臺灣在國際藥政管理事務的投入，受到全球藥政法規專家的矚目與認同!「國際法規科學創新研究中心(CIRS)」及「國際製藥商協會聯合會(IFPMA) 」兩大國際團體，將於2月2日至6日於我國盛大舉辦三場重量級的國際會議。預計將有涵蓋美國、加拿大、英國、歐盟、紐、澳、日本、韓國、新加坡、印度等國一百多位國際藥政法規專業人士來臺參與系列盛大會議。
首先，「國際法規科學創新研究中心(CIRS)」2月2、3日在六福皇宮辦理2天的工作坊，主題為”Utilisation of a Common Benefit-Risk Framework: Can it facilitate decision-making and improve communication within and across agencies?”接著由「國際製藥廠及協會聯盟(IFPMA) 」於2月4、5日在臺北國際會議中心辦理「第8屆亞洲藥政法規會議(the 8th Asian Regulatory Conference)」，及2月6日的打擊不法藥品工作坊，主題分別為”Advancing Best Practices for Regulatory Review and Submission in Asia”及”IFPMA-TFDA Workshop on Counterfeit Medicines: Integrated approach against fake medicines”.
上述國際會議內容涵蓋了藥品風險效益評估與決策，如何透過藥品查驗登記之優良審查規範(Good Reviewer Practice, GRevP)及優良送審規範(Good Submission Practice, GSP)，以加速嘉惠有用藥需求者，及整合打擊不法藥品策略等藥政管理的重要議題，顯示我國在此領域的投入受到國際肯定，因而選擇在臺灣辦理系列國際研討會。
我國在APEC首先倡議透過推動藥品優良審查規範(GRevP)，以加速病患獲得高品質生技醫藥產品的時程，獲得大會支持，負責於國際上推動此規範，並於2014年獲得世界衛生組織(WHO)採納為WHO正式規範，可供各國遵循，嘉惠國內外用藥需求者。
衛生福利部希望透過本週的系列國際研討會，讓我國成為國際醫藥衛生領袖研商藥品管理政策之平臺，共同探討如何透過各面向的法規協和與國際合作，提升藥品審查的品質與效率，以期加速安全有效的新藥核准，增進全球大眾的健康。