香港衛生單位發布回收2批Fresenius Medical Care泰國廠製造之腹膜透析液，批號：PCB011及PHB212，回收原因為該等藥品未通過初期無菌測試。
經查衛生署核准衛署藥輸字第024377號、第024378號、第024414號及第024418號至第024420號 “費森尤斯”腹膜透析液，製造廠為費森尤斯醫藥股份有限公司之泰國廠，據廠商表示上述藥品並未輸入國內販售，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。