依據近日美國媒體報導，美國研究者提出服用抗癲癇藥品gabapentin、lamotrigine、oxcarbazepine或tiagabine之患者產生自殺意念之機率高於服用抗癲癇藥品topiramate之患者。衛生署曾於97、98年提醒醫師為病患處方抗癲癇藥品時，宜嚴密監視病患用藥安全，注意可能出現自殺意念或行為。病患服用藥品若有任何疑問或不適，應儘快洽詢開立處方醫師，不可擅自停藥。
衛生署曾於97年2月4日、97年7月15日及98年5月11日發布新聞提醒醫療人員及病患使用抗癲癇藥品應嚴防自殺傾向，呼籲正在服用該等抗癲癇藥品之病患，若有任何疑義，請向原開立處方醫師諮詢，不宜隨意停藥，其健康照護者應嚴密監視該些病患之用藥後行為，尤其是在開始服藥之第1週，同時函文相關醫學會提醒醫師為病患處方抗癲癇藥品時應告知，服藥後可能出現自殺行為之不良反應，請其健康照護者加強監視病患服藥後之安全。
經查全國藥物不良反應通報資料庫，查無因服用該等抗癲癇藥品而導致自殺行為之通報案件，但有2件疑似服用oxcarbazepine及2件疑似服用topiramate出現意識模糊之不良反應通報案件，經停藥後多已恢復。衛生署核准該些藥品仿單已刊載服藥後可能出現頭暈或睏倦、精神能力減弱之情形，病患服藥後應避免駕車或操作機械等行為，衛生署將持續嚴密監視該類藥品之用藥安全。
此外，食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。