美國FDA於101年1月18日發布藥品回收訊息，美國Teva Parenteral Medicines Inc藥廠回收9批Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑，包括1mL single vials（批號：31310301B、31310788B、31311008B）、pkg of 25 single vials（批號：31310787B、31311357B）及1mL prefilled syringe（批號：31311217B、31311219B、31312156B、31312300B），回收原因為該批號藥品被發現可能含有矽化物雜質，基於民眾用藥安全，故進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。

Medroxyprogesterone Acetate懸浮注射劑，主成分為Medroxyprogesterone Acetate，作為黃體荷爾蒙藥品，經查，衛生署並未核准該產品。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。