日本厚生省於2011年1月24日發布回收訊息，株式會社大塚製藥工場回收15批Elneopa No.2輸液(Elneopa No.2 Injection)，包括1000毫升包裝，批號： K9G85、K9G86、K9G87、K9G88、K9H92、K9H98、K9H99、K9I92、K9I93，及1500毫升包裝，批號：K9G79、K9G90、K9G91、K9H95、K9H96、K9I91，回收原因為廠商檢測留樣品發現有效成分thiamine hydrochloride的含量低於原核准規格，故予以回收。
Elneopa No.2輸注液為營養補充之靜脈輸注液。經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國


藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。