美國食品藥物管理局（FDA）於2011年4月28日發布訊息，American Regent藥廠回收6項針劑藥品，包括Ammonium Molybdate Injection、 Dexamethasone Sodium Phosphate Injection、Bacteriostatic Sodium Chloride Injection、Concentrated Sodium Chloride Injection、Sodium Thiosulfate Injection USP 10%、Potassium Phosphates Injection，回收原因為上述藥品之部分批號被發現有微粒雜質，可能為玻璃脫層所導致，故予以回收。
經查，衛生署並未核准該製造廠製造之該等藥品，請民眾放心，該等回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw