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食品藥物管理局說明有關UCB-Pharma SA公司回收3批「Vimpat,Sirup」藥品,國內並未輸入該公司所回收的藥品

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:100-12-06
  • 更新時間:100-12-06
瑞士衛生單位於100年12月1日發布藥品回收訊息,說明UCB-Pharma SA公司回收3批「Vimpat,Sirup」藥品(批號:5335402、5358908、5378803),回收原因為該藥品屬過飽和溶液易產生沉澱,瑞士衛生單位已核准新藥品濃度規格,惟基於民眾用藥安全起見,故進行舊規格藥品回收。

Vimpat,Sirup藥品主成分為lacosamide,用於癲癇治療,經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,案內回收藥品並未進口國內,請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100 ,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw