按 Enter 到主內容區
:::
  • facebook
  • line
  • twitter
  • 列印
  • 回上一頁

食品藥物管理局說明有關日本ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸?「細粒」,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:100-03-31
  • 更新時間:100-03-31
日本厚生省於2011年3月29日發布回收訊息,ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸?「細粒」,批號:SW1K10、SW10H08、SW9G07、SW11F06,回收原因為進行制酸力試驗時,發現鋁含量偏離核准規格,故予以回收。
新和喜胃腸?「細粒」為含種生藥成分之胃腸藥,用於胃酸過多、胃痛、食慾不振….等用途,經查衛生署並未核准該藥廠製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全
國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:
http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。