依據2008年4月30日美國藥物食品管理局（FDA）網站發布之訊息，由於原廠於內部稽核血漿收集設施時發現，用於製造Plasbumin-5批號26N9P21產品之原料血漿於送往製造設施前之儲存與處理部份文件不齊，故廠商主動回收該批號藥品。目前尚未有使用該批號產品之不良反應或怨訴回報。
Plasbumin-5為白蛋白製劑，衛生署核准之許可證為衛署菌疫輸字第000079號，適應症為「低蛋白血症、休克、燒傷」。經衛生署查證，此次所回收之批號藥品，國內代理商係於今年4月29日進口至台灣，代理商同時於4月29日接獲原廠通知，暫勿供應此批號產品，故代理商已將此批號產品隔離儲存，並未販售至醫療院所，請民眾無須擔憂。
衛生署多年來隨時監視國內、外藥物安全訊息，且已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於藥物之安全性與療效，亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，
網站：http://adr.doh.gov.tw