據外電報導，義大利、瑞士等地之衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unitaR、Influpozzi adiuvatoR、AgrippalR 與 FluadR季節性流感疫苗（義大利製造廠），原因為該等疫苗可能有不明微粒，故預防性暫停其銷售。經查，國內並未輸入該新聞所述之流感疫苗製劑，請民眾放心。

經查，衛生署101-102年度季節性流感疫苗接種計畫，自101年10月1日開始，使用疫苗為AdimFlu-SR(國光生物科技股份有限公司)、VaxigripR(賽諾菲安萬特股份有限公司)、及FluvirinR(台灣諾華股份有限公司)。其中台灣諾華股份有限公司之「服樂維靈流感疫苗Fluvirin Suspension for injection 」（許可證字號：衛署菌疫輸字第000889號），製造廠為英國NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS LIMITED 藥廠 ，僅供應台灣、英國及美國，與案內新聞所述之四種流感疫苗並不相同，且製造廠亦不相同，國外停止銷售之四種流感疫苗並未輸入國內，請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。