高上限20倍之罰鍰：案內「喬艾舶國際企業有限公司」、「侑豐企業有限公司」及「約諮國際貿易有限公司」涉違反具結先行放行之產品，未取得輸入許可前，已移動、啟用或販賣，將裁處違規業者於1年內暫停具結保管之申請(如表二)。又「喬艾舶國際企業有限公司」因其情節重大，故意違法且產品檢驗不合格，將針對販賣部分加重處分，依法得處販賣價格20倍之罰鍰，推估將裁處新台幣9,840萬元罰鍰；另「約諮國際貿易有限公司」如確查有販售情事，同樣得處販賣價格20倍之罰鍰，推估裁處新臺幣1,840萬元罰鍰，總計新台幣1億1,680萬元罰鍰(如表三)。

食藥署重申，食品業者切莫抱持僥倖心態，貪圖短利，以身試法，食藥署將依規定嚴辦不肖業者，絕不寬貸。詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45100-1.html

延伸閱讀：

• 2018年10月27日-回應「中國毒大閘蟹，吃1隻就超標」報導：民眾毋須過度擔心
• 2018年10月26日-回應「黑心偷賣戴奧辛大閘蟹」報導：政府聯合查獲並已釐清流向、立即處置

惟為確保民眾用藥安全，已進行以下措施：

1. 食藥署立即清查所有該成分之製劑品許可證：發現健亞生物科技股份有限公司之「平壓妥膜衣錠300毫克(衛部藥製字第058235號)」使用該原料藥，該公司已於今(2)日主動啟動該藥品之回收作業(回收批號如附件)。
2. 已於今日即時通知醫療機構及藥局立即下架：食藥署於今(2)日要求業者即時通知醫療機構及藥局立即下架停止供應，並於1個月內(107年12月2日前)完成回收，請衛生局督導下架回收事宜。
3. 提醒正在使用該藥品的患者：該藥品主要用於高血壓等需定期服藥控制之疾病，故不建議任意停藥，應儘速回診時，與醫師討論，處方其他適當藥品。

延伸閱讀：

• 全國藥物不良品通報系統（發現藥物不良品時，可用此系統通報）
• 全國藥物不良反應通報系統（醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應，可用此系統通報）
• 藥物不良品通報專線：02-6625-1166分機6401
• 藥物不良反應通報專線：02-2396-0100

......衛福部台北醫院附設護理之家大火釀14死......案發迄今以相字案偵辦，新北地檢署昨（1日）傳喚16名證人，當日值班的代理護理長、2名護理師、2名照顧服務員共5人，訊後依涉嫌業務過失致死罪，當庭由證人轉列為被告，案件也轉為偵字案......

回應如下：

1. 持續提供相關同仁法律協助與關懷：臺北醫院自火災發生後，持續針對該院員工立即給予關懷，及聘任專業律師協助相關同仁配合火災案調查。對於同仁昨日前往地檢署接受詢問，亦已隨即安排法律諮詢服務，今日上午，該院也已召開員工關懷會議，由律師提供後續法律協助。
2. 再次肯定火災發生時同仁們全力搶救及疏散傷病患盡心盡力行為，不應苛責：事發當時，護理、照顧服務及其他相關同仁救災的辛苦與努力，外界應予肯定，不應苛責。第一線醫護及照護人員是機構最大的資產，期盼司法單位能夠儘速釐清本案真相，給予同仁們最公平的對待，亦會持續維護同仁應有權益。
3. 衛福部已通令各醫院強化緊急應變系統：包括災害風險弱點評估、巡檢消防設施、用電管理及緊急應變演練等，亦應依照消防法規，每月請專業電器技工進行電器及電路檢查，各項措施已納入評鑑加權範圍。促使醫療及護理機構從系統面，加強緊急應變量能，以保障傷病患安全。
4. 尊重司法獨立偵察職權，絶無絶無推諉卸責或推責於基層同仁：尊重檢察官司法獨立偵察職權，衛福部已責令臺北醫院配合地檢署儘速釐清真相，並嚴正澄清，絶無推委御責或推責於基層同仁。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45092-1.html

延伸閱讀：

• 2018年11月2日-長期照顧機構環境安全改善公聽會資料
• 2018年8月21日-立法院書面報告《部立台北醫院附設護理之家發生大火檢討報告》

今日(11/1)衛生福利部傳染病防治諮詢會召開預防接種組(ACIP)、流感防治組聯席會議，對於近期公費流感疫苗發生2件異常事件後續處理進行討論，包含對已使用同批號接種者的因應作為，同批號疫苗使用者接種後出現嚴重接種不良事件之應變方式，以及如何恢復/提昇民眾接種流感疫苗信心等。

本次會議決議：

1. 2劑異常疫苗應為單一事件：疾管署已派員會同2家疫苗廠商全面清查同批號未配送疫苗14萬餘劑，均未發現類似情形，這2劑異常疫苗應為單一事件。
2. 專家建議此兩批號疫苗繼續停用，不予施打：該兩批號疫苗已停用並無在市面流通。
3. 請食藥署督促廠商應儘速提交正式調查報告。
4. 請民眾安心施打：已接種者並未發現嚴重不良反應，請民眾安心施打流感疫苗。疾管署指出，截至10月31日止：
   • 流感疫苗共計接種238萬1,901劑，不良事件共通報31件。
   • 其中1件與國光異常疫苗批號(FKAE1802)有關，個案症狀為腹瀉、喉嚨發炎及高燒，診斷為支氣管炎併消化道不適，目前已康復。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45039-1.html

延伸閱讀：

• 2018年10月26日 -「公費流感疫苗變色」說明
• 2018年10月29日 -「白色懸浮物之流感疫苗」說明
• 107年度公費流感疫苗接種計畫實施對象
• 流感防治一網通：公費流感疫苗合約院所及看診時間查詢

......愛滋病治療將會弄垮臺灣的健保！全世界的男同志就可以與台灣男同志結婚取得台灣身分證，擁有免費的健保和愛滋藥物，那時台灣就成為全世界愛滋用藥量最大的國家！這才是同性婚姻合法化，背後最大的商機！......

回應如下：

1. 外籍人士享有健保的條件：外籍人士受聘在台工作，或因就學等因素申請在台居留，並合法居留六個月以上，才能享有健保；而自106年2月4日起，在台之外籍愛滋感染者確診後應自費在我國服藥2年後，且須具健保身分，其醫療費用才能由健保以慢性病照護模式給付。
2. 外籍感染者在台免費治療愛滋，必須通過5道關卡：包括：(1)受聘在台工作，並獲得合法居留身分，(2)取得居留證明文件需居留滿6個月，(3)愛滋感染被我國通報列管，(4)開始治療的首2年需自付藥費，一年約20萬元，(5)在台有就醫治療紀錄，服藥2年後才能獲得健保給付。此外，除了我國，國外許多先進國家，也以保險或公費提供愛滋治療，疫情也已獲控制。
3. 愛滋病毒感染並不限於特定性別、性傾向：任何人未落實安全性行為都有被感染的風險，因此正確的預防、治療觀念才是防治愛滋的根本。而愛滋感染者只要規則服藥，體內病毒量受到良好控制，就可以減少發病及死亡的機率，其他感染及併發症的發生率也會降低，不僅生活品質獲得改善，平均餘命與一般人幾乎沒有差別。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45025-1.html

延伸閱讀：

• 疾病管制署澄清專區 - 愛滋病（歷來與愛滋病相關之澄清訊息皆可於此瀏覽）

......立法院上周審查《醫療器材管理法》草案......「調節或改善人體結構及機能」的定義可無限上綱至所有輔具，甚至包括婆婆媽媽買菜用的輔助推車、阿公阿嬤常用的雨傘拐都算。一旦全數列為醫材，勢必墊高市場價格，影響三百萬使用者權益以及龐大的長照經費，還因限制有證的醫材業者才能生產和販售，因此現行許多通路可能不再能方便購得，增加民眾取得困難。呼籲主管機關盡速與民團對話，謹慎研修法令。......

回應如下：

1. 規定仍與現行依《藥事法》管理之定義範圍均一致，並未變更：我國醫療器材管理與國際調和，僅部分輔具以醫療器材管理，相關規定與現行依《藥事法》管理之定義範圍均一致，並未因訂定《醫療器材管理法》草案，而有所變更。
2. 雨傘杖、登山手杖、購物之輔助推車等皆「不以」醫療器材列管：現行多數輔具係屬一般商品，僅部分符合現行《藥事法》醫療器材定義之產品才會以醫療器材管理。如為一般民眾用來協助步行之雨傘杖、登山手杖，或用於菜市場購物之輔助推車，皆不以醫療器材列管。
3. 目前即已核發多達536張許可證：我國醫療器材管理係參酌美國及歐盟等先進國家管理模式，目前行動輔具以醫療器材管理者包括：
    
   • (一)   助行器(如：醫療用手杖、醫療用拐杖、機械式助行器等)
   • (二)   機械式器材(如：機械式輪椅、特製輪椅等)
   • (三)   動力式器材(如：動力式輪椅、醫療用電動代步車等)
   • (四)   其他輔助器材(動力式病患輸送機、移動式輪椅昇降器等)。

依據醫療器材管理辦法規定，自94年6月20日起，上開以醫療器材列管之產品，須辦理查驗登記，取得醫療器材許可證後，始得製造或輸入。目前已核發多達536張許可證。

前揭輔具以醫療器材列管者，食藥署對於產品之安全、效能及品質進行把關，並且對於上市後管理進行監督，實對於身心障礙者使用該類產品有所保障。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45026-1.html

延伸閱讀：

• 許可證資料庫查詢（可查詢食品藥物管理署已核准醫療輔具相關產品資訊）
• 藥物食品化粧品上市後品質管理系統（發現不良品或使用時發生不良反應可進行通報）
• 不良反應通報專線：(02) 2396-0100

......對於政府長照政策，65.8%受訪者低度了解，24.9%中度了解，僅9.3%高度了解。37%受訪者認為長照政策遠水救不了近火，30%認為無效的紙上政策，解決長照人才荒才是根本問題，另有30%認為資訊不統一，每單位和鄰居口耳相傳講的不一樣......

......將照顧「失能、失智、長期生病的家人」讓自己出現身心問題，定義為「長照難民」。高達85.6%受訪者擔心自己成為長照難民......

回應如下：

1. 長照服務人數已較去年成長近六成：衛福部與相關部會及各地方政府的共同努力，共同布建社區整合型服務中心(A)、複合型服務中心(B)、巷弄長照站(C)，建構綿密的照顧資源網絡，提供民眾整合、彈性，且具近便性的照顧服務，至今年9月底，計已布建459A-2,725B-1,557C，服務人數到今年只有9個月就服務了146,656人，跟去年同期比較，服務人數成長59.03%。
2. 1966專線使用數亦成長中：衛福部於去（106）年11月設置1966長照服務專線，方便民眾申請及諮詢長照服務相關問題，以前5分鐘通話免費的措施，鼓勵民眾廣為使用，自去年11月平均每日撥打189通，至今年9月平均每日撥打438通，平均每日撥打通數足足成長了131.75%。
3. 持續宣傳長照服務，提升民眾對長照2.0服務之了解：衛福部將不同長照服務重點資訊，製作各式海報、摺頁、懶人包、單張等平面宣傳素材；以及電視廣告、微電影、動畫、短片、動圖懶人包、廣播帶等數位宣傳素材，並運用多元傳播通路廣為宣傳。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45006-1.html

延伸閱讀：

• 2018年11月7日-回應「申請長照平均耗32天，照顧者憂淪長照難民」報導：持續強化家庭照顧者支持資源，宣傳長照服務
• ​「1966長照服務專線」與「申請長照方式」介紹
• 長照政策專區

......疾管署今天宣布，發現一劑國光公司生產的批號FKAE1802的幼兒劑型流感疫苗內出現白色懸浮物，目前暫緩使用該批疫苗......

回應如下：

1. 政府接獲通報：疾病管制署今（107）年10月28日接獲高雄市政府衛生局通報該市某診所10月27日發現1劑國光公司生產之批號「FKAE1802」的流感疫苗內出現白色懸浮物。經疾管署派員檢視倉儲內未配送之同批疫苗，未發現其他疫苗有類似情形。
2. 處置措施：為確保民眾接種安全，已通知獲配該批號疫苗之地方政府衛生局暫停撥發該批號疫苗，並轉知轄區獲配該批號疫苗之合約醫療院所，配合暫時停用該批號疫苗並檢視疫苗外觀，如有發現外觀異常等類似情形，應主動通報；截至目前並未接獲類似通報。另該批號未使用之疫苗將全數收回至衛生局所集中保管，待檢視及釐清原因後再決定是否開放該批疫苗供民眾接種。
3. 已召開會議並將儘速調查釐清：因應此次通報事件，疾管署今（29）日中午12時30分邀集專家、衛生福利部食品藥物管理署、高雄市政府衛生局及疫苗廠商召開會議探討疫苗品質及接種安全；為求慎重，針對本次事件食藥署已收到廠商依藥品不良品通報機制，將儘速調查釐清。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-45004-1.html

完整事件懶人包

公費流感疫苗異常說明(107.10.29衛生福利部疾病管制署)

延伸閱讀：

• 2018年11月1日 - 「專家就近期公費流感疫苗發生2件異常事件後續處理提供建議」說明
• 2018年10月26日 -「公費流感疫苗變色」說明
• 107年度公費流感疫苗接種計畫實施對象
• 流感防治一網通：公費流感疫苗合約院所及看診時間查詢

......官方4萬名承攬員工，永無年資，每年換約，年資重新計算！政府帶頭違反行政指導，但當官方都鑽漏洞......公立醫院承攬員工(永無年資)......

回應如下：

1. 本部所屬醫院對契約承攬廠商均有要求遵照勞基法：經查本部所屬醫院因業務需要，部分勞動業務依政府採購法勞務承攬採購方式，委外承攬廠商提供人力服務。上開所屬醫院對於契約承攬廠商，雇用提供勞務之人力時，均有要求應遵照勞動基準法相關規定，並提供符合勞基法相關之福利與薪資條件。所屬醫院並無以此方式與自然人個別簽訂勞務承攬契約。
2. 本部將督導所屬醫院保障勞務承攬廠商受雇員工之勞動權益：本部後續將督導所屬醫院於爾後所有勞務承攬契約辦理新約採購或換約時，依據「政府機關(構)運用勞務承攬參考原則」第四點第一項第(一)款：「得視業務繁簡、人力調配及經費多寡等因素綜合考量，將派駐勞工薪資等支出列為固定費用及特別休假年資併計規定納入」規定辦理，或對於表現優良的受雇勞工應加強各種優惠鼓勵留任措施，以進一步實質保障勞務承攬廠商受雇員工之勞動權益。

......台東署立醫院護理之家傳出性侵......交由台東縣縣政府社會處收案，社會處及檢警查證中，未獲證實......

回應如下：

1. 臺東醫院已依規定通報：有關報載臺東醫院護理之家傳出個案疑似遭到其他住民自聘之看護人員性侵害，經瞭解臺東醫院護理之家接到該住民反映後，於初步了解案情後已依規定向當地縣（市）主管機關通報，交由相關機關調查處理中。該院表示，目前已加強對於護理之家門禁與人員進出管制措施。
2. 本部已督促臺東醫院，除配合該類案件處理機關之相關調查程序外，提醒該院應落實性侵案件被害人之權益保障，並妥善保護個人隱私以及對於個案後續之心理輔導，強化護理之家住民之安全照護措施。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-44936-1.html

......喬艾舶國際企業和侑豐企業自中國安徽、江西，進口3批合計1萬4954公斤大閘蟹，邊境檢驗結果尚未出爐、業者還未取得輸入許可就偷賣，檢驗證實3批戴奧辛含量為每公斤8.4至25.1皮克，高於3.5皮克的限量標準，吃1隻就超標.....

🔊回應如下：

1. 每人日戴奧辛容許攝取量：戴奧辛的每人每日容許攝取量(Tolerable Daily Intake, TDI)為1～4皮克／公斤，若以一個60公斤成人來計算，每天應不可攝取超過240皮克。
2. 本次事件大閘蟹之戴奧辛：一隻大閘蟹約重150克，其可食用部分淨重約50克。若以本次檢驗出最高戴奧辛含量的大閘蟹25.1皮克／克溼重推算，攝食一隻該大閘蟹，可能攝入1255皮克之戴奧辛(25.1 X 50 = 1255)。
3. 民眾毋須過度擔心：1255皮克之戴奧辛含量雖高於每人每日容許攝取量240皮克，不過大閘蟹產季短，約僅在10至11月間，民眾不會在每個月皆攝食。因此，若以每人每年容許攝取量(240 X 365 = 87600)來看，每人每年要吃到70隻大閘蟹，且皆為本次檢驗出最高戴奧辛含量的大閘蟹，才會超過每人每年容許攝取量(1255 X 70 = 87850)。實際上民眾不太可能每年吃到70隻大閘蟹，意即民眾毋須過度擔心。

食藥署提醒民眾，戴奧辛容易存積於動物性脂肪內，因此世界衛生組織建議減少動物性脂肪的攝取，食用低脂肪的食物，將有助於降低體內戴奧辛的存積；另外，適量的蔬果、穀類等均衡、多元化的飲食，將有助減少單一食物戴奧辛的攝取量。

📘延伸閱讀

回應「黑心偷賣戴奧辛大閘蟹」報導：政府聯合查獲並已釐清流向、立即處置

......據報導，北市立聯合醫院林森院區前天接種流感疫苗時，發現1隻未開封疫苗顏色異常，正常應是透明無色，該支疫苗卻呈現如茶水般的咖啡色。經疾管署抽驗，僅這一支疫苗有異狀，認為應該是個案......

回應如下：

1. 政府接獲通報：疾病管制署今（107）年10月25日接獲臺北市政府衛生局通報該市某醫院於10月24日至社區設立流感疫苗接種站時，發現1劑目測外觀明顯變色之流感疫苗。
2. 未配送之同批號疫苗，未發現其他疫苗有類似情形：經疾管署派員至該局及疫苗倉儲實地查看未配送之同批號疫苗，並未發現其他疫苗有類似情形。
3. 惟為確保民眾接種安全，相關措施如下：已通知獲配該批號疫苗之7個地方政府衛生局暫停撥發該批號疫苗，並轉知轄區獲配該批號疫苗之合約醫療院所，配合暫時停用該批號疫苗並檢視疫苗外觀，如有發現變色等類似情形，請主動通報該署。目前並未再接獲類似通報。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-44896-1.html

完整事件懶人包

請安心接種公費流感疫苗(107.10.26衛生福利部疾病管制署)

未滿3位幼兒劑型(0.25ml)查無任何變色或異常，請安心接種！

延伸閱讀：

• 2018年11月1日 - 「專家就近期公費流感疫苗發生2件異常事件後續處理提供建議」說明
• 2018年10月29日 -「白色懸浮物之流感疫苗」說明
• 107年度公費流感疫苗接種計畫實施對象
• 流感防治一網通：公費流感疫苗合約院所及看診時間查詢

......2業者日前從中國大陸進口1.5萬公斤大閘蟹，明明戴奧辛超標卻違規偷賣.....

回應如下：

1. 政府聯合查獲：食品藥物管理署、海洋委員會海巡署、宜蘭縣及新北市政府衛生局聯合查獲「喬艾舶國際企業有限公司」及「侑豐企業有限公司」申報輸入之3批「中華絨螯蟹」，經食藥署邊境抽驗結果檢出戴奧辛不符規定，且業者未取得輸入許可前，即擅自移動、啟用或販賣上述不符規定之產品。
2. 流向釐清：全案經跨機關合作調查釐清，業者具結地為宜蘭縣「蕭清桂養殖場」及新北市「奕大海產有限公司」。
3. 立即處置：現場已由衛生局封存6647.82公斤之庫存產品，並責令業者追回下游產品，食藥署持續配合台灣基隆地方檢察署追查違規產品流向。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-44895-1.html

......自費四價流感疫苗，才開打就缺貨：國產與進口疫苗共52萬劑，供不應求惹民怨，部分院所公告無庫存，預約也額滿......

回應如下：

1. 進貨量已較去年增加一倍：今年四價流感疫苗進貨量已較去年增加一倍，惟民眾施打踴躍，市場需求超乎預期。
2. 已加速檢驗，預計11月初可供民眾施打：目前除臨床端仍有部分現貨外，現有8萬餘劑刻正食品藥物管理署封緘檢驗中，已加速檢驗程序，預計11月初可供民眾施打。
3. 提醒：除四價流感疫苗，民眾亦可考量施打三價流感疫苗，其亦具有相當之保護力。

詳細新聞稿說明，請參考：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-44894-1.html

延伸閱讀：

• 國內核有上市許可證之流感疫苗產品有哪些可選擇？三價與四價的差異？
• 公費與自費流感疫苗，哪一種保護效果比較好？
• 107年度公費流感疫苗接種計畫實施對象
• 流感防治一網通：公費流感疫苗合約院所及看診時間查詢

中秋佳節是全家團圓、親友相聚的美好時節；然而，國內自殺死亡數據卻顯示，中秋節後燒炭自殺死亡人數有上升的情形；這代表我們身邊可能有一群人，反而於中秋時節觸景傷情，而產生憂鬱情緒，甚至透過自傷或自殺行為，藉此終止這種痛苦的感受。

此時別忘了，人人都能成為珍愛生命守門人，我們一句簡短的問候，一個溫心的關懷，都可能在生死交關的關鍵一刻，扭轉親友的一生。

最後，衛生福利部在此敬祝大家中秋佳節愉快，人人隨時關心週遭親友，都能成為珍愛生命守門人，期盼大家都能夠一起來，營造溫馨關懷的社會。

衛福部重申，火災事件經初步調查，當晚照護人力配置符合規定，起火時消防灑水及緊急應變程序均已啟動，院方第一時間支援最大人力，照護人員更是盡最大的努力及能力，甚至不惜自身安全搏命搶救與疏散住民，目前仍有照護人員因搶救過程致傷住院救治中，衛福部亦持續關切與協助。第一線照護人員是醫事機構最大資產及核心，該案後續結果及責任，依權責仍由衛福部及醫院承擔，並將克盡全力維護照護人員權益。

消防專家表示，任何一場火災的造成可能是錯綜複雜的系統性問題，致死因素也可能盤根錯節，因此衛福部已請相關專家針對此次火災事故進行根本原因分析(RCA)，可作為未來改善的參考。

疾管署亦已針對全國各縣市370家衛生所/健康服務中心流感疫苗接種資料與流感疫苗管理系統進行比對，發現兩者資料落差量約31萬筆，已請各縣市衛生局須於8月底前提出說明。初步研判，可能之誤差原因包括：自購疫苗錯誤申請處置費、錯誤歸類為自購疫苗、或少部分非健保特約衛生所及社區設站接種無法申報處置費、或是衛生所協助合約院所回報接種成果至流感疫苗管理系統等。

疾管署經檢討後已研擬相關改善措施，包括：增加合約院所與衛生所疫苗管理規定及覆核機制、要求各縣市衛生局落實疫苗調撥、稽核、管理等作業，並建立覆核機制、如發現重大違規事件立即通報，並依相關法令規定處理、實地查核表項目「重大缺失」新增「蓄意毀損疫苗」查核內容等。另自本年開始，社區接種站可於網路離線狀況下藉由讀取健保卡來收集接種者資料，以減少人工作業並防範做假之情形發生，並以提高中央補助款等方式改善地方政府流感疫苗接種人力不足之困境。

衛福部表示，目前居家保母收費均依地方政府公告的收退費項目及基準辦理，不得高於公告價格，托育準公共化服務機制是架構在既有法令規定上的政策規劃，故加入參與準公共化合作的保母，也是比照辦理，並不影響保母與家長簽訂的托育服務契約內容，沒有所謂降價收費或是限制收費的情形。

衛福部進一步說明，目前托嬰中心的收費應依地方政府於今年4月底前許可之收費基準向家長收取托育費用，新制實施後也據以辦理，不會發生調漲收費之情形，請家長不用擔心。對於新制規範原則上保母及托嬰中心在兩年內不能漲價，主要是考量政府挹注經費協助家長負擔部分托育費用，有必要進行一定程度的管理收費價格，避免政府美意無法真正嘉惠家長。另外，如該托嬰中心收費相對較其轄內其他托嬰中心為低(低於轄內托嬰中心收費情形之百分位數二十五)，或其聘僱之托育人員投保薪資低於新臺幣二萬八千元，如有上述情形之一，則賦予彈性調整收費的空間，希望藉此提高托育人員待遇，以穩定人才的留任。

衛福部強調，保母及托嬰中心參與托育準公共化政策並不會改變其現行經營運作模式，而是在其既有運作型態下讓其得以穩定收托並永續經營，透過準公共化減輕家長托育費用負擔，使有送托需求的家庭選擇家外送托，長期而言，政府藉助民間優質服務量能，共同建置普及且近便性高的公共照顧體系，讓家長兼顧育兒與工作，創造托育就業市場，確保提供優質的專業服務，中央持續與地方溝通並加強宣導，讓制度穩健發展。

健保署表示，健保IC卡於93年1月全面實施以來，至今已逾15年，早已超過當初的卡片5年至7年的保固期限，經過歷年來健保卡的補(換)發作業，截至目前仍有約1,100萬民眾持有首批發行之健保卡。本署考量這些卡片因目前電腦技術日新月異，在資安保護上已屬落伍，卡片等級與容量皆有不足；同時，最近幾年原本屬於封閉式系統使用的健保卡，除了就醫使用外，亦作為可以用來報稅或及其他網路使用，因此，健保卡的資安等級必須升級。又為因應未來人口老化趨勢及居家醫療服務需求，所以有必要提出新一代健保卡改革之迫切性。

健保署說，本署於105年啟動新一代健保卡規劃並陳報行政院規劃內容，有關部會提出不同意見進行討論，本署持續就新一代健保卡計畫進行修正與檢討。基於新一代健保卡的改革與一般民眾、醫療提供者與醫療資訊業者相關，因此於107年4月在行政院國家發展委員會由陳美伶主委邀集各部會審議新一代健保卡計畫，為求審慎，請行政院政務委員唐鳳及公共數位創新小組協助本署，針對健保卡改革召開協作會議廣納各利害關係人意見，本署目前仍在政策規劃階段，召開一系列協作會議產出可行方案中，並未如媒體報導陳美伶主委已拍板定案。

第一場協作會議本署於107年7月4日邀請各類民眾族群、醫師、藥師、護理師、公協會代表與專家學者等30人參加討論，該次會議與會者認為實體健保卡仍需保留，並建議同時發展虛擬健保卡，實體與虛擬併行提供民眾選擇，針對行動支付共識為市面上已有多種支付工具，不建議健保卡用於支付使用。第二場協作會議則於今(8)日召開，會議針對健保卡之技術、成本與法規進行可行方案的討論。協作會議不會做出政策決議，只會釐清議題或提出可能解法，納入後續政策研議參考。

健保署強調，新一代健保卡目前仍在規劃中，亦未納入行動支付及電子錢包的功能，本署會充分考量資訊安全、各界可負擔成本、技術便利性與維護醫療品質等前提下提出具體可行方案，提供國人優質、方便與安心的健保醫療服務。

政府亦有補助孕婦進行10次產檢、1次超音波、1次乙型鏈球菌篩檢及2次產前衛教指導服務，並於孕婦健康手冊中提供高危險妊娠照護資訊，早期預防懷孕過程可能發生的併發症，並可依妊娠情況，選擇就近的「高危險妊娠孕產婦及新生兒照護品質中度級、重度級急救責任醫院」接受檢查及生產。並於衛福部國民健康署之孕產婦關懷網站建置「多胞胎」專區，持續提供多胞胎照護之各種衛教資訊。

雙(多)胞胎家庭如需要居家保母托育服務，衛福部社會家庭署請各地方的居家托育服務中心協助優先媒合同一名保母照顧或聯合托育保母照顧；家長並可於社家署「托育人員登記管理資訊系統」查詢註記願意收托雙(多)胞胎之保母。

食藥署再次重申我國農藥殘留容許量制定原則，乃經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、國外核准登記使用方法等科學性資料，參酌國際間標準，評估國人對各類農作物取食總量之累積風險，並會商農委會，經專家委員審核通過，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓國內農藥之使用及管理更加合理化。食藥署會持續與農委會密切合作，並審慎評估核准農藥使用及訂定殘留容許量，為民眾食的安全把關。

    國內所提供之血品均經由捐血中心採用最新式篩檢工具核酸擴大檢驗(NAT)方法檢驗，HIV檢驗陰性的血品，才會供醫療使用。我國自2013年2月血品全面改用NAT檢驗後，未曾發生因輸血感染愛滋之案例。未來仍會持續以血品安全為優先考量，為民眾之輸血安全把關。

衛福部部長陳時中表示，原本規劃育兒百寶箱主要在對新生兒家庭提供整合性育兒資訊與相關福利資源，但政策推動前，蒐集民意並召開多次焦點團體廣泛討論後，多數認為效益有限並建議不宜按原計畫執行，經內部通盤評估後，在不影響政策規劃目的及內涵下，衡酌民眾對公共托育政策之期待殷切，同意採納民意調整做為家庭及托育福利等建設。

陳部長補充，原本爭取到的22.5億元經費，考量強化社會安全網計畫甫獲行政院核定，各縣市設置區域型家庭（社會）福利服務中心，有協助增修或改善需要，因此修正原編列每年2億元辦理育兒百寶箱經費，調整於社區公共托育家園及增修或改善區域型家庭(社會)福利服務中心項下執行，以創造多贏局面。

藉由具公信力的科學資料及署內外專家來導正迷思，撰寫終結謠言的專業文章。其中即包含所提「濾掛式咖啡會致癌」等謠言，皆已於闢謠專區刊登闢謠資訊，迄今已發布闢謠逾300則，並運用食用玩家臉書粉絲團、食藥好文網、藥物食品安全週報等各類通路加強宣導，並無所述放任食安謠言等情事。

「食藥闢謠專區」自成立以來，蒐集來自媒體、網路論壇、LINE或臉書等有關食藥醫粧的不實謠傳，以發布食品類的謠言破解佔近6成最多，其次依序為藥品、化粧品和醫療器材，其中約有9成是食藥署自行蒐集，1成為民眾所提供的。官網已累計有566萬人次點閱，國內外平面、電子媒體引用報導超過2,090篇。

食藥署提醒，民眾可至食藥署官網的「食藥闢謠專區」，或到食藥好文網的「謠言終結機」查閱相關文章。此外，該署也提供電子報訂閱服務，歡迎民眾利用下方QR code快速連結，找尋食藥好文，並將正確資訊轉傳給親朋好友，杜絕不實謠言散播。

有關網路媒體報導「農業社團與農業界共同發起連署活動，要求行政院農委會與衛福部採取有效的作為，不再放任鬼扯食安謠言，與恐懼行銷繼續侵蝕台灣的食安信心。」，衛生福利部食品物管理署(以下簡稱食藥署)特別澄清說明，鑒於網路社群平台興起，因部分錯誤訊息誤導民眾，造成無謂的恐慌，因此該署自104年4月起，於官網建置「食藥闢謠專區」。

藉由具公信力的科學資料及署內外專家來導正迷思，撰寫終結謠言的專業文章。其中即包含所提「濾掛式咖啡會致癌」等謠言，皆已於闢謠專區刊登闢謠資訊，迄今已發布闢謠逾300則，並運用食用玩家臉書粉絲團、食藥好文網、藥物食品安全週報等各類通路加強宣導，並無所述放任食安謠言等情事。

「食藥闢謠專區」自成立以來，蒐集來自媒體、網路論壇、LINE或臉書等有關食藥醫粧的不實謠傳，以發布食品類的謠言破解佔近6成最多，其次依序為藥品、化粧品和醫療器材，其中約有9成是食藥署自行蒐集，1成為民眾所提供的。官網已累計有566萬人次點閱，國內外平面、電子媒體引用報導超過2,090篇。

食藥署提醒，民眾可至食藥署官網的「食藥闢謠專區」，或到食藥好文網的「謠言終結機」查閱相關文章。此外，該署也提供電子報訂閱服務，歡迎民眾利用下方QR code快速連結，找尋食藥好文，並將正確資訊轉傳給親朋好友，杜絕不實謠言散播。

衛福部表示，由於各地方政府資源配置不一且有城鄉差距，爰爭取前瞻預算結合地方政府推動社區公共托育家園計畫，積極推動托育公共化，運用公有空間積極布建托育資源不足地區，以建購價格合宜、安全無虞、小型化且類家庭的照顧模式，規劃自107年至111年共設置440處社區公共托育家園，預計增加5,280個公共托育名額。又同步尊重地方政府，依其地方需要設置0至2歲公設民營托嬰中心，至111年止全國22縣市預計約有7,030個名額，共計1.2萬個公共托育名額。

另外考量在托育公共化程度未普及前，為減輕家長育兒經濟負擔並確保托育服務品質，規劃運用既有優質居家托育人員(保母)及私立托嬰中心，推動托育準公共化，由衛福部依家庭經濟條件支付部分費用，協助將托育費用控制在家庭可支配所得10-15%，提供家長更多元、平價且優質的托育服務，自107年8月1日開辦，預計107年至111年約有6.4萬個準公共托育名額。透過此一公共及準公共化機制，逐年增加托育供應量，至111年止預計共可提供7.6萬個收托名額，整體家外送托率達20.9%。

衛福部再次表示，托育準公共化政策不同於現行托育費用補助措施，對於申請參與加入的居家保母及私立托嬰中心設有一定門檻，從源頭進行服務品質的把關；目前正與地方政府密集召開工作會議，研訂有關辦理準公共化之合作申請、資格審核、退場規範、價格管理、費用申報及支付等相關作業，藉由查訪與督導機制來確保專業服務品質的穩定。

衛福部也看到了目前2至未滿3歲兒童沒有相關協助措施，因此由教育部規劃自108年8月1日起實施的2至4歲育兒津貼進行銜接，屆時未能進入準公共化教保服務的兒童，不論是家長自行照顧或是送托居家保母及私立托嬰中心者，均可申領2,500元育兒津貼。這樣的政策彌補了既有體系中有關兒童年齡層協助措施的空窗期，也擴大對全國兒童的教保照顧措施。衛福部配合行政院少子女化對策，在尊重家長選擇權、保障每個孩子都獲得尊重與照顧，以及無縫銜接的原則下，提出擴大0-2歲育兒津貼及推動托育公共及準公共化策略，朝持續增加公共托育供給率、減輕家長育兒負擔、提高家外托育使用率、改善托育人員薪資、穩定托育服務品質等方向努力。

一、本事件疾管署係於105年9月6日獲醫院端通知，在某國際簡報下載平台發現事件當事人於96年製作的簡報，其嵌入檔含有個案資料。疾管署得知時立即透過與行政院資通安全處、警政署刑事警察局、行政院國家資通安全會報技術服務中心、臺北市政府衛生局等單位啟動跨國網路事件合作機制緊急處理，事件當日該下載平台即依要求完成下架該簡報檔，三日內亦陸續移除完畢各大搜尋網站之連結及庫存頁面、以及完成下架原發現平台以外五處遭主動發現存有該簡報之網址檔案。9月13日刑事警察局發現第7處網址有部分text文字資料（無簡報檔），但因該公司非台美司法互助範圍，自該日起跨單位小組即持續運用多方管道請其下架，後續該網址終獲移除。疾管署強調，中央與地方政府相關單位持續監測至今，已無發現含有前述個資的檔案或連結，請感染者安心。

二、此事件若造成感染者有任何疑慮，或欲查詢是否在名單內，疾管署已請臺北市政府衛生局儘速建立單一專案窗口由專人受理感染者查詢，查詢者經過身分核對確實為感染者且與事件相關，由專人進行說明與提供相關權益諮詢與輔導諮商。

三、針對某媒體報導提及某爆料者，疾管署強調，感染者之相關資料係屬「個人資料保護法」第6條所規定之特種資料，爆料者或媒體如無法律上原因持有相關資料，不得蒐集、處理或利用，否則得依該法第47條處5萬元以上50萬元以下罰鍰，倘行為人另意圖為自己或第三人不法之利益或損害他人之利益，違反本法足生損害於他人者，則依該法第41條處5年以下有期徒刑，得併科新臺幣100萬元以下罰金。

四、為免類似案例重演，該事件後中央與地方愛滋防治團隊已完成系統性檢討，加強個資保護及資安管理相關教育與法規訓練、提升承辦人員資訊安全知能，輔以資訊系統之各項把關措施，務使個資外洩事件不再發生。

保險套是醫療器材，為一個可完全覆蓋陰莖的膜狀鞘，應用於性交過程中，用來作避孕或預防性病傳遞之目的，多數保險套為乳膠材質製成。所有保險套須先經食品藥物管理署的審查把關，取得醫療器材許可證後才能上市。目前國際上對於乳膠製保險套的品質要求標準係參考國際標準ISO 4074，於我國則為國家標準CNS 6629，標準內容包含尺寸測量、爆破體積及壓力、針孔、老化、生物相容性等多項試驗，確保其安全性與有效性。

市面上保險套包裝形形色色，保險套本體的顏色、表面羅紋、凸點、平滑等設計多樣，添加的潤滑劑香味也各有不同，到底應該如何挑選呢? 食藥署提醒，民眾自行選購保險套前，應牢記「醫材安心三步驟，一認、二看、三會用」口訣。第一、要先認識保險套是醫療器材，第二、是在購買產品時看清楚包裝上載明的醫療器材許可證字號，第三、使用前要詳閱說明書，才能正確使用醫療器材。

使用保險套時，應該注意下列事項：

1. 保險套使用時不宜事先展開，而應在勃起的陰莖上自龜頭部分順勢向下展開。
2. 使用時只能使用水性潤滑劑。凡士林、液體石蠟、乳液等均可能增加保險套破裂的風險。
3. 每次使用一個保險套。同時使用2個以上的保險套不但不會更加安全，反而可能增加破裂的風險。
4. 取下保險套時小心不要讓精液流出，也不要讓保險套外面的陰道分泌物接觸身體。
5. 每個保險套只能使用一次。使用後的保險套請綁緊並丟棄。
6. 如果出現精液進入陰道內情況，可諮詢醫師並採行緊急避孕措施(如使用口服藥物)。
7. 保險套必須保存在陰涼、乾燥和不接觸酸、鹼、油的環境中。如暴露上述條件後，保險套會變得發黏、硬脆，即使在保存期限內也不可再使用。

另外，為了保障自身消費權益和健康安全，民眾除了學習認識醫療器材之外，在使用醫療器材之前，應詳細閱讀產品使用說明書；使用過程中一旦發現有不良品，或使用後發生不良反應，可以直接到藥物食品化粧品上市後品質管理系統（https://qms.fda.gov.tw）通報，或撥打不良反應通報專線：02-23960100進行通報。

二、日本出口至我國之日本食品應符合我國「食品中原子塵或放射能污染容許量標準」，且所有日本輸入食品須檢附產地證明文件，其產地需載明至都、道、府、縣產地證明；另日本輸入特定地區之特定食品應檢附輻射檢測證明，始得申請食品輸入查驗。

三、為維護輸入食品衛生安全，自日本福島核子事故後，食藥署針對嬰幼兒食品等8大類及茶類製品進行逐批檢驗，檢驗合格者始得輸入；倘產品查獲不合格產品，即命業者將產品辦理退運或銷毀，並依食安法第52條規定，於食藥署官網公布不合格產品相關資訊。另檢出微量輻射者，食藥署已依立法院決議事項盡全力對業者進行勸導溝通，自願性辦理退運或銷毀，並於輸入許可文件註明檢出輻射數值。

四、自100年3月15日起至107年6月3日止，食藥署委託行政院原子能委員會核能研究所及輻射偵測中心檢測12萬1,563批日本食品，檢驗結果皆符合我國法規相關規定。

五、針對市售食品管理方面，食藥署持續執行輸入日本食品之標示及相關產品抽驗稽查，106年度「網購日本食品標示查核專案」於各大拍賣平台、網路購物中心等價購共73件產品進行標示查核，標示不符規定者已由衛生局裁處。另，食藥署已建置純鍺輻射偵檢器，並於106年11月30日取得TAF認證，除持續進行輸入日本食品標示查核外，並將加驗輻射，以強化後市場之管理。

六、食藥署重申，對於日本食品輸臺的管理措施以「加強管制 安全輸入」為宗旨，皆嚴格執行「管源頭」、「管邊境」、「管市場」措施，確保民眾食用安全。

依據本部2010年委託調查國內牙醫人力需求與推估研究報告，顯示至2020年，國內牙醫師將供過於求。為避免我國口腔照護人力供需失衡，牙醫系招生人數總量管制，是本部一貫政策，本部將與教育部共同把關！

本次成功大學牙醫系的招生名額，是在牙醫系核定招生人數總額下，調整各校牙醫系招生名額而來，因此不會影響整體容額。另外，國外牙醫系畢業生回到國內考照，實習名額的總量也有限制，因此皆在總額管控之中。本部今(107)年已委託中華牙醫學會辦理我國口腔照護人力評估計畫，將再適時調整口腔照護人力需求。

為提升照護效能，強化口腔醫療照護體系，健全專業醫療人員品質是必然的趨勢。衛生福利部將持續與口腔醫學界共同為提供國人更優質之口腔照護努力！

一、城鄉建設28.97億元，係辦理整建長照衛福據點計畫、公有危險建築補強重建計畫等，已核定補助25.36億元，核定率為87%；其中整建長照衛福據點計畫26.72億元部分，分別於106年12月30日及107年4月30日核定補助地方政府24.54億元，核定率為91%。

二、數位建設1.21億元，係辦理提升偏鄉衛生所(室)及巡迴醫療點網路品質、建構公教體系綠能雲端資料中心等計畫，其中提升偏鄉衛生所(室)及巡迴醫療點網路品質計畫0.98億元，已核定補助0.7億元，核定率為71%；建構公教體系綠能雲端資料中心計畫0.23億元，預計107年7月完成採購程序。

三、少子化友善育兒空間建設7.91億元，係推動社區公共托育家園、布建托育資源中心、增修或改善區域型家庭(社會)福利服務中心、整建綜合社會福利館等，其中除原規劃「育兒百寶箱」2億元，因外界均持不贊同之立場不予執行外，其餘5.91億元，已核定補助5.69億元，核定率為96%。

四、食品安全建設編列3.08億元，主要係辦理健全我國食品安全管理體系硬體規劃設計及補助地方衛生局購置儀器、設備等，其中臺中港邊境查驗辦公大樓與倉儲中心興建計畫0.16億元，因場地另有規劃，經評估不予興建外，其餘2.92億元，已簽辦執行及補助地方政府共計2.65億元，達預算數90%。

綜上，本部前瞻基礎建設各計畫核定補助情形均達70%以上，未來本部除加速執行上開各項計畫外，將本中央、地方行政一體理念，持續督請及輔導地方政府儘速辦理相關採購及請款作業，俾利提高經費執行率。

疾管署表示，依據傳染病防治法第63條規定，散布傳染病疫情相關謠言或傳播不實疫情消息，足以損害公眾或他人者，最高可科新臺幣五十萬元罰金；另依社會秩序維護法第63條第5款規定，散佈謠言足以影響公共安寧者，得處三日以下拘留或新臺幣三萬元以下罰鍰。提醒民眾勿未經查證即散播、轉傳不實傳染病資訊，以免觸法。

• 投書內容以檢驗合格之剩餘檢體之處理方式，來推論「檢測失效 食安破功」是邏輯錯誤，誤導民眾的作法。
• 為維護輸入食品衛生安全，自日本福島事件後，針對8大類及茶類製品進行逐批檢驗，並要求輸入時須檢附產地證明文件、特定食品檢附輻射檢測證明，相關產品經輻射檢驗符合規定，始得輸入，輻射檢測結果每日皆公布於食藥署網站。
• 自100年3月15日起至107年4月10日止，食藥署委託原子能委員會核能研究所(下稱原能會)及輻射偵測中心共計檢測119,087批日本輸入產品，結果皆符合我國及日本法規相關規定。
• 有關投書所指摘部分均係檢驗合格剩餘檢體處理方法是否妥當的問題，非檢驗方法、技術或殘留標準錯誤或違法的問題，原能會核研所已通過財團法人全國認證基金會(TAF)食品放射性檢測實驗室認證包含留樣處理等流程，亦通過國外能力試驗比對，未來並與核研所就相關流程持續精進，共同維護民眾食品安全。

行政院於今(107)年2月26日核定「強化社會安全網計畫」，係因近年隨機殺人案件頻傳、保護案件漸增、自殺人數未明顯下降等，政府檢討目前10項服務體系，期透過多元策略、跨部會整合、分階段推動、配套措施的實施，達到補足社會安全網缺漏的目標。

一、整合跨部會資源社區暴力零容忍：隨機殺人案件發生成因相當多元，主要有貧窮、失業、毒品、精神疾病及家庭結構等，透過本計畫，將從治安、教育、心理健康、社會工作等面向，整合跨部會資源，強化社會安全網，確保個人、家庭及社區生活無虞且不受暴力威脅；更要重新構築社區鄰里間的互助與信任，強化社會網絡連結成跨體系合作機制，打造一個安全的環境，期望減少此類不幸事件發生。

二、充實人力為家庭築起安全防護網：本計畫檢視既有社政、衛政、勞政、警政、教育服務等體系，面對預防性不彰、積極性不夠、可近性不高、防護性不全、整合性不佳、可近性不高等議題。整體而言，係因應服務人力不足、整合性不佳，故先行補實社工人力，再透過服務流程與模式的整合與精進，以達到建立以家庭為中心，以社區為基礎的防護體系。

三、預防為優先，及早辨識脆弱家庭：本計畫的新思維，就是以「預防為優先，及早辨識脆弱家庭」，而脆弱家庭主要特徵之一即為貧窮；本計畫針對貧窮家庭，除依社會救助法、紓困計畫提供經濟扶助外，更重視專業的服務，透過社會福利服務中心佈建，由社會工作人員對貧窮家庭經濟狀況及需求，適時提供急難救助、就業服務或以工代賑、實物給付等，協助家庭度過難關等，以協助其脫貧自立。

四、加強跨域合作，強化治安維護體系：社會安全網的推動，透過四個策略，整合本部12項措施，以及內政部、勞動部、教育部等跨部會5項措施，其中內政部已將強化治安維護體系列為重點工作，包含定期查訪治安顧慮人口，強化少年輔導工作。

綜上，強化社會安全網計畫是整合社會福利與社會工作、教育、心理健康、就業服務及治安等系統，充實社工人力、提升專業質量等跨部會工作，中央與地方共同合作落實各項實施策略與精進作為，因地制宜，有效建立社區化、多元化之安全防護網絡，以回應人民與社會期待能生活在安全無虞的社會環境。

考量現職人員權益，「口腔衛生人員法草案」訂定5年內辦理10次特考，5年後仍未通過特考者，可補修18學分之口腔衛生課程，繼續參加專門技術考試，至於口腔衛生學系(科)之畢業生，則可直接參加專門技術考試，除提供現職牙科助理升格為醫事人員之機會，尚強化教、考、訓、用精神，讓口腔衛生學系(科)之畢業生學以致用，協助牙醫師，提供國人更優質之口腔照護。

衛福部表示，目前立法院一讀通過之法案版本，並無牙科助理通過特考後即可從事洗牙、塗氟及窩溝封填等行為之規定，另前述3項牙科處置皆屬牙醫師需親自執行之醫療業務，口腔衛生人員法草案立法前及立法後，皆不會改變，更不容許不具醫師資格者從事醫師需親自執行之醫療行為。心理及口腔衛生司重申，去（106）年6月提出法案之時隨即辦理法案說明會，該說明除邀請中華民國牙醫師公會全國聯合會、各縣市牙醫公會代表數20餘人參加外，還邀請各校的口衛學系、牙醫學系、護理師公會及考選部代表參加，並非黑箱法案，另為蒐集基層牙醫師意見，亦配合牙醫師公會全國聯合會赴各縣市辦理公聽會，及赴設有牙醫系之大學進行溝通，對於部分人士認為該草案之推動係為「強推行為」、「如同黑箱」、「變相開放密醫」等不實之輿論與臆測，深表遺憾。

為提升照護效能，強化口腔醫療團隊，完備口腔照護體系，健全專業分工是必然的趨勢。衛生福利部將持續與口腔醫學界共同為提供國人更優質之口腔照護努力！

衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)為把關國人食品安全，有效執行及強化輸入產品查驗效能，並配合財政部關務署推動機放貨物共同查驗作業，已積極增補桃園機場辦事處人力，並於共同查驗時段，配置5名正職人員及4名助理辦理機放貨物查驗作業，加快查驗時效，並主動通知報驗業者聯繫共同查驗作業。另檢驗時間皆符合食藥署107年1月12日FDA藥字第1061411895號公告增修訂「衛生福利部食品藥物管理署人民申請案件處理期限表」之處理時效。

食藥署將持續依據「食品安全衛生管理法」及「食品及相關產品輸入查驗辦法」等相關規定執行輸入食品查驗，落實食安五環加強查驗，並與海關共同促進協同邊境管理。食藥署再次呼籲輸入食品業者及其報驗業者應確實落實自主管理，遵守相關規定，以期共同提升通關時效。

疾管署表示，我國將男男間性行為者永久不能捐血放寬為5年內曾發生男性間性行為者暫緩捐血，已較鄰近之日本、韓國、香港、澳洲等國（半年或1年內不得有男男間性行為）嚴格。另國內自2013年2月起所有血品均經最新式篩檢工具核酸擴大檢驗（NAT）方法檢驗，愛滋檢驗空窗期已由21天縮短至11天，且檢驗安全無虞的血品，才會提供醫療端使用，安全把關絕對不會打折扣，迄今也無發現因輸血感染愛滋之案例發生。

近年部分歐美國家修改男男間性行為者捐血限制，由永久不得捐血修改為暫緩捐血，這些國家修改後並沒有因此而增加輸血感染的愛滋疫情。根據加拿大研究顯示，務實地調整政策規定，將永久不能捐血，調整為有男男間性行為者5年內暫緩捐血，其實更能讓男男間性行為者在捐血面談時願意坦承在限制期間內有過性行為，反而有助於確保血品安全。

政府政策的修訂絕對是以能確保血品安全為首要考量，因此疾管署係經蒐集其他國家對於男男間性行為之捐血規定，並在考量國內疫情、檢驗技術及社會接受度情況下，參考先進國家作法，及通過「國血國用諮議會」討論後，適度修正為「5年內曾發生男性間性行為者暫緩捐血」之規定。

衛福部表示，某媒體於報導標題指稱「不該禁核食」之用語，實與事實不符。該部於今(29)日新春記者會對於記者提問有關日本核災區食品進口管控及是否開放輸台一案說明時，已明確表示，我國絕對不會准許受輻射污染的食品進口，進口食品的安全把關應從務實層面管理，未來也應朝高風險食品管制來思考，而非以地區性禁令全面管制。

預防流感最有效的方法為接種流感疫苗，如有類流感症狀請戴上口罩，並可就近至國內4千多家公費藥劑合約醫療機構就醫，凡經醫師臨床判斷判定符合公費流感抗病毒藥劑用藥條件，不需快篩，就能使用公費藥劑。

      至於投書文中所指的某學校設立之C據點服務中斷，經瞭解，係為擔任本計劃Ｃ據點的台中科技大學，因年度轉銜，在107年度計畫未獲台中市政府核定前，所採行暫時縮減服務之執行策略，並無直接服務中斷之事實，亦無浪費政府公帑之補助投資。依據台中市107年長照計畫，Ｃ據點保有是否賡續與Ａ據點合作的自主性，惟臺中醫院秉持全面服務社區的核心理念，將積極邀請該校賡續納入合作，維持提供轄區內長照服務持續性及全面性。

      本部臺中醫院獲悉該民眾之投書後，即積極與台中市政府衛生局及台中科技大學就政策及執行面進行溝通，以避免政府政策執行上產生空窗，確保長照服務之穩定性。

      本部推動之長照2.0政策，為了實現在地老化，提供從支持家庭、居家、社區到住宿式照顧之多元連續服務，普及照顧服務體系，建立以社區為基礎的照顧型社區，期能提升長期照顧需求者與照顧者的生活品質，透過佈建綿密照顧網，建立我國之社區整體照顧模式，本部所屬醫院將持續配合國家政策，妥善運用寶貴之資源與經費，積極支持與執行有關政策。

長照服務發展基金（以下稱長照基金）於去（106）年6月3日成立，截至106年底之收入，累計新臺幣（以下同）108.9億元，其中來自遺贈稅及菸酒稅收入計57億元。連同菸品健康捐及房地合一稅之收入，總計有83.5億元挹注至長照基金。

考量菸酒稅稅率調高初期可能發生菸品囤積行為，故去年7月至9月菸稅收入確有短期非常態下降，但第4季連續3個月已恢復每月約20億元撥入長照基金。遺贈稅部分，則因稅款有自申報、受理、核定至繳納之遞延效應，及納稅義務人預期性節稅行為等因素，致去年稅收金額較低。此外，去年來自房地合一稅之收入為22.3億。整體而言，各項稅收納入長照基金之數額尚在可預期範圍內，與本部估計相去不遠。

衛生福利部今年起推動包裹式支付制度，鼓勵外界有更高意願投入長照服務，擴充服務量能，照顧更多需要的民眾。展望今（107）年菸酒稅、遺贈稅等預期行為效應將隨時間遞減；加上房地合一稅之部分稅收，依財政部推估，今年長照基金財源約可達328億元，足供今年長照服務推動所需。衛生福利部會持續與財政部保持密切聯繫，掌握稅收情形，不會讓長照業務推動受到影響。

衛福部表示，本指引以尊重末期病人之自主權及善終為前提，醫療團隊應在施行前向病人或家屬完整說明作業流程及病人可能之反應。為避免外界不必要之疑慮，執行器官摘取手術及器官移植手術之醫師不得參與病人維生醫療之撤除及死亡判定；且病人原先醫療過程中未使用體外循環機器者，醫療團隊不得為「維持捐贈器官之功能」而另行裝置該機器。

衛福部表示，撤除維生醫療之病人，於其心跳自然停止（即體循環停止）後，應有5分鐘之等候觀察期；在此觀察期間，醫療團隊不得執行任何醫療行為，待確認未再出現收縮性血壓或心搏性心率，由主治醫師宣布死亡後，始得進行器官摘取及移植作業。心死捐贈之器官，仍須依人體器官移植條例規定進行分配，並可比照腦死捐贈採部分器官指定捐贈。

衛福部呼籲國人響應此政策，預立安寧意願與器官捐贈，不僅能尊嚴善終，更能遺愛人間。為使此政策順利推動，將在107年度辦理「心臟死後器官捐贈推廣教育訓練計畫」，由財團法人器官捐贈移植登錄中心負責執行，邀集國內醫學團體、器捐醫學、倫理及法律等專家，深入30家以上的醫院辦理心死器官捐贈臨床實務工作坊，並撰寫施行標準作業流程及製作教材，全力提升醫院執行的專業能力，造福國人。

除此之外，該署再次強調：

一、       各國所處的地理位置不同，氣候環境不同，因此各國所生產的農作物會不相同，例如，歐美國家多種植麥糧，亞洲地區則多米糧，因為農作物不同，所以病蟲害各異，因此病蟲害防治所需要的農藥種類就會不同。

二、       台灣與國際上大多數包括歐盟等國的作法相同，對於未經過農政單位核准在特定農作物上的農藥殘留標準都是以檢驗方法的檢驗極限值作為行政管理判定依據，以目前檢驗儀器設備，這些檢驗極限值多介於0.01-0.05 ppm (mg/kg)，但當農藥經農政單位核准使用後，就必須考量農藥的可能殘留及國人食用量，根據國際評估方式制定出安全的農藥殘留標準值。

三、       制訂合法使用農藥在特定農作物的殘留標準是職掌，會持續與行政院農業委員會密切合作，並審慎評估核准農藥使用及訂定殘留容許量，以為民眾食的安全把關。

1. 食藥署立場始終是以維護我國民眾食品安全為優先考量，並以「加強管制 安全輸入」為宗旨，於邊境執行食品查驗，輸入食品及相關產品均需接受食藥署之審查，食藥署秉持著為輸入食品安全把關為原則，確實地核對各項證明文件、審查產品標示資訊及抽樣檢驗，待查驗結果符合規定後，始得輸入我國，部分案件查驗時間較長，係因檢驗時間或仍有待確認事項所致，絕無刻意刁難之情事。
2. 此外，為有效推動及強化輸入產品邊境查驗之業務效能，食藥署每年均定期辦理相關業者座談會或與相關公協會溝通，廣納各界建言及評論，以研議更符合時宜之輸入食品管理措施，共同保障消費者食用之衛生安全。

護理業務之執行多為輪班制，且工作屬性具高危勞及高壓力性。為考量護理人員職場健康與病人生命安全，衛生福利部建議，護理人員在兩班間之輪班制度下，應以維持現行之規定為原則。

醫療保健及社會福利服務業務因所收治之服務對象屬性與一般行業服務之對象有所差異，考量其服務對象的需要性、個案安全性、照護品質及輪班制度之特殊性，仍應依目前勞基法第34條所訂「至少應有連續11小時之休息時間」為原則。

衛生福利部重申，為配合勞基法之修正，刻正積極推動各項配套措施，以在維護民眾權益與服務品質的前提下，持續改善社會福利服務及醫護人員之執業環境，共創雙贏。

1. 「財團法人台灣電子檢驗中心」（下稱電檢中心）104年迄今，僅得標本署「106年度邊境輸入食品及相關產品委託檢驗計畫」之9大類檢驗類別之食品添加物類(查電檢中心契約價金僅佔上開委託檢驗計畫總價金之27%)，非報載所稱「食藥署檢驗多半都他拿到」。
2. 食藥署對本案計畫之各得標廠商皆依契約進行履約管理並訂有查核計畫，以確保得標廠商的檢驗品質，電檢中心經查核違反契約部分，食藥署已依違反契約規定，予以處罰新臺幣190萬及損害賠償約新臺幣415萬元，且現階段仍在停權中。
3. 有關報載「更改公告」乙節，係因廠商反應本署投標文件之投標清單某檢驗項目之預估項數有誤，故食藥署僅對該投標文件內所誤繕之投標清單進行勘誤，因此並無任何人要求變更。

食藥署將持續落實邊境查驗，並依採購法辦理招標，評選，議價，決標等採購程序，並對得標廠商加強查核與管理。有關「107年度食品及相關產品委託檢驗計畫」之採購案，食藥署將依採購法公開評選具專業能力及執行能力之廠商後，復再依據契約書規定，辦理第二階段「價格標」之開標與競標程序，故現階段無任何厰商得標。

疾管署表示，「愛的抱抱」是該活動內容之一，藉由在演講公開場合邀請學生自願參加與講師擁抱、輕吻臉頰等方式，從行動中讓學生瞭解愛滋病不會透過肢體的接觸而傳染，進而接納愛滋病患者，但並未有強擁或強吻情事，也未強迫學生參與擁抱或輕吻活動。實施至今已逾11年，今（2017）年截至9月共辦理117場，計有10,700人次參與，疾管署尚未接獲學生或家長反映感覺「騷擾」之虞。

由於愛現幫上課除宣導愛滋防治外，另一目的就是透過自身感染歷程，呼籲學生重視對身體之自主權，避免受到不當侵犯與干擾，因此講師絕無可能藉由教學活動騷擾或侵犯學生，但為審慎起見，疾管署將邀集青少年性教育專家重新檢視該活動內容，以解除外界反映之家長可能疑慮。

陳時中部長表示，屆時將依既定之公務行程親自出席該頒獎典禮現場，以對所有得獎者的德厚之舉表達最高敬意，絶無媒體報導對該獎項之獲獎者有不以為然等相關情事。

1. 有關「娛樂性用藥減害手冊」是疾管署補助民間團體編印，提供第一線專業人士輔導使用成癮藥物者之參考，為避免一般民眾閱覽造成誤解，該民間團體已於數月前從其官網撤除，專業人員如有需要可直接向該團體索取。

2. 疾管署的一貫立場為拒毒防愛滋，使用毒品不僅造成身體的危害，同時可能會伴隨發生不安全性行為，而增加感染性病或愛滋的風險，另該手冊中亦包含「各縣市毒品危害防制中心一覽表」提供專業人士參考使用。

1. 我國2004年和2005年間之愛滋疫情，主因是注射藥癮者共用針具或稀釋液，導致感染人數迅速攀升，2005年新增通報感染3,378人，其中2,425（占72%）為注射藥癮者。自2005年推動藥癮愛滋減害計畫，包括衛生教育、清潔針具服務、美沙冬替代療法，使藥癮愛滋疫情迅速獲得控制，注射藥癮感染人數持續下降，近年來每年因注射藥癮感染愛滋通報人數已降至百人以下。台灣在此藥癮愛滋疫情的控制成效，亦獲得國際和聯合國愛滋病防治組織高度肯定。

2. 針對網路報導疾管署推廣安全用毒，疾管署再次聲明拒毒防愛滋立場不變，使用毒品會增加愛滋感染風險，疾管署從未鼓勵民眾從事該些行為。另針對同志健康中心，疾管署之經費補助項目為愛滋防治宣導（如安全性行為），及匿名篩檢，均為愛滋防治重要手段。

3. 落實安全性行為及相關防護措施仍是預防感染愛滋病毒最重要的方式，如性行為時全程正確使用保險套，不參加轟趴、性派對或有多重性伴侶、不共用針具、不使用毒品、定期篩檢等。疾管署再次強調，不僅是愛滋病，任何疾病的傳染並不會區分性別、性向。以尊重、接納的態度，營造健康、友善的性別環境，讓高風險族群能獲得相關健康資訊與正確防治觀念，並早期接受篩檢及早治療，才能有效控制疫情。

在社區廣布並深耕小型老人福利機構，使其成為長期照顧服務的重要資源之一，對於政府推動發展多元、多層級服務型態的長照服務整系來說相形重要。因此，衛福部鼓勵縣市政府廣為結合醫療、護理、社福等民間服務單位投入社區整體照顧體系成立ABC單位，並協助小型老人福利機構由同一鄉鎮市區內具長照專業量能的「長照旗艦店」（A單位）與其簽立合作意向書，建立協力結盟夥伴關係，共同來提供社區長者多元的照顧。

對於近日某媒體報導小型老人福利機構「借牌」辦理長照情事，衛福部表示，該報導內容實與事實不符，對此結果深感遺憾。社會及家庭署副署長陳素春表示，為利小型老人福利機構協力政府廣布長照資源，目前正積極研議修正「老人福利法」第36條，小型老人福利機構經中央主管機關認定為配合推展國家政策者，得不受該條不予補助之限制以符合實際所需，以鼓勵小型老人福利機構參與社區整體照顧體系，加速我國長照資源發展，落實在地老化政策目標。

一、該媒體引用衛生福利部105年公布兒童少年保護公務統計，所載死亡人數127人，係指該年度各直轄市、縣(市)政府接獲之通報中死亡個案，死亡原因包括生病、意外、受虐或其他原因等，該統計中兒少受虐死亡人數為12人，占所有兒少死亡數的9%。

二、有關社工的調查評估程序，在接獲兒少保護事件通報後，皆須比對相關歷史通報紀錄，並與通報人、家庭成員及相關人士進行聯繫及會談，透過資訊系統比對、實地了解、聯繫通報人員或重要關係人等方式進行綜合評估，以確保被通報的受虐兒少之人身安全及最佳利益能得到最好之維護，非僅聽信父母等照顧者等說辭。

三、針對兒少保護事件，社工人員不僅關心兒少的安全，也必須依兒童權利公約之精神，支持或提升家庭照顧保護能力，透過提供家庭處遇計畫、親職教育及相關福利方案，改善家庭功能，儘可能維繫家庭運作。

四、當家庭確實缺乏保護照顧兒少的能力，讓兒少留在家中的安全計畫不可行時，社工人員會將兒少進行保護安置。而保護安置暫時切斷了兒少與家庭的連結，兒少的就學、社區支持及生活穩定等面向都受到影響，甚而造成兒少的創傷與陰影。兒少保護通報的妥適處理方法，絕非僅止於保護安置，更重要的是要與家庭、社區及包括醫療衛生、警政、教育等網絡單位合作，共同打造兒少保護之社會安全網。

五、衛生福利部為了能強化社會安全網，正在積極討論及規劃如何加強網絡合作，尤其社工人員在兒虐傷勢之判斷、兒保個案後續診療，皆需要醫療衛生專業的支持與合作，期待未來能建置更為系統性、定期性之網絡溝通平臺，完整且即時交換評估資訊，凝聚保護兒少之共識，協力保護兒少免於受虐之恐懼。

一、長照財源部分：為更積極回應失能民眾及其家庭長照需求，並考量擴大長照服務經費必需有額外且穩定財源挹注，經評估現階段以遺贈稅、菸稅作為長照服務之指定用途，是較為可行及有共識之作法。現行長照基金來源包括遺贈稅、菸稅調增之稅課收入、政府預算撥充及菸品健康福利捐等，每年預估遺贈稅、菸稅調增之稅課收入約可達300億元。在可預見的未來，此預算規模已足夠第一階段長照規劃與資源佈建。

二、長照前瞻基礎建設部分：為充實普及社區長照服務資源，增進長照服務提供單位分布之密度，衛生福利部積極爭取前瞻基礎建設計畫經費將閒置空間轉型設置長照服務使用。將投入84億元，整建長照ABC據點，以強化社區照顧量能，完備照顧服務體系，預計4年內佈建112A、124B及563C；同時整建100處長照資源不足地區之照顧管理中心照管分站，以積極充實在地化長照服務資源，厚植整體服務量能，讓長照走進社區。

三、家庭照顧者喘息服務部分：為協助照顧失能民眾的家庭照顧者得以獲得必要休息與支持，長照2.0持續針對家庭照顧者提供喘息服務，並依據失能程度給予14天至21天之喘息服務。又為尊重外籍看護工休假的權益，並考量受照顧者的生活品質及其家庭所需之暫代照顧服務，本部刻正與勞動部研議，運用就業安定基金，針對重度身障者或重度失能者且支持功能薄弱的家庭照顧者優先提供喘息服務，並採階段逐步擴大補助對象及天數。

我國2003年3月14日出現首例SARS病例後，即向世界衛生組織（WHO）通報，並獲WHO確認，世界各國亦能了解我國疫情；WHO因對我國疫情表示關心，3月21日主動與我國聯繫，並於5月3日派員來台協助疫情，專家抵台事宜與中國大陸同意與否無關。

今（2017）年2月台灣H7N9首例境外移入病例，我國疾管署2月4日確診，2月13日病毒培養成功，病毒序列2月16日上傳至國際公開資料庫（GISAID），引起國際社會對H7N9變異病毒的注意，疾管署亦將相關資料整理投稿至臺灣醫誌，且於3月1日接受刊登（J Formos Med Assoc. 2017 116:210-212），中國大陸遲至2月19日才將相似的病毒序列公布上傳至GISAID，並通報世界衛生組織病毒變異。並非「對岸廣東疫控中心2月發布H7N9基因突變訊息，才讓台灣解開該病例致死之謎」。

我國每年都會主動積極參與或爭取主辦國際會議，與各國分享防治經驗與成果，提升我國國際能見度，拓展我國際參與空間，貢獻國際社會。期望藉由國際間多方合作，強化全球衛生安全體系，共同防範傳染病對全球衛生安全造成的威脅。

衛福部表示，本案於去(105)年8月間教育部所舉辦之大專校院衛生保健組長及護理人員工作研習會中，有多位校護對於協助學生處理傷口或換藥之適法性及責任歸屬提出詢問，教育部遂於105年10月26日來函請本部提供意見，而本部則於12月12日函覆表示，有關換藥行為，如為簡單之傷口處理，護理人員得經護理評估後加以處理。另病人如因情況緊急，護理人員得先執行緊急救護處理之換藥行為，惟護理人員經其專業判斷，病人係屬應經醫師診治之情狀，應請受傷者前往醫療機構處理。至於，病人如已經由醫師診察，並指示如何使用藥品或換藥，護理人員經確認該藥品確實係屬病人治療所需，依據醫囑執行給藥或換藥，並無不妥。

衛福部說明，依緊急醫療救護法第3條規定，本法所稱緊急醫療救護人員，指醫師、護理人員、救護技術員。又緊急醫療救護之意旨在於保護病人之急性或嚴重性傷病，能及時給予醫療救護處理，以避免個人之健康、身體功能或器官機能損害或異常。因此，校園內發生意外事故傷害，經由護理人員之專業評估給予即時之護理措施或傷口簡易處理，避免進一步損害健康，並無逾法。但護理人員經專業判斷，認為該傷病者應優先經醫師診治，則應請傷病者儘速前往醫療機構處理。另校護協助傷病學生(童) 服藥、換藥或注射針劑，如確認該藥物之處理符合醫囑內容(例如藥袋之標示)，屬治療所需，則符合護理人員法第24條第1項第4款醫療輔助行為之法律規定。

有關學校護理人員之給藥或傷口處理疑慮，衛福部將與教育部儘速召開會議一一釐清後，再正式發文各縣市衛生局及教育部，以杜爭議。

有關擴大施打HPV疫苗，並無訂定開始施打日期，將收集並分析各縣市資料，評估施打效益後，提送報告至立法院。該署目前主要朝向加強各方溝通與衛教宣導進行，使民眾瞭解HPV疫苗之相關資訊。

疾管署呼籲，愛滋病毒是透過體液（如血液、精液、陰道分泌物、母乳等）交換傳染，預防愛滋最重要的仍是做好安全性行為及相關防護措施，如不參加轟趴、性派對或有多重性伴侶、不共用針具、不使用毒品、定期篩檢等，以降低感染風險。相關資訊可至疾管署全球資訊網（http://www.cdc.gov.tw）或撥打國內免付費1922防疫專線（或0800-001922）洽詢。

「民眾有任何疑問可到日本非福島食品輸台說明專區（https://www.fda.gov.tw/tc/site.aspx?sid=9109#1）查詢」。