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食品藥物管理局說明有關澳門回收馬來西亞Dynapharm(M) Sdn Bhd公司3批Dyna U懸液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:100-04-22
  • 更新時間:100-04-22
澳門衛生局於2011年4月15日發布回收訊息,回收馬來西亞Dynapharm(M) Sdn Bhd公司3批Dyna U懸液劑(批號:10S0215、10S0004及11S0118),回收原因為澳門衛生局針對市場上之藥品作例行抽檢時,於上述批號產品發現所含細菌總數超出藥典標準。

Dyna U懸液劑之適應症為舒緩胃酸過多。經查,衛生署並未核准該公司之此藥品,請民眾放心,該回收藥品未進口國內。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。
如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。