日本衛生單位於近期發布藥品回收訊息，トーアエイヨー株式會社福島工場(TOA EIYO LTD)自主回收8批グリメピリド錠1mg「モチダ」(glimepiride 1mg)，回收原因為該藥品執行長期安定性試驗時，發現溶離試驗結果與原核准規格不符，廠商為保障其藥品品質，因此自主回收該等批號產品。
グリメピリド錠1mg「モチダ」(glimepiride 1mg)為治療「糖尿病」藥物，經查國內並未核准トーアエイヨー株式會社製造之該藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生
署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。