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衛生署說明有關美國禁止印度Ranbaxy Laboratories Ltd製造之產品進口該國,國內並未核准該廠製造之藥物

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:97-09-19
  • 更新時間:97-09-19
美國食品藥物管理局(FDA)97年9月16日發布禁止Ranbaxy Laboratories Ltd之產品進口該國訊息-Ranbaxy Laboratories Ltd之Dewas廠區及Paonta Sahib廠區因違反美國cGMP規定,故禁止該等廠區製造之藥品進口美國。
經查,衛生署並未核准Ranbaxy Laboratories Ltd之Dewas廠區及Paonta Sahib廠區製造之藥物,因此請民眾放心,國內並未輸入該等藥物。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。