按 Enter 到主內容區
:::
  • facebook
  • line
  • twitter
  • 列印
  • 回上一頁

食品藥物管理局說明有關Johnson & Johnson公司回收多批Invega Sustenna 注射劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:100-02-18
  • 更新時間:100-02-18
香港衛生單位於2011年2月17日發布訊息,有關Johnson & Johnson公司回收多批Invega Sustenna 注射劑(Paliperidone),回收原因為部分針筒壁有微小裂縫,故予以回收。
Paliperidone為治療精神分裂症之藥物,經查衛生署目前尚未核准該藥品之許可證,復查,嬌生股份有限公司於國內執行該藥品之臨床試驗,該等回收批號藥品並未進口國內或使用於臨床試驗,因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物
不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。