衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)與日本厚生勞動省(MHLW)代表單位亞東關係協會與日本交流協會舉辦之「第1屆台日醫藥交流會議」順利於12月24日圓滿落幕，本次會議吸引超過240人共襄盛舉，日方包括日本厚生勞動省(MHLW)、獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)及日本製藥協會(JPMA)等單位共計超過20餘位官員及業界代表組團來台，規模為歷年首見，意義重大。TFDA署長葉明功於開幕致詞表示，本次會議開創台日互惠互利的合作平台，期勉透過未來每年會議的進行，深化雙方瞭解及擴大交流合作。
本次會議由台日雙方產官界分享新藥、學名藥、GMP查核及醫藥分業等範疇之管理現況及未來合作方向，引發會場熱烈討論。尤其日方特別介紹該國於12月2日通過修正之最新藥事法(PAA)，在原有藥品、醫療器材兩大產品類別外，為鼓勵細胞組織之新興生物技術發展，新增再生醫療產品類別。此外，TFDA與MHLW經12月24日會議討論後，對多項議題達成共識，包括建立長期聯絡窗口，就新藥、學名藥審查及GCP查核成立工作小組，GMP在PIC/S架構下共同合作，並於「台日藥物法規合作框架協議」下，同步推動台日合作事宜及簽訂協議。
第2屆台日醫藥交流會議將由日方主辦，預定於明年下半年在日本東京舉行，會議主軸除藥品議題亦可能擴展至醫療器材。日方並表示經由本次會議之交流討論對雙方獲益良多，期保持密切聯繫，並熱情邀請我方明年赴日參與會議。本次會議開創台日合作平台，透過每年輪流舉辦台日交流會議，強化雙方瞭解及互動，攜手開展台日藥物法規合作，加速推動藥物上市，進一步促進雙方生技醫藥產業發展，保障台日國民健康福祉，共創雙贏佳績。