美國FDA於100年12月7日發布藥品回收訊息，說明美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品（批號為YB0130），製造廠為美國AstraZeneca Pharmaceuticals，回收原因為有異物（PVC物質）混入藥品，基於民眾用藥安全，故進行藥品回收。衛生署並未核准該製造廠製造之該藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。
SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品主成分為quetiapine，用於精神分裂症、雙極性疾患之躁症發作。經查衛生署核准品名為「思樂康膜衣錠300公絲 Seroquel tablets 300mg」藥品（許可證字號為衛署藥輸字第024183號），申請商為臺灣阿斯特捷利康股份有限公司，製造廠為英國Astra Zeneca UK Limited，其製造廠與該回收藥品並不相同，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。