美國Genentech製藥廠於4月8日發布efalizumab（藥品名稱Raptiva，瑞體膚）自主性回收訊息，因使用Raptiva可能會增加一種罕見的病毒感染而引起漸進性多病灶腦白質病（Progressive multifocal leukoencephalopathy，PML）之危險，故自2009年6月8日起，該品將於美國下市。
Raptiva為一單株抗體製劑，本署核定適應症為「適用於治療成人經現行療法治療無效、或無法耐受現行療法、或為現行療法之禁忌症之慢性中、重度斑塊型乾癬」。由於Raptiva係經由抑制免疫系統之T細胞功能作用，因此可能降低病患免疫系統之功能，增加感染之風險。衛生署已要求代理商於中文仿單加註有關PML之警語，並曾發布新聞稿提醒患者及相關醫療人員，Raptiva可能增加PML之發生，應嚴密監控患者是否有神經系統方面之症狀發生，如疑似有PML即應停止Raptiva之使用。此外，經衛生署查證，國內尚未進口Raptiva產品，請民眾無須擔憂。
衛生署多年來隨時監視國內、外藥物安全訊息，且已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於藥物之安全性與療效，亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。