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輔導國際性藥廠來台設廠,落實發展生技製藥產業政策

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:97-03-26
  • 更新時間:97-03-26
近年來,調整產業結構,發展高技術、高附加價值的產業是政府既定施政目標,製藥業因具高附加價值被選為策略性工業之ㄧ。本署秉持積極輔導業者提升製藥水準原則,多年來陸續推動製藥廠達成cGMP(Current Good Manufacturing Practice)國際標準,國內製藥品質已能夠媲美世界先進國家,進而進軍國際市場。
為推動國內新設製藥廠符合國際最新 GMP標準,衛生署藥政處廖繼洲處長於本(97)年3月24日偕同相關業務同仁、鍾理事長柄泓(社團法人台灣藥物品質協會)及徐顧問廷光(財團法人醫藥工業技術發展中心)等人參訪益邦製藥股份有限公司,該公司為美國Impax Laboratories,Inc.百分之百投資之子公司,已獲得新竹科學工業園區管理局核准於竹南科學園區設廠,並於96年10月動工興建符合美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration,FDA)cGMP規格廠房,預計97年9月申請美國FDA國外查廠,經FDA核准後藥品將銷往美國。此次參訪交流活動,主要著眼於輔導該廠符合國際GMP標準,期能建立藥政管理國際化政策,落實提昇國產藥廠藥品品質目標。
本次輔導活動開啟企業與政府部門的對話溝通模式,藉由鼓勵國際性藥廠來台投資設廠,該廠將為我國提供許多就業機會,通過產、官、民的通力合作,進而創造政府、企業及民眾三贏局面,期藉由實際赴新設西藥製劑工廠輔導,建構符合國際標準之藥廠管理體制,成為全民健康把關的守護者。
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