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化粧品 GMP 技術研習營(一) -「文件系統建置及生產管理」

  • 建檔日期:110-05-03
  • 更新時間:110-05-04

      為提升化粧品品質管理,衛生福利部公告自本(110)年起,辦理符合化粧品 優良製造準則(GMP)之檢查與發證,並自 113 年 7 月 1 日起,分階段全面 實施 GMP。為協助業者瞭解如何建立製造場所品質管理系統,本次研習 營分為兩大部分,上午邀請具豐富 GMP 管理經驗之專家及業界講師授 課,與業者分享「文件系統建置」及「生產管理(含批次製造紀錄)」之 GMP 概念導入;下午為分組實作,與同業進行交流討論,以協助業者應 用於實務執行,歡迎踴躍報名!

活動日期:
110 年 5 月 24 日(南)
110 年 5 月 25 日(中)
110 年 5 月 27 日(北)

活動地點:
北區: 集思北科大會議中心 301 會議室
中區: 集思台中新烏日會議中心 401 會議室
南區: 蓮潭國際文教會館 國際一廳

參加對象:化粧品製造業者之製造、廠務及品保等實務作業人員為優先錄取。每廠 1 人為限/ 每場次 90 人額滿為止。

主辦單位:衛生福利部食品藥物管理署
協辦單位:社團法人中華民國學名藥協會

活動聯絡人:學名藥協會
聯絡電話:(02)2531-4389 
聯絡信箱:contact@tgpa.org.tw

報名網址:http://www.tgpa.org.tw/page/news/show.aspx?num=4703&kind=1&page=1

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