瑞士Swissmedic於101年8月21日發布藥品回收訊息，說明Grunenthal Pharma AG公司回收1批Zaldiar, Brausetabletten（tramadoli hydrochloridum, paracetamolum）藥品（批號：00155C），回收原因為經檢驗分析，其中成分tramadol 之含量略低於規格，基於民眾用藥安全，故進行藥品回收。經查，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品，請民眾放心。

衛生署核准嬌生股份有限公司之「ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), TRAMADOL HCL 」成分藥品許可證2張，分別為「及通安錠 ULTRACET TABLETS（衛署藥輸字第023917號）」，製造廠為韓國JANSSEN KOREA LTD.；「"瑞士"及通安錠 Ultracet Tablets（衛署藥輸字第024581號）」，主製造廠為瑞士GILAG AG ，次製造廠為瑞士GRUNENTHAL PHARMA AG ，適應症皆為「使用非鴉片類止痛劑無效的中度及嚴重性疼痛」。經查目前嬌生股份有限公司於市面上販售之該藥品，許可證字號為衛署藥輸字第023917號，製造廠為韓國JANSSEN KOREA LTD.，與案內回收藥品之製造廠不同，案內回收批號之藥品並未進口國內，請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。