美國FDA於100年11月16日發布藥品回收訊息，有關美國Genentech Inc.藥廠回收7批CellCept Oral Suspension,200 mg/mL藥品（批號：896992, 896993, 904407, 904408, 905985, 905986, 905987)，回收原因為該產品外包材轉接頭與瓶身不合，可能影響產品品質，故進行回收。

CellCept藥品主成分為mycophenolate mofetil，作為免疫調節劑，用於預防或緩解器官移植之排斥。經查，衛生署核准藥品品名為「CellCept」藥品包含膠囊、膜衣錠及注射液等劑型，並未核准口服懸液劑（Oral Suspension）之劑型，故衛生署尚未核准該公司製造之該藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw