繼衛生署葉署長金川於今（2009）年5月15日率領代表團赴瑞士日內瓦，出席62屆世界衛生大會(WHA)，葉金川署長成功發表英文演說之後，另ㄧ個重要國際會議APEC Harmonization Center：Multi-Regional Clinical Trials (MRCTs) Workshop暨Regulatory Harmonization Steering Committee(RHSC)於6月15-18日在韓國首爾舉行，衛生署推派藥政處劉麗玲副處長代表葉金川署長參與該會議，報告台灣積極參與國際衛生事務以及藥物法規國際活動情形，大會主席讚揚台灣衛生署葉金川署長對國際公共衛生的貢獻，並對台灣在公共衛生及健康科學議題的表現予以肯定。另外，此次會議亦爭取我國於該會LSIF藥物法規協合指導委員會指導委員之席次，選舉結果，本署榮獲擔任委員。
國際藥物法規協合工作為全球生技產業發展重要工作之ㄧ，除可減少各國間法規之差異，減輕生技產業邁入全球發展之負擔，更可讓民眾及早獲得安全有效的新藥。目前世界上已有ICH、ASEAN等國際組織積極進行此項工作，惟APEC組織尚未有此項任務，故在2008年APEC LSIF第六次論壇會議上，加拿大首先提出成立藥物法規協合指導委員會(RHSC；Regulation Harmonization Steering Committee)之建議，因此今（2009）年6月17-18日於韓國進行委員的選舉工作，並訂定其組織章程，確定指導委員會之主要任務為決定法規協合策略。依規定，擔任指導委員會委員資格條件為：須具備充份藥物法規經驗，且有意願投入全部心力時間於法規協合工作者，本署成功代表台灣獲得APEC LSIF指導委員會之委員席位。
APEC LSIF藥物法規協合指導委員會該委員會委員計有九名，包括六國政府代表(加拿大、我國、中國、韓國、泰國、秘魯)、APEC Harmonization center主席及二名產業界代表(一為藥品產業代表，另一為醫療器材產業代表)，主席由加拿大代表Dr. Mike Ward擔任。
配合我國生技產業鑽石起飛方案，我國若能藉此機會積極努力參與國際藥物法規協會工作，對我國未來生技產業進入全球市場必定有相當助益。