衛生署於日前獲報，飛利浦公司的一款HeartStart XL心臟電擊復甦器，經原廠調查發現其某些生產序號的轉動能量選取鈕，可能因暴露於高溫和潮溼環境而發生故障，致使用者無法啟動機器進行監視和電擊治療；此外，在某些罕見案例中，可能會發生機器自動開啟電源的故障情形。
經查該款電擊器的許可證字號為衛署醫器輸字第008230號，型號包括M4735A、M3535A及M3536A，代理商目前正通知相關產品序號的使用客戶，安排能量選取鈕的更換檢修事宜。
廠商提醒客戶在等候檢修的期間，如果可以，請勿使用受影響的電擊器；如果必須使用，請準備立即可用的備用機，以便電擊器無法使用時派上用場。另亦指出在環境受控制的區域（例如保持正常室溫及溼度）使用該款電擊器，則較不會發生故障的情形。
我國雖無相關不良通報案例，衛生署已責成廠商儘速轉請所有使用客戶注意，並確實依規定進行後續處理。
衛生署已建立藥物安全監測機制，並設置藥物不良反應及不良品通報系統，民眾或醫療人員如發現醫療器材造成不良事故，可通報至全國藥物不良反應通報中心，網址：http://adr.doh.gov.tw，專線：(02)2396-0100。