針對104年6月8日媒體報導「隱形眼鏡販賣機」一案，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)，說明如下：
一、 隱形眼鏡為第二等級或第三等級之醫療器材，且須經眼科醫師處方後使用。由於裝配隱形眼鏡視同醫療行為，必須先經眼科醫師檢查並驗光，民眾再據其所開處方購買使用，如配戴不當，嚴重時可能會造成角膜潰瘍影響視力，甚至失明。依據消費者保護法第33條及第36條規定，直轄市或縣 (市) 政府應進行調查，如認為確有損害消費者之虞者，應命其限期改善，必要時並得命企業經營者立即停止該商品之經銷或服務之提供，或採取其他必要措施，並非報載所稱無法可管。
二、 食藥署已於104年1月間徵詢中華民國眼科醫學會、醫療器材諮議會眼科醫師等專家意見，並召開會議研商以自動販賣機販賣隱形眼鏡之妥適性，會中專家一致認為，門診臨床常見隱形眼鏡使用不當導致併發症，嚴重時甚至可能導致失明，故現階段不宜開放以自動販賣機販售隱形眼鏡。透過自動販賣機販賣隱形眼鏡，恐有危及消費者眼睛健康之虞，直轄市或縣 (市) 政府可依據消費者保護法相關規定作處理。
三、 由於隱形眼鏡為長時間覆蓋於角膜之產品，如未注意隱形眼鏡之使用習慣，可能會造成角膜潰瘍、角膜炎(含感染性角膜炎)、結膜炎(含巨大乳突性結膜炎)、虹彩炎等傷害，嚴重者還可能導致失明，食藥署再次呼籲，在選購隱形眼鏡前，應先至醫療院所驗光，由醫師確認眼睛需要矯正的情形，持醫師處方親自至具有藥商資格之店家門市選購，選購產品時，需認明產品是否有衛生福利部（行政院衛生署）核准之許可證字號，並依據說明書正確使用，以保障眼睛健康。
食藥署提醒民眾，正確選購醫療器材的方法是─認證照、看說明，「認證照」指的是醫療器材必須取得衛生福利部核發的「醫療器材許可證」，產品外盒需標示許可證字號，及販賣醫療器材的廠商或店家須取得衛生局核發的「藥商許可執照」;「看說明」則是指詳細閱讀產品使用說明書，如此一來，才能確保自己買到的是合法的醫療器材。
消費者如需查詢醫療器材許可證產品相關資料，可至食品藥物管理署網站之許可證資料庫查詢（連結：食品藥物管理署網站首頁http://www.fda.gov.tw >藥品或醫療器材>資料查詢>藥物許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業）。使用時若發現品質不良之醫療器材，或因使用醫療器材引起之不良反應，請立即通報藥物、食品、化粧品上市後品質管理系統，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://qms.fda.gov.tw/tcbw/。