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國產醫材製造業者之醫療器材優良製造規範論壇(II)--ISO 13485:2016醫療器材製程確效要求說明

  • 資料來源:食品藥物管理署
  • 建檔日期:108-09-09
  • 更新時間:108-09-19

衛生福利部食品藥物管理署已於民國102年3月11日公告實施「藥物優良製造準則」之第三編醫療器材優良製造規範,為協助醫療器材製造業者與時俱進的了解ISO13485:2016醫療器材品質管理系統標準,針對醫療器材產品實現過程中之製程確效的要求與做法,進而有效規劃確效作業流程,以提升醫療器材製造品質,衛生福利部食品藥物管理署委託財團法人台灣電子檢驗中心舉辦『ISO 13485:2016醫療器材製程確效要求說明』,敬請國內製造業者踴躍出席。

活動日期:108年9月25、26日
活動地點:
9/25 集思台中新烏日會議中心 301會議室
9/26台大醫院國際會議中心 401會議室
參加對象:國產醫材製造業者

主辦單位:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)
協辦單位:財團法人台灣電子檢驗中心

活動聯絡人:張小姐
聯絡電話:03-3280026轉136
聯絡信箱:summer@etc.org.tw