英國MHRA於100年12月23日發布藥品回收訊息，英國Lundbeck Limited公司回收2批Clopixol Conc Injection 500mg/mL藥品（批號：2277494、2281683），回收原因為該等藥品部分安瓿有破裂情形，恐無法確保其無菌狀態，基於民眾用藥安全，故進行藥品回收，經查，案內回收批號之藥品並未進口國內，請民眾放心。

Clopixol Conc Injection 500mg/mL藥品主成分為zuclopenthixol decanoate，為精神病治療用藥。經查衛生署核准品名為「"隆柏" 康朗舒注射液500公絲/公撮Clopixol Depot Injection 500mg/mL」藥品（許可證字號：衛署藥輸字第017868號），申請廠商為禾利行股份有限公司，製造廠為丹麥H. Lundbeck，經查，案內回收批號之藥品並未進口國內，請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。