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衛生署說明有關日本東和藥品株式會社回收五批lysozyme hydrochloride syrup,國內並未核准進口

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:98-06-24
  • 更新時間:98-06-24
日本厚生省發布訊息-東和藥品株式會社(Towa Pharmaceutical Co., Ltd.)回收J-Dolph藥廠製造之lysozyme hydrochloride syrup,批號:A486-A490,共5批,回收原因為批號A486,A487,A488之500mL包裝被發現有懸浮物,經調查可能於製造過程中混入,因此回收相同製程之藥品。
lysozyme hydrochloride為酵素類藥品,用於治療慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、及小手術前後出血。經查,衛生署並未核准東和?品株式會社及J-Dolph藥廠販售製造之該藥品,因此請民眾放心,該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。