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國產醫材製造業者之醫療器材優良製造規範論壇(I-II) 醫療器材品質 管理系統準則-草案說明

  • 建檔日期:109-07-01
  • 更新時間:109-07-07

      為推動國內 GMP 制度與國際標準(ISO 13485:2016)相符,衛生福利部 食品藥物管理署已於 109 年 3 月 31 日預告「醫療器材品質管理系統準則」 草案,期能使國產醫療器材業者依新版要求建立更完善之醫療器材品質管 理系統,進而提升產製醫療器材之安全與功效性。衛生福利部食品藥物管 理署為協助我國醫療器材業者預先瞭解醫療器材新法之要求及相關規定, 特委託財團法人台灣電子檢驗中心舉辦『醫療器材品質管理系統準則-草案 說明』論壇,敬請國內製造業者踴躍出席。

活動日期:109年7月22日、109年7月23日
活動地點:
109年7月22日::集思北科大會議中心感恩廳(台北市忠孝東路三段 193 巷旁)
109年7月23日:集思台中新烏日會議中心 301 會議室 (台中市烏日區高鐵東一路 26 號(台鐵新烏日站 3 樓)

參加對象:國產醫療器材製造業者

主辦單位:衛生福利部食品藥物管理署
協辦單位:財團法人台灣電子檢驗中心

活動聯絡人:團法人台灣電 子檢驗中心 張小姐
聯絡電話:(03)328-0026 分機136
聯絡信箱:summer@etc.org.tw 

報名網址:https://www.surveycake.com/s/0Q0y3

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