有關報載「販賣自用攜入藥品（Centrum）不屬於未經核准擅自輸入的禁藥，台北地院判決無罪」之案件，衛生署表示，判決內容是否與報載相同，衛生署將在取得法院判決資料後進一步了解。
目前「維生素製劑」成分如列於衛生署「含維生素產品認定基準表」中，且每日用量符合得不以藥品列管之上限，可不以藥品管理。經查，「善存」系列產品所含多項維生素成分（如pantothenic acid、biotin、vitamin K），其成份未列於上述基準表，是以該產品以藥品管理。另依食品相關法規規定，其成分（如crospovidone）目前尚未列屬食品添加物之成分，不符合食品衛生管理法規定。
衛生署表示，維生素並非多多益善，脂溶性維生素A、D、E、K容易蓄積在體內，一旦過量就會出現中毒現象。且以藥品列管的維生素，其製造過程及場所必須符合現行藥品優良製造規範（cGMP），且所添加的維生素及礦物質都要經過檢驗，對於民眾安全多一層保障。
衛生署將於2星期內邀集相關單位，討論維生素產品管理之相關規定，並擬研議是否比照於十大醫藥先進國家（美國、加拿大、英國、法國、比利時、瑞士、瑞典、德國、日本、澳洲）已依「食品」管理之「維生素製劑」產品，於我國不以藥品列管。
依報載該產品成分及品名不明，衛生署表示，如該產品未經衛生署核准且有販賣事實，列屬藥事法第22條之禁藥。
衛生署重申，藥品應經衛生署核准查驗登記，發給許可證後始得製造、輸入，並再次提醒醫療院所及藥商，切勿買賣來源不明或無藥商許可執照者之藥品，未經核准製造、輸入藥品，應認屬藥事法第20條1項1款或第22條1項2款之偽、禁藥，依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者，處十年以下有期徒刑，得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者，處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」，另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥，而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者，處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」