歐洲醫藥局（The European Medicines Agency, EMEA）針對Acomplia藥品（學名為Rimonabant）進行上市後風險評估，根據上市後不良反應通報及臨床研究資料，發現該藥品有引起精神方面副作用的風險，於2008年10月23日發布消息，要求廠商暫時停止販售Acomplia藥品，同時提醒醫療人員及病患，正處於進行性重鬱症（on going major depression）或正接受抗憂鬱劑治療之病人不可以使用該藥品。
Acomplia，2006年於歐洲上市，用於輔助飲食和運動治療的肥胖或體重過重之成年型病人（adjunct to diet and exercise for the treatment of obese or overweight adult patients）。廠商已向衛生署提出該藥品之查驗登記申請，衛生署於審查該藥品時將會一併考量前述之風險，目前衛生署尚未核准該藥品上市，同時提醒民眾切勿透過非法管道使用該藥品。
衛生署曾於96年7月24日發布新聞提醒民眾，藥商尚未於臺灣取得Acomplia藥品之許可證，消費者切勿自行非法取得或服用該藥品而增加風險。衛生署已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。